过氧化氢苯甲酰 | 93-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 过氧化氢苯甲酰
• 中文别名: 過氧苄酸；过苯甲酸
• 英文名称: Perbenzoic acid
• 英文别名: peroxybenzoic acid；benzoyl peroxide；benzoperoxoic acid；benzenecarboperoxoic acid
• CAS: 93-59-4
• 化学式: C₇H₆O₃
• 分子量: 138.123
• InChiKey: XCRBXWCUXJNEFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  41-43°
• 沸点：
  bp15 100-110° (partial decomposition)
• 密度：
  1.2667 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：
  过氧苯甲酸主要用于将氧加到烯烃、胺和硫化物中作为亲电试剂。在温和条件下，它会与烯烃反应生成环氧化合物（式3）[2~5]。  过氧苯甲酸还能与芳烃上的甲基发生溴化反应，形成二溴代化合物（式4、式5）[6,7]。  此外，过氧苯甲酸与酰氯反应可生成相应的过氧化物（式6）[8]。  它还能选择性地氧化亚砜，生成砜类化合物（式7）[9]。 

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  5.2
• 危险品标志：
  F,Xi,C
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R22,R34,R36/37,R11
• WGK Germany：
  2
• RTECS号：
  GZ0685500
• 海关编码：
  29213099
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  5.2
• 危险品运输编号：
  3104

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	过苯甲酸；过氧化氢苯甲酰
化学品英文名称：	Perbenzoic acid；Benzoyl hydroperoxide
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	93-59-4
分子式：	C 7 H 6 O 3
分子量：	138.11

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：过苯甲酸；过氧化氢苯甲酰

有害物成分 含量 CAS No. 过苯甲酸 100 93-59-4

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第5．2类 有机过氧化物
侵入途径：	吸入 食入
健康危害：	无资料。
环境危害：	对环境有危害，对水体和大气可造成污染。
燃爆危险：	本品易燃，具爆炸性，有毒。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用大量流动清水彻底冲洗。
眼睛接触：	立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水冲洗。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。必要时进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者立即漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	X过氧化物，加热极易分解爆炸。与还原性物质如镁粉、铝粉、硫、磷等混合后，经摩擦或撞击，能引起燃烧或爆炸。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法及灭火剂：	雾状水、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	无资料
自燃温度(℃)：	无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，切断火源。建议应急处理人员戴好防毒面具，穿相应的工作服。不要直接接触泄漏物，用惰性潮湿的物料混合吸收，然后使用无火花工具收集运至废物处理场所处置。如果大量泄漏，与有关技术部门联系，确定清除方法。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，注意通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿胶布防毒衣，戴乳胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、还原剂、酸类、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。禁止震动、撞击和摩擦。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有合适的材料收容泄漏物。禁止震动、撞击和摩擦。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中国MAC：未制定标准苏联MAC：未制定标准美国TWA：未制定标准美国STEL：未制定标
监测方法：
工程控制：	密闭操作，注意通风。
呼吸系统防护：	高浓度环境中，佩带防毒面具。
眼睛防护：	可采用安全面罩。
身体防护：	穿相应的防护服。
手防护：	戴防护手套。
其他防护：	工作现场严禁吸烟。工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色或白色棱柱形结晶体。
pH：
熔点(℃)：	42
沸点(℃)：	80～100
相对密度(水=1)：	无资料
相对蒸气密度(空气=1)：	无资料
饱和蒸气压(kPa)：	无资料
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	无资料
引燃温度(℃)：	无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 7 H 6 O 3
分子量：	138.11
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	微溶于水，不溶于甲醇，溶于乙醇、乙醚、氯仿。
主要用途：	用于有机合成。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强还原剂、酸类、碱类。
避免接触的条件：	受热。
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	建议用控制焚烧法处置。与不燃性物料混合后，再焚烧。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	52055
UN编号：
包装标志：
包装类别：	Ⅱ
包装方法：	螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或塑料袋外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱。
运输注意事项：	铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输时单独装运，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材。严禁与酸类、易燃物、有机物、还原剂、自燃物品、遇湿易燃物品等并车混运。车速要加以控制，避免颠簸、震荡。夏季应早晚运输，防止日光曝晒。运输车辆装卸前后，均应彻底清扫、洗净，严禁混入有机物、易燃物等杂质。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第5.2 类有机过氧化物。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	2
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

