正辛基丙基硫醚 | 3877-15-4

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 硫醚类香料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 正辛基丙基硫醚
• 中文别名: 甲基丙基硫醚
• 英文名称: 1-(methylthio)-propane
• 英文别名: methyl propyl sulfide；methyl n-propyl sulfide；1-methylsulfanylpropane
• CAS: 3877-15-4
• 化学式: C₄H₁₀S
• mdl: MFCD00015219
• 分子量: 90.1894
• InChiKey: ZOASGOXWEHUTKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -113°C
• 沸点：
  95.5 °C(lit.)
• 密度：
  0.842 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  63 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇（少许）
• LogP：
  1.996 (est)
• 蒸汽压力：
  50.82 mmHg
• 保留指数：
  714;705;712.5
• 稳定性/保质期：
  • 常温常压下稳定。
  • 存在于烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  F,Xi
• 安全说明：
  S16,S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38,R11
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 2
• 海关编码：
  2930909090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、通风干燥的地方，并密封保存。

SDS

甲基丙基硫醚 修改号码：4

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模块 1. 化学品
产品名称： Methyl Propyl Sulfide
修改号码： 4

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第2级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 高度易燃液体和蒸气
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 甲基丙基硫醚
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 3877-15-4
分子式： C4H10S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
甲基丙基硫醚 修改号码：4

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模块 4. 急救措施
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-极淡的黄色
气味： 恶臭味
pH: 无数据资料
甲基丙基硫醚 修改号码：4

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模块 9. 理化特性
熔点：
-113°C
沸点/沸程 97 °C
闪点： 11°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.85
溶解度： 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧，焚烧时需要特别注
意该物质是高度可燃的。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 1993
正式运输名称： 易燃液体, 不另作详细说明
包装等级： II
甲基丙基硫醚 修改号码：4

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正辛基丙基硫醚 在 双氧水 、 尿素 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以97%的产率得到(methylsulfonyl)propane
  参考文献：
  名称：

  使用尿素-过氧化氢/三氟乙酸酐系统将有机硫化物氧化成砜的温和有效方法

  摘要：

  摘要 利用尿素-H2O2/三氟乙酸酐体系实现了二烷基-、二芳基-和烷基-芳基硫化物选择性、温和、安全地氧化为相应的砜。

  DOI：

  10.1080/00397919908086223
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基甲基硫醚 在 二(3-甲基丁烷-2-基)硼烷 、 溶剂黄146 作用下， 生成 正辛基丙基硫醚
  参考文献：
  名称：

  用于合成的有机硼烷。1：三烷基硼烷的质子分解。通过硼氢化-质子分解将烯烃方便地非催化转化为饱和化合物

  摘要：

  对于第一组，三烷基硼烷与羧酸的质子分解进行得非常快，而对于第二组来说，则要慢一些，但是需要升高温度才能除去第三组。仔细检查代表性的对称烃以及混合的三烷基硼烷的质子分解反应，发现连接至硼的烷基的空间要求在该速率中起重要作用。仲烷基比伯烷基更不容易质子水解。受阻更多的烷基仍具有更高的耐受性。由于氢硼化-质子分解序列涉及相对温和的条件，因此该程序可用于氢化包含不稳定基团（例如活性硫，卤素和氮官能团）的烯烃衍生物。质子分解的立体化学已经建立通过降冰片烯的去铁化和产品的去铁化。显然，质子分解在迁移的碳处保持构型而进行。可以将部分烷基化的硼烷用于区域选择性提高的硼氢化-质子水解。所得混合的三烷基硼烷的随后质子分解以良好的产率提供了所需的烷烃。对热乙酸作用敏感的产品存在困难。例如，当该方法用于由d-柠檬烯制备1-薄荷烯时，产物是外消旋的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88151-5

文献信息

• Unified Approach to Imidodiphosphate-Type Brønsted Acids with Tunable Confinement and Acidity
  作者：Sebastian A. Schwengers、Chandra Kanta De、Oleg Grossmann、Joyce A. A. Grimm、Natascha R. Sadlowski、Gabriela G. Gerosa、Benjamin List

