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二正庚基二硫醚 | 10496-16-9

中文名称
二正庚基二硫醚
中文别名
二庚基二硫醚
英文名称
diheptyldisulfide
英文别名
di-n-heptyl disulfide;Diheptyl disulfide;1-(heptyldisulfanyl)heptane
二正庚基二硫醚化学式
CAS
10496-16-9
化学式
C14H30S2
mdl
MFCD00039981
分子量
262.524
InChiKey
IFGAFLQUAVLERP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -37.99°C
  • 沸点:
    147 °C / 5mmHg
  • 密度:
    0.91
  • 稳定性/保质期:
    遵照规格使用和储存,则不会分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2930909090
  • 储存条件:
    密封于阴凉干燥处。

SDS

SDS:492557f07c16b4d92a2e9bbe7598a603
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二庚基二硫醚 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: Diheptyl Disulfide
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 二庚基二硫醚
百分比: >94.0%(GC)
CAS编码: 10496-16-9
俗名: Heptyl Disulfide
分子式: C14H30S2

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,二氧化碳
不适用的灭火剂: 水(有可能扩大灾情。)
二庚基二硫醚 修改号码:5

模块 5. 消防措施
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 用合适的吸收剂(如:旧布,干砂,土,锯屑)吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果蒸气或浮质产生,使用通风、局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
液体
外形(20°C):
外观: 透明
颜色: 无色-浅黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 147 °C/0.7kPa
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 0.91
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂]
二庚基二硫醚 修改号码:5

模块 9. 理化特性
溶于: 甲醇

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
二庚基二硫醚 修改号码:5


模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二正庚基二硫醚正丁基锂草酰氯四丁基氟化铵二甲基亚砜三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 1-(5-Heptylsulfanyl-[1,2,4]triazol-1-yl)-propan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Sano, Shigeki; Tanba, Michiko; Nagao, Yoshimitsu, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 3, p. 481 - 486
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    庚基硫氰酸酯三氢化钐四氯化钛 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以76%的产率得到二正庚基二硫醚
    参考文献:
    名称:
    TiCl4/Sm体系还原硫氰酸烷基酯制备二烷基二硫化物
    摘要:
    摘要 通过在 0°C 的 THF 中用 TiCl4/Sm 系统还原烷基硫氰酸酯,可以很容易地以中等至良好的收率制备二烷基二硫化物。
    DOI:
    10.1080/00397919708004141
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文献信息

  • Silica-supported ICl as a novel heterogeneous system for the rapid and selective oxidation of thiols to symmetrical disulfides
    作者:Bahador Karami、Mahnaz Farahi、Morteza Montazerozohori、Masoud Nasr-Esfahani
    DOI:10.1080/17415993.2011.606625
    日期:2011.10.1
    application as a volumetric reagent (8). Iodine monochloride (1) has also been used as an iodinating agent without involving a catalyst. It has two crystalline forms α and β that contain non-planar chains of ICl (1) molecules arranged in a zig-zag manner (9). This compound (1) has high vapor pressure and, similar to I2 molecules, evaporates easily. While it has been used frequently, there is some hazard while
    近年来,一氯化碘(1)被广泛用于各种有机转化,如活化芳香底物的碘化(1)、6-碘喹唑啉-4(3H)-酮衍生物的合成(2)、核酸的碘化在有机溶剂 (3) 中,与 CF3COOAg、CH3COONa 或 (CH3COO)2Pb 反应生成亲电子碘 (4),使用 ICl-NaOMe 或 ICl-吡啶对受阻烯基硼酸酯进行碘脱硼和氯脱硼的立体选择性( 5),除了支链 E-烯烃 (6),从相应的 β-酮砜 (7) 合成 α-碘代 β-酮砜 (7) 并用作体积试剂 (8)。一氯化碘 (1) 也被用作碘化剂,无需使用催化剂。它有两种晶型 α 和 β,其中包含以锯齿形方式排列的 ICl (1) 分子的非平面链 (9)。该化合物 (1) 具有高蒸气压,并且类似于 I2 分子,易于蒸发。虽然它已经被频繁使用,但在使用过程中存在一些危险。
  • Preparation of Disulfides by the Oxidation of Thiols Using Bromine
    作者:Xiaoming Wu、Reuben D. Rieke、Lishan Zhu
    DOI:10.1080/00397919608003879
    日期:1996.1
    Abstract Medium length aliphatic disulfides are easily synthesized via the bromine-oxidation ofthiols in the absence of solvent. Bromine can also oxidize long aliphatic and aromatic thiols to disulfides in solution. All yields are quantitative.
    摘要 在没有溶剂的情况下,通过硫醇的溴氧化很容易合成中等长度的脂肪族二硫化物。溴还可在溶液中将长链脂肪族和芳香族硫醇氧化成二硫化物。所有产量都是定量的。
  • Water Accelerated Sm/TMSCl Reductive System: Debromination of<i>VIC</i>—Dibromides and Reduction of Sodium Alkyl Thiosulfates
    作者:Xiaoliang Xu、Ping Lu、Yongmin Zhang
    DOI:10.1080/00397910008087241
    日期:2000.6
    Abstract A simple and efficient method for the debromination of vic-dibromides to (E)-alkenes and reduction of sodium alkyl thiosulfates to disulfides promoted by Sm/TMSCl/H2O (trace) has been described.
    摘要 描述了一种在 Sm/TMSCl/H2O(痕量)促进下将 vic-二溴化物脱溴为 (E)-烯烃和将烷基硫代硫酸钠还原为二硫化物的简单有效方法。
  • Oxidation of Thiols to the Corresponding Symmetric Disulfides with Benzyltriphenylphosphonium Peroxodisulfate (BTPPD) Under Nonaqueous Conditions
    作者:Abdol R. Hajipour、Arnold E. Ruoho
    DOI:10.1080/10426500307894
    日期:2003.6
    This article describes the preparation of benzyltriphenylphosphonium peroxodisulfate (BTPPD), an efficient and mild reagent for oxidation of a variety of aromatic and aliphatic thiols to the corresponding disulfides in refluxing acetonitrile. The experimental procedure is simple and the products are easily isolated in excellent yields.
    本文介绍了苄基三苯基鏻过二硫酸盐 (BTPPD) 的制备,BTPPD 是一种高效温和的试剂,用于在回流的乙腈中将各种芳香族和脂肪族硫醇氧化成相应的二硫化物。实验过程简单,产物易于分离,产率高。
  • Iron(III )–Ethylenediaminetetraacetic AcidMediated Oxidation of Thiols to Disulfides with MolecularOxygen†
    作者:Tumula Venkateshwar Rao、Bir Sain、Pappu S. Murthy、Turaga S. R. Prasada Rao、Girish C. Joshi、Ajay K. Jain
    DOI:10.1039/a702061i
    日期:——
    Fe III –EDTA in aqueous methanoloffers a simple environmentally acceptable synthetic tool foroxidizing thiols to the corresponding disulfides by molecularoxygen in excellent yields, under mild conditions and devoid ofside reactions.
    水合甲醇中的Fe III ——EDTA提供了一种简单的环保合成工具,在温和条件下通过分子氧将硫醇高效氧化成相应的二硫化物,且无副反应发生。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
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