苯甲酸 | 65-85-0

• 物质功能分类: 原料药 - 人工合成抗感染类药 - 消毒防腐药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯甲酸
• 中文别名: 安息香酸；苄酸；三氯化苯
• 英文名称: benzoic acid
• 英文别名: benzoate；benzoic；BzOH；Hydron;benzoate
• CAS: 65-85-0
• 化学式: C₇H₆O₂
• mdl: MFCD00002398
• 分子量: 122.123
• InChiKey: WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121-125 °C(lit.)
• 沸点：
  249 °C(lit.)
• 密度：
  1.08
• 蒸气密度：
  4.21 (vs air)
• 闪点：
  250 °F
• 溶解度：
  可溶，透明，无色（95%乙醇，1gm/3mL）
• LogP：
  1.870
• 物理描述：
  Solid
• 颜色/状态：
  Monoclinic tablets, plates, leaflets
• 气味：
  Odorless or with a slight benzaldehyde odor
• 味道：
  ALMOST TASTELESS /BENZOIC ACID USP/
• 蒸汽密度：
  4.21 (NTP, 1992) (Relative to Air)
• 蒸汽压力：
  7.0X10-4 mm Hg at 25 °C
• 水溶性：
  -1.55
• 稳定性/保质期：
  1. 对微生物具有强烈的毒性，但其钠盐的毒性则很低。对大鼠经口LD50值为1700毫克/千克。每日口服0.5克以下，对人体并无毒害；即使用量不超过4克，也对健康无损害。在人体和动物组织中，它可与蛋白质成分中的甘氨酸结合而解毒，形成马尿酸。 2. 本品具有苯或甲醛的气味。 3. 它存在于烤烟、白肋烟、香料烟的烟叶以及烟气中。 4. 自然界中，它天然存在于橙花油、风信子油、丁香油、茴香油、岩兰草精油和安息香树脂中。 5. 在100℃下升华，加热至370℃时分解为苯和二氧化碳。
• 自燃温度：
  570 °C (1058 °F)
• 分解：
  When heated to decomp it emits acrid smoke and irritating fumes.
• 粘度：
  1.26 cP at 130 °C
• 燃烧热：
  3227 kJ/mole
• 汽化热：
  534 KJ/mol at 140 °C, 425 Kj/mol at 249 °C
• 表面张力：
  31 mN/m at 130 °C
• 折光率：
  Index of refraction = 1.504 at 132 °C/D
• 解离常数：
  4.19 (at 25 °C)
• 碰撞截面：
  121.84 Ų [M-H]- [CCS Type: DT, Method: single field calibrated with Agilent tune mix (Agilent)]
• 保留指数：
  1160 ;1174 ;1191 ;1168 ;1159 ;1160 ;1165 ;1131 ;1131 ;1164 ;1148 ;1200 ;1214 ;1161 ;1152 ;1138 ;1197 ;1155 ;1210 ;1135 ;1167 ;1170 ;1143 ;1163 ;1149 ;1134.5 ;1180 ;196.52 ;200.65 ;202.69

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

苯甲酸与甘氨酸结合形成马尿酸，这种情况在许多哺乳动物（包括人类、猴子、猪、兔子、啮齿类动物、猫、狗、雪貂和刺猬）中都会发生。狗、雪貂和刺猬还会排泄出苯甲酰葡萄糖醛酸苷，但印度果蝠几乎将全部剂量以苯甲酰葡萄糖醛酸苷的形式排泄。

Benzoic acid ... conjugated with glycine to give hippuric acid in ... many mammals (man, monkeys, pig, rabbit, rodents, cat, dog, ferret & hedgehog). Dog, ferret, & hedgehog also excreted ... benzoyl glucuronide ... but indian fruit bat excreted almost all dose as benzoyl glucuronide.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

调查人员证明了在人体摄入苯甲酸钠后，苯甲酸向马尿酸的生物转化遵循饱和或米氏动力学。/苯甲酸钠/

/Investigators/ demonstrated that biotransformation of benzoic acid to hippuric acid follows saturable or Michaelis-Menten kinetics in humans following ingestion of sodium benzoate. /Sodium Benzoate/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

