过氧化苯甲酸叔丁酯 | 614-45-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 过氧化苯甲酸叔丁酯
• 中文别名: 叔丁基过苯甲酸酯；过氧化苯甲酸特丁酯；过氧化叔丁基苯甲酸酯；过苯甲酸特丁酯；引发剂CP-01；引发剂C；过苯甲酸叔丁酯；TBPB
• 英文名称: tert-Butyl perbenzoate
• 英文别名: tert-Butyl peroxybenzoate；TBPB；t-butyl peroxybenzoate；tert-butyl benzoyl peroxide；TPBP；tert-butyl benzenecarboperoxoate
• CAS: 614-45-9
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• mdl: MFCD00008802
• 分子量: 194.23
• InChiKey: GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  8 °C
• 沸点：
  75-76 °C/0.2 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.021 g/mL at 25 °C (lit.)
• 蒸气密度：
  6.7 (vs air)
• 闪点：
  200 °F
• 溶解度：
  水中的溶解度为1.18g/L
• LogP：
  3 at 25℃
• 物理描述：
  Tert-butyl peroxybenzoate, [<= 50% with inert inorganic solid] is a clear, colorless to slightly yellow liquid with a mild, aromatic odor. Also stored and transported as a mixture with inert solids and as a solvent slurry, to mitigate the explosion hazard.
• 颜色/状态：
  Colorless liquid
• 气味：
  Mild aromatic odor
• 蒸汽压力：
  2.3X10-2 mm Hg at 25 °C (est)
• 稳定性/保质期：
  室温下保持稳定，不对钢、铝等金属造成腐蚀。具有一定的氧化性。
• 分解：
  Hazardous decomposition products formed under fire conditions - Carbon oxides.
• 折光率：
  Index of refraction = 1.4990 at 20 °C/D

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

ADMET

代谢

这项研究旨在确定有机过氧化物，包括叔丁基过氧化氢、异丙苯过氧化氢和叔丁基过氧苯甲酸，是否会被人类皮肤鳞状细胞癌细胞代谢生成自由基。将来自皮肤鳞状细胞癌的角蛋白细胞在含有去铁胺的磷酸盐缓冲液（pH 7.4）中与叔丁基过氧化氢、异丙苯过氧化氢和叔丁基过氧苯甲酸一起培养，并在存在自旋陷阱（3,5-二溴硝基苯磺酸）的情况下，产生了相应的甲基自由基加合物。将细胞预先加热至100摄氏度后，消除了自由基加合物的生成。向反应混合物中添加乙醇也抑制了自由基加合物的形成。这些数据首次直接证明了人类皮肤癌细胞可以从有机过氧化物生成自由基。由于自由基被认为参与肿瘤促进过程中发生的一系列事件，这种代谢能力可能是人类对过氧化物癌症风险的重要决定因素。

...This study was designed to determine whether the organic hydroperoxides, tert-butyl hydroperoxide, cumene hydroperoxide and tert-butyl peroxybenzoate are metabolized by human carcinoma skin keratinocytes to free radicals. Incubation of keratinocytes prepared from cutaneous squamous cell carcinoma in phosphate-buffered saline (pH 7.4) containing desferrioxamine with tert-butyl hydroperoxide, cumene hydroperoxide and tert-butyl peroxybenzoate in the presence of spin trap (3,5-dibromonitrosobenzene sulfonic acid) resulted in the generation of corresponding methyl radical adducts. Prior heating of the cells to 100 degrees C abolished the generation of radical adducts. The addition of ethanol to the reaction mixture also inhibited formation of radical adducts. These data provide the first direct evidence that human carcinoma skin cells can generate free radicals from organic hydroperoxides. Since free radicals are suggested to be involved in the cascade of events occurring during tumor promotion this metabolic capacity may be an important determinant of human cancer risk for hydroperoxides.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 毒性总结

