苯甲酸正戊酯 | 2049-96-9

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 羧酸及酯类香料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯甲酸正戊酯
• 中文别名: 苯甲酸戊酯
• 英文名称: amyl benzoate
• 英文别名: pentyl benzoate；n-pentyl benzoate；benzoic acid pentyl ester
• CAS: 2049-96-9
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• mdl: MFCD00048843
• 分子量: 192.258
• InChiKey: QKNZNUNCDJZTCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260°C
• 密度：
  0.987
• 闪点：
  260°C
• 介电常数：
  5.1（20℃）
• LogP：
  4.162 (est)
• 保留指数：
  1456;1455;1448;1457;1459;1462;1440.46;1454;1455;1458;1465;1480;1458;1467;1474;1440;1447;1456;1454;1440;1446
• 稳定性/保质期：
  如果按照规定使用和储存，则不会发生分解，没有已知的危险反应。请避免接触氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  N
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R51/53
• 海关编码：
  2916310090
• RTECS号：
  DH6276000
• WGK Germany：
  2
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存，并存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

苯甲酸戊酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Amyl Benzoate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 苯甲酸戊酯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 2049-96-9
俗名： Benzoic Acid Amyl Ester , Pentyl Benzoate
分子式： C12H16O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
苯甲酸戊酯 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 260 °C
闪点： 130°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.99
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
苯甲酸戊酯 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: DH6276000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
苯甲酸戊酯 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法：采用制备香料和有机合成的方法。

用途简介：暂无具体描述。

用途：用于制备香料和有机合成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酸正戊酯 在 乙醇 、 RuCl2(PPh3)[(EtSC2H4)2NH] 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  催化酯复分解反应及其在酯转移加氢中的应用

  摘要：

  我们报告了Ru络合物催化的酯复分解反应，其中不对称酯（如己酸乙酯）可以按等比例转化为起始原料，乙醇酸己酯，乙酸乙酯和己酸己酯的混合物，这是经典复分解反应所期望的。 0.2mol％的催化剂。20倍过量的低沸点醇（例如乙醇）可将酰基部分转移到牺牲性低沸点乙酸乙酯产品上，同时显着增加官能团的耐受性和底物范围；醇的收率可以达到90％，这是目前高H 2的诱人替代品钌基酯还原化学的高压氢化方案。先前在Ru催化的酯官能团的转化领域中尚未报道这两个反应。

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b00827
• 作为产物：
  描述：

  戊基乙基醚 在 吡啶 、 氢碘酸 、 silver(l) oxide 、 苯 作用下， 生成 苯甲酸正戊酯
  参考文献：
  名称：

  Blaise; Picard, Annales de Chimie (Cachan, France), 1912, vol. <8>25, p. 257

  摘要：

  DOI：

文献信息

• <i>N</i>-Ammonium Ylide Mediators for Electrochemical C–H Oxidation
  作者：Masato Saito、Yu Kawamata、Michael Meanwell、Rafael Navratil、Debora Chiodi、Ethan Carlson、Pengfei Hu、Longrui Chen、Sagar Udyavara、Cian Kingston、Mayank Tanwar、Sameer Tyagi、Bruce P. McKillican、Moses G. Gichinga、Michael A. Schmidt、Martin D. Eastgate、Massimiliano Lamberto、Chi He、Tianhua Tang、Christian A. Malapit、Matthew S. Sigman、Shelley D. Minteer、Matthew Neurock、Phil S. Baran

  DOI：10.1021/jacs.1c03780

  日期：2021.5.26

  taking a first-principles approach guided by computation, these new mediators were identified and rapidly expanded into a library using ubiquitous building blocks and trivial synthesis techniques. The ylide-based approach to C–H oxidation exhibits tunable selectivity that is often exclusive to this class of oxidants and can be applied to real-world problems in the agricultural and pharmaceutical sectors

  强 C(sp 3 )-H 键的位点特异性氧化在有机合成中具有无可争议的效用。从简化对代谢物的获取和先导化合物的后期多样化到截断逆合成计划，学术界和工业界都越来越需要新的试剂和方法来实现这种转变。当前化学试剂的一个主要缺点是在结构和反应性方面缺乏多样性，这阻碍了用于快速筛选的组合方法的使用。在这方面，定向进化仍然最有希望在各种复杂环境中实现复杂的 C-H 氧化。在此，我们提出了一个设计合理的平台，该平台使用N-铵叶立德作为电化学驱动的氧化剂，用于位点特异性、化学选择性 C(sp 3 )-H 氧化。通过采用以计算为指导的第一性原理方法，这些新的介质被识别出来，并使用无处不在的构建块和简单的合成技术迅速扩展到一个库中。基于叶立德的 C-H 氧化方法表现出可调的选择性，这通常是此类氧化剂独有的，可应用于农业和制药领域的实际问题。
• 1,1,2,2-Tetrahydroperoxy-1,2-Diphenylethane: An efficient and high oxygen content oxidant in various oxidative reactions
  作者：Kaveh Khosravi、Shirin Naserifar

