氟酸根硫酸,硫酸酐和硫代次氯亚酸酸(9CI) | 16829-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 中文名称: 氟酸根硫酸,硫酸酐和硫代次氯亚酸酸(9CI)
• 英文名称: (fluorocarbonyl)sulfenyl chloride
• 英文别名: Fluorcarbonylsulfenylchlorid；Fluorocarbonylsulfenyl chloride；S-chloro fluoromethanethioate
• CAS: 16829-32-6
• 化学式: CClFOS
• 分子量: 114.528
• InChiKey: WBLVWCQERWZELX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -97 °C
• 沸点：
  46 °C(Press: 740 Torr)
• 密度：
  1.569±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟酸根硫酸,硫酸酐和硫代次氯亚酸酸(9CI) 在 H 作用下， 以 gaseous matrix 为溶剂， 生成 羰基硫
  参考文献：
  名称：

  H + (CH3)3COCl 和 H + RC(O)SCl (R = Cl, F, OCH3) 反应的红外化学发光研究：OCS 红外化学发光的观察

  摘要：

  来自室温流动反应器的红外化学发光用于研究 H 原子与 (CH3)3COCl、ClC(O)SCl、FC(O)SCl 和 CH3OC(O)SCl 的反应。从 HCl、HF 和 OCS 产品中记录红外发射光谱。从涉及 ν1、ν2 和 ν3 激发的频带的非谐波偏移太小，无法从 Δv3 = -1 光谱中获得有关 OCS 弯曲与拉伸激发的信息；然而，开发了一种计算机模拟方法来分析 Δv3 = -1 跃迁以分配 OCS 的平均总振动能量 。羰基亚磺酰氯反应的焓变由从头计算估算。所提出的羰基亚磺酰氯机理包括两种反应途径：一种涉及与 S-Cl 键相互作用生成 HCl；第二种涉及 RC(O)SCl·H 加合物，随后产生 RH 和 OCS (+Cl)。FC(O)SCl、CH3OC(O)SCl 和 ClC(O)SCl 的 值分别为 17.2、14.6 和 8.4 kcal mol-1。...

  DOI：

  10.1021/jp001042c
• 作为产物：
  描述：

  氯羰基亚磺酰氯 在 三氟化锑 作用下， 生成 氟酸根硫酸,硫酸酐和硫代次氯亚酸酸(9CI)
  参考文献：
  名称：

  Haas,A.; Reinke,H., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, # 8, p. 2718 - 2727

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, Structure and Conformational Properties of Fluoroformylchlorodifluoroacetyl Disulfide, FC(O)SSC(O)CF ₂ Cl: Conformational Transferability in –C(O)SSC(O)– Compounds
  作者：Mauricio F. Erben、Carlos O. Della Védova、Helge Willner、Roland Boese

  DOI：10.1002/ejic.200600604

  日期：2006.11

  Pure fluoroformylchlorodifluoroacetyl disulfide, FC(O)SSC(O)CF2Cl, has been prepared by the reaction of FC(O)SCl and CF2ClC(O)SH in quantitative yield. The conformational properties of the novel molecule have been studied by vibrational spectroscopy (IR – gas phase, Raman – liquid phase) and quantum chemical calculations (B3LYP and MP2 methods). The gaseous compound exhibits a conformational equilibrium

  纯氟甲酰氯二氟乙酰二硫化物 FC(O)SSC(O)CF2Cl，已通过 FC(O)SCl 和 CF2ClC(O)SH 以定量收率反应制备。新型分子的构象特性已通过振动光谱（IR - 气相，拉曼 - 液相）和量子化学计算（B3LYP 和 MP2 方法）进行了研究。气态化合物在室温下表现出构象平衡，其中最稳定的形式采用 C1 对称性和两个羰基相对于二硫键的同周面 (sp) 取向。在蒸气的红外光谱中观察到的第二种形式对应于一种构象异构体，其中 FC(O) 部分的羰基键采用相对于 S-S 单键的反周面 (ap) 位置，与氯二氟乙酰基中的 ClC-C=O 部分有关。实验自由能差值 ΔG0 = G0(ap–sp) – G0(sp–sp) = 1.4(3) kcal/mol (IR) 由 B3YLP/6-311+G(3df) (1.1 kcal /mol) 和 MP2/6-31G* (1.8 kcal/mol)
• Theoretical and experimental studies on the novel thiazylfluoroformate, FC(O)SN
  作者：C. O. Della Védova、H-G. Mack