识别和使用：过氧苯甲酸，叔丁酯（TBPB）是一种无色液体。它被用作聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯酸酯和聚酯的聚合引发剂，也用作化学中间体。这种过氧化物在各种有机合成中得到了应用，包括烯烃和饱和化合物以及酚类衍生物的偶联反应。人体研究：将来自皮肤鳞状细胞癌的人类角质形成细胞在含有去铁胺的磷酸盐缓冲盐水中与TBPB一起培养，并在存在自旋陷阱的情况下，产生了相应的甲基自由基加合物。由于自由基被认为是在肿瘤促进过程中发生的事件级联中涉及的，这种代谢能力可能是评估人类对过氧化氢的癌症风险的重要决定因素。动物研究：将TBPB作为50%的溶液，通过向兔眼滴加2滴进行测试，造成轻微伤害，在0到7的等级上评为1级。使用大鼠和小鼠进行了为期14天和13周的口服毒性研究。在为期14天的研究中，TBPB通过玉米油灌胃给予，剂量从70到1112 mg/kg，没有引起系统性毒性。通过胃上皮细胞增生、溃疡和急性炎症的存在证明了胃部的毒性。在为期13周的研究中，动物表现出胃粘膜增生，特别是在给予剂量的大鼠中。TBPB对小鼠的毒性主要限于大多数剂量水平组的胃重量增加，并且随着剂量的增加而加重。研究了TBPB是否能增加小鼠皮肤中肿瘤促进生物标志物的增加，包括持久的表皮增生、真皮炎症和氧化DNA损伤。使用SENCAR小鼠进行为期4周的局部暴露评估。TBPB在所有三种与肿瘤促进活动相关的生物标志物上均显示出显著增加。然而，TBPB没有在c-Ha-ras原癌基因中产生可检测的突变，这表明它不太可能具有肿瘤启动或完全致癌活性。TBPB在3天鸡胚胎中使用空气室方法引起了胚胎毒性。在使用Salmonella/microsome预培养分析对突变性进行测试时，TBPB在TA98和TA1537两种菌株以及有和没有激活的情况下，以及TA100菌株在激活后均为阳性。在中国仓鼠卵巢细胞中观察到了姐妹染色单体交换和染色体畸变。

IDENTIFICATION AND USE: Peroxybenzoic acid, t-butyl ester (TBPB) is a colorless liquid. It is used as a polymerization initiator for polyethylene, polystyrene, polyacrylates, and polyesters, and also as a chemical intermediate. This peroxide is used in various organic syntheses involving coupling reactions of olefins and paraffinic compounds as well as phenolic derivatives. HUMAN STUDIES: Incubation of human keratinocytes prepared from cutaneous squamous cell carcinoma in phosphate-buffered saline containing desferrioxamine with TBPB in the presence of spin trap resulted in the generation of corresponding methyl radical adducts. Since free radicals are suggested to be involved in the cascade of events occurring during tumor promotion, this metabolic capacity may be an important determinant of human cancer risk for hydroperoxides. ANIMAL STUDIES: TBPB tested as a 50% solution by application of 2 drops to rabbit eyes caused slight injury, graded 1 on scale of 0 to 7. Fourteen-day and 13-week oral toxicity studies were conducted using rats and mice. In 14-day studies, TBPB administered by gavage in corn oil in doses ranging from 70 to 1112 mg/kg caused no systemic toxicity. Toxicity in the stomach was demonstrated by the presence of forestomach epithelial hyperplasia, ulceration, and acute inflammation. In studies lasting for 13 weeks, the animals demonstrated hyperplasia of the forestomach mucosa, particularly in dosed rats. TBPB toxicity in mice was limited to increased forestomach weight in most dose level groups and increased severity with dose. TBPB was evaluated for its ability to increase biomarkers of tumor promotion in mouse skin including sustained epidermal hyperplasia, dermal inflammation and oxidative DNA damage. Evaluations were performed using SENCAR mice exposed topically for 4 weeks. TBPB exhibited significant increases in all three biomarkers associated with tumor promoting activity. However, TBPB have not produced detectable mutations in the c-Ha-ras protooncogene, indicating that it is not likely to possess tumor initiating or complete carcinogenic activity. TBPB caused embryotoxicity in 3-day chicken embryos using the air-chamber method. TBPB was found to be positive when tested for mutagenicity using the Salmonella/microsome preincubation assay in both strain TA98 and TA1537 with and without activation and in strain TA100 with activation. In vitro sister chromatid exchange and chromosomal aberrations were noted in Chinese hamster ovary cells.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 其他中枢神经系统神经毒素

