正癸基硫脲 | 24827-74-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫脲
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫脲类
• 中文名称: 正癸基硫脲
• 英文名称: 1-n-decyl-2-thiourea
• 英文别名: N-decylthiourea；Decyl-thioharnstoff；N-Decylthioharnstoff；decyl-thiourea；1-Decyl-2-thiourea；decylthiourea
• CAS: 24827-74-5
• 化学式: C₁₁H₂₄N₂S
• 分子量: 216.391
• InChiKey: GSNUNTMZZWSJCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正癸基硫脲 、 1,2-二溴乙烷 在 乙醇 作用下， 生成 N,N''-bis-decyl-S,S'-ethanediyl-bis-isothiourea
  参考文献：
  名称：

  Polymerized Toner. Functional Control of Micron-size Particles.

  摘要：

  介绍了一种旨在提高功能性的重合法树脂颗粒的研究，这种树脂颗粒是有机-无机复合材料的一种。树脂颗粒内部在有机材料如粘合剂树脂和蜡中分散着无机材料如色素炭黑，并且在颗粒表面附着了无机微粒子如二氧化硅（外部添加）。长期以来，这种复杂的有机-无机复合树脂颗粒是通过一种被称为粉碎法的方法制造的，但近年来面对高性能化的需求，该制造方法已接近其极限。悬浮重合法树脂颗粒在合成粘合剂树脂时，将单体和副材料同时添加，一步就能获得树脂颗粒，不仅简化了流程，而且与传统的粉碎法树脂颗粒相比，具有许多吸引人的特性，如下所示：粒度分布狭窄，即使粒径小也显示高流动性，由于高转移效率等原因可以得到高质量的图像。此外，通过应用胶囊化技术，可以开发出在保持抗结块性的同时低温固定的树脂颗粒。具有这些优异特性的重合法树脂颗粒，能够满足市场对高速化、小型化和高质量化的需求，未来可能会发挥越来越大的作用。

  DOI：

  10.1295/koron.57.336
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 氨 作用下， 生成 正癸基硫脲
  参考文献：
  名称：

  Polymerized Toner. Functional Control of Micron-size Particles.

  摘要：

  介绍了一种旨在提高功能性的重合法树脂颗粒的研究，这种树脂颗粒是有机-无机复合材料的一种。树脂颗粒内部在有机材料如粘合剂树脂和蜡中分散着无机材料如色素炭黑，并且在颗粒表面附着了无机微粒子如二氧化硅（外部添加）。长期以来，这种复杂的有机-无机复合树脂颗粒是通过一种被称为粉碎法的方法制造的，但近年来面对高性能化的需求，该制造方法已接近其极限。悬浮重合法树脂颗粒在合成粘合剂树脂时，将单体和副材料同时添加，一步就能获得树脂颗粒，不仅简化了流程，而且与传统的粉碎法树脂颗粒相比，具有许多吸引人的特性，如下所示：粒度分布狭窄，即使粒径小也显示高流动性，由于高转移效率等原因可以得到高质量的图像。此外，通过应用胶囊化技术，可以开发出在保持抗结块性的同时低温固定的树脂颗粒。具有这些优异特性的重合法树脂颗粒，能够满足市场对高速化、小型化和高质量化的需求，未来可能会发挥越来越大的作用。

  DOI：

  10.1295/koron.57.336

文献信息

• A convenient and efficient method for the synthesis of mono- and N,N-disubstituted thioureas
  作者：Mitsuo Kodomari、Masato Suzuki、Keiko Tanigawa、Tadashi Aoyama

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.06.135

  日期：2005.8

  A convenient method for the synthesis of mono- and N,N-disubstituted thioureas by the debenzoylation of N-substituted- and N,N-disubstituted-N′-benzoylthioureas with hydrazine hydrate under solvent-free conditions has been developed. N-Substituted-N′-benzoylthioureas and hydrazine hydrate were mixed, and stirred at room temperature without a solvent to give the corresponding N-substituted thioureas

  开发了一种方便的方法，该方法在无溶剂条件下通过水合肼将N-取代的和N，N-二取代的-N'-苯甲酰基硫脲进行苯甲酰化来合成单和N，N-二取代的硫脲。混合N-取代的-N'-苯甲酰基硫脲和水合肼，并在室温下在无溶剂的情况下搅拌，以高收率得到相应的N-取代的硫脲。
• N-[(2,6-disubstituted)phenyl]-urea and carbamate inhibitors of acyl-CoA:cholesterol acyl-transferase
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0297610A1

  公开（公告）日：1989-01-04

  Substituted urea, thiourea, carbamate, and thiocarbamate derivatives of formula I are potent inhibitors of the enzyme acyl-CoA:cholesterol acyltransferase and are thus useful agents for inhibiting the intestinal absorption of cholesterol.

