二甲基亚砜-13C2 | 136321-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚砜
• 中文名称: 二甲基亚砜-13C2
• 英文名称: methyl-(13)C sulfoxide
• 英文别名: ¹³C-DMSO；Dimethyl sulfoxide-13C2；(113C)methylsulfinyl(113C)methane
• CAS: 136321-15-8
• 化学式: C₂H₆OS
• 分子量: 80.113
• InChiKey: IAZDPXIOMUYVGZ-ZDOIIHCHSA-N

物化性质

• 熔点：
  18.4 °C (lit.)
• 沸点：
  189 °C (lit.)
• 密度：
  1.129 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  185 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 二甲基亚砜-13C2
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
13C Labeled dimethyl sulfoxide , DMSO-13C2 , Methyl sulfoxide-13C2
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H227 可燃液体
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
: 13C Labeled dimethyl sulfoxide , DMSO-13C2 , Methyl sulfoxide-13C2
别名
: 13C2H6OS
分子式
: 80.12 g/mol
分子量

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免吸入蒸气、烟雾或气体。 移去所有火源。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 18.4 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
189 °C - lit.
g) 闪点
85 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.129 g/mL 在 25 °C1.129 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
无数据资料
10.6 危险的分解产物
在着火情况下，会分解生成有害物质。 - 碳氧化物, 硫氧化物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基亚砜-13C2 在 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 乙酸-2-13C
  参考文献：
  名称：

  Methane Carboxylation Using Electrochemically Activated Carbon Dioxide

  摘要：

  摘要 从 CH4 和 CO2 直接合成 CH3COOH 是利用两种众所周知难以活化的强效温室气体的一种极具吸引力的方法。在这篇通讯中，我们报告了实现这一反应的综合路线。考虑到 CO2 的热力学稳定性，我们的策略是首先活化 CO2 生成 CO（通过电化学 CO2 还原）和 O2（通过水氧化），然后在沸石上支持的 Rh 单原子催化剂催化下氧化 CH4 羧化。最终，CH4 羧化的原子经济率达到 100%。CH3COOH 的获得具有高选择性（80%）和高产率（3 小时内约为 3.2 mmol g-1cat）。同位素标记实验证实，CH3COOH 是通过 CH4 和 CO2 的耦合产生的。这项研究首次成功地将 CO/O2 生产与氧化羰基化反应结合在一起。该成果有望激发更多利用预活化 CO2 的羧化反应，从而利用还原和氧化过程中的两种产物，实现高原子效率的合成。

  DOI：

  10.1002/anie.202305568
• 作为试剂：
  描述：

  4-碘苯甲醚 、 尿素 在 copper (II)-fluoride 、 1,10-菲罗啉 、 二甲基亚砜-13C2 、 氧气 、 lithium carbonate 作用下， 反应 36.0h， 以41%的产率得到(¹³C)-4-methoxybenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  尿素和DMSO混合氰化物源的铜催化氰化芳基碘

  摘要：

  实现了简单的铜催化的芳基碘化物的氰化氰化，结合尿素和二甲基亚砜作为氰化物源，从而以中等至良好的收率提供了腈。这种新方法代表了一种合成芳基腈的极其实用和安全的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.07.090

文献信息

• The palladium-catalyzed cyanation of indole C–H bonds with the combination of NH4HCO3 and DMSO as a safe cyanide source
  作者：Xinyi Ren、Jianbin Chen、Fan Chen、Jiang Cheng

  DOI：10.1039/c1cc11603g

  日期：——

  A palladium-catalyzed cyanation of the 3-position of indole sp2 C–H bonds by the combination of NH4HCO3 and DMSO as the “CN” source was achieved to provide aromatic nitriles in moderate to good yields with excellent regioselectivity. It represents a practical and safe cyanation method.

  实现了通过NH4HCO3和DMSO组合作为“CN”源，钯催化的吲哚3-位sp2 C–H键的氰化反应，以中等至良好的产率得到了具有优异区域选择性的芳香腈。这代表了一种实用且安全的氰化方法。
• Ligand-Controlled Synthesis of Azoles via Ir-Catalyzed Reactions of Sulfoxonium Ylides with 2-Amino Heterocycles
  作者：Alicia M. Phelps、Vincent S. Chan、José G. Napolitano、Scott W. Krabbe、Jennifer M. Schomaker、Shashank Shekhar

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00497

  日期：2016.5.20

  developed for the synthesis of imidazo-fused pyrrolopyrazines. The presence or absence of a nitrogenated ligand controlled the outcome of the reaction, leading to simple β-keto amine products in the absence of added ligand and the cyclized 7- and 8-substituted-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,3-e]pyrazine products in the presence of ligand. This catalyst control was conserved across a variety of ylide and amine coupling

