二异丁基砜 | 10495-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 中文名称: 二异丁基砜
• 英文名称: Diisobutyl-sulfon
• 英文别名: diisobutyl sulfone；2-methyl-1-(2-methylpropylsulfonyl)propane
• CAS: 10495-45-1
• 化学式: C₈H₁₈O₂S
• mdl: MFCD00039851
• 分子量: 178.296
• InChiKey: ULSLZZKKTPQNNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  17°C
• 沸点：
  264.85°C
• 密度：
  1.0056

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904100000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二异丁基砜 在 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 1,1-dimethylethanesulphinic acid 、 异丁烯
  参考文献：
  名称：

  Fenton; Ingold, Journal of the Chemical Society, 1930, p. 706,708

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二异丁基亚砜 在 potassium permanganate 、 水 作用下， 生成 二异丁基砜
  参考文献：
  名称：

  共聚琥珀酸作为抗磨添加剂：协同作用和不利影响

  摘要：

  共聚琥珀酸 (COSMA) 添加剂已在实验室合成，并评估了它们在 HVI 轻质中性油中单独和与二烷基二硫代磷酸锌 (ZDDP) 组合使用的抗磨性能。COSMA 添加剂表现出抗磨性能，并与 ZDDP 结合使用，表现出良好的协同效应，将磨痕直径减小 60%，并将初始咬合载荷从 50 kg 增加到 85-95 kg。

  DOI：

  10.1002/ls.3010150406

文献信息

• Selective synthesis of sulfoxides and sulfones from sulfides using silica bromide as the heterogeneous promoter and hydrogen peroxide as the terminal oxidant
  作者：Behrooz Maleki、Saba Hemmati、Alireza Sedrpoushan、Samaneh Sedigh Ashrafi、Hojat Veisi

  DOI：10.1039/c4ra06132b

  日期：——

  Chemoselective oxidation of sulfides to sulfoxides and sulfones. Heterogeneous promoter. Synthesis of sulfoxides and sulfones at room temperature.

  选择性氧化亚硫醚为亚砜和砜。非均相催化剂。在室温下合成亚砜和砜。
• Amide compounds and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030158413A1

  公开（公告）日：2003-08-21

  The present invention relates to an amide compound of the formula 1 wherein R 1 is a hydrogen and the like, R 2 is a hydrogen and the like, X is SO 2 and the like, Y is the formula (III) and the like and a is 2, an isomer thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compound of the present invention shows a remarkable and selective Rho kinase inhibitory action, is free of problematic toxicity, shows fine oral absorption and drug kinetics (absorption, distribution, metabolism, excretion and the like of the drug), and shows superior properties (e.g., stability etc.) as a compound. Accordingly, it can be used as a therapeutic drug for various diseases in which Rho kinase is involved.

  本发明涉及一种式1的酰胺化合物，其中R1为氢等，R2为氢等，X为SO2等，Y为式（III）等，a为2，其异构体或其药学上可接受的盐。本发明的化合物显示出显著且选择性的Rho激酶抑制作用，不具有有毒性问题，显示出良好的口服吸收和药物动力学（药物的吸收、分布、代谢、排泄等），并且显示出优越的特性（例如稳定性等）作为一种化合物。因此，它可以作为治疗涉及Rho激酶的各种疾病的治疗药物。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011088031A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Disclosed are compounds having the formula: (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示了具有以下公式的化合物：（I），其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，并公开了制备和使用这些化合物的方法。
• Method for preparing sulfone or sulfoxide compound
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20030171589A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  There is provided a method for preparing a sulfone or sulfoxide compound, characterized in that a sulfide compound is allowed to react with hydrogen peroxide in the presence of a metal oxide catalyst formed by the reaction of hydrogen peroxide with at least one metal or metal compound selected from tungsten metal; molybdenum metal; a tungsten compound comprising tungsten and a Group IIIb, IVb, Vb, or VIb element exclusive of oxygen; and a molybdenum compound comprising molybdenum and a Group IIIb, IVb, Vb, or VIb element exclusive of oxygen.

  提供了一种制备磺酰或亚磺酰化合物的方法，其特征在于在至少选择一种钨金属、钼金属、包含钨和IIIb、IVb、Vb或VIb元素（不包括氧）的钨化合物和包含钼和IIIb、IVb、Vb或VIb元素（不包括氧）的钼化合物中至少选择一种金属或金属化合物与过氧化氢反应形成的金属氧化物催化剂的存在下，使硫化物化合物与过氧化氢反应。
• Protease inhibitors and their pharmaceutical uses
  申请人：——

  公开号：US20030158152A1

  公开（公告）日：2003-08-21

  The present invention refers to synthetic protease inhibitors having an axis of symmetry C 2 or pseudo-C 2 characterised by possessing, in the central portion: (1) preferably, a dihydroxyethylene function, which is isosteric with a peptidic bond; (2) a peptidemimetic bridge between the two nitrogens of the main chain and (3) radicals capable of mimetising amino acids. These new protease inhibitors are a base for the preparation of anti-viral formulations capable of inhibiting HIV virus proliferation.

  本发明涉及具有C2对称轴或伪C2特征的合成蛋白酶抑制剂，其特征在于中央部分具有：(1)最好是二羟乙基功能，与肽键等同构；(2)两个主链氮之间的肽类类似桥；(3)能够模拟氨基酸的基团。这些新的蛋白酶抑制剂是制备抑制HIV病毒增殖的抗病毒制剂的基础。

表征谱图