正己烷磺酰乙腈 | 203310-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 中文名称: 正己烷磺酰乙腈
• 中文别名: N-己烷磺酰基乙腈
• 英文名称: n-hexyl cyanomethyl sulfone
• 英文别名: n-hexyl cyanomethylsulfone；hexane-1-sulfonylacetonitrile；n-Hexanesulphonylacetonitrile；2-hexylsulfonylacetonitrile
• CAS: 203310-42-3
• 化学式: C₈H₁₅NO₂S
• mdl: MFCD00041475
• 分子量: 189.279
• InChiKey: CGKSNJYMJMDPQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  41-43°C
• 稳定性/保质期：

  避氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  66.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正己烷磺酰乙腈 在 盐酸 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-chloro-3-n-hexylsulfonylpyridine
  参考文献：
  名称：

  一种水相法合成2-卤代-3-取代烃基磺酰基吡 啶及其中间体的方法

  摘要：

  本发明公开一种水相法合成2‑卤代‑3‑取代烃基磺酰基吡啶及其中间体方法，取代氨基丙烯醛、催化剂和取代基氰乙基砜，在一定温度下反应，跟踪反应至取代氨基丙烯醛或取代基氰乙基砜消失，制得2‑卤代‑3‑取代烃基磺酰基吡啶中间体的反应液；然后向反应液加入卤化氢继续反应，跟踪检测至反应完全，向反应液中加入碱液调节pH值至7‑8，静置分层得到水层和有机层，水层用有机溶剂萃取，然后合并有机层，再经过精制，制得2‑卤代‑3‑取代烃基磺酰基吡啶。采用水相法合成2‑卤代‑3‑取代烃基磺酰基吡啶，有效减少有机溶剂的使用，利于环境保护；反应时间短且操作简单，通常4h内即可完成反应，产品收率高、收率可达到90％以上，高于传统的溶剂法加热回流法的收率。

  公开号：

  CN106866514B

文献信息

• Chemical uncouplers for the treatment of obesity
  申请人：——

  公开号：US20040138301A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  This invention relates to chemical uncouplers with a broader safety window making the use of them in treating obesity and, consequently, in the treatment of obesity related diseases and conditions such as atherosclerosis, hypertension, diabetes, especially type 2 diabetes (NIDDM (non-insulin dependent diabetes mellitus)), impaired glucose tolerance, dyslipidemia, coronary heart disease, gallbladder disease, osteoarthritis and various types of cancer such as endometrial, breast, prostate and colon cancers and the risk for premature death as well as other conditions, such as diseases and disorders, which conditions are improved by an increase in mitochondrial respiration, more attractive.

  这项发明涉及一种化学解偶联剂，它具有更宽的安全窗口，使其在治疗肥胖症以及因此引发的相关疾病和状况，如动脉硬化、高血压、糖尿病（尤其是2型糖尿病（非胰岛素依赖型糖尿病））、葡萄糖耐量受损、血脂异常、冠心病、胆结石病、骨关节炎以及子宫内膜、乳房、前列腺和结肠等各种癌症以及过早死亡的风险等方面更具吸引力。此外，还包括其他通过增加线粒体呼吸得到改善的条件、疾病和紊乱。
• 一种微波法合成2-卤代-3-取代烃基磺酰基吡 啶及其中间体的方法
  申请人：山东师范大学

  公开号：CN106518757B

  公开（公告）日：2019-03-19

  本发明公开了一种微波法合成2‑卤代‑3‑取代烃基磺酰基吡啶及其中间体的方法，反应器中加入取代氨基丙烯醛、催化剂和取代基氰乙基砜，在微波辐射下反应，跟踪反应至取代氨基丙烯醛或取代基氰乙基砜完全反应，制得中间体；然后向反应液中加入卤化氢继续反应，跟踪检测至反应完全；反应液中加入碱液调节pH值至7‑8，静置分层得到水层和有机层，水层用有机溶剂萃取，然后合并有机层，再经过精制，制得2‑卤代‑3‑取代烃基磺酰基吡啶。本发明所述的2‑卤代‑3‑取代烃基磺酰基吡啶的合成方法具有绿色环保、反应时间且操作简单、产品收率高和产物具有较好的杀菌活性的优点。
• 一种磺酰基吡啶衍生物及其合成方法
  申请人：山东师范大学

  公开号：CN106866515B

  公开（公告）日：2019-05-28

  本发明公开了一种磺酰基吡啶衍生物及其合成方法，反应器中加入取代氨基丙烯醛、化剂和取代基氰乙基砜，在一定温度下反应，跟踪反应至取代氨基丙烯醛或取代基氰乙基砜消失，然后向反应液加入卤化氢继续反应，跟踪检测至反应完全，向反应液中加入碱液调节pH值至7‑8，静置分层得到水层和有机层，水层用有机溶剂萃取，然后合并有机层，再经过精制，制得磺酰基吡啶衍生物。他解决了传统磺酰基吡啶衍生物合成反应时间长、“三废”多且难于处理的问题，具有反应收率高均达到82％以上，甚至可高达93.5％，且操作工艺简单、绿色环保、三废产生较少，适合于工业化生产的效果。
• 一种离子液法合成2-卤代-3-取代烃基磺酰基 吡啶及其中间体的方法
  申请人：山东师范大学

  公开号：CN106831551B

  公开（公告）日：2019-09-24

  本发明公开了一种离子液法合成2‑卤代‑3‑取代烃基磺酰基吡啶及其中间体的方法，反应器中加入取代氨基丙烯醛、离子液和取代基氰乙基砜，混合均匀后反应，跟踪反应至取代氨基丙烯醛或取代基氰乙基砜完全反应，制得中间体；然后向反应液中加入卤化氢继续反应，跟踪检测至反应完全；反应液中加入碱液调节pH值至7‑8，静置分层得到水层和有机层，水层用有机溶剂萃取，然后合并有机层，再经过精制，制得2‑卤代‑3‑取代烃基磺酰基吡啶。本发明所述的2‑卤代‑3‑取代烃基磺酰基吡啶的合成方法具有绿色环保、反应时间且操作简单、产品收率高和产物具有较好的杀菌活性的优点。
• 一种超声波法合成2-卤代-3-取代烃基磺酰基 吡啶及其中间体的方法
  申请人：山东师范大学

  公开号：CN106748988B

  公开（公告）日：2019-05-28

  本发明公开了一种超声波法合成2‑卤代‑3‑取代烃基磺酰基吡啶及其中间体方法，取代氨基丙烯醛、催化剂和取代基氰乙基砜，在超声下反应至完全反应，制得2‑卤代‑3‑取代烃基磺酰基吡啶中间体的反应液；在一定温度下向反应液加入卤化氢继续反应至反应完全，向反应液中加入碱液调节pH值至7‑8，静置分层得到水层和有机层，水层用有机溶剂萃取，然后合并有机层，再经过精制，制得2‑卤代‑3‑取代烃基磺酰基吡啶。采用超声波法合成2‑卤代‑3‑取代烃基磺酰基吡啶，能有效促进有机合成反应，加快反应速度和提高反应产率，有利于环境保护；反应时间短且操作简单，通常2h内即可完成反应、产品收率高、质量好，收率可达到90％以上，高于传统的溶剂法加热回流法的收率。