根据发表在《自然通讯》上的一项研究，由新加坡国立大学化学系副教授 Jiong Lu 领导的研究团队设计了一种“锚定借用”技术来构建一类新型艺术单原子催化剂 （ASAC）。这些催化剂是通过将外来单原子连接到可还原载体材料的某些方面而制成的。这使它们能够在精细化工和制药行业广泛采用的交叉偶联工艺中跳过典型的氧化加成阶段。

在有机合成化学的前沿研究中，光催化反应凭借其独特的反应条件温和、环境友好等优势，成为构建复杂有机分子的重要手段。γ- 内酯作为一类广泛存在于天然产物中的关键结构单元，因其显著的生物活性，如抗炎、抗癌等特性，在药物化学领域备受瞩目。如何高效、绿色地合成 γ- 内酯一直是有机化学家们不懈探索的目标。近期，德国明斯特大学 Frank Glorius 教授团队与瑞士巴塞尔大学 Oliver S. Wenger 课题组合作，在《Journal of the American Chemical Society》上发表了一系列研究成果，创新性地将 N - 苯基吩噻嗪亚砜（PTH-O）开发为光催化剂用于 γ- 内酯的合成，为该领域带来了新的曙光。

在有机合成化学领域，构建手性中心、实现高对映选择性的反应一直是研究的热点与难点。南开大学周其林团队在这一领域取得了重要突破，通过精心设计合成新型手性螺环双亚磷酸酯配体，实现了铱催化 α- 烯烃和苯乙烯与丙烯酰胺的对映选择性氢烯基化反应，为手性烯丙基化合物的合成提供了全新的方法与思路。

该研究成功地开发了psymberin的第二代形式合成，并取得了一些显著的进展。该方法的核心是一个具有挑战性的Heck反应，它有效地将空间位阻要求高的芳基部分与末端烯烃结合起来，显示了该方法在这些条件下的鲁棒性。此外，通过Pd介导的环化反应完成了异香豆素骨架的构建，强调了这一关键转化的效率和精度。值得注意的是，这种从2,6 - trans -四氢吡喃片段合成De Brabander的高级中间体的改进路线与以前的合成相比具有显著的优势。改进后的方法减少了7个步骤，降低了复杂度，增强了实用性。此外，总产率得到了显著提高，从早期路线的5.9 %提高到9.3 %，反映了效率的显著提高。这些优化突出了该方法在psymberin及其相关化合物合成中更广泛适用性的潜力。

本文深入解读了中国科学技术大学王川课题组在有机合成领域的一项重要研究成果 —— 镍催化的动态动力学不对称还原芳基化反应。该反应实现了醛与杂双芳基三氟甲磺酸酯的高效反应，能够高对映选择性和高非对映选择性地合成一系列兼具中心手性二级醇基团和轴手性的杂双芳基化合物。文章详细阐述了研究背景、反应开发过程、条件优化、底物适用性考察、机理验证以及该研究对有机合成领域的重要意义和潜在应用前景。

在现代医学领域，肿瘤治疗始终是备受关注的焦点。随着研究的不断深入，光动力疗法（PDT）作为一种具有潜力的肿瘤治疗手段，逐渐走进人们的视野。然而，传统光动力疗法存在着诸如对氧气的高度依赖性、在肿瘤缺氧微环境下细胞凋亡抗性以及免疫抑制性微环境等问题，极大地限制了其在缺氧实体肿瘤治疗中的效果。近期，南京大学郭子建、陈韵聪教授团队发表于《J. Am. Chem. Soc.》的研究成果 —— 一种不依赖氧气的光催化剂（EBSe）通过近红外光诱导铁死亡、细胞焦亡和胀亡的协同作用来增强肿瘤免疫治疗，为这一困境带来了新的突破方向，在肿瘤治疗领域具有重大意义。

有机合成化学领域，多环芳烃以其独特的结构和多样的性质，成为众多研究的焦点。它们不仅广泛存在于天然产物和生物活性分子中，还在材料科学、药物研发等诸多领域展现出巨大的应用潜力。然而，高效、精准地合成多环芳烃一直是有机化学家面临的挑战之一。近期，烟台大学祝艳平课题组在这一领域取得了重要突破，通过钯 / 降冰片烯协同催化的双重 C-H/C-X 偶联反应，成功实现了多环芳烃的构筑，为该领域带来了新的思路和方法。

近期，一篇由贵州医科大学发表在相关领域的研究论文报道了首例通过镍 - 布朗斯特酸（Ni-Brønsted acid）共催化的氮杂环丙烷与芳基烯烃的重排烯基化反应来合成烯丙胺的方法，成功实现了37种烯丙胺的高效合成（最高产率91%）。该工作通过C(sp³)-H键活化与[3,3]-σ迁移重排的协同作用，突破了传统过渡金属催化中α-官能化胺的合成瓶颈，为复杂胺类分子构建提供了新范式。