化学性质
以片状结晶形态存在。熔点为41-43℃，沸点在97-110℃（1.73-2kPa）之间。它易溶于多数有机溶剂，难溶于石油醚，几乎不溶于水，但与水接触后会迅速液化。该物质容易挥发，在空气中升华，并能随水蒸气一起蒸发。它是强氧化剂，在氯仿、四氯化碳、醚和苯等有机溶剂中表现稳定，具有辛辣气味。

用途
主要用于有机合成领域，将乙烯化合物转化为相应的氧化物。此外，它还被用于不饱和化合物的分析以及双键数目的测定。例如，通过将过苯甲酸乙酯溶液与2,6-二氨基-4-氯嘧啶混合，在10℃以下条件下反应4小时后，经过碱化和过滤步骤可以得到6-氨基-1,2-二氢-1-羟基-2-亚氨基-4-氯嘧啶。

生产方法
由过氧苯甲酰与双氧水氧化制备而成。

类别
氧化剂

爆炸物危险特性
与还原剂、硫磺或磷等物质混合时可能发生爆炸。

可燃性危险特性
在燃烧过程中会产生刺激性烟雾。

储运特性
应存放在通风良好且低温的库房中，轻装轻卸，并与其他有机物、还原剂以及易燃物分开存放。

灭火剂
使用雾状水或砂土进行灭火。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  过氧化氢苯甲酰 在 苯 作用下， 生成 1-diethylamino-3-(2-hydroxy-3-o-tolyloxy-propoxy)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Petrow et al., Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1958, vol. 10, p. 86,91

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  过氧化苯甲酰 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 生成 过氧化氢苯甲酰
  参考文献：
  名称：

  α-环糊精与脂族，芳族和无机过酸，相应的母体酸及其各自的阴离子的相互作用

  摘要：

  电位计或电位计，分光光度计或动力学技术已用于确定α-环糊精与20种标题化合物之间的配合物的稳定性常数。线性自由能关系表明4-取代的苯甲酸，过苯甲酸和过苯甲酸酯在环糊精腔内的取向基本相同，其中羧酸，过羧酸和过羧酸酯基团位于腔的窄（伯羟基）端。4-取代的苯甲酸酯以相反的方式取向，羧酸酯基团位于型腔的宽端。烷基羧酸，过羧酸及其阴离子在对数稳定常数和碳数之间呈线性关系。尽管由于溶剂化的需要，羧酸盐基团可能位于空腔的外部，但它们很可能与空腔狭窄端的官能团结合。对于几种研究的化合物，观察到2：1的环糊精-客体复合物。

  DOI：

  10.1039/p29960002415
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲基-3-(三氟甲基)苯甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 过氧化氢苯甲酰 、 xphos Pd G₄ 、 溴 、 硝酸 、 silver nitrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 6-(chloromethyl)-2-[3-[3,3-dimethyl-1-[(4-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]cyclobutyl]phenyl]-4-(trifluoromethyl)isoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  CASITAS B-LINEAGE LYMPHOMA PROTOONCOGENE B (CBL-B) DEGRADING COMPOUNDS AND ASSOCIATED METHODS OF USE

  摘要：

  Provided herein are compounds of formula (I) and salts and compositions thereof which find utility as modulators of Cbl-b in the treatment of various forms of cancer.

  公开号：

  WO2024112692A1

文献信息

• [EN] 3-(3,5-DISUBSTITUTED-4-HYDROXYPHENYL)PROPIONAMIDE DERIVATIVES AS CATHEPSIN B INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 4-HYDROXYPHENYL-3-3,5-DISUBSTITUE-PROPIONAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CATHEPSINE B
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2004026851A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention is directed to novel 3-(3,5-disubstituted-4-hydroxyphenyl)-propionamide derivatives that are inhibitors of Cathepsin B. Pharmaceutical composition comprising these compounds, method of treating diseases mediated by Cathepsin B, utilizing these compounds and methods of preparing these compounds are also disclosed.

