甲基-2,3-O-异亚丙基-beta-D-呋喃核糖苷 | 4099-85-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 糖类化合物 - 单糖
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 甲基-2,3-O-异亚丙基-beta-D-呋喃核糖苷
• 中文别名: 甲基--2,3-异丙氧基-Β-D-呋喃核糖苷；甲基-2,3-氧-异丙叉-β-D-呋喃核糖
• 英文名称: ((3aR,4R,6R,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methanol
• 英文别名: methyl 2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranoside；methyl 2,3-O-(1-methylethylidene)-β-D-ribofuranoside；1-O-methyl-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranose；(6-methoxy-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methanol；2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranoside；1'-O-methyl-2',3'-O-isopropylidene-β-D-ribofuranoside；methyl 2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranose；Methyl 2,3-O-isopropylidene-beta-D-ribofuranoside；[(3aR,4R,6R,6aR)-4-methoxy-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methanol
• CAS: 4099-85-8
• 化学式: C₉H₁₆O₅
• 分子量: 204.223
• InChiKey: DXBHDBLZPXQALN-WCTZXXKLSA-N

物化性质

• 沸点：
  75°C/0.3mm
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于氯仿、二氯甲烷、乙醇、乙酸乙酯、甲醇
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• WGK Germany：
  3
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、通风干燥的地方，并密封保存。

制备方法与用途

生物活性

Methyl 2,3-O-Isopropylidene-β-D-ribofuranoside 来源于 D-ribose，并且也是合成含砷核苷化合物的重要中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基-2,3-O-异亚丙基-beta-D-呋喃核糖苷 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 Dowex 50H⁺ 、 硫酸 、 四氯化锡 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 56.5h， 生成 2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  噻唑-4-羧酰胺和1,2,4-三唑-3-羧酰胺的新型Apio核苷的合成及生物学评估

  摘要：

  鉴于吡咯核苷和apio-dideoxy核苷的生物活性，使用2,3-O-异亚丙基-apio-β-d-呋喃糖合成了具有噻唑和三唑碱基部分的新型apio核苷类似物（1和2），它是由d-甘露糖制成的。

  DOI：

  10.1081/ncn-120037666
• 作为产物：
  描述：

  卡培他滨杂质25 在 硫酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 40.0h， 生成 甲基-2,3-O-异亚丙基-beta-D-呋喃核糖苷
  参考文献：
  名称：

  甲基2-O-烯丙基-（和3-O-烯丙基）-5-O-苄基-β-D-呋喃核糖苷的合成。

  摘要：

  将D-核糖转化为甲基5-O-苄基-β-D-呋喃呋喃糖苷，并且在锡介导的烯丙基化中，得到2-O-烯丙基和3-O-烯丙基衍生物的混合物，将其通过色谱法分离。通过3-O-烯丙基-5-O-苄基-1,2-O-异亚丙基-α-D-呋喃核糖转化后，更具极性的异构体被表征为3-O-烯丙基衍生物（也由3- O-烯丙基-1，2-：5，6-二-O-异亚丙基-α-D-呋喃糖）成已知的5-O-苄基-1,2-O-异亚丙基-α-D-呋喃核糖。通过甲基2-O-烯丙基-5-O将3-O-烯丙基-5-O-苄基-β-D-呋喃呋喃糖苷转化为甲基2-O-烯丙基-5-O-苄基-β-D-核呋喃糖苷-苄基-3-O-（丙-1-烯）-β-D-呋喃呋喃糖苷。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(95)00308-8
• 作为试剂：
  描述：

  N-(Benzyloxycarbonyl)alanine (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)ester 在 2,6-二甲基吡啶 、 三(4-溴苯基)胺 、 甲基-2,3-O-异亚丙基-beta-D-呋喃核糖苷 、 2,6-lutidinium perchlorate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 ethyl N-(benzyloxycarbonyl)-L-alanylglycinate
  参考文献：
  名称：

  Oxidation-Induced Acyl Group Transfer from Hydroquinone Esters to Nucleophiles

  摘要：

  3,5-二叔丁基对羟基苯醌单酯的双价氧化会生成苯氧离子，可以将酰基转移给亲核试剂。基于这一原理，从氨基酸和对甲苯磺酸的苯醌酯合成了二肽、糖氨基酸和N-磺酰氨基酸。在这个反应中，使用了直接阳极和间接介导氧化，以及与NBS或三芳基铵盐的化学氧化。酰基转移的机理讨论了直接和/或介导过程。一个螺环键中间体被分离出来，并通过X射线晶体学确定了其分子结构。

  DOI：

  10.1515/znb-1998-0717

文献信息

• Synthesis and n.m.r.-spectral analysis of unenriched and [1-13C]-enriched 5-deoxypentoses and 5-O-methylpentoses
  作者：Joseph R. Snyder、Anthony S. Serianni

