摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

有机硫化合物

有机硫化合物是指含有硫原子的有机化合物。这些化合物在自然界中广泛存在,在医药、农药和材料科学等领域有着重要的应用。有机硫化合物因其化学性质独特,在药物设计、合成化学以及材料制备方面扮演着重要角色。

1. 结构与分类

有机硫化合物可以按硫的连接方式分为饱和和不饱和类,如二硫化物、噻吩衍生物、砜等。常见的结构类型有:

  • 二硫化物:含-S-S-键的化合物。
  • 硫醚(Thiols):含有-R-S-H或-R-S-R 基团的化合物。
  • 磺酸酯(Sulfonates)与磺酸盐(Sulfonates):带有-SO3H基团的化合物,广泛应用于合成和制药领域。
  • 噻吩及其衍生物:具有环状结构的有机硫化物。
2. 生物学活性

许多有机硫化合物在生物学上有重要功能或应用潜力。例如:

  • 某些硫醚类药物被用于抗真菌、抗菌以及抗癌治疗。
  • 硫代葡萄糖苷(Glycosinolate)是十字花科植物中的一种天然存在物质,具有生物活性。
3. 合成方法

有机硫化合物可通过多种途径合成:

  • 亲核取代反应:使用含硫试剂与卤化物进行反应。
  • 自由基加成法:采用氧化剂引发自由基形成,通过烯烃与H2S、R-S-H等反应制备。
  • 金属催化转化:利用钯、铜等催化剂促进特定硫化过程。
4. 应用领域

有机硫化合物的应用广泛:

  • 医药领域:用于开发抗菌剂、抗病毒药物及抗癌药物等。
  • 农学研究:某些有机硫化合物作为生物农药的有效成分,能够抑制病害的发生。
  • 材料科学与技术:在导电聚合物和塑料添加剂中有重要应用。
5. 环境与安全性