  DOI：10.1016/j.tet.2018.09.041

  日期：2018.11

  Several oxidative approaches namely thiocyanation of aromatic compounds, epoxidation of alkenes, amidation of aromatic aldehydes, epoxidation of α, β-unsaturated ketones, oxidation of sulfides to sulfoxides and sulfones, bayer-villeger reaction, bromination and iodation of aniline and phenol derivatives oxidative esterification, oxidation of pyridines and oxidation of secondary, allylic and benzyllic

  几种氧化方法分别是芳族化合物的硫氰化，烯烃的环氧化，芳族醛的酰胺化，α，β-不饱和酮的环氧化，硫化物氧化为亚砜和砜，拜耳-维格反应，苯胺和苯酚衍生物的溴化和碘化氧化酯化，吡啶氧化和仲，烯丙基和苄基醇的氧化反应均使用1,1,2,2-四氢过氧-1,2-二苯乙烷作为潜在的固体氧化剂进行，可储存数月而不会损失其活性。所有步骤均通过温和的反应条件完成，并以高收率和较短的反应时间提供了产物。
• Superior performance of Co-N/m-C for direct oxidation of alcohols to esters under air
  作者：Ning Li、Sensen Shang、Lianyue Wang、Jingyang Niu、Ying Lv、Shuang Gao

  DOI：10.1016/s1872-2067(18)63058-x

  日期：2018.7

  direct aerobic oxidation of benzyl alcohol to methyl benzoate. This value is much higher than those of state-of-the-art transition-metal-based nanocatalysts reported in the literature. Moreover, the catalyst exhibited general applicability to various structurally diverse alcohols, including benzylic, allylic, and heterocyclic alcohols, achieving the target esters in high yields. In addition, a preliminary

  摘要 提出了一种使用 Co 改性 N 掺杂介孔碳材料 (Co-N/mC) 作为催化剂将醇转化为酯的便捷、快速和高效的方案。该催化剂是通过大分子前体的直接热解制备的。使用 900 °C 热解温度制备的催化剂（标记为 Co-N/mC-900）表现出最佳性能。超分散的钴物种与吡啶氮之间的强配位以及大面积的介孔表面导致高周转频率值（107.6 mol 苯甲酸甲酯 mol-1 Co h-1）用于直接有氧氧化苯甲醇转化为苯甲酸甲酯。该值远高于文献中报道的最先进的基于过渡金属的纳米催化剂的值。而且，该催化剂表现出对各种结构不同的醇的普遍适用性，包括苄醇、烯丙基醇和杂环醇，以高产率获得目标酯。此外，初步评估表明 Co-N/mC-900 可以使用六次而不会显着降低活性。总的来说，该过程快速、简单且具有成本效益。
• General and Selective Palladium-Catalyzed Oxidative Esterification of Alcohols
  作者：Saravanan Gowrisankar、Helfried Neumann、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.201008035

  日期：2011.5.23

  Selectively esterified: Primary alcohols react with dioxygen as a benign oxidant in a palladium‐catalyzed oxidative esterification (see scheme). The corresponding aldehydes and esters are formed highly selectively depending on the catalyst system. The reactions take place in the presence of commercially available ligands without the need for additional organic hydrogen acceptors.

  选择性酯化：在钯催化的氧化酯化反应中，伯醇与作为良性氧化剂的双氧反应（请参阅方案）。取决于催化剂体系，高度选择性地形成相应的醛和酯。该反应在可商购的配体存在下进行，而无需另外的有机氢受体。
• Cobalt-entrenched N-, O-, and S-tridoped carbons as efficient multifunctional sustainable catalysts for base-free selective oxidative esterification of alcohols
  作者：Devaki Nandan、Giorgio Zoppellaro、Ivo Medřík、Claudia Aparicio、Pawan Kumar、Martin Petr、Ondřej Tomanec、Manoj B. Gawande、Rajender S. Varma、Radek Zbořil

  DOI：10.1039/c8gc01333k

  日期：——

  Co@NOSC catalyst was explored for base-free selective oxidative esterification of alcohols to the corresponding esters under mild reaction conditions; excellent conversions (up to 97%) and selectivities (up to 99%) were discerned. Furthermore, the substrate scope was explored for the cross-esterification of benzyl alcohol with long-chain alcohols (up to 98%) and lactonization of diols (up to 68%). The

  我们报告了可持续的和可重复使用的非贵族过渡金属（钴）纳米催化剂的合成，其中包含N，O和S掺杂的碳纳米管（Co @ NOSC）复合材料。昂贵而良性的角叉菜胶用作碳，氧和硫的来源，而尿素用作氮源。该材料是通过直接将前体混合并冷冻干燥，然后在氮气中于900°C碳化。使用各种技术，包括TEM，HRTEM，STEM元素图谱，XPS，BET和ICP-MS，对包含Co内核和富含外电子的杂原子掺杂碳壳的Co @ NOSC催化剂进行了全面表征。在温和的反应条件下，探索了Co @ NOSC催化剂在醇的无碱选择性氧化酯化成相应的酯中的用途。可以看到出色的转化率（高达97％）和选择性（高达99％）。此外，探索了底物范围，用于苯甲醇与长链醇的交酯化（最高98％）和二醇的内酯化（最高68％）。催化剂易于分离以实现长期性能和循环利用研究，促进了催化剂的非均质性质和稳定性，表明该催化剂坚固耐用，即使经过六次循环实验仍保持

表征谱图