甘氨酸的可用性是形成马尿酸的限速因素。当甘氨酸不足时，会形成苯甲酰葡萄糖醛酸苷。

The availability of glycine was the rate-limiting factor in the formation of hippuric acid. When insufficient glycine was available benzoyl glucuronide was formed.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

调查人员报告说，无论是硫辛酸还是丙戊酸都能减少在大鼠体内"负荷"甘氨酸后对苯甲酸的清除。这两种酸都减少了肝脏辅酶A的可用性，这是与甘氨酸进行腺苷三磷酸（ATP）依赖性结合所必需的。

/Investigators/ reported that both lipoic acid and valproic acid reduced the clearance of benzoic acid in rats that had been "loaded" with glycine. Both acids reduced the availability of hepatic coenzyme A that is needed for the adenosine triphosphate (ATP)-dependent conjugation with glycine.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

苯甲酸已知的人类代谢物包括苯甲酰葡萄糖醛酸苷。

Benzoic acid has known human metabolites that include Benzoyl glucuronide.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

毒理性

• 致癌性证据

癌症分类：D组 不可归类为人类致癌性

Cancer Classification: Group D Not Classifiable as to Human Carcinogenicity

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

分类：D；无法归类为人类致癌性。分类依据：无人类数据，动物生物测试数据不足。人类致癌性数据：无。动物致癌性数据：不足。

CLASSIFICATION: D; not classifiable as to human carcinogenicity. BASIS FOR CLASSIFICATION: No human data and inadequate data from animal bioassays. HUMAN CARCINOGENICITY DATA: None. ANIMAL CARCINOGENICITY DATA: Inadequate.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类无致癌性（未列入国际癌症研究机构IARC清单）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入和摄入被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。喉咙痛。

Cough. Sore throat.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

吸收、分配和排泄

口服苯甲酸和苯甲酸钠后，实验动物或人体内胃肠道对未解离苯甲酸的吸收非常迅速。... 可以假设吸收率为100%。在人类中，血浆中的峰值浓度在1-2小时内达到。

After oral ingestion of benzoic acid and sodium benzoate, there is a rapid absorption (of undissociated benzoic acid) from the gastrointestinal tract in experimental animals or humans. ... 100% absorption can be assumed. In humans, the peak plasma concentration is reached within 1-2 hr.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在大鼠体内对(14)C-苯甲酸盐的分布和消除进行实验，未发现体内有苯甲酸钠或苯甲酸的积累。

Experiments on the distribution and elimination of (14)C-benzoate in the rat have shown no accumulation of sodium benzoate or benzoic acid in the body.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

苯甲酸和苯甲酸钠能迅速从哺乳动物的胃肠道吸收，并在肝脏与甘氨酸结合。形成的马尿酸会迅速通过尿液排出（75%至100%的剂量在6小时内排出；剩余剂量在2到3天内排出）。

Benzoic acid and sodium benzoate are rapidly absorbed from the gastrointestinal tract of mammals and conjugated with glycine in the liver. The resulting hippuric acid is excreted in the urine rapidly (75% to 100% of the dose is excreted within 6 hours; the remaining dose is excreted within 2 to 3 days).

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

调查人员报告称，在24小时内，通过皮肤涂抹的(14)C-苯甲酸剂量（4微克/平方厘米；溶于丙酮）中有42.6% +/- 16.5%通过尿液排出。当使用凡士林作为载体时，60.5%的剂量被吸收。

/Investigators/ reported that 42.6% +/-16.5% of a dermally applied (14)C-Benzoic acid dose (4 ug/sq cm; in acetone) was excreted in the urine within 24 hours. When applied in petrolatum, 60.5% of the dose was absorbed.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S23,S24,S24/25,S26,S36/37,S37/39,S45,S53
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38,R42/43
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  4002191900
• 危险品运输编号：
  UN 3077 9/PG 3
• RTECS号：
  DG0875000
• 包装等级：
  Z01
• 危险标志：
  GHS05,GHS08
• 危险性描述：
  H315,H318,H372
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338 + P310,P314
• 储存条件：
  本品应密封保存，在阴凉、通风且干燥的库房内存放。请远离火种和热源，并注意防水、防潮和防晒。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	苯甲酸；安息香酸
化学品英文名称：	Benzoic acid；Carboxybenzene
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	65-85-0
分子式：	C 7 H 6 O 2
分子量：	122.13