Neurotoxin - Other CNS neurotoxin

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

大鼠的LC（致死浓度）> 57 mg/m³/4小时

LC (rat) > 57 mg/m3/4h

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 解毒与急救

立即急救：确保已经进行了充分的中和。如果患者停止呼吸，开始人工呼吸，最好使用需求阀复苏器、袋阀面罩装置或口袋面罩，按训练进行操作。如有必要，执行心肺复苏。立即用缓慢流动的水冲洗受污染的眼睛。不要催吐。如果患者呕吐，让患者向前倾或置于左侧卧位（如果可能的话，头部向下）以保持呼吸道畅通，防止吸入。保持患者安静，维持正常体温。寻求医疗关注。/有机过氧化物/

Immediate first aid: Ensure that adequate decontamination has been carried out. If patient is not breathing, start artificial respiration, preferably with a demand-valve resuscitator, bag-valve-mask device, or pocket mask, as trained. Perform CPR if necessary. Immediately flush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. If vomiting occurs, lean patient forward or place on left side (head-down position, if possible) to maintain an open airway and prevent aspiration. Keep patient quiet and maintain normal body temperature. Obtain medical attention. /Organic peroxides/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

基本治疗：建立专利气道（如有需要，使用口咽或鼻咽气道）。必要时进行抽吸。观察呼吸不足的迹象，并在必要时协助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿，并在必要时进行治疗……。监测休克，并在必要时进行治疗……。预期可能出现癫痫，并在必要时进行治疗……。对于眼睛污染，立即用水冲洗眼睛。在运输过程中用0.9%的生理盐水（NS）持续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。对于摄入，如果患者能吞咽、有强烈的呕吐反射且不流口水，则用温水冲洗口腔并给予5毫升/千克，最多200毫升的水进行稀释……。不要试图中和，因为可能发生放热反应。在去污后，用干燥、无菌敷料覆盖皮肤烧伤……。/有机过氧化物/

Basic treatment: Establish a patent airway (oropharyngeal or nasopharyngeal airway, if needed). Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if necessary. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with 0.9% saline (NS) during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 mL/kg up to 200 mL of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool ... . Do not attempt to neutralize because of exothermic reaction. Cover skin burns with dry, sterile dressings after decontamination ... . /Organic peroxides/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  5.2
• 危险品标志：
  E
• 安全说明：
  S14,S17,S36/37/39,S37,S47,S7
• 危险类别码：
  R7,R2,R38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  29163900
• 危险品运输编号：
  UN 3103 5.2
• 危险类别：
  5.2
• RTECS号：
  SD9450000
• 包装等级：
  II
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风的库房内。远离火种、热源，避免阳光直射。库温不宜超过30℃。包装需密封保存，并与还原剂、碱类分开存放，切忌混储。应配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料以收容泄漏物。禁止震动、撞击和摩擦。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	叔丁基过苯甲酸酯；过苯甲酸叔丁酯
化学品英文名称：	tert-Butyl perbenzoate；tert-Butyl peroxybenzoate
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	614-45-9
分子式：	C 11 H 14 O 3
分子量：	194.23

