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有机硫化合物

有机硫化合物是指含有硫原子的有机化合物。这些化合物在自然界中广泛存在,在医药、农药和材料科学等领域有着重要的应用。有机硫化合物因其化学性质独特,在药物设计、合成化学以及材料制备方面扮演着重要角色。

1. 结构与分类

有机硫化合物可以按硫的连接方式分为饱和和不饱和类,如二硫化物、噻吩衍生物、砜等。常见的结构类型有:

  • 二硫化物:含-S-S-键的化合物。
  • 硫醚(Thiols):含有-R-S-H或-R-S-R 基团的化合物。
  • 磺酸酯(Sulfonates)与磺酸盐(Sulfonates):带有-SO3H基团的化合物,广泛应用于合成和制药领域。
  • 噻吩及其衍生物:具有环状结构的有机硫化物。
2. 生物学活性

许多有机硫化合物在生物学上有重要功能或应用潜力。例如:

  • 某些硫醚类药物被用于抗真菌、抗菌以及抗癌治疗。
  • 硫代葡萄糖苷(Glycosinolate)是十字花科植物中的一种天然存在物质,具有生物活性。
3. 合成方法

有机硫化合物可通过多种途径合成:

  • 亲核取代反应:使用含硫试剂与卤化物进行反应。
  • 自由基加成法:采用氧化剂引发自由基形成,通过烯烃与H2S、R-S-H等反应制备。
  • 金属催化转化:利用钯、铜等催化剂促进特定硫化过程。
4. 应用领域

有机硫化合物的应用广泛:

  • 医药领域:用于开发抗菌剂、抗病毒药物及抗癌药物等。
  • 农学研究:某些有机硫化合物作为生物农药的有效成分,能够抑制病害的发生。
  • 材料科学与技术:在导电聚合物和塑料添加剂中有重要应用。
5. 环境与安全性