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：苯甲酸；安息香酸

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入
健康危害：	对皮肤有轻度刺激性。蒸气对上呼吸道、眼和皮肤产生刺激。本品在一般情况下接触无明显的危害性。
环境危害：	对环境有危害，对水体和大气可造成污染。
燃爆危险：	本品可燃，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用大量流动清水彻底冲洗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者漱口，给饮牛奶或蛋清，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法及灭火剂：	雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	121
自燃温度(℃)：	571
爆炸下限[%(V/V)]：	11
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，切断火源。应急处理人员戴好防毒面具，穿一般消防防护服。用清洁的铲子收集于干燥洁净有盖的容器中，运至废物处理场所。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类、碱类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：5mg／m3美国TLV—TWA：未制订标准美
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	空气中浓度超标时，戴面具式呼吸器。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防酸碱工作服。穿防毒物渗透工作服。
手防护：	戴防化学品手套。戴橡胶手套。
其他防护：	工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。定期体检。

第九部分：理化特性

外观与性状：	鳞片状或针状结晶，具有苯或甲醛的臭味。
pH：
熔点(℃)：	121．7
沸点(℃)：	249．2
相对密度(水=1)：	1．27
相对蒸气密度(空气=1)：	4．21
饱和蒸气压(kPa)：	0．13(96℃)
燃烧热(kJ/mol)：	最小引燃能量(mJ)：12
临界温度(℃)：	升华点(℃)：100
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	121
引燃温度(℃)：	571
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	11
分子式：	C 7 H 6 O 2
分子量：	122.13
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	微溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿、苯、四氯化碳。
主要用途：	用作制药和染料的中间体，用于制取增塑剂和香料等，也作为钢铁设备的防锈剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强碱、强酸。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：2530mg／kg(大鼠经口)；2370mg／kg(小鼠经口) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。车辆运输完毕应进行彻底清扫。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	4
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

苯甲酸是一种广泛应用于医药、染料、增塑剂、香料和食品防腐剂等多个领域的化学物质。其主要特性和生产方法如下：

主要特性

1. 物理性质：白色结晶或粉末，熔点为121-123℃。
2. 毒性分级：中毒
   • 口服-大鼠 LD50: 1700 毫克/公斤
   • 口服-小鼠 LD50: 1940 毫克/公斤
3. 刺激性
   • 皮肤接触后可能导致轻度刺激
   • 眼睛接触可能引起重度刺激
4. 可燃性和爆炸危险：
   • 易与氧化剂反应，迅速燃烧
   • 受热易燃
5. 储存和运输注意事项：通风、低温干燥；与氧化剂分开存放

生产方法

目前主要采用的工业生产方法为以甲苯为原料的液相催化空气氧化法。具体步骤如下：

1. 催化剂溶解：将催化剂（如萘酸钴、环烷酸钴或醋酸钴）溶于甲苯中。
2. 反应条件：在氧化塔内，将甲苯和空气连续泵入，在140~165℃和0.3～0.4MPa压力下进行液相催化氧化生成苯甲酸。
3. 尾气回收与分离：
   • 塔顶尾气通过冷凝及活性炭吸附后放空。
   • 塔釜反应液经常压初馏回收未反应的甲苯、苯甲醇和苯甲醛等轻组分，再减压蒸馏得苯甲酸。
4. 原料消耗：
   • 国内每吨苯甲酸约需甲苯1025~1500kg及环烷酸钴约4kg。
   • 国外则需约820kg的甲苯。

化学反应方程式

苯甲酸可以通过以下化学反应生成： [ 2 \text{C}_6\text{H}_5\text{CH}_3 + 3 \text{O}_2 [\text{钴盐}] \rightarrow 2 \text{C}_6\text{H}_5\text{COOH} ]