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：叔丁基过苯甲酸酯；过苯甲酸叔丁酯

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第5．2类 有机过氧化物
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	本品对皮肤有刺激作用，蒸气或烟雾对眼睛、粘膜和上呼吸道有刺激作用，吸入、摄入或经皮吸收后对身体可能有害。
环境危害：
燃爆危险：	本品易燃，具爆炸性，有毒，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者用水漱口，饮牛奶或蛋清，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	过氧化物，受热、光照、猛烈撞击或遇明火、硫酸，均有引起燃烧爆炸的危险。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法及灭火剂：	雾状水、泡沫、三氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。遇大火，消防人员须在有防护掩蔽处操作。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	93
自燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，注意通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿胶布防毒衣，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。远离易燃、可燃物。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与还原剂接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。禁止震动、撞击和摩擦。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与易（可）燃物、还原剂、食用化学品分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。禁止震动、撞击和摩擦。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	密闭操作，注意通风。
呼吸系统防护：	空气中浓度超标时，戴面具式呼吸器。紧急事态抢救或撤离时，佩带自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防静电工作服。
手防护：	戴防护手套。
其他防护：	工作现场严禁吸烟。工作后，淋浴更衣。特别注意眼和呼吸道的防护。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色至微黄色液体，略有芳香味。
pH：
熔点(℃)：	8
沸点(℃)：	112(分解)
相对密度(水=1)：	1．02
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：	0．044(50℃)
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	93
引燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 11 H 14 O 3
分子量：	194.23
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水，溶于多数有机溶剂。
主要用途：	用于化学中间体、聚合引发剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	还原剂、易燃或可燃物。
避免接触的条件：	受热。
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：1010mg/kg(大鼠经口) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	建议用控制焚烧法处置。与不燃性物料混合后，再焚烧。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	52076
UN编号：	2890
包装标志：
包装类别：	Ⅱ
包装方法：	螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或塑料袋外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱。
运输注意事项：	铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输时单独装运，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材。严禁与酸类、易燃物、有机物、还原剂、自燃物品、遇湿易燃物品等并车混运。车速要加以控制，避免颠簸、震荡。夏季应早晚运输，防止日光曝晒。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。运输车辆装卸前后，均应彻底清扫、洗净，严禁混入有机物、易燃物等杂质。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第5.2 类有机过氧化物。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	4
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

化学性质

无色液体。凝固点为8.5℃，沸点在75-76℃（2.67kPa）下分解，相对密度1.021（20/4℃），折光率1.4490。闪点为93℃。该物质溶于醇、醚、酯和酮，不溶于水。略有芳香气味，在室温下稳定。

用途

此产品可作为不饱和聚酯树脂加热成型的固化引发剂，并可用作高压聚乙烯、聚苯乙烯、邻苯二甲酸二烯丙酯（DAP）等各种树脂的聚合催化剂。大鼠经口LD50为4160mg/kg，小鼠经口LD50为2500mg/kg。

此外，它还用作高压聚乙烯的引发剂、硅橡胶硫化剂以及不饱和聚酯固化剂。该物质还可作为聚合引发剂、橡胶固化剂及有机合成的中间体。

生产方法

由叔丁醇经叔丁醇硫酸酯再与双氧水反应制得过氧化叔丁基，再与苯甲酰氯反应而得。

类别

氧化剂

毒性分级

中毒

急性毒性

口服-大鼠LD50: 1012毫克/公斤；口服-小鼠LD50: 914毫克/公斤

刺激数据

皮肤接触-兔子：500毫克/24小时 轻度刺激 眼睛接触-兔子：500毫克/24小时 轻度刺激

爆炸物危险特性

与还原剂、有机物、硫、磷等混合可引发爆炸；受热或撞击也可能发生爆炸。在115°C以上加热可能发生爆炸。

可燃性危险特性

燃烧时产生刺激烟雾。

储运特性

应存放在通风低温的库房中，轻装轻卸，并与有机物、还原剂、硫、磷等易燃物分开存放。

灭火剂

使用雾状水、干粉或二氧化碳灭火。

职业标准

STEL 1毫克/立方米

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  过氧化苯甲酸叔丁酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  未活化烯烃与脂肪族叠氮化物的加氢胺化

  摘要：

  我们在此报告了在硅烷存在下用脂肪族叠氮化物对未活化烯烃进行有效且高度非对映选择性的分子间抗马尔科夫尼科夫加氢胺化。该系统可耐受多种叠氮化物和烯烃，并使用烯烃作为限制试剂。机理研究表明，自由基链途径包括胺自由基的形成、烯烃的自由基加成和从硅烷到 β-胺烷基自由基的 HAT。建议使用空间大的硅烷有助于 HAT 具有出色的非对映选择性。计算分析揭示了脂肪族叠氮化物与甲硅烷基自由基活化形成胺基自由基的反应途径。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c07643
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 过氧化苯甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  (L)-缬氨酸和(L)-缬氨醇在SBA-15纳米多孔二氧化硅上的固定化及其作为手性异质配体在Cu催化烯烃不对称烯丙基氧化中的应用