尽管有机硫化合物具有许多潜在益处,但其生产和使用也可能对环境造成影响。因此,在设计和合成这些化合物时需要考虑可持续性和环保性因素。

以上是对有机硫化合物的简单介绍,包括它们的结构、生物学活性、合成方法及其应用领域等基本信息。

中文名称 英文名称 CAS号 化学式 结构式图片
—— 2,11-dithiadodeca-3,5,7,9-tetrayne —— C10H6S2
2,11-dithiadodeca-3,5,7,9-tetrayne
—— S-methyl N-(1,1-dimethyl-3-oxobutyl)thiocarbamate —— C8H15NO2S
S-methyl N-(1,1-dimethyl-3-oxobutyl)thiocarbamate
—— 3-(methanesulfanyl)-2-propyn-1-ol —— C4H6OS
3-(methanesulfanyl)-2-propyn-1-ol
—— 2-chloro-6-propylsulfanylpyridine —— C8H10ClNS
2-chloro-6-propylsulfanylpyridine
—— 2-(methylthio)-1-azetine —— C4H7NS
2-(methylthio)-1-azetine
—— 8-((3,5-dichlorophenyl)thio)-9H-purin-6-amine —— C11H7Cl2N5S
8-((3,5-dichlorophenyl)thio)-9H-purin-6-amine
—— (1-Methylthiopropyliden)cyclohexan —— C10H18S
(1-Methylthiopropyliden)cyclohexan
—— (S)-1-Methylsulfonylheptan-2-ol —— C8H18O3S
(S)-1-Methylsulfonylheptan-2-ol
—— 1-Methylsulfonylheptan-2-ol —— C8H18O3S
1-Methylsulfonylheptan-2-ol
—— S-2-(1-methyl)imidazolyl ethanethioate —— C6H8N2OS
S-2-(1-methyl)imidazolyl ethanethioate
—— 5-butyl-4-ethoxy-2,6-bis(methylthio)pyrimidine —— C12H20N2OS2
5-butyl-4-ethoxy-2,6-bis(methylthio)pyrimidine
—— O-tert-butyl azetidine-1-carbothioate —— C8H15NOS
O-tert-butyl azetidine-1-carbothioate
—— 4-bromobutanethiol —— C4H9BrS
4-bromobutanethiol
—— 1-methyl-2-((2-nitrophenyl)thio)-1H-imidazole 133303-52-3 C10H9N3O2S
1-methyl-2-((2-nitrophenyl)thio)-1H-imidazole
—— (E)-5-[(1,1-dimethylethyl)thio]-4-penten-2-ynenitrile —— C9H11NS
(E)-5-[(1,1-dimethylethyl)thio]-4-penten-2-ynenitrile
—— 1-methyl-2-(p-tolylsulfanyl)-1H-imidazole —— C11H12N2S
1-methyl-2-(p-tolylsulfanyl)-1H-imidazole
—— 2-ethylhexyl 3-((2-(azetidin-1-yl)-3-chloropyridin-4-yl)thio)propionate —— C19H29ClN2O2S
2-ethylhexyl 3-((2-(azetidin-1-yl)-3-chloropyridin-4-yl)thio)propionate
—— 2-((2,4-dimethoxyphenyl)thio)benz[d]oxazole —— C15H13NO3S
2-((2,4-dimethoxyphenyl)thio)benz[d]oxazole
—— (4-chlorophenyl)(2,4-dimethoxyphenyl)sulfane —— C14H13ClO2S
(4-chlorophenyl)(2,4-dimethoxyphenyl)sulfane
—— 1-(((ethylthio)carbonyl)oxy)-2-methylpropyl pivalate —— C12H22O4S
1-(((ethylthio)carbonyl)oxy)-2-methylpropyl pivalate
—— 2-butylsulfanyl-5-phenyl[1,3,4]oxadiazole —— C12H14N2OS
2-butylsulfanyl-5-phenyl[1,3,4]oxadiazole
—— 3-(1-chloro-ethylsulfanyl)-propene —— C5H9ClS
3-(1-chloro-ethylsulfanyl)-propene
—— 5-(2-chlorophenyl)-2-(butylthio)-1,3,4-oxadiazole —— C12H13ClN2OS
5-(2-chlorophenyl)-2-(butylthio)-1,3,4-oxadiazole
—— (R)-n-dodecyl 2-propyl sulfoxide —— C15H32OS
(R)-n-dodecyl 2-propyl sulfoxide
—— (S)-tert-butyl isopropyl sulfoxide —— C7H16OS
(S)-tert-butyl isopropyl sulfoxide
—— methyl(4-(prop-1-yn-1-yl)phenyl)sulfane —— C10H10S
methyl(4-(prop-1-yn-1-yl)phenyl)sulfane
—— 1-benzyl-3-ethyl-2-phenylsulfanyl-1H-imidazolium bromide —— Br*C18H19N2S
1-benzyl-3-ethyl-2-phenylsulfanyl-1H-imidazolium bromide
—— 2-(dimethyl(oxo)-λ<sup>6</sup>-sulfaneylidene)acetaldehyde —— C4H8O2S
2-(dimethyl(oxo)-λ<sup>6</sup>-sulfaneylidene)acetaldehyde
—— trans-4-Phenylthio-2,2-dimethyl-5-phenyl-4,5-dihydrofuran-3(2H)-one —— C18H18O2S
trans-4-Phenylthio-2,2-dimethyl-5-phenyl-4,5-dihydrofuran-3(2H)-one
—— 5-isopropyl-2-methylthio-1,3,4-thiadiazole —— C6H10N2S2
5-isopropyl-2-methylthio-1,3,4-thiadiazole
—— 4-methyl-4-(p-tolylsulfanylmethyl)hept-6-en-2-one —— C16H22OS
4-methyl-4-(p-tolylsulfanylmethyl)hept-6-en-2-one
—— 3,3-dimethyl-1-butenesulfinylmethyl methyl ketone —— C9H16O2S
3,3-dimethyl-1-butenesulfinylmethyl methyl ketone
—— O-(1-isobutanoyloxyethyl) S-phenyl thiocarbonate —— C13H16O4S
O-(1-isobutanoyloxyethyl) S-phenyl thiocarbonate
—— (4S)-4-tert-butyl-4,5-dihydro-2-<2-(phenylsulfanyl)phenyl>-1,3-oxazole —— C19H21NOS
(4S)-4-tert-butyl-4,5-dihydro-2-<2-(phenylsulfanyl)phenyl>-1,3-oxazole
—— 4'-methylthio-1-trimethylsilyloxytoluene —— C11H18OSSi
4'-methylthio-1-trimethylsilyloxytoluene
—— 2-(2-cyanophenylthio)pyrimidine —— C11H7N3S
2-(2-cyanophenylthio)pyrimidine
—— 2-[(4-nitrophenyl)thio]benzonitrile —— C13H8N2O2S
2-[(4-nitrophenyl)thio]benzonitrile
—— 2-(2-bromophenylsulfanyl)benzonitrile —— C13H8BrNS
2-(2-bromophenylsulfanyl)benzonitrile
—— 2-((3-methoxyphenyl)thio)benzonitrile —— C14H11NOS
2-((3-methoxyphenyl)thio)benzonitrile
—— 2-((2-chlorophenyl)thio)benzonitrile —— C13H8ClNS
2-((2-chlorophenyl)thio)benzonitrile
—— N-methyl-(1-methyl-2-phenylvinyl)-2,2-bis(phenylsulfanyl)acetamide —— C24H23NOS2
N-methyl-(1-methyl-2-phenylvinyl)-2,2-bis(phenylsulfanyl)acetamide
—— 6-hydroxy-6-methyl-5-phenylthio-hepta-1,4(Z)-diene —— C14H18OS
6-hydroxy-6-methyl-5-phenylthio-hepta-1,4(Z)-diene
—— 2-fluoro-6-((1,1,1-trifluoro-2-methyl-3-(phenylthio)but-3-en-2-yl)oxy)pyridine 1498084-49-3 C16H13F4NOS
2-fluoro-6-((1,1,1-trifluoro-2-methyl-3-(phenylthio)but-3-en-2-yl)oxy)pyridine
—— 2-(benzylthio)-6-fluoropyridine —— C12H10FNS
2-(benzylthio)-6-fluoropyridine
—— 4-ethylthio-2,6-pyridine dihydrazide —— C7H13N5S
4-ethylthio-2,6-pyridine dihydrazide
—— N-(4-methylthio-phenyl)-4-fluorobenzamidine —— C14H13FN2S
N-(4-methylthio-phenyl)-4-fluorobenzamidine
—— 4-((3-methoxyphenyl)thio)benzonitrile —— C14H11NOS
4-((3-methoxyphenyl)thio)benzonitrile
—— phenyl sulphide aldehyde —— C7H6OS
phenyl sulphide aldehyde
—— (4-fluorophenylthio)acetylhydrazine —— C8H9FN2OS
(4-fluorophenylthio)acetylhydrazine
—— 3-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)benzonitrile —— C14H8N2S2
3-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)benzonitrile