  DOI：10.1021/jacs.1c07067

  日期：2021.9.15

  confinement, one of which catalyzes the first highly enantioselective (>95:5 er) sulfoxidation of methyl n-propyl sulfide. Furthermore, the methodology delivers a novel, rationally designed super acidic catalyst motif, imidodiphosphorbis(iminosulfonylimino)imidate (IDPii), the extreme reactivity of which exceeds commonly employed super-Brønsted acids, such as trifluoromethanesulfonic acid. The unique reactivity

  我们设计并实现了一种高效且操作简单的单烧瓶合成基于亚胺二磷酸盐的布朗斯台德酸。该方法通过六氯双磷鎓盐的连续氯化物取代进行，提供对亚胺二磷酸盐 (IDP)、亚氨基亚胺二磷酸盐 ( i IDP) 和亚胺二磷亚胺酸盐 (IDPi) 的快速访问。这些特殊的酸催化剂具有广泛的酸度范围（在 MeCN 中p K a从~11 到 <2）和易于调节的受限活性位点。我们的方法能够获得以前难以捉摸的具有特别高结构限制的催化剂支架，其中一个催化甲基n的第一个高度对映选择性 (>95:5 er) 磺化-丙基硫醚。此外，该方法提供了一种新颖、合理设计的超酸性催化剂基序，即亚氨基二磷（亚氨基磺酰基亚氨基）亚胺酸酯（IDPii），其极端反应性超过了常用的超布朗斯台德酸，如三氟甲磺酸。一种此类 IDPii 催化剂的独特反应性已在甲硅烷基乙烯酮缩醛与作为亲电烷基化试剂的甲醇的第一次 α-甲基化反应中得到证明。
• Visible-Light-Induced Nickel-Catalyzed Cross-Coupling with Alkylzirconocenes from Unactivated Alkenes
  作者：Yadong Gao、Chao Yang、Songlin Bai、Xiaolei Liu、Qingcui Wu、Jing Wang、Chao Jiang、Xiangbing Qi

  DOI：10.1016/j.chempr.2019.12.010

  日期：2020.3

  Transition-metal-catalyzed cross-coupling reactions between naturally abundant sp3-hybridized carbon centers facilitate access to diverse molecules with complex three-dimensional structures. Organometallic compounds are among one of the most powerful reagents that are broadly used in carbon–carbon bond formations. Although sp2-hybridized organometallic compounds are widely employed in cross-couplings, sp3-hybridized

  自然丰富的sp 3-杂化碳中心之间的过渡金属催化交叉偶联反应有助于获得具有复杂三维结构的各种分子。有机金属化合物是最强大的试剂之一，广泛用于碳-碳键的形成。尽管sp 2-杂化的有机金属化合物广泛用于交叉偶联，但是sp 3-杂化的有机金属偶联剂的开发较少。在这里，我们报告可见光诱导的单个镍催化的C（sp 3）–C（sp 3），C（sp 3）–C（sp 2）和C（sp 3）–C（sp）使用烷基锆茂的交叉偶联反应，该反应很容易从末端或内部未活化的烯烃通过加氢锆和链步反应就地生成。该方法温和，适用于多种底物，包括伯，仲，叔烷基，芳基，烯基，炔基卤化物和各种烯烃。机理研究表明，镍催化的自由基交叉偶联是一种新颖的途径，代表了锆锆茂的首次可见光诱导的转变。
• Electrochemical Oxidation Enables Regioselective and Scalable α-C(sp³)-H Acyloxylation of Sulfides
  作者：Huamin Wang、Meng He、Yongli Li、Heng Zhang、Dali Yang、Masanari Nagasaka、Zongchao Lv、Zhipeng Guan、Yangmin Cao、Fengping Gong、Zhilin Zhou、Jingyun Zhu、Supravat Samanta、Abhishek Dutta Chowdhury、Aiwen Lei

