iodoxy benzoic acid | 6540-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: iodoxy benzoic acid
• 英文别名: IBX；iodine(I)benzoate；benzoyl hypoiodite；Benzoylhypojodit；iodo benzoate
• CAS: 6540-26-7
• 化学式: C₇H₅IO₂
• 分子量: 248.02
• InChiKey: AMZMQXJQIYKBJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.913±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iodoxy benzoic acid 、 三苯基氯化锡 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 [chloro(diphenyl)stannyl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Srivastava; Singh; Tangri, Journal of the Indian Chemical Society, 1997, vol. 74, # 6, p. 443 - 445

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  silver benzoate 在 碘 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 iodoxy benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  使用有机过氧化物/过酸酯，Bu4NI催化的，四唑的自由基诱导的区域选择性N-烷基化和芳基化。

  摘要：

  使用叔丁基过氧化氢（TBHP）作为甲基源，烷基二酰基过氧化物作为主要烷基源，烷基过酸酯作为仲和叔基，已经实现了Bu4NI催化的四唑的区域选择性N2-甲基化，N2-烷基化和N2-芳基化烷基来源和芳基二酰基过氧化物作为芳基化来源。这些反应在没有四唑的预官能化和没有任何金属催化剂的情况下进行。在此，过氧化物起到氧化剂以及烷基化或芳基化剂的双重作用。根据DFT计算，发现自旋密度，过渡态势垒（动力学控制）和产物的热力学稳定性（热力学控制）在N-烷基化过程中观察到的区域选择性中起着至关重要的作用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02875
• 作为试剂：
  描述：

  4-氯硫代苯甲酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 iodoxy benzoic acid 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 9.83h， 生成 2-(4-chlorophenyl)-4-methylthiazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一些新的噻唑取代的硫代氨基脲衍生物的合成，抗结核和抗菌潜力

  摘要：

  由于多种因素引起的抗生素耐药性的增加，保证了需要寻找对多药耐药病原体具有活性的新化合物。在这种情况下，一个小型的图书馆集中了2-芳基噻唑-4-甲醛，4-甲基-2-芳基噻唑-5-甲醛和1-（4-甲基-2-芳基噻唑-5-基）乙酮的硫代氨基脲衍生物（5a – l）已合成。筛选标题化合物对结核分枝杆菌H37Ra（ATCC 25177）和牛分枝杆菌Bacille Calmette Guerin菌株（ATCC 35743）的抑制活性。合成的化合物5a – l进一步测定了它们对两种人癌细胞系HeLa和人结肠癌116细胞系的细胞毒活性，并且在所评估的最大浓度下对这两种细胞系没有明显的细胞毒活性。此外，发现合成的化合物对革兰氏阴性菌，大肠杆菌，假单胞菌荧光和革兰氏阳性菌，金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌具有潜在的抗菌活性。大多数合成化合物对真菌菌株白色念珠菌具有中等活性。这项研究为我们正在进行的合理设计更有效的抗分枝杆菌药物的努力提供了宝贵的指导。

  DOI：

  10.1007/s00044-017-1955-1

文献信息

• [EN] HETEROBIFUNCTIONAL PAN-SELECTIN ANTAGONISTS HAVING A TRIAZOLE LINKER<br/>[FR] ANTAGONISTES HÉTÉROBIFONCTIONNELS DE PAN-SÉLECTINE PRÉSENTANT UN LIEUR DE TYPE TRIAZOLE
  申请人：GLYCOMIMETICS INC

  公开号：WO2017095904A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  Compounds, compositions, and methods for modulating in vitro and in vivo processes mediated by selectin binding. For example, heterobifunctional compounds that inhibit both E-selectins and P-selectins are described, wherein the selectin modulators that modulate (e.g., inhibit or enhance) a selectin-mediated function comprise particular glycomimetics linked to a member of a class of compounds termed BASAs (Benzyl Amino Sulfonic Acids). The compounds are of formula (la) wherein the substituents are as defined in the claims.

