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二氯甲基甲基硫醚 | 2032-76-0

中文名称
二氯甲基甲基硫醚
中文别名
——
英文名称
dichloromethyl-methyl sulfide
英文别名
dichloro-methylsulfanyl-methane;dichloromethyl-methyl-sulfane;Dichlormethyl-methyl-sulfid;Dichloro(methylsulfanyl)methane
二氯甲基甲基硫醚化学式
CAS
2032-76-0
化学式
C2H4Cl2S
mdl
MFCD00674072
分子量
131.026
InChiKey
VTGKWDAJXFMXGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    60 °C/50 mmHg(lit.)
  • 密度:
    1.37 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    41 °C
  • 溶解度:
    溶于氯仿

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S16,S26,S27,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R10
  • 海关编码:
    2930909090
  • 危险品运输编号:
    UN 1993 3/PG 3

SDS

SDS:3e461b64f72265ede449265352a46a5e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二氯甲基甲基硫醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 trichloromethyl methyl sulfide
    参考文献:
    名称:
    Dimethylsulfoxide adducts with chlorinated Lewis acids and with chlorine : NMR investigations
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)74565-5
  • 作为产物:
    描述:
    二甲基硫氯化亚砜 作用下, 以21%的产率得到二氯甲基甲基硫醚
    参考文献:
    名称:
    Phase-transfer-catalyzed oxidation and reduction of organosulfur compounds with dichlorocarbene. Mechanism and synthetic utility
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01314a029
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文献信息

  • Synthesis of[uniformly ring-14C]-labelled 4-hydroxybenzaldehyde, vanillin, and protocatechualdehyde
    作者:Rong Ji、Andreas Schäffer
    DOI:10.1002/jlcr.815
    日期:2004.3.30
    [Uniformly ring-14C]-labelled 4-hydroxybenzaldehyde, vanillin, and protocatechualdehyde were synthesized from [14C]-labelled phenol, guaiacol, and catechol with methyl dichloromethyl sulfide (CH3SCHCl2) under Friedel–Crafts alkylation conditions in dichloromethane at −78°C for 5 min (in the case of phenol and guaiacol) or at −20°C for 1 min (in the case of catechol), by rapid addition of SnCl4 to mixtures of the phenolic compound and CH3SCHCl2, followed by hydrolysis with HCl. Regioselective formylation (para to the –OH group) was achieved. The conversion rates were 96, 81, and 88% for 4-hydroxybenzaldehyde, vanillin, and protocatechualdehyde, respectively, and the yields of the recovered products after work-up amounted to 88, 75, and 83%, respectively. In the case of guaiacol, 17% of isovanillin was obtained as by-product. It was found that the presence of water or ethyl acetate in the reaction mixture, at a molar ratio of 60:1 (water:guaiacol) or 120:1 (ethyl acetate:guaiacol), had little influence on the yields under the reaction conditions. Factors influencing the yields are discussed in the study. Copyright © 2004 John Wiley & Sons, Ltd.
    [均匀标记-14C]-标记的4-羟基苯甲醛、香草醛和原儿茶醛是由[14C]-标记的苯酚、愈创木酚和儿茶酚与甲基二氯甲基硫醚(CH3SCHCl2)在-78°C下于二氯甲烷中在弗里德尔-克拉夫茨烷基化条件下快速加入SnCl4至酚类化合物和CH3SCHCl2的混合物中,然后与HCl水解,反应时间为5分钟(对于苯酚和愈创木酚)或1分钟(对于儿茶酚)。实现了区域选择性甲酰化(对羟基基团)。4-羟基苯甲醛、香草醛和原儿茶醛的转化率分别为96%、81%和88%,处理后回收产物的产量分别为88%、75%和83%。对于愈创木酚,副产物异香草醛的产量为17%。研究发现,反应混合物中存在的水或乙酸乙酯,以60:1(水:愈创木酚)或120:1(乙酸乙酯:愈创木酚)的摩尔比,对反应条件下的产量影响不大。影响产量的因素在研究中进行了讨论。版权 © 2004 John Wiley & Sons, Ltd.
  • Jorritsma, R.; Steinberg, H.; Boer, Th. J. de, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1981, vol. 100, # 5, p. 184 - 194
    作者:Jorritsma, R.、Steinberg, H.、Boer, Th. J. de
    DOI:——
    日期:——
  • New electron donor ? Bis(3-oxy-1,5-dithiapentano)tetrathiafulvalene
    作者:V. S. Russkikh、G. G. Abashev
    DOI:10.1007/bf00479364
    日期:1987.11
  • Chlorination of Dimethyl Sulfide and Some of Its Derivatives with Sulfuryl Chloride and Thionyl Chloride<sup>1</sup>
    作者:William E. Truce、G. H. Birum、E. T. McBee
    DOI:10.1021/ja01134a037
    日期:1952.7
  • Gross,H.; Matthey,G., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 2606 - 2613
    作者:Gross,H.、Matthey,G.
    DOI:——
    日期:——
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