  本发明涉及一种新型的3-(3,5-二取代-4-羟基苯基)-丙酰胺衍生物，它们是Cathepsin B的抑制剂。还公开了包含这些化合物的药物组合物、治疗由Cathepsin B介导的疾病的方法、利用这些化合物的方法以及制备这些化合物的方法。
• Novel compounds and compositions as protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020052378A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  The present invention relates to novel cysteine protease inhibitors of Formula I: 1 the pharmaceutically acceptable salts and N-oxide derivatives thereof, their use as therapeutic agents and methods of making them.

  本发明涉及一种新型半胱氨酸蛋白酶抑制剂的化学式I： 1 其药用盐及N-氧化物衍生物，它们作为治疗剂的用途以及制备它们的方法。
• [EN] ANTHELMINTIC AGENTS AND THEIR USE<br/>[FR] AGENTS ANTHELMINTIQUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：INTERVET INT BV

  公开号：WO2010115688A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  This invention is directed to compounds and salts that are generally useful as anthelmintic agents or as intermediates in processes for making anthelmintic agents. This invention also is directed to processes for making the compounds and salts, pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds and salts, uses of the compounds and salts to make medicaments, and treatments comprising the administration of the compounds and salts to animals in need of the treatments.

  这项发明涉及一般用作驱虫剂或作为制备驱虫剂的中间体的化合物和盐。这项发明还涉及制备这些化合物和盐的方法，包括这些化合物和盐的药物组合物和试剂盒，使用这些化合物和盐制备药物，以及将这些化合物和盐用于需要治疗的动物的治疗方法。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1-[(3R)-3-[4-AMINO-3-(4-PHENOXYPHENVL)-1H- PVRAZOLO[3,4-D]PYRINIIDIN-1-Y1]-1-PIPERIDINVL]-2-PROPEN-1-ONE AND ITS POLYMORPHS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 1-[(3R)-3-[4-AMINO-3-(4-PHÉNOXYPHÉNYL)-1H- PYRAZOLO[3,4-D]PYRINIIDIN-1-Y1]-1-PIPÉRIDINYL]-2-PROPÈN-1-ONE ET DE SES POLYMORPHES
  申请人：MSN LABORATORIES PRIVATE LTD

  公开号：WO2016170545A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The present invention relates to an improved process for the preparation of 1-[(3R)-3-[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)- 1 H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin- 1 -yl]- 1 -piperidin yl]-2-propen-1-one compound of formula- 1 and its polymorphs thereof, which is represented by the following structural formula:

  本发明涉及一种改进的制备1-[(3R)-3-[4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基]-1-哌啶基]-2-丙烯-1-酮化合物及其多晶形式的方法，其由以下结构式表示：
• Piperidyindoles as serotonin receptor ligands
  申请人：——

  公开号：US20030225068A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  A pharmaceutical compound of the formula (I) in which R 1 and R 2 are each hydrogen or C 1-6 alkyl, R 3 is —SR 10 , —SOR 10 , —SO 2 R 10 , —COR 10 , —CH 2 OH or —CONHR 11 , where R 10 is C 1-6 alkyl and R 11 is hydrogen or C 1-6 alkyl, R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are each hydrogen or C 1-6 alkyl, provided that at least one of R 4 , R 5 , R 6 and R 7 is C 1-6 alkyl, R 8 and R 9 are each hydrogen, halo, C 1-6 alkyl or cyano, n is 0 or 1 and m is 2 or 3, x is a (a) or (b), and y is (c) or (d), wherein R 12 and R 13 are each hydrogen, C 1- alkyl, cyclopropyl or cyclopropyl-C 1-6 alkyl; and salts thereof. 1

  化学式（I）中的一种药物化合物，其中R1和R2分别为氢或C1-6烷基，R3为—SR10，—SOR10，—SO2R10，—COR10，—CH2OH或—CONHR11，其中R10为C1-6烷基，R11为氢或C1-6烷基，R4、R5、R6和R7分别为氢或C1-6烷基，但至少其中之一为C1-6烷基，R8和R9分别为氢、卤素、C1-6烷基或氰基，n为0或1，m为2或3，x为（a）或（b），y为（c）或（d），其中R12和R13分别为氢、C1-烷基、环丙基或环丙基-C1-6烷基；及其盐。