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ethyl (1-O-methyl-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranos-5-yl) methylphosphonate | 866478-81-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (1-O-methyl-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranos-5-yl) methylphosphonate
英文别名
(3aR,4R,6R,6aR)-6-[[ethoxy(methyl)phosphoryl]oxymethyl]-4-methoxy-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole
ethyl (1-O-methyl-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranos-5-yl) methylphosphonate化学式
CAS
866478-81-1
化学式
C12H23O7P
mdl
——
分子量
310.284
InChiKey
NJKIDTGAVMPRGP-TVQIRGBTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    72.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (1-O-methyl-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranos-5-yl) methylphosphonate2’,3’邻异亚丙基尿苷二氯磷酸乙酯正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以41%的产率得到1-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-[[[[(3aR,4R,6R,6aR)-4-methoxy-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methoxy-ethoxyphosphoryl]methyl-ethoxyphosphoryl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]pyrimidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    一锅碳原子接近天然P 1,P 2-糖基二取代的焦磷酸亚甲基双(膦酸酯)类似物
    摘要:
    衍生自乙基(1,2:3,4-二异亚丙基-α-d-半乳糖吡喃基)甲基膦酸酯3a和乙基(1 - O-甲基-2,3- O-异亚丙基-β-d-核糖)的两种新型锂化碳负离子呋喃糖基)甲基膦3B是在的一锅亚烷基diphosphorylation使用2,3- Ò异亚丙基尿苷或2,3:5,6-二- ö异亚丙基d-mannofuranose以合成的天然的亚甲基双(膦酸盐)类似物P 1,P 2-糖基二取代的焦磷酸盐。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2005.07.076
  • 作为产物:
    描述:
    甲基膦酞二氯乙醇甲基-2,3-O-异亚丙基-beta-D-呋喃核糖苷正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以40%的产率得到ethyl (1-O-methyl-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranos-5-yl) methylphosphonate
    参考文献:
    名称:
    One-Pot Carbanionic Synthesis of P1,P2-Diglycosyl, P1,P1,P2-Triglycosyl, and P1,P1,P2,P2-Tetraribosyl Methylenediphosphonates
    摘要:
    Novel lithiated carbanions derived from ethyl glycosyl- and diglycosyl methylphosphonates were used in a direct and convenient synthesis of P-1, P-2-diglycosyl, P-1, P-1, P-2-triglycosyl, and P-1, P-1, P-2, P-2- tetraribosyl methylenediphosphonates involving a one-pot methylidenediphosphonylation of sugars.
    DOI:
    10.1021/jo061087v
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文献信息

  • One-Pot Carbanionic Synthesis of <i>P</i><sup>1</sup><sub>,</sub><i>P</i><sup>2</sup>-Diglycosyl, <i>P</i><sup>1</sup>,<i>P</i><sup>1</sup>,<i>P</i><sup>2</sup>-Triglycosyl, and <i>P</i><sup>1</sup>,<i>P</i><sup>1</sup>,<i>P</i><sup>2</sup>,<i>P</i><sup>2</sup>-Tetraribosyl Methylenediphosphonates
    作者:Claude Grison、Hicham Chibli、Nicolas Barthès、Philippe Coutrot
    DOI:10.1021/jo061087v
    日期:2006.10.1
    Novel lithiated carbanions derived from ethyl glycosyl- and diglycosyl methylphosphonates were used in a direct and convenient synthesis of P-1, P-2-diglycosyl, P-1, P-1, P-2-triglycosyl, and P-1, P-1, P-2, P-2- tetraribosyl methylenediphosphonates involving a one-pot methylidenediphosphonylation of sugars.
  • One-pot carbanionic access to methylenebis(phosphonate) analogues of natural P1,P2-glycosyl-disubstituted pyrophosphates
    作者:Claude Grison、Christophe Letondor、Hicham Chibli、Philippe Coutrot
    DOI:10.1016/j.tetlet.2005.07.076
    日期:2005.9
    Two novel lithiated carbanions derived from ethyl (1,2:3,4-diisopropylidene-α-d-galactopyranosyl) methyl phosphonate 3a and ethyl (1-O-methyl-2,3-O-isopropylidene-β-d-ribofuranosyl) methylphosphonate 3b were used in the one-pot alkylidene diphosphorylation of 2,3-O-isopropylidene uridine or 2,3:5,6-di-O-isopropylidene-d-mannofuranose to synthesise the methylenebis(phosphonate) analogues of natural
    衍生自乙基(1,2:3,4-二异亚丙基-α-d-半乳糖吡喃基)甲基膦酸酯3a和乙基(1 - O-甲基-2,3- O-异亚丙基-β-d-核糖)的两种新型锂化碳负离子呋喃糖基)甲基膦3B是在的一锅亚烷基diphosphorylation使用2,3- Ò异亚丙基尿苷或2,3:5,6-二- ö异亚丙基d-mannofuranose以合成的天然的亚甲基双(膦酸盐)类似物P 1,P 2-糖基二取代的焦磷酸盐。
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