  式 I 的取代脲、硫脲、氨基甲酸酯和硫代氨基甲酸酯衍生物是酰基-CoA：胆固醇酰基转移酶的强效抑制剂，因此是抑制胆固醇肠道吸收的有效制剂。 是酰基-CoA：胆固醇酰基转移酶的强效抑制剂，因此是抑制肠道吸收胆固醇的有效药物。
• 6-Epithioethyl-3-oxatricyclo (3.2.1.02.4) octane and process for preparation thereof
  申请人：NIPPON OIL CO. LTD.

  公开号：EP0452092A2

  公开（公告）日：1991-10-16

  6-Epithioethyl-3-oxatricyclo [3.2.1.02.4] octane, a novel compound, is prepared by reaction of the corresponding 6-epoxyethyl-3-oxatricyclo [3.2.1.02.4] octane with an ammonium or alkali or alkaline earth metal thiocyanate or a thiourea, and is useful as a monomer for preparation of, e.g., heat resistant plastics and plastics for optical use.

  6-环氧乙基-3-氧杂三环[3.2.1.02.4]辛烷是一种新型化合物，由相应的 6-环氧乙基-3-氧杂三环[3.2.1.02.4]辛烷与铵或碱或碱土金属硫氰酸盐或硫脲反应制备而成，可用作制备耐热塑料和光学塑料等的单体。
• Ink-jet ink
  申请人：KONICA MINOLTA HOLDINGS, INC.

  公开号：EP1724314A1

  公开（公告）日：2006-11-22

  An ink-jet ink comprising water and a compound represented by Formula (1) or Formula (2), provided that the compound is dissolved in the ink: Formula (1) R1R2N-CX-NR3R4, wherein R1, R2, R3, and R4 each independently represents a hydrogen atom, an alkyl group, or a group having a benzene ring or a heterocyclic ring; provided that a total number of carbon atoms and nitrogen atoms contained in R1, R2, R3 and R4 is 7 to 10; and X represents an oxygen atom or a sulfur atom, Formula (2) R5-CX-NR6R7 , wherein R5, R6, and R7 each independently represents a hydrogen atom, an alkyl group, or a group having a benzene ring or a heterocyclic ring; provided that a total number of carbon atoms and nitrogen atoms in R5, R6, and R7 is 6 to 10; and X represents an oxygen atom or a sulfur atom.

  一种喷墨墨水，包括水和式（1）或式（2）代表的化合物，条件是该化合物溶解在墨水中：式（1）R1R2N-CX-NR3R4，其中 R1、R2、R3 和 R4 各自独立地代表氢原子、烷基或具有苯环或杂环的基团；条件是 R1、R2、R3 和 R4 所含碳原子和氮原子的总数为 7 至 10；式（2）R5-CX-NR6R7，其中 R5、R6 和 R7 各自独立地代表氢原子、烷基或具有苯环或杂环的基团；条件是 R5、R6 和 R7 中碳原子和氮原子的总数为 6 至 10；以及 X 代表氧原子或硫原子。
• Substituted 2-Thioxoimidazolidin-4-ones and Imidazolidine-2,4-diones as Fatty Acid Amide Hydrolase Inhibitors Templates
  作者：Giulio G. Muccioli、Nicola Fazio、Gerhard K. E. Scriba、Wolfgang Poppitz、Fabio Cannata、Jacques H. Poupaert、Johan Wouters、Didier M. Lambert

  DOI：10.1021/jm050977k

  日期：2006.1.1

  The demonstration of the essential role of fatty acid amide hydrolase (FAAH) in hydrolyzing endogenous bioactive fatty acid derivatives has launched the quest for the discovery of inhibitors for this enzyme. Along this line, a set of 58 imidazolidine-2,4-dione and 2-thioxoirnidazolidin-4-one derivatives was evaluated as FAAH inhibitors. Among these compounds, 3-substituted 5,5'-diplietiylimidazolidine-2,4-dione and 3-substituted 5,5'-diphenyl-2-thioxoimidazolidin-4-one derivatives were previously described as CB, cannabinoid receptor ligands. In the present study, we synthesized several derivatives exhibiting interesting FAAH inhibitory activity and devoid of affinity for the CB, and CB, cannabinoid receptors. For instance, 3-heptyl-5,5'-diphenylimidazolidine-2,4-dione (14) and 5.5'-diphenyl-3-tetradecyl-2-thioxo-imidazolidin-4-one (46) showed pI(50) values of 5.12 and 5.94, respectively. In conclusion, it appears that even though several 3-substituted 5,5'-diphenyl-2-thioxoimidazolidin-4-one and 3-substituted 5.5'-diphenylimidazolidine-2,4-dione derivatives have been previously shown to behave as CB, cannabinoid receptor ligands, appropriate substitutions of these templates can result in FAAH inhibitors devoid of affinity for the cannabinoid receptors.