尽管有机硫化合物具有许多潜在益处,但其生产和使用也可能对环境造成影响。因此,在设计和合成这些化合物时需要考虑可持续性和环保性因素。

以上是对有机硫化合物的简单介绍,包括它们的结构、生物学活性、合成方法及其应用领域等基本信息。

中文名称 英文名称 CAS号 化学式 结构式图片
—— 3-(p-tolylthio)quinoline 1299398-46-1 C16H13NS
3-(p-tolylthio)quinoline
—— 2-chloro-4-methyl-6-(p-tolylthio)pyrimidine 91398-38-8 C12H11ClN2S
2-chloro-4-methyl-6-(p-tolylthio)pyrimidine
—— 3-(p-tolylsulfanyl)propionic acid tert-butyl ester 911820-17-2 C14H20O2S
3-(p-tolylsulfanyl)propionic acid tert-butyl ester
—— (S)-3-(4-methylphenylthio)-cyclohexanone 84658-22-0 C13H16OS
(S)-3-(4-methylphenylthio)-cyclohexanone
—— (4-ethylphenyl)(4-methylphenyl) sulfide 132260-91-4 C15H16S
(4-ethylphenyl)(4-methylphenyl) sulfide
—— 2,6-Bis-phenylsulfanyl-bicyclo[3.3.1]nona-2,6-diene 180857-56-1 C21H20S2
2,6-Bis-phenylsulfanyl-bicyclo[3.3.1]nona-2,6-diene
—— (3-phenylpropyl)(p-tolyl)sulfane 38644-97-2 C16H18S
(3-phenylpropyl)(p-tolyl)sulfane
—— 3-(p-tolylsulfanyl)cyclohexanone 77670-22-5 C13H16OS
3-(p-tolylsulfanyl)cyclohexanone
—— cyclopropyl 4-methylphenyl sulfide 14633-55-7 C10H12S
cyclopropyl 4-methylphenyl sulfide
—— 4,6-diamino-5-thiocyanatopyrimidine 30161-88-7 C5H5N5S
4,6-diamino-5-thiocyanatopyrimidine
—— (1-(4-chlorophenyl)ethyl)(p-tolyl)sulfane 1269772-86-2 C15H15ClS
(1-(4-chlorophenyl)ethyl)(p-tolyl)sulfane
—— 1-[(p-methylphenyl)thio]ethyl butyl ether 1609649-40-2 C13H20OS
1-[(p-methylphenyl)thio]ethyl butyl ether
—— (3-chlorophenyl)(p-tolyl)sulfane 93352-92-2 C13H11ClS
(3-chlorophenyl)(p-tolyl)sulfane
—— pentachlorophenyl chlorodithioformate 53271-67-3 C7Cl6S2
pentachlorophenyl chlorodithioformate
—— p-tolyl propanedithioate 112933-66-1 C10H12S2
p-tolyl propanedithioate
—— (3-bromophenyl)(p-tolyl)sulfane 93308-04-4 C13H11BrS
(3-bromophenyl)(p-tolyl)sulfane
—— 5-chloro-2-(phenylthio)phenol 1100793-97-2 C12H9ClOS
5-chloro-2-(phenylthio)phenol
—— 3-[(4-methylphenyl)sulfanyl]-2H-isoindole-1-carboxaldehyde 1285620-99-6 C16H13NOS
3-[(4-methylphenyl)sulfanyl]-2H-isoindole-1-carboxaldehyde
—— 1-hexynyl thiocyanate 100641-61-0 C7H9NS
1-hexynyl thiocyanate
—— 5,7-dimethyl-2-(p-tolylthio)quinoline-3-carbaldehyde 1309388-97-3 C19H17NOS
5,7-dimethyl-2-(p-tolylthio)quinoline-3-carbaldehyde
—— 3,5-dinitro-2-(p-tolylsulfanyl)thiophene 21817-38-9 C11H8N2O4S2
3,5-dinitro-2-(p-tolylsulfanyl)thiophene
—— naphthalen-1-yl(p-tolyl)sulfane 127567-55-9 C17H14S
naphthalen-1-yl(p-tolyl)sulfane
—— trimethyl(2-(p-tolylthio)ethyl)silane 163524-41-2 C12H20SSi
trimethyl(2-(p-tolylthio)ethyl)silane
—— 1,2-bis(p-tolylthio)benzene 108107-24-0 C20H18S2
1,2-bis(p-tolylthio)benzene
—— (R)-3-(4-methylphenylthio)-cyclohexanone 64888-89-7 C13H16OS
(R)-3-(4-methylphenylthio)-cyclohexanone
—— methyl 1-[(2-acetoxyethoxy)methyl]-5-(p-tolylthio)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate 1237741-56-8 C16H19N3O5S
methyl 1-[(2-acetoxyethoxy)methyl]-5-(p-tolylthio)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate
—— 3-(p-tolylthio)propanamide 133541-75-0 C10H13NOS
3-(p-tolylthio)propanamide
—— 3-(4-methylbenzenethiol)-3-phenyl-1-methylpropan-1-one 2983-45-1 C17H18OS
3-(4-methylbenzenethiol)-3-phenyl-1-methylpropan-1-one
—— 2-<(p-tolylthio)acetyl>furan 99236-25-6 C13H12O2S
2-<(p-tolylthio)acetyl>furan
—— 3-iodophenyl 4-tolyl sulfide 1520092-64-1 C13H11IS
3-iodophenyl 4-tolyl sulfide
—— (3-bromopropyl)(p-tolyl)sulfane 17482-10-9 C10H13BrS
(3-bromopropyl)(p-tolyl)sulfane
—— 2,3-di(p-tolylthio)quinoxaline 87378-83-4 C22H18N2S2
2,3-di(p-tolylthio)quinoxaline
—— prop-2-yn-1-yl(p-tolyl)sulfane 33597-89-6 C10H10S
prop-2-yn-1-yl(p-tolyl)sulfane
—— 4-(4-chlorophenyl)-4-(p-tolylthio)butan-2-one 1346911-70-3 C17H17ClOS
4-(4-chlorophenyl)-4-(p-tolylthio)butan-2-one
—— 1-acetyl-2-methyl-3-[(4-methylphenyl)sulfanyl]-2H-isoindole 1285621-15-9 C18H17NOS
1-acetyl-2-methyl-3-[(4-methylphenyl)sulfanyl]-2H-isoindole
—— 6,6-dimethyl-3-{[(4-methylphenyl)thio]methyl}-4-phenyl-5,6-dihydro-4H-[1,2]oxazine 2-oxide 1215082-93-1 C20H23NO2S
6,6-dimethyl-3-{[(4-methylphenyl)thio]methyl}-4-phenyl-5,6-dihydro-4H-[1,2]oxazine 2-oxide
—— ethyl 4-(4-methylphenylthio)-3-oxobutanoate 18168-82-6 C13H16O3S
ethyl 4-(4-methylphenylthio)-3-oxobutanoate
—— (2-Isothiocyanatoethylidene)cyclohexane 919474-66-1 C9H13NS
(2-Isothiocyanatoethylidene)cyclohexane
—— p-chlorophenyl-3-hydroxypropyl-sulfide 5755-58-8 C9H11ClOS
p-chlorophenyl-3-hydroxypropyl-sulfide
—— 2-(p-tolylthio)pyridine 51954-54-2 C12H11NS
2-(p-tolylthio)pyridine
—— 3-Chlor-propyl-p-tolyl-sulfid 3147-30-6 C10H13ClS
3-Chlor-propyl-p-tolyl-sulfid
—— propargyl thiocyanate 24309-48-6 C4H3NS
propargyl thiocyanate
—— 2-(2,4-dimethylphenyl)sulfanylacetonitrile 103575-49-1 C10H11NS
2-(2,4-dimethylphenyl)sulfanylacetonitrile
—— 4-iodo-phenyl thiocyanate 3321-93-5 C7H4INS
4-iodo-phenyl thiocyanate
—— 6-isothiocyanato-6-pentylundecane 919474-70-7 C17H33NS
6-isothiocyanato-6-pentylundecane
—— o-ethyl hexylcarbamothioate 53409-35-1 C9H19NOS
o-ethyl hexylcarbamothioate
—— chloromethyl ethynyl sulfide 226237-14-5 C3H3ClS
chloromethyl ethynyl sulfide
—— 2-((2-((dimethylamino)methyl)phenyl)thio)-5-iodophenylamine 305352-10-7 C15H17IN2S
2-((2-((dimethylamino)methyl)phenyl)thio)-5-iodophenylamine
—— N-[4-(2-amino-4-hydroxy-phenylsulfanyl)-phenyl]-acetamide 943620-65-3 C14H14N2O2S
N-[4-(2-amino-4-hydroxy-phenylsulfanyl)-phenyl]-acetamide
—— N-[4-(2-amino-4-cyanomethoxy-phenylsulfanyl)-phenyl]-acetamide 943620-66-4 C16H15N3O2S
N-[4-(2-amino-4-cyanomethoxy-phenylsulfanyl)-phenyl]-acetamide