二氟(苯基硫基)乙酰氯 | 16503-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 二氟(苯基硫基)乙酰氯
• 英文名称: Difluor-phenylmercapto-acetylchlorid
• 英文别名: Difluoro(phenylsulfanyl)acetyl chloride；2,2-difluoro-2-phenylsulfanylacetyl chloride
• CAS: 16503-77-8
• 化学式: C₈H₅ClF₂OS
• 分子量: 222.643
• InChiKey: URWSMHRERUCCAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  190.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氟(苯基硫基)乙酰氯 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 sodium carbonate 、 calcium oxide 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2,2-difluoro-1-(2-(3-methoxyphenyl)-2H-tetrazol-5-yl)-2-(phenylthio)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  二氟重氮酮催化区域选择性构建苯硫基和苯氧基二氟烷基四唑

  摘要：

  在这里，我们报告了两种新的二氟重氮酮试剂（二氟苯硫醇重氮酮和二氟苯氧基重氮酮）的设计和合成以及它们在银催化条件下与芳基重氮盐的 [3+2] 环加成反应。该协议能够在一锅操作中区域选择性地访问范围广泛的二氟苯硫醇和二氟苯氧基取代的四唑甲醇。进一步的合成衍生化，包括脱苯硫醇化和意外的苯硫醇基团迁移/氟化，可以有效制备 α-二氟甲基四唑-甲醇和 α-三氟甲基四唑-硫醚。

  DOI：

  10.1039/d1cc05890h
• 作为产物：
  描述：

  2,2-difluoro-2-(phenylthio)acetic acid 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 二氟(苯基硫基)乙酰氯
  参考文献：
  名称：

  二氟重氮酮催化区域选择性构建苯硫基和苯氧基二氟烷基四唑

  摘要：

  在这里，我们报告了两种新的二氟重氮酮试剂（二氟苯硫醇重氮酮和二氟苯氧基重氮酮）的设计和合成以及它们在银催化条件下与芳基重氮盐的 [3+2] 环加成反应。该协议能够在一锅操作中区域选择性地访问范围广泛的二氟苯硫醇和二氟苯氧基取代的四唑甲醇。进一步的合成衍生化，包括脱苯硫醇化和意外的苯硫醇基团迁移/氟化，可以有效制备 α-二氟甲基四唑-甲醇和 α-三氟甲基四唑-硫醚。

  DOI：

  10.1039/d1cc05890h

文献信息

• Yagupol'skii,L.M.; Korin'ko,V.A., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 186 - 189
  作者：Yagupol'skii,L.M.、Korin'ko,V.A.

  DOI：——

  日期：——
• Yagupol'skii,L.M.; Korin'ko,V.A., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, p. 1637 - 1640
  作者：Yagupol'skii,L.M.、Korin'ko,V.A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and optical activity of aryl(N-trifluoromethylsulfonylimino)thiodifluoroacetic acids and their derivatives
  作者：Andrei V Matsnev、Natalya V Kondratenko、Lev M Yagupolskii

  DOI：10.1016/s0022-1139(03)00158-1

  日期：2003.10

  Synthesis and F-19 NMR studies of a new type of optically active sulfur(IV) compounds-aryl(N-trifluoromethylsulfonylimino)thiodifluoroacetic acids and their derivatives are described. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.