有机硫化合物是指含有硫原子的有机化合物。这些化合物在自然界中广泛存在,在医药、农药和材料科学等领域有着重要的应用。有机硫化合物因其化学性质独特,在药物设计、合成化学以及材料制备方面扮演着重要角色。
1. 结构与分类有机硫化合物可以按硫的连接方式分为饱和和不饱和类,如二硫化物、噻吩衍生物、砜等。常见的结构类型有:
许多有机硫化合物在生物学上有重要功能或应用潜力。例如:
有机硫化合物可通过多种途径合成:
有机硫化合物的应用广泛:
尽管有机硫化合物具有许多潜在益处,但其生产和使用也可能对环境造成影响。因此,在设计和合成这些化合物时需要考虑可持续性和环保性因素。
以上是对有机硫化合物的简单介绍,包括它们的结构、生物学活性、合成方法及其应用领域等基本信息。
中文名称 | 英文名称 | CAS号 | 化学式 | 结构式图片 |
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—— | 3-((4-chlorophenyl)thio)-2-((4-methoxyphenyl)thio)indole | —— | C21H16ClNOS2 |
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—— | 2-((4-chlorophenyl)thio)-6-methyl-N-(2-(pyridin-2-yl)propan-2-yl)benzamide | —— | C22H21ClN2OS |
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—— | 4-(4-chlorophenylsulfanyl)pentan-2-one | —— | C11H13ClOS |
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—— | (Z)-2,3-bis(4-chlorophenylthio)prop-2-en-1-ol | —— | C15H12Cl2OS2 |
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—— | 3,3'-bis((4-chlorophenyl)thio)-1,1'-bi(bicyclo[1.1.1]pentane) | —— | C22H20Cl2S2 |
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—— | 1-adamantyl (4-chlorine)phenyl sulfide | —— | C16H19ClS |
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—— | 1-(4-chlorophenylsulfanyl)octan-2-ol | —— | C14H21ClOS |
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—— | 1-(p-chlorophenyl)thio-2-triethylsilylethyne | —— | C14H19ClSSi |
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—— | 1-(p-chlorophenyl)thio-1-triethylsilylethene | —— | C14H21ClSSi |
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—— | 1,3-bis((4-chlorophenyl)thio)bicyclo[1.1.1]pentane | —— | C17H14Cl2S2 |
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—— | 5-chloro-2-((4-ethylphenyl)thio)phenol | —— | C14H13ClOS |
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—— | 5-chloro-2-((4-methoxyphenyl)thio)phenol | —— | C13H11ClO2S |
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—— | 1-(2-chlorophenyl)-2-((4-chlorophenyl)thio)ethan-1-ol | —— | C14H12Cl2OS |
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—— | 1-(3-chlorophenyl)-2-((4-chlorophenyl)thio)ethan-1-ol | —— | C14H12Cl2OS |
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—— | 1-((4-chlorophenyl)thio)-2-phenylpropan-2-ol | —— | C15H15ClOS |
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—— | 1-((4-chlorophenyl)thio)-4-methylpentan-2-ol | —— | C12H17ClOS |
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—— | phenyl (1-vinylcyclopentyl) sulfide | —— | C13H16S |
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—— | 2-((4-chlorophenyl)thio)-1-(p-tolyl)ethan-1-ol | —— | C15H15ClOS |
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—— | 3,4-dimethyl-4'-chlorodiphenyl sulfide | —— | C14H13ClS |
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—— | 4-Chloro-2',6'-dimethyldiphenyl sulphide | —— | C14H13ClS |
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—— | 1-(2-(4-chlorophenylthio)propylthio)-4-chlorobenzene | —— | C15H14Cl2S2 |
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—— | 2,4-bis((4-chlorophenyl)thio)naphthalen-1-amine | —— | C22H15Cl2NS2 |
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—— | 2-bromo-1-fluoro-1-p-tolylthioethene | —— | C9H8BrFS |
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—— | 2,2'-bis(2,2-dimethylpropyl)-2,2'-bi-1,3-dithianyl | —— | C18H34S4 |
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—— | 4-(phenylthio)-6-(o-nitrophenyl)pyrimido[4,5-b][1,4]benzothiazepine | —— | C23H14N4O2S2 |
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—— | 3-Benzyl-5-(tert-butylamino)-4-(dimethylamino)-2-(phenylthio)thiazolium chloride | —— | C22H28N3S2*Cl |
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—— | 1-benzyl-5-(tert-butylthiocarbamoyle)-2-(methylthio)-1H-pyrrole-3,4-dicarbonitrile | —— | C19H20N4S2 |
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—— | 1-benzyl-5-(tert-butylthiocarbamoyle)-2-(phenylthio)-1H-pyrrole-3,4-dicarbonitrile | —— | C24H22N4S2 |
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—— | 3,4-dimethyl-S-(2,2'-diethoxyethyl)thiophenol | —— | C14H22O2S |
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—— | 1,1-diethoxy-2-(3-fluoro-4-methylphenylthio)ethane | —— | C13H19FO2S |
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—— | 0-ethyl S-(3-fluoro-4-methyl)phenyl dithiocarbonate | —— | C10H11FOS2 |
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—— | 2-((3,3,3-trifluoropropyl)thio)pyridine | —— | C8H8F3NS |
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—— | 1-bromo-2-(2-ethoxyvinylsulfanyl)benzene | —— | C10H11BrOS |
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—— | (4-bromo-2-chlorophenyl)(2,2-diethoxyethyl)sulfane | —— | C12H16BrClO2S |
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—— | 3-((2,2-diethoxyethyl)thio)aniline | —— | C12H19NO2S |
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—— | 2-bromo-4-(2,2-diethoxyethylsulfanyl)-1-fluorobenzene | —— | C12H16BrFO2S |
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—— | 4-(4-bromophenylthio)-2-ethylaniline | —— | C14H14BrNS |
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—— | 4-(4-chlorophenylthio)-2-ethylaniline | —— | C14H14ClNS |
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—— | 2-ethyl-4-(4-methoxyphenylthio)aniline | —— | C15H17NOS |
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—— | 2-[1,1-bis(methylthio)-2-phenylethyl]pyridine | —— | C15H17NS2 |
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—— | 2-tris(phenylthio)methylpyridine | —— | C24H19NS3 |
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—— | 2-bis(phenylthio)methylpyridine | —— | C18H15NS2 |
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—— | ethyl 3-(2-(3,6-dichloropyrazin-2-yl)phenylthio)propanoate | —— | C15H14Cl2N2O2S |
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—— | cis-(tBuNPOC2H4SCH3)2 | —— | C14H32N2O2P2S2 |
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—— | 3,3-dimethyl-2-(phenylthio)-1-propene | —— | C11H14S |
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—— | vinylidene sulfoxide | —— | C2H2OS |
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—— | 4-Methyl-N-(2-vinyloxy-ethyl)-penta-2,3-dienimidothioic acid methyl ester | —— | C11H17NOS |
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—— | 4-benzothiazol-2-ylmercapto-3-nitro-benzenesulfonic acid amide | —— | C13H9N3O4S3 |
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—— | 2-acetyl-2-[1-(2-thienyl)-3-(phenylsulfanyl)-2-propyn-1-yl]cyclohexanone | —— | C21H20O2S2 |
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—— | bis<methylthio(thiocarbonyl)> disulfide | —— | C4H6S6 |
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