  摘要：

  以P123表面活性剂和原硅酸四乙氧基硅酸盐为原料，采用水热法合成SBA-15纳米多孔二氧化硅，然后用3-氯丙基三甲氧基硅烷进行功能化。接下来，通过固定手性氨基酸（S）-2-氨基-3-甲基丁酸（L-缬氨酸）和手性氨基醇（S）-2-氨基-3-甲基丁烷-1-醇（L-缬氨醇）通过在 THF 中通过 NaBH 4 /I 2还原L-缬氨酸制备，在功能化的 SBA-15 上，手性异质配体 AL*-i-Pr-SBA-15 和 AA*-i-Pr-SBA-15 是通过 FT-IR、XRD、TGA、EDX、SEM、BET-BJH 技术制备和表征。不对称烯丙基ic 烯烃的氧化是使用这些配体的铜配合物和合成的过酸酯完成的。通过改变各种参数如温度、溶剂、手性异质配体的量以及铜盐的类型和量来优化反应。在优化条件下，6 mg AL*-i-Pr-SBA-15 和 3.2 mol% Cu(CH 3 CN) 4 PF 6在 50

  DOI：

  10.1039/d1nj02580e
• 作为试剂：
  描述：

  胆固醇 在 喹啉 、 过氧化苯甲酸叔丁酯 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 26.25h， 生成 (3R,8R,9R,10S,13S,14R,17S)-10,13-dimethyl-17-((S)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl (E)-3-(2-chlorophenyl)acrylate 、 (3R,8R,9R,10S,13S,14R,17S)-10,13-Dimethyl-17-((S)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl (E)-3-(4-chlorophenyl)acrylate 、 (3R,8R,9R,10S,13S,14R,17S)-10,13-Dimethyl-17-((S)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl (E)-3-(3-chlorophenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  非定向钯催化氯苯衍生物 C−H 烯化反应中的选择性开关

  摘要：

   介绍 通过过渡金属催化对惰性 C−H 键进行官能化已成为有机化学中用于创建新的碳−碳和碳−杂原子键的最重要的工具。 1 自然地，该策略用于复杂分子支架、天然产物的合成，并应用于包括生物活性成分在内的各种化合物的后期功能化。 2 为了解决选择性功能化目标 C−H 键的困难，一种常见的方法依赖于使用导向基团。这些随后可以配位金属催化剂，并通过形成合适的金属环将其放置在目标 CH 键附近。 1, 3 最近，还开发了分子模板或二次相互作用导向的方法来激活位于远端位置的 CH 键。 4 补充策略依赖于非定向 C−H 激活方法，避免了与定向基团安装和裂解相关的缺点，但有时会牺牲区域选择性。 5 在这些不同的CH官能化方法中，交叉脱氢偶联（CDC）反应受到非官能化底物 6, 7, 8 的高度关注，其中古老的Fujiwara-Moritani烯化反应作为旗舰反应。 9 2009年，Yu课题组利用大体积的2

  DOI：

  10.1002/adsc.202400316

文献信息

• Solid State Polymerization Process for Polyester with Phosphinic Acid Compounds
  申请人：Odorisio Paul

  公开号：US20130035451A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  Disclosed are phosphinic acid compounds of formula I, II or III where R 1 and R 1 ′ are for instance straight or branched C 1 -C 50 alkyl, R 2 is for instance straight or branched C 22 -C 50 alkyl, R 3 and R 3 ′ are for instance straight or branched C 1 -C 50 alkyl, R 4 is for instance straight or branched C 1 -C 50 alkylene and m is from 2 to 100. Also disclosed are polyester compositions comprising the compounds of formula I, II and III.