  DOI：10.1039/ft9959100231

  日期：——

  FC(O)SCl reacts with (CH3)3SiN3 to give a polymeric product with the formula [FC(O)SN]x. Thiazylfluoroformate (nitrilo-λ4-sulfanecarbonyl fluoride) is formed during this reaction and can be trapped by the addition of hexachlorocyclopentadiene (C5Cl6). Before polymerization, FC(O)SN can be trapped by C5Cl6 to give a 1 : 1 adduct. This adduct is hexachloro-3-cyclopentenylideneamino sulfanecarbonyl fluoride

  FC（O）SCl与（CH 3）3 SiN 3反应，得到具有式[FC（O）SN] x的聚合物。Thiazylfluoroformate（次氮基λ 4 -sulfanecarbonyl氟化物）该反应期间形成，并且可以通过添加六氯环戊二烯（C的被截留5氯6）。聚合之前，FC（O）SN可以被C 5 Cl 6捕集以形成1：1加合物。该加合物为六氯-3-环戊烯基亚氨基氨基碳酰氟，C 5 Cl 6 NSC（O）F，主要通过质谱法鉴定。从头算对于气相中的游离分子FC（O）SN，进行了各种理论水平的计算（HF / 3-21G *，HF / 6-31G *，MP2 / 6-31G *）。因此，考虑了抗（相对于S N键处于反位置的C O键）和顺式形式。讨论了FC（O）SN和异构化合物FS（O）CN的计算相对稳定性。此外，从头算结果与密度泛函理论计算在局部和非局部近似水平上进行了比较。
• Experimental and theoretical study of a novel compound: Fluorocarbonylsulfenyl acetate, FC(O)SOC(O)CH3
  作者：Shengrui Tong、Maofa Ge、Weigang Wang、Carlos O. Della Védova

  DOI：10.1016/j.molstruc.2008.08.017

  日期：2009.2

  conformation with both C O bonds syn to the S O bond as the most stable conformation. In FC(O)SOC(O)CH3, the S O bond length and the dihedral angle around S O bond for the most stable conformer are 1.662 A and 83.0° (B3LYP/6−311++G(3df,3pd)), respectively. The outermost electrons of FC(O)SOC(O)CH3 reside in 35(nS)}−1 orbital, and the experimental first vertical potential of FC(O)SOC(O)CH3 is 10.58 eV.

  摘要 通过 FC(O)SCl 和 AgOC(O) 之间的气固反应，通过一种简便的方法生成了新型化合物氟代羰基硫基乙酸酯，FC(O)SOC(O)CH3，它具有连接在 SO 键上的两个不同的羰基取代基。 O)CH3。气相中FC(O)SOC(O)CH3的光电子谱和质谱被记录和分配。结合实验、理论计算和NBO分析，对标题分子的电子结构和几何结构进行了研究。该化合物更喜欢将 CO 键与 SO 键同步的 gauche 构象作为最稳定的构象。在 FC(O)SOC(O)CH3 中，最稳定构象异构体的 SO 键长和 SO 键周围的二面角分别为 1.662 A 和 83.0° (B3LYP/6−311++G(3df,3pd)) .
• Haas, A.; Helmbrecht, J.; Wittke, E., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Haas, A.、Helmbrecht, J.、Wittke, E.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.6.5, page 172 - 209
  作者：

  DOI：——

  日期：——