生产过程中的环境保护

在生产过程中，应严格控制尾气排放，避免苯甲酸及其副产物对环境造成污染。同时，储存和运输时要确保通风良好、温度适宜，并与其他化学物质分开存放以减少火灾风险。

总之，虽然苯甲酸具有广泛的应用价值，但在生产和使用中需注意其物理化学性质以及安全防护措施。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酸 在 1,3,5-三溴-1,3,5-噻嗪烷-2,4,6-三酮 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 苯甲酸异丙酯
  参考文献：
  名称：

  羧酸与三溴异氰尿酸/三苯膦的Appel反应：酯和酰胺的温和无酸制备

  摘要：

  已经开发了一种在中性条件下将羧酸酯化和酰胺化的简便有效的方法。可以通过在室温下使羧酸（1 mmol）与三溴异氰尿酸（0.37 mmol）和三苯膦（1 mmol）在二氯甲烷中反应，然后分别加入醇或胺来制备酯和酰胺。

  DOI：

  10.5935/0103-5053.20160006
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸异丙酯 在 iron(III) chloride 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  FeCl3促进的酯的O-烷基裂解为羧酸

  摘要：

  已经开发了可靠且实用的FeCl 3促进的酯裂解程序。研究了包括TiCl 4，ZnO和FeCl 3等的路易斯酸作为羧酸酯O-烷基裂解的促进剂。在最佳反应条件下，发现FeCl 3（1.5当量）具有最高的活性，并能有效地增强芳基酯，烷基酯和芳族杂环酯的脱烷基作用，从而以54-98％的收率得到相应的羧酸，该方法提供了在中性条件下酯脱烷基的互补途径。版权所有©2011 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.1784
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl 2-((tert-butoxycarbonyloxy)methyl)acrylate 、 N-对甲苯磺酰基-2-甲酰基-4-甲氧基苯胺 在 苯甲酸 、 二苯基环己基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以64 %的产率得到ethyl 2-(5-methoxy-1-tosylindolin-2-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  通过膦介导的 α-umpolung/Wittig 烯化/环化级联过程轻松合成 2-乙烯基二氢吲哚

  摘要：

  巧妙地开发了一种新型膦介导的邻氨基苯甲醛和 Morita-Baylis-Hillman (MBH) 碳酸酯之间的 α-umpolung/Wittig 烯化/环化级联过程。该方案作为一种实用工具，可在温和的反应条件下以中等至良好的产率轻松合成各种 2-乙烯基二氢吲哚。通过克级反应和相应产物的各种转化证明了该方法的适用性。

  DOI：

  10.1039/d4cc01851f

文献信息

• [EN] BENZAMIDE OR BENZAMINE COMPOUNDS USEFUL AS ANTICANCER AGENTS FOR THE TREATMENT OF HUMAN CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZAMIDE OU BENZAMINE À UTILISER EN TANT QU'ANTICANCÉREUX POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS HUMAINS
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2017007634A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The described invention provides small molecule anti-cancer compounds for treating tumors that respond to cholesterol biosynthesis inhibition. The compounds selectively inhibit the cholesterol biosynthetic pathway in tumor-derived cancer cells, but do not affect normally dividing cells.

  所描述的发明提供了用于治疗对胆固醇生物合成抑制作出反应的肿瘤的小分子抗癌化合物。这些化合物选择性地抑制肿瘤来源的癌细胞中的胆固醇生物合成途径，但不影响正常分裂的细胞。
• BENZOTHIOPHENE INHIBITORS OF RHO KINASE
  申请人：Kahraman Mehmet

  公开号：US20080021026A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of Rho kinase for the treatment or prevention of disease.

