苯甲酸甲氧基甲酯 | 54354-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯甲酸甲氧基甲酯
• 英文名称: methoxymethyl benzoate
• 英文别名: benzoic acid methoxymethyl ester；Methoxymethylbenzoat
• CAS: 54354-04-0
• 化学式: C₉H₁₀O₃
• 分子量: 166.177
• InChiKey: CIPHRKZADBHZMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酸甲氧基甲酯 在 吡啶 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-甲氧基-1-苯基丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  酸催化乙烯基和乙烯酮缩醛的重排

  摘要：

  取代的乙烯基和乙烯酮缩醛经过催化量的TMSOTf进行平稳的氧碳重排，分别得到扩链的酮或酯。已开发的方法已用于由相应的异头乙烯基醚立体选择性合成C-糖苷。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.01.010
• 作为产物：
  描述：

  (aminocarbonyl)methyl benzoate 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.06h， 生成 苯甲酸甲氧基甲酯
  参考文献：
  名称：

  Thomas, H. Guenter; Kessel, Stephan, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 7, p. 2777 - 2788

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Modulators of toll-like receptor 7
  申请人：Chong S. Lee

  公开号：US20080008682A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  The present application provides for a compound of Formula I or II: or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, and/or ester thereof, compositions containing such compounds, therapeutic methods that include the administration of such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds with at least one additional active agent.

  本申请提供了一种公式I或II的化合物： 或其药用可接受的盐、溶剂化物和/或酯，包含此类化合物的组合物，包括施用此类化合物的治疗方法和包括与至少一个附加活性剂施用此类化合物的治疗方法。
• [EN] RORγ ANTAGONIST AND APPLICATION THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] ANTAGONISTE DE RORγ ET SON UTILISATION EN MÉDECINE
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2020011147A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  Provided herein are compounds as RORγ antagonist having Formula (I). The compounds or pharmaceutical composition thereof can be used for regulating Retinoid-related orphan receptor gamma t (RORγt). Also provided herein are methods of preparation of the compounds and composition thereof, and uses thereof in treating or preventing RORγt mediated inflammation or autoimmune diseases in mammals, particularly humans.

  本文提供的化合物为具有式（I）的RORγ拮抗剂。这些化合物或其药物组成物可用于调节视黄醇相关孤儿受体γ（RORγt）。本文还提供了这些化合物及其组成物的制备方法，以及在治疗或预防哺乳动物，特别是人类中的RORγt介导的炎症或自身免疫疾病中的用途。
• Simple, Rapid Procedure for the Synthesis of Chloromethyl Methyl Ether and Other Chloro Alkyl Ethers¹
  作者：Martin A. Berliner、Katherine Belecki

  DOI：10.1021/jo051344g

  日期：2005.11.1

  Zinc(II) salts catalyze the reaction between acetals and acid halides to provide haloalkyl ethers in near-quantitative yield. Reactions from millimole to mole scale are typically complete in 1−4 h with 0.01 mol % catalyst. The solutions of haloalkyl ethers thus obtained can be utilized directly in reactions in which the presence of the ester byproduct does not interfere. Excess haloalkyl ether is destroyed

  锌（II）盐催化缩醛与酰卤之间的反应，以接近定量的产率提供卤代烷基醚。通常，使用0.01 mol％的催化剂，从毫摩尔到摩尔级的反应会在1-4小时内完成。由此获得的卤代烷基醚的溶液可以直接用于酯副产物的存在不干扰的反应中。后处理会破坏过量的卤代烷基醚，从而最大程度地减少此类致癌化合物的暴露。
• Carbon Homologation of 1-Alkynes Using Alkoxymethyl Esters Mediated by Dichlorobis(trifluoromethanesulfonato)titanium(IV)
  作者：Yoo Tanabe

  DOI：10.1246/bcsj.67.3309

  日期：1994.12

  Various 1-alkynes were converted to 1-alkoxy-3-chloro-2-alkenes using alkoxymethyl esters and dichlorobis(trifluoromethanesulfonato)titanium(IV) [TiCl2(OTf)2, titanium(IV) bis(triflate)]. This carbon homologation proceeded in the case of not only simple 1-alkynes but also for several 3- or 4-dimethylcarbamoyloxy-, 5-benzoyloxy-, 5-phenoxycarbonyloxy-, and 5-methoxycarbonyloxy-1-alkynes. Among them

  使用烷氧基甲酯和二氯双（三氟甲磺酸根）钛 (IV) [TiCl2(OTf)2，钛 (IV) 双 (三氟甲磺酸盐)] 将各种 1-炔烃转化为 1-烷氧基-3-氯-2-烯烃。这种碳同系化不仅适用于简单的 1-炔烃，而且适用于几种 3-或 4-二甲基氨基甲酰氧基-、5-苯甲酰氧基-、5-苯氧基羰氧基-和 5-甲氧基羰基氧基-1-炔烃。其中，与其他含氧底物相比，3-和 4-二甲基氨基甲酰氧基-1-丁炔在不损失其官能度的情况下进行了反应。立体选择性是 Z 占优势的，尤其是在上述 3-、4- 和 5-氧基取代的 1-炔烃的情况下。向该系统中添加 TiCl4 对提高 Z 比有一定的效果。双三氟甲磺酸钛 (IV) 是几种路易斯酸中唯一有效的催化剂，如 AlCl3、TiCl4、SnCl4、ZnCl2 和 Sn(OTf)2。作为所得氯乙烯的官能化，3-氯-4-二甲基氨基甲酰氧基-1-甲氧基-2-戊烯被转化为.
• BiCl₃-Facilitated removal of methoxymethyl-ether/ester derivatives and DFT study of –O–C–O– bond cleavage
  作者：Angela Pacherille、Beza Tuga、Dhanashree Hallooman、Isaac Dos Reis、Mélodie Vermette、Bilkiss B. Issack、Lydia Rhyman、Ponnadurai Ramasami、Rajesh Sunasee

  DOI：10.1039/d1nj00449b

  日期：——

  simple method for the cleavage of methoxymethyl (MOM)-ether and ester derivatives using bismuth trichloride (BiCl3) is described. The alkyl, alkenyl, alkynyl, benzyl and anthracene MOM ether derivatives, as well as MOM esters of both aliphatic and aromatic carboxylic acids, were deprotected in good yields. To better understand the molecular roles of BiCl3 and water for MOM cleavage, two possible binding

  描述了一种使用三氯化铋（BiCl 3）裂解甲氧基甲基（MOM）-醚和酯衍生物的简单方法。烷基，烯基，炔基，苄基和蒽MOM醚衍生物以及脂肪族和芳香族羧酸的MOM酯均以良好的收率进行了脱保护。为了更好地理解BiCl 3和水在MOM裂解中的分子作用，使用密度泛函理论（DFT）方法研究了两种可能的结合途径。理论结果表明，酚和醇MOM底物对Bi原子的初始结合位点偏好不同，这表明水在促进MOM基团的裂解中起着关键作用。