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methyl 2,3-O-iso-propylidine β-D-ribofuranose-5-acrylate | 847201-64-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2,3-O-iso-propylidine β-D-ribofuranose-5-acrylate
英文别名
[(3aR,4R,6R,6aR)-4-methoxy-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl prop-2-enoate
methyl 2,3-O-iso-propylidine β-D-ribofuranose-5-acrylate化学式
CAS
847201-64-3
化学式
C12H18O6
mdl
——
分子量
258.271
InChiKey
RHOWHPLKHCIPOZ-QCNRFFRDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    63.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Nanoparticles for drug-delivery
    申请人:Turos Edward
    公开号:US20070190160A1
    公开(公告)日:2007-08-16
    This invention relates to polymeric nanoparticles useful for drug delivery with target molecules bonded to the surface of the particles and having sizes of up to 1000 nm, preferably 1 nm to 400 nm, more preferably 1 nm to 200 nm, that are dispersed homogeneously in aqueous solution. The target drug/target substance is covalently bonded to the novel polymeric nanoparticles to secure them from outer intervention in vivo or cell culture in vitro until they are exposed at the target site within the cell. This invention also relates to microemulsion polymerization techniques useful for preparing the novel nanoparticles.
    本发明涉及用于药物传递的聚合物纳米粒子,其表面结合有目标分子,其尺寸为最多1000纳米,优选为1纳米至400纳米,更优选为1纳米至200纳米,并在水溶液中均匀分散。目标药物/目标物质与新型聚合物纳米粒子共价结合,以确保它们在体内或体外细胞培养中受到外部干扰,直到它们在细胞内的目标位点暴露出来。本发明还涉及用于制备新型纳米粒子的微乳聚合技术。
  • US9149440B2
    申请人:——
    公开号:US9149440B2
    公开(公告)日:2015-10-06
  • [EN] NANOPARTICLES FOR DRUG-DELIVERY<br/>[FR] NANOPARTICULES POUR APPORT DE MEDICAMENT
    申请人:UNIV SOUTH FLORIDA
    公开号:WO2005020933A3
    公开(公告)日:2005-06-09
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