  开发了一种铱催化的方法，用于合成咪唑并稠合的吡咯并吡嗪。氮化配体的存在与否控制反应的结果，在不存在配体和环化的7和8位取代的咪唑并[1,2 -a ]吡咯并[2]的情况下，生成简单的β-酮胺产物，3 -e]吡嗪产物在配体存在下。在各种内酰胺和胺偶合伙伴中，这种催化剂的控制是保守的。通过NMR光谱显示，在没有其他配体的情况下，底物充当铱催化剂的配体。动力学研究表明，Ir-卡宾的形成是可逆的，并且反应缓慢。这些机理研究表明，β-酮胺产物是通过分子内卡宾N–H插入形成的，而咪唑并吡咯并吡嗪是通过分子间卡宾N–H插入形成的。
• Access to Indole Derivatives from Diaryliodonium Salts and 2-Alkynylanilines
  作者：Pengfei Li、Yunxiang Weng、Xianxiang Xu、Xiuling Cui

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00106

  日期：2016.5.20

  2-disubstituted indoles from 2-alkynylanilines and diaryliodonium salts has been developed. This reaction proceeds smoothly under metal-free conditions. The products obtained could be transferred into 3,3′-diindolylmethane with DMSO catalyzed by palladium. The isotopic label experiments indicated that the methylene group in 3,3′-diindolylmethane is derived from DMSO. The diverse indoles were obtained

  已经开发了一种从2-炔基苯胺和二芳基碘鎓盐制备1，2-二取代的吲哚的有效，环保且操作简单的方法。该反应在无金属的条件下顺利进行。得到的产物可以用钯催化的DMSO转移到3，3′-二吲哚基甲烷中。同位素标记实验表明3,3'-二吲哚基甲烷中的亚甲基衍生自DMSO。对于28个实例，以高达90％的产率获得了多种吲哚。
• Matrix isolation study of the reaction of dimethyl sulfoxide with CrCl2O2 and OVCl3
  作者：Gary M. Griner、David A. Kayser、Bruce S. Ault

  DOI：10.1016/j.chemphys.2004.01.015

  日期：2004.5

  while in the analogous OVCl3 reaction, the photoproduct bands were too weak to allow product identification. Merged jet codeposition led to rapid gas phase reaction, and in the case of DMSO + CrCl2O2, dimethyl sulfone is formed in high yield. This marks the first demonstration of a gas phase thermal oxygen atom transfer from CrCl2O2 to an organic substrate. For the reaction of DMSO with OVCl3, no volatile

  基质分离技术结合红外光谱和理论计算，已被用于研究二甲基亚砜（DMSO）与CrCl 2 O 2和OVCl 3的热和光化学反应。双喷射共沉积导致形成和分离光化学不稳定的1：1复合物。在双射流DMSO + CrCl 2 O 2实验中，光产物被鉴定为与Cl 2 CrO片段相互作用的二甲基砜（CH 3）2 SO 2，而在类似的OVCl 3中反应中，光产物谱带太弱，无法识别产物。合并的喷射共沉积导致快速的气相反应，并且在DMSO + CrCl 2 O 2的情况下，高产率地形成二甲基砜。这标志着气相热氧原子从CrCl 2 O 2转移到有机基质的第一个证明。对于DMSO与OVCl 3的反应，基体中没有挥发性产物沉积，二甲基砜不是产物。这些结果支持了CrCl 2 O 2和OVCl 3反应的不同途径，这一结论得到密度泛函计算的支持。
• A condition-tuned unorthodox approach to indole-3-carboxylic acids and anthranilic acids <i>via</i> carbon atom translocation
  作者：Arup Bhowmik、Koushik Naskar、Shantonu Roy、Sudip Karmakar、Writhabrata Sarkar、Imtiaj Mondal、Arindam Sana、Indubhusan Deb

  DOI：10.1039/d3cc04443b

  日期：——

  one-pot cascade method for the synthesis of indole-3-carboxylic acids using isatins and DMSO via a one-carbon translocation involving in situ generation of α,β-unsaturated methylvinylsulfoxide followed by amide bond cleavage and ring closure. The methodology has been extended to afford anthranilic acid derivatives by tuning the reaction conditions in the presence of molecular oxygen. Importantly, easy

  我们描述了一种稳健的一锅级联方法，使用靛红和 DMSO通过一碳易位合成吲哚-3-羧酸，涉及原位生成 α,β-不饱和甲基乙烯基亚砜，然后进行酰胺键断裂和闭环。该方法已扩展到通过在分子氧存在下调整反应条件来提供邻氨基苯甲酸衍生物。重要的是，已证明可以轻松获得商业药物，包括托烷司琼。