  DOI：10.1021/jacs.1c00288

  日期：2021.3.10

  A highly selective, environmentally friendly, and scalable electrochemical protocol for the construction of α-acyloxy sulfides, through the synergistic effect of self-assembly-induced C(sp3)–H/O–H cross-coupling, is reported. It features exceptionally broad substrate scope, high regioselectivity, gram-scale synthesis, construction of complex molecules, and applicability to a variety of nucleophiles

  报道了一种通过自组装诱导的 C(sp 3 )-H/O-H 交叉偶联的协同效应构建 α-酰氧基硫化物的高选择性、环境友好和可扩展的电化学方案。它具有极其广泛的底物范围、高区域选择性、克级合成、复杂分子的构建以及对各种亲核试剂的适用性。此外，软X射线吸收技术和一系列控制实验已被用来证明基板自组装的关键作用，这确实是我们电化学方案中高区域选择性的出色兼容性和精确控制的原因.
• Marine bacteria from the Roseobacter clade produce sulfur volatiles via amino acid and dimethylsulfoniopropionate catabolism
  作者：Nelson L. Brock、Markus Menke、Tim A. Klapschinski、Jeroen S. Dickschat

  DOI：10.1039/c4ob00719k

  日期：——

  Dimethylsulfoniopropionate (DMSP) is a versatile sulfur source for the production of sulfur-containing secondary metabolites by marine bacteria from the Roseobacter clade. 34S-labelled DMSP and cysteine, and several DMSP derivatives with modified S-alkyl groups were synthesised and used in feeding experiments that gave insights into the biosynthesis of sulfur volatiles from these bacteria.

  二甲基硫丙酸（DMSP）是一种多用途的硫源，海洋细菌中的红杆菌分支利用它来生产含硫次级代谢物。通过合成34S标记的DMSP和半胱氨酸以及几种含修饰S-烷基团的DMSP衍生物，并进行饲喂实验，深入了解了这些细菌产生硫挥发物的生物合成途径。
• Synthesis and oxidation catalysis of a Ti-substituted phosphotungstate, and identification of the active oxygen species
  作者：Eri Takahashi、Keigo Kamata、Yuji Kikukawa、Sota Sato、Kosuke Suzuki、Kazuya Yamaguchi、Noritaka Mizuno

  DOI：10.1039/c5cy01031d

  日期：——

  report the synthesis of a Ti-substituted phosphotungstate, TBA6[(γ-PW10O36)2Ti4(μ-O)2(μ-OH)4] (I, TBA = tetra-n-butylammonium), and its application to H2O2-based oxidation. Firstly, an organic solvent-soluble dilacunary phosphotungstate precursor, TBA3[γ-PW10O34(H2O)2] (PW10), has been synthesized. By the reaction of PW10 and TiO(acac)2 (acac = acetylacetonate) in an organic medium (acetonitrile), I can

  在本文中，我们报道了一个Ti-取代的磷钨酸盐的合成，TBA 6 [（γ-PW 10 ö 36）2的Ti 4（μ-O）2（μ-OH）4 ]（我，TBA =四Ñ -丁基铵），及其在基于H 2 O 2的氧化中的应用。首先，有机溶剂可溶的磷钨dilacunary前体，TBA 3 [γ-PW 10 ø 34（H 2 O）2 ]（PW10），已经合成。通过PW10与TiO（acac）2的反应可以在有机介质（乙腈）中得到（acac =乙酰丙酮酸）I。化合物I具有四核Ti核，该核可有效活化H 2 O 2并显示出对多种氧化反应的高催化性能，例如烯烃的环氧化，硫化物的氧化，不饱和化合物的氧化溴化和苯甲醚的羟基化，从而产生相应的氧化高效率和高选择性的产品。I的催化性能远远优于先前报道的Ti-取代的多金属氧酸盐。另外，我在催化过程中非常耐用，可以重复使用多次，同时保持其高催化性能。此外，我们已经成功地分离出用于本真正催化活性物质我-催化的氧化，TBA

表征谱图