  本发明涉及化合物和方法，这些化合物和方法可能作为Rho激酶的抑制剂在治疗或预防疾病方面有用。
• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] AZA PYRIDONE ANALOGS USEFUL AS MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR-1 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANALOGUES D'AZAPYRIDONE UTILES COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 1 DE L'HORMONE CONCENTRANT LA MÉLANINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010104818A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  MCHR1 antagonists are provided having the following Formula (I): A1 and A2 are independently C or N; E is C or N; Q1, Q2, and Q3 are independently C or N provided that at least one of Q1, Q2, and Q3 is N but not more than one of Q1, Q2, and Q3 is N; D1 is a bond, -CR8R9 X-, -XCR8R9-, -CHR8CHR9-, -CR10=CR10'-, -C≡C-, or 1,2-cyclopropyl; X is O, S or NR11; R1, R2, and R3 are independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen, lower alkyl, lower cycloalkyl, -CF3, -OCF3, -OR12 and -SR12; G is O, S or -NR15; D2 is lower alkyl, lower cycloalkyl, lower alkylcycloalkyl, lower cycloalkylalkyl, lower cycloalkoxyalkyl or lower alkylcycloalkoxy or when G is NR15, G and D2 together may optionally form an azetidine, pyrrolidine or piperidine ring; Z1 and Z2 are independently hydrogen, lower alkyl, lower cycloalkyl, lower alkoxy, lower cycloalkoxy, halo, -CF3, -OCONR14R14', -CN, -CONR14R14', -SOR12, -SO2R12, -NR14COR14', -NR14CO2R14', -CO2R12, NR14SO2R12 or COR12; R5, R6, and R7 are independently selected from the group consisting of hydrogen lower alkyl, lower cycloalkyl, -CF3, -SR12, lower alkoxy, lower cycloalkoxy, -CN, -CONR14R14', SOR12, SO2R12, NR14COR14', NR14CO2R12, CO2R12, NR14SO2R12 and -COR12; R8, R9, R10, R10', R11 are independently hydrogen or lower alkyl; R12 is lower alkyl or lower cycloalkyl; R14 and R14' are independently H, lower alkyl, lower cycloalkyl or R14 and R14' together with the N to which they are attached form a ring having 4 to 7 atoms; and R15 is independently selected from the group consisting of hydrogen and lower alkyl. Such compounds are useful for the treatment of MCHR1 mediated diseases, such as obesity, diabetes, IBD, depression, and anxiety.

  MCHR1拮抗剂具有以下化学式（I）：A1和A2独立地为C或N；E为C或N；Q1、Q2和Q3独立地为C或N，但至少其中一个为N，但不超过一个为N；D1为键，-CR8R9 X-，-XCR8R9-，-CHR8CHR9-，-CR10=CR10'-，-C≡C-，或1,2-环丙基；X为O、S或NR11；R1、R2和R3独立地从氢、卤素、低烷基、低环烷基、-CF3、-OCF3、-OR12和-SR12组成的群体中选择；G为O、S或-NR15；D2为低烷基、低环烷基、低烷基环烷基、低环烷基烷基、低环烷氧基烷基或低烷基环烷氧基，或当G为NR15时，G和D2一起可以选择形成氮杂环丙烷、吡咯烷或哌啶环；Z1和Z2独立地为氢、低烷基、低环烷基、低烷氧基、低环烷氧基、卤素、-CF3、-OCONR14R14'、-CN、-CONR14R14'、-SOR12、-SO2R12、-NR14COR14'、-NR14CO2R14'、-CO2R12、NR14SO2R12或COR12；R5、R6和R7独立地从氢、低烷基、低环烷基、-CF3、-SR12、低烷氧基、低环烷氧基、-CN、-CONR14R14'、SOR12、SO2R12、NR14COR14'、NR14CO2R12、CO2R12、NR14SO2R12和-COR12组成的群体中选择；R8、R9、R10、R10'、R11独立地为氢或低烷基；R12为低烷基或低环烷基；R14和R14'独立地为H、低烷基、低环烷基或R14和R14'与其连接的N一起形成具有4至7个原子的环；R15独立地从氢和低烷基组成的群体中选择。这些化合物对于治疗MCHR1介导的疾病，如肥胖症、糖尿病、炎症性肠病、抑郁症和焦虑症非常有用。
• [EN] SULFINYLPYRIDINES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] SULFINYLPYRIDINES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：OBLIQUE THERAPEUTICS AB

  公开号：WO2018146468A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  There is provided compounds of formula I (I) or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein L, R1, R2, R3, R4 and n have meanings provided in the description, which compounds are useful in the treatment of cancers.

  提供了式I（I）的化合物或其药用盐，其中L、R1、R2、R3、R4和n的含义如描述中所提供，这些化合物在治疗癌症方面是有用的。

表征谱图