  用于调节体外和体内由选择素结合介导的过程的化合物、组合物和方法。例如，描述了抑制E-选择素和P-选择素的异双功能化合物，其中调节选择素的调节剂（例如，抑制或增强）选择素介导功能的包括特定的糖类似物与一类被称为BASAs（苄基氨基磺酸）的化合物结合的成员。这些化合物的化学式为（la），其中取代基如权利要求中所定义。
• [EN] LASSO STRUCTURES AND THEIR SYNTHESIS<br/>[FR] STRUCTURES DE TYPE LASSO ET LEUR SYNTHÈSE
  申请人：CHROMACON AG

  公开号：WO2018091339A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  Method for the synthesis of a molecular lasso structure consisting of a cyclic moiety and of a linear moiety, wherein the linear moiety is covalently attached to the cyclic moiety and with its free end is partially threaded through the orifice formed by the cyclic moiety, including the following steps, preferably in given order: ) provision of a cyclic moiety and of a first linear structural element and establishing conditions in which at least a fraction of the first linear structural element is threaded through the orifice of the cyclic moiety; 2) covalently attaching a stopper element preventing de-threading of the first linear structural element to one terminal end of the first linear structural element; 3) separating unthreaded cyclic moieties and first linear structural elements from threaded molecular assemblies, in which threaded molecular assemblies the first linear structural element with said stopper element is threaded through the cyclic moiety, by chemical and/or physical separation and using essentially only the threaded molecular assemblies for further reaction; 4) reacting the threaded molecular assemblies with a bifunctional second linear structural element so that the second linear structural element is covalently attached to the first linear structural element at or close to its end opposite to the end where the stopper is attached, and so that the second linear structural element is covalently attached to the cyclic moiety.

  合成分子套索结构的方法，包括一个环状部分和一个线性部分，其中线性部分与环状部分共价连接，并且其自由端部分部分穿过环状部分形成的孔，包括以下步骤，最好按照给定的顺序进行：1）提供一个环状部分和一个第一线性结构元素，并建立条件，使第一线性结构元素的至少一部分穿过环状部分的孔；2）将阻止解开第一线性结构元素的阻塞元素共价连接到第一线性结构元素的一个末端；3）通过化学和/或物理分离，将未穿过的环状部分和第一线性结构元素与穿过的分子组装体分离开来，并且仅使用穿过的分子组装体进行进一步反应；4）将穿过的分子组装体与双功能第二线性结构元素反应，使第二线性结构元素共价连接到第一线性结构元素的末端或接近末端，其中阻塞元素连接的另一端，并且使第二线性结构元素共价连接到环状部分。
• Glycinamides as factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030232804A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The present application describes glycinamidic compounds and derivatives thereof, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了甘氨酰胺化合物及其衍生物，或其药用可接受的盐形式，这些化合物可作为因子Xa的抑制剂。
• [EN] GLYCINAMIDES AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] GLYCINAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003048158A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  The present application describes glycinamidic compounds and derivatives thereof, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了甘氨酰衍生物及其衍生物，或其药学上可接受的盐形式，其作为因子Xa的抑制剂是有用的。
• Method for assessing protein identity and stability
  申请人：ARMO BioSciences, Inc.

  公开号：US10209261B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  The present invention relates to methods and other technologies that may be used to determine whether compositions (e.g., pharmaceutical compositions) comprising interleukin-10 molecules (e.g., pegylated interleukin-10) meet particular product-related specifications prior to being administered to a subject for the treatment and/or prevention of the diseases, disorders and conditions, and/or the symptoms thereof, described herein.

  本发明涉及可用于确定包含白细胞介素-10分子（如聚乙二醇化白细胞介素-10）的组合物（如药物组合物）在施用给受试者治疗和/或预防本文所述疾病、失调和病症和/或其症状之前是否符合特定产品相关规格的方法和其他技术。