  DOI：10.1016/0008-6215(87)80180-5

  日期：1987.6

  preparing unenriched and [1-13C]-enriched 5-deoxy- and 5-O-methyl-pentoses in the D or L configuration. The 1H-n.m.r. spectra of these compounds have been interpreted, and the 13C-n.m.r. spectra assigned with the aid of 2-D 13C-1H chemical-shift correlation spectroscopy. Tautomeric forms (furanoses, hydrate, and aldehyde) in solution in 2H2O have been quantified with the aid of [1-13C]-enriched derivatives

  描述了用于制备D或L构型的未富集和[1-13C]富集的5-脱氧和5-O-甲基戊糖的化学方法。解释了这些化合物的1H-nmr光谱，并借助2-D 13C-1H化学位移相关光谱法指定了13C-nmr光谱。在2H2O溶液中的互变异构形式（呋喃糖，水合物和醛）已通过富含[1-13C]的衍生物进行了定量。为了评估5-C-脱氧和5-O-甲基化对化学位移和偶联常数（1H-1H，13C- 1H和13C-13C）和戊呋喃糖构象。
• Structure-property relationships of ribose based ionic liquids
  作者：Mirai Komabayashi、Tanja Stiller、Stefan Jopp

  DOI：10.1016/j.molliq.2020.115167

  日期：2021.3

  positions of the carbohydrate, as well as different quarternised N-heterocycles and different anions. These consistent variations of the carbohydrate based ionic liquids (CHILs) enabled an extensive structure-property relationship study of thermal properties, allowing the authors to prove existing trends and to find a correlation between the decomposition temperature and the structure of the CHILs.

  这项工作的作者成功地合成了多种新的基于核糖的离子液体，在碳水化合物的不同位置使用不同的保护基（甲基，乙基，烯丙基和苄基），以及不同的季铵化N-杂环和不同阴离子。碳水化合物基离子液体（CHIL）的这些一致的变化使得能够进行广泛的热性质结构-性质关系研究，从而使作者能够证明现有的趋势并发现分解温度与CHILs结构之间的相关性。
• METHOD OF IMPROVING STABILITY OF SWEET ENHANCER AND COMPOSITION CONTAINING STABILIZED SWEET ENHANCER
  申请人：SENOMYX, INC.

  公开号：US20150245642A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention includes methods of stabilizing one or more sweet enhancers when they are exposed to a light source as well as liquid compositions containing one or more sweet enhancers and one or more photostabilizers.

  本发明涉及一种在暴露于光源时稳定一种或多种甜味增强剂的方法，以及含有一种或多种甜味增强剂和一种或多种光稳定剂的液体组合物。
• Oxalic Diamides and <i>tert</i>-Butoxide: Two Types of Ligands Enabling Practical Access to Alkyl Aryl Ethers via Cu-Catalyzed Coupling Reaction
  作者：Zhixiang Chen、Yongwen Jiang、Li Zhang、Yinlong Guo、Dawei Ma

  DOI：10.1021/jacs.8b12142

  日期：2019.2.27

  A robust and practical protocol for preparing alkyl aryl ethers has been developed, which relies on using two types of ligands to promote Cu-catalyzed alkoxylation of (hetero)aryl halides. The reaction scope is very general for a variety of coupling partners, particularly for challenging secondary alcohols and (hetero)aryl chlorides. In case of coupling with aryl chlorides and bromides, two oxalic

  已经开发了一种用于制备烷基芳基醚的稳健实用的方案，该方案依赖于使用两种类型的配体来促进 Cu 催化的（杂）芳基卤化物的烷氧基化。反应范围非常适用于各种偶联伙伴，尤其是具有挑战性的仲醇和（杂）芳基氯。在与芳基氯化物和溴化物偶联的情况下，两个草酸二酰胺作为强大的配体。叔丁醇首先被证明是铜催化偶联反应的配体，导致芳基碘化物在室温下完成烷氧基化。此外，许多碳水化合物衍生物适用于该偶联反应，以 29-98% 的产率提供相应的碳水化合物-芳基醚。
• A Green and Sustainable Route to Carbohydrate Vinyl Ethers for Accessing Bioinspired Materials with a Unique Microspherical Morphology
  作者：Konstantin S. Rodygin、Irina Werner、Valentine P. Ananikov

  DOI：10.1002/cssc.201701489

  日期：2018.1.10

  and biologically compatible. A green procedure has been developed for the vinylation of carbohydrates by using readily available calcium carbide. Various carbohydrates were utilized as starting materials, resulting in mono‐, di‐, and tetravinyl ethers in high to excellent yields (81–92 %). The synthesized biobased vinyl ethers were utilized as monomers in free radical and cationic polymerizations. A

  从可再生资源合成化学物质和材料是现代科学的主要目标之一。碳水化合物代表了极好的可再生天然原料，具有生态友好性，廉价和生物相容性。通过使用现成的电石，已经开发了一种绿色方法，用于碳水化合物的乙烯基化。各种碳水化合物被用作原料，以高到极好的收率（81–92％）产生单，二和四乙烯基醚。合成的生物基乙烯基醚被用作自由基和阳离子聚合反应的单体。在合成材料中实现了光滑表面和固有微隔室的独特组合。制备了两种类型的生物基材料，其中包括微球和聚合物中的固有中空隔室。