4-苯基苯甲酸 | 92-92-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-苯基苯甲酸
• 中文别名: 联苯-4-羧酸,4-联苯羧酸；联苯-4-羧酸；4-联苯羧酸；联苯基-4-羧酸；4-联苯甲酸；对苯基苯甲酸；联苯单