阜孢假丝菌素具有强效抗真菌活性和独特结构，其苯并螺环单元是决定阜孢假丝菌素抗真菌活性的关键因素，也是化学合成中最具挑战性的课题之一。构建螺环单元的主要策略包括杂环Diels-Alder反应、钯(0)-催偶联反应和m-CPBA介导的氧化螺环己烯化反应。迄今为止，只有最简单的家族成员阜孢假丝菌素D(2)的全合成被报道过，其他关于阜孢假丝菌素的生物合成途径还未被阐明。因此，揭示其生物合成途径，利用生物催化的高效性和特异性来实现其合成，成为该领域亟待解决的关键问题。

加州大学洛杉矶分校唐奕教授团队近期在《JACS》发表的突破性研究，首次实现了真菌DUF3328酶的体外功能重构，并揭示了其铜依赖的双环化机制。这一成果不仅填补了真菌RiPPs环化研究的理论空白，更为环肽药物的理性设计提供了全新范式。本文将从技术路径、机制解析到应用前景，深度剖析这一里程碑式研究的科学价值。

手性多孔有机笼（CPOCs）作为一类具有独特结构和性能的材料，因其在分子识别、催化、气体存储等领域展现出的潜在应用价值，吸引了众多科研人员的目光。中国科学院大学袁大强团队在该领域取得了重要进展，通过深入研究发现酚 [4] 芳烃是构筑 CPOCs 的优良大环前体，相关成果发表于《Journal of the American Chemical Society》，为超分子和材料化学领域的发展开辟了新的方向。

在有机合成化学领域，对天然产物的全合成研究始终占据着极为重要的地位。天然产物因其独特的结构和多样的生物活性，成为了药物研发、材料科学等众多领域的宝贵资源。倍半萜类化合物作为天然产物中的重要一员，以其多样的生物活性与复杂精妙的分子结构，位于研究的核心位置。兰州大学樊春安、赵宪鹤教授团队在《Organic Letters》上发表的研究成果，通过开发基于 oxa - Pauson - Khand 反应的方法，成功实现了多种 Eremophilanolide 倍半萜类化合物的不对称全合成，为这一领域的研究带来了新的突破与活力。

在有机合成领域，吡咯衍生物的合成一直是化学家关注的焦点。这不仅因为吡咯骨架广泛存在于众多具有生物活性的天然产物和药物分子中，还因在材料科学领域，其独特的结构赋予了材料特殊的性能，展现出不可忽视的应用潜力。然而，如何高效、精准地构建多取代吡咯结构，尤其是实现其不对称合成，长期以来都是有机合成化学面临的重大挑战。近期，西北工业大学鲁神赐教授团队在这一研究方向取得了突破性进展，在《Organic Letters》杂志发表了铑/氧化N-杂环卡宾催化1,2,3-三唑与烯醛的不对称串联环化反应，为吡咯衍生物的合成开辟了新的路径。

在有机合成化学领域，构建手性含氮化合物一直是研究的热点与重点。多取代异喹啉作为重要的有机合成中间体，其不对称氢化反应对于制备具有光学活性的四氢异喹啉类化合物具有关键意义。中国科学院大学杜海峰课题组在《Organic Letters》上发表了一系列相关研究成果，凭借手性硼烷实现多取代异喹啉的不对称氢化，为该领域带来了创新性的变革，开拓出合成手性含氮化合物的崭新路径。

在当今的工业生产与科技发展进程中，全氟化合物（PFCs）凭借其独特的化学性质，在半导体制造、表面防护材料、灭火泡沫等众多领域得到了广泛应用。然而，这类化合物所带来的环境与健康隐患也逐渐凸显。PFCs 具有极高的化学稳定性和生物累积性，在环境中难以降解，可长期存在并通过食物链富集，对生态系统和人类健康构成严重威胁。其中，CF₄作为大气中浓度最高、温室效应潜能值极大的 PFCs，其高效分解成为了环境化学领域亟待解决的关键问题。中南大学刘敏团队在《Journal of the American Chemical Society》上发表的系列研究成果，为这一难题的攻克带来了新的曙光，通过创新策略实现了全氟化合物中 C - F 键的活化及 CF₄的高效分解。

在有机合成化学领域，开发绿色、高效且具有高选择性的合成方法一直是科研工作者不懈追求的目标。氯醇和邻二氯化物作为重要的化工原料和有机合成中间体，在医药、农药、材料等众多领域有着广泛的应用。然而，传统的工业制备方法依赖于具有腐蚀性和毒性的 Cl₂气体，不仅对环境造成严重危害，还存在诸多安全隐患。因此，探索一种温和、可持续的替代合成方法成为了该领域的研究热点。天津大学张兵 / 高莹团队在这一领域取得了突破性进展，他们通过巧妙地调控界面氢键网络，成功实现了烯烃的选择性氯化，为电催化有机合成开辟了新的道路。

在有机合成化学的发展进程中，构建碳 - 碳（C - C）键始终是核心任务之一。自由基 - 自由基交叉偶联（RCC）作为一种强大的 C - C 键形成策略，为合成复杂三维有机分子提供了独特的途径。然而，传统的 RCC 反应在实现交叉选择性和对映选择性方面面临着巨大的挑战，这在很大程度上限制了其在有机合成中的广泛应用。

厦门大学霍浩华课题组的研究成果为这一领域带来了新的突破，他们开发的金属光氧化还原催化对映选择性烷基 - 酰基自由基交叉偶联反应，为构建手性化合物提供了一种高效、新颖的方法。