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苯甲酸 1-氯乙基酯 | 5819-19-2

中文名称
苯甲酸 1-氯乙基酯
中文别名
苯甲酸1-氯乙基酯
英文名称
1-chloroethyl benzoate
英文别名
Benzoesaeure-(1-chlor-ethylester);(R/S)-benzoic acid 1-chloroethyl ester
苯甲酸 1-氯乙基酯化学式
CAS
5819-19-2
化学式
C9H9ClO2
mdl
——
分子量
184.622
InChiKey
ATXWGWHZGZFBHI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    120 °C(Press: 8 Torr)
  • 密度:
    1.172 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:f53ec575b4deccf613bf81ee442d1e75
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯甲酸 1-氯乙基酯环氧乙烷lithium chloride 作用下, 10.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下, 反应 4.0h, 以89.6%的产率得到苯甲酸乙烯酯
    参考文献:
    名称:
    一种合成羧酸乙烯酯的方法
    摘要:
    本发明涉及一种合成羧酸烯醇酯的方法,具体涉及一种合成羧酸乙烯酯的方法,通过(式1)表示的1‑氯乙基羧酸酯和环氧基化合物在金属氯化物催化剂作用下通过协同反应来制备。(式1)表示的1‑氯乙基羧酸酯中n为≥1的自然数,当n=1时,1‑氯乙基羧酸酯包括R为烃基或者含有羰基、醚键、硫醚键、酯键、肽键的杂烃基的一元羧酸酯;当n≥2时,1‑氯乙基羧酸酯包括乙二酸二(1‑氯乙基)酯与R为烃基或者含有羰基、醚键、硫醚键、酯键、肽键的杂烃基的多元羧酸酯。与醋酸乙烯酯交换法相比,协同法成本更低,且工艺设计简单适宜工业化生产。羧酸乙烯酯在高分子合成和涂料领域有着广泛的用途。
    公开号:
    CN107879935A
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    DE313696
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • [EN] DERIVATIVES OF 2-(8,9-DIOXO-2,6-DIAZABICYCLO(5.2.0)NON-1(7)-EN-2-YL)ALKYL PHOSPHONIC ACID AND THEIR USE AS N-METHYL-D-ASPARTATE (NMDA) RECETOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE 2-(8,9-DIOXO-2,6-DIAZABICYCLO(5.2.0)NON-1(7)-EN-2-YL)ALKYL PHOSPHONIQUE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR N-METHYL-D-ASPARTATE (NMDA)
    申请人:WYETH CORP
    公开号:WO2004092189A1
    公开(公告)日:2004-10-28
    Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof are provided where at least one of R2 or R3 is not hydrogen. The compounds of the present invention are N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antagonists and are useful in treating a variety of conditions present in a mammal that benefit from inhibiting the NMDA receptor.
    提供了式(I)的化合物或其药用可接受的盐,其中R2或R3中至少有一个不是氢。本发明的化合物是N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂,对治疗受益于抑制NMDA受体的哺乳动物中存在的各种疾病是有用的。
  • [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITOR PRODRUG<br/>[FR] PROMEDICAMENT INHIBITEUR DE BETA-LACTAMASE
    申请人:PFIZER PROD INC
    公开号:WO2004018484A1
    公开(公告)日:2004-03-04
    Prodrugs of 6-ß-hydroxymethylpenicillanic acid sulfone having the structure wherein R is H or methyl, and solvates thereof, are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a prodrug of the present invention, or a solvate thereof, an optional beta-lactam antibiotic and at least one pharmaceutically acceptable carrier. Further disclosed is a method for increasing the therapeutic effectiveness of a beta-lactam antibiotic in a mammal by administering an effective amount of a betalactam antibiotic and an effectiveness-increasing amount of a prodrug of the present invention, or a solvate thereof. Additionally disclosed is a method for treating a bacterial infection in a mammal by administering a therapeutically effective amount of a pharmaceutical composition of the present invention to a mammal in need thereof.
    6-ß-羟甲基青霉烷酸磺酸酯的前药具有结构,其中R为H或甲基,并公开其溶剂合物。还公开了包括本发明的前药或其溶剂合物、可选的β-内酰胺类抗生素和至少一种药用载体的药物组合物。进一步公开了通过给哺乳动物投予β-内酰胺类抗生素的有效量和本发明的前药或其溶剂合物的增效量来增加β-内酰胺类抗生素的治疗效果的方法。此外,还公开了通过给需要的哺乳动物投予本发明的药物组合物的治疗有效量来治疗哺乳动物的细菌感染的方法。
  • [EN] COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:ALZHEIMER S INST OF AMERICA INC
    公开号:WO2014004884A1
    公开(公告)日:2014-01-03
    The invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods useful for treating cancer, systemic or chronic inflammation, rheumatoid arthritis, diabetes, obesity, T-cell mediated autoimmune disease, ischemia, and other complications associated with these diseases and disorders.
    这项发明涉及化合物、药物组合物和方法,用于治疗癌症、全身性或慢性炎症、类风湿性关节炎、糖尿病、肥胖症、T细胞介导的自身免疫疾病、缺血以及与这些疾病和疾病相关并发症。
  • Angiotensin II receptor antagonists
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:US05250548A1
    公开(公告)日:1993-10-05
    Compounds are disclosed having the formula: ##STR1## The compounds of the invention are angiotensin II receptor antagonists.
    揭示了具有以下公式的化合物:##STR1## 该发明的化合物是血管紧张素II受体拮抗剂。
  • COMPOUND HAVING AZO SKELETON, PIGMENT DISPERSANT, PIGMENT COMPOSITION, PIGMENT DISPERSION, AND TONER
    申请人:CANON KABUSHIKI KAISHA
    公开号:US20160208106A1
    公开(公告)日:2016-07-21
    A compound that improves the dispersibility of pigments in non-water-soluble solvents is provided. A pigment dispersant, a pigment composition, a pigment dispersion, and a toner in which this compound is used are also provided. This compound has a polymer and a monoazo compound having a certain structure binding to each other. The pigment dispersant, the pigment composition, the pigment dispersion, and the toner contain this compound.
    提供了一种可以改善颜料在非溶性溶剂中分散性的化合物。还提供了一种颜料分散剂、颜料组合物、颜料分散液和使用了这种化合物的色调剂。该化合物包含聚合物和一种具有特定结构的单偶氮化合物相互结合。颜料分散剂、颜料组合物、颜料分散液和色调剂均含有这种化合物。
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