  公开的是化学式I、II或III的膦酸化合物，其中R1和R1'例如是直链或支链的C1-C50烷基，R2例如是直链或支链的C22-C50烷基，R3和R3'例如是直链或支链的C1-C50烷基，R4例如是直链或支链的C1-C50烷基，m为2至100。还公开了包含化学式I、II和III的聚酯组合物。
• The first total synthesis of anemarchalconyn and anemarcoumarin A
  作者：Jing-Xia Zhang、Zhe-Yu Li、Yu-Chi Wang、Wen-Bo Ma、Ming Hou、Sheng-Hua Cao、Ke-Hui Tang、Hong-Bo Dong

  DOI：10.1080/10286020.2016.1275583

  日期：2017.9.2

  the natural bioactive compounds isolated from the rhizomes of Anemarrhena asphodeloides Bunge (Liliaceae), were first totally synthesized using easily available materials in short, convenient routes with overall yields of 32 and 48%.

  Anemarchalconyn（1）和anemarcoumarin A（2）是从知母（Anemarrhena asphodeloides Bunge）（百合科）的根茎中分离的天然生物活性化合物，首先是使用容易获得的短且方便的途径完全合成的，总收率为32和48％。
• Copper catalyzed cross-coupling reactions of carboxylic acids: an expedient route to amides, 5-substituted γ-lactams and α-acyloxy esters
  作者：S. Priyadarshini、P. J. Amal Joseph、M. Lakshmi Kantam

  DOI：10.1039/c3ra41000e

  日期：——

  A convenient and recyclable catalytic protocol for the synthesis of N,N-dimethyl substituted amides, 5-substituted γ-lactams and α-acyloxy ethers from carboxylic acids using CuO nanoparticles and TBHP is described.

  描述了使用CuO纳米颗粒和TBHP从羧酸合成N，N-二甲基取代的酰胺，5-取代的γ-内酰胺和α-酰氧基醚的方便且可回收的催化方案。
• [EN] OXIME ESTER PHOTOINITIATORS<br/>[FR] PHOTO-INITIATEURS À BASE D'ESTER D'OXIME
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2021175855A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  Disclosed are α-oxo oxime ester compounds based on carbazole derivatives which have specific substituent groups useful as a photoinitiator, as well as photopolymerizable compositions comprising said photoinitiator and ethylenically unsaturated compounds. The photopolymerizable compositions are useful, for example, in photoresist formulations for display applications, e.g. liquid crystal display (LCD), organic light emitting diode (OLED) and touch panel.

  揭示了基于咔唑衍生物的α-氧代肟酯化合物，其具有特定取代基，可用作光引发剂，以及包括所述光引发剂和乙烯不饱和化合物的光聚合组合物。这些光聚合组合物可用于例如显示应用的光阻配方，例如液晶显示器（LCD）、有机发光二极管（OLED）和触摸面板。
• [EN] POLYCATIONIC AMPHIPHILES AND POLYMERS THEREOF AS ANTIMICROBIAL AGENTS AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS AMPHIPHILES POLYCATIONIQUES ET LEURS POLYMÈRES UTILISABLES EN TANT QU'AGENTS ANTIMICROBIENS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：TEMPLE UNIVERSITY-OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION

  公开号：WO2016172436A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The present invention includes novel polycationic amphiphilic compounds useful as antimicrobial agents. The present invention further includes novel polymers of polycationic amphiphilic compounds useful as antimicrobial agents. The present invention further includes methods useful for removing microorganisms and/or biofilm-embedded microorganisms from a surface. The present invention further includes compositions and methods useful for preventing or reducing the growth or proliferation of microorganisms and/or biofilm-embedded microorganisms on a surface.

  本发明包括新型的具有抗菌作用的多阳离子两性化合物。本发明还包括新型的多阳离子两性化合物聚合物，用作抗菌剂。本发明还包括用于从表面去除微生物和/或生物膜中嵌入的微生物的方法。本发明还包括用于预防或减少微生物和/或生物膜中嵌入的微生物在表面上生长或繁殖的组合物和方法。

表征谱图