敌灭生 | 1468-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 有机二硫化物
• 中文名称: 敌灭生
• 中文别名: 草灭散；草灭散[含量＞10]；草灭散；甲草黄；二(甲氧硫代羰基)二硫化物或二甲基黄原酰化二硫
• 英文名称: dimexano
• 英文别名: di-(methoxythiocarbonyl)disulfide；bis disulfide；bisdisulfane；Dimethyldixanthogen；tri-PE；bis-methoxythiocarbonyl-disulfane；O-methyl (methoxycarbothioyldisulfanyl)methanethioate
• CAS: 1468-37-7
• 化学式: C₄H₆O₂S₄
• 分子量: 214.354
• InChiKey: FVCPXLWAKNJIKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  23°C
• 沸点：
  28.7°C
• 密度：
  1.463 (estimate)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 稳定性/保质期：
  燃烧会产生有毒的硫氧化物气体。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,N
• 危险类别码：
  R22,R50/53
• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥，并与食品原料分开储运。

制备方法与用途

类别：农药
毒性分级：高毒
急性毒性：口服-大鼠 LD50: 240 毫克/公斤
可燃性危险特性：燃烧时产生有毒硫氧化物气体
储运特性：应存放在通风、低温和干燥的库房内，并与食品原料分开储存和运输
灭火剂：干粉、泡沫、砂土

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  敌灭生 在 氯 作用下， 生成 trichloromethyl ether
  参考文献：
  名称：

  Methyl and Ethyl Trichloromethyl Ethers^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01604a033
• 作为产物：
  描述：

  sodium methyl xanthate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以50%的产率得到敌灭生
  参考文献：
  名称：

  多孔络合物中钯介导的芳香溴化的 X 射线快照观察

  摘要：

  Pd 介导的芳族溴化对合成和有机金属化学家很有吸引力，因为它具有合成效用，更重要的是，它提出了一种涉及罕见 Pd(IV)/Pd(II) 催化循环的机制。在这里，我们报告了在多孔配位网络晶体支架的单晶中 Pd 介导的芳族溴化过程中 Pd 反应中心的 X 射线快照观察。用 N-溴代琥珀酰亚胺处理单晶后，连续 X 射线快照显示嵌入网络孔中的芳基-Pd(II)-L 物质通过瞬时芳基-Pd(II)-转化为溴化芳基产物。 Br 物种，由于其快速二聚化为不溶性 Pd2(μ-Br)2 物种，因此通常无法观察到。虽然反应途径可能会受到结晶状态的影响，

  DOI：

  10.1021/ja502996h
• 作为试剂：
  描述：

  γ-丁内酯 、 苯甲醛 在 敌灭生 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (E)-3-苄亚基二氢呋喃-2(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  α-亚烷基-γ-丁内酯的简单、立体控制合成

  摘要：

  在2.2当量二异丙基氨基锂存在下用双[甲氧基（硫代羰基）]二硫化物处理γ-丁内酯，然后加入醛，主要得到（E）-α-亚烷基-γ-丁内酯。相反，当反应在金属盐如碘化亚铜或氯化锌的存在下进行时，主要产物是(Z)-α-亚烷基-γ-丁内酯。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.595

文献信息

• Stereoselective Synthesis of (<i>E</i>)- or (<i>Z</i>)-α-Alkylidene-γ-butyrolactone from γ-Butyrolactone and Bis[ethoxy(thiocarbonyl)] Disulfide and Mechanistic Studies of the Effect of Metal Complexes on the Stereoselection
  作者：Syuichi Matsui

  DOI：10.1246/bcsj.60.1853

  日期：1987.5

  with an aldehyde to afford exclusively (E)-α-alkylidene-γ-butyrolactone. Interestingly, when the reaction was quenched below −20 °C or when it was carried out in the presence of metal complex such as zinc chloride, copper(I) iodide, or tributyltin chloride, (Z)-α-alkylidene-γ-butyrolactone was obtained as the major product. The stereoselectivity of this reaction was sensitive to the reaction temperature

  在 2.2 当量二异丙基氨基锂 (LDA) 存在下，用双 [乙氧基（硫代羰基）] 二硫化物处理 γ-丁内酯，生成 O-乙基 S-（四氢-2-氧代-3-呋喃基）二硫代碳酸酯的烯醇锂，其反应用醛生成仅 (E)-α-亚烷基-γ-丁内酯。有趣的是，当反应在 -20 °C 以下猝灭或在金属络合物（如氯化锌、碘化铜（I）或氯化三丁基锡、（Z）-α-亚烷基-γ-丁内酯）存在下进行时作为主要产品获得。该反应的立体选择性对反应温度和所用金属阳离子敏感。
• 6-arylpyrimidines and herbicidal use
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US05397767A1

  公开（公告）日：1995-03-14

  A class of 6-arylpyrimidines which is useful in the control of weeds is of the general formulae: ##STR1## wherein R.sup.2 is selected from hydrogen, halo, substituted or unsubstituted alkyl, haloalkyl, polyhaloalkyl, haloalkenyl, polyhaloalkenyl, haloalkynyl, polyhaloalkynyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkylthio, alkoxycarbonylalkyl, cyano, alkoxyalkyl, alkoxycarbonyl, cycloalkyl, aralkyl, alkylamino, dialkylamino, or dialkylaminocarbonyl group; R.sup.3 is an alkyl, alkenyl, alkynyl, or haloalkyl group; R.sup.5 is an alkyl, alkenyl, alkynyl, alkenynyl, or alkoxyalkyl, group; R.sup.6 is an aryl group (e.g. aromatic ring); and X is oxygen or sulfur. R.sup.2 and R.sup.3 may form a fused ring.

  一类6-芳基嘧啶类化合物可用于除草，其一般式为：##STR1##其中R.sup.2选自氢、卤素、取代或未取代的烷基、卤代烷基、多卤代烷基、卤代烯基、多卤代烯基、卤代炔基、多卤代炔基、烯基、炔基、烷氧基、烷硫基、烷氧羰基烷基、氰基、烷氧基烷基、烷氧羰基、环烷基、芳基烷基、烷基氨基、二烷基氨基或二烷基氨基羰基；R.sup.3为烷基、烯基、炔基或卤代烷基；R.sup.5为烷基、烯基、炔基、烯炔基或烷氧基烷基；R.sup.6为芳基（例如芳香环）；X为氧或硫。R.sup.2和R.sup.3可以形成融合环。
• Halopyridyl triazolinone herbicides and herbicidal use thereof
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US05733849A1

  公开（公告）日：1998-03-31

  Disclosed are herbicidal halopyridyl triazolinones, herbicidal compositions comprising the halopyridyl triazolinones, and herbicidal use of the compounds and compositions. Such compounds and compositions are useful as both preemergence and postemergence herbicides in a variety of crops.

  本发明涉及除草的卤代吡啶基三唑啉酮，包含该卤代吡啶基三唑啉酮的除草组合物，以及该化合物和组合物的除草用途。这种化合物和组合物在各种农作物中作为早期和后期除草剂都很有用。
• 176. The chemistry of xanthic acid derivatives. Part I. The preparation and comparative properties of isomeric xanthates and dithiocarbonates
  作者：Gerald Bulmer、Frederick G. Mann

  DOI：10.1039/jr9450000666

  日期：——
• Jensen,K.A. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1969, vol. 23, p. 1916 - 1934
  作者：Jensen,K.A. et al.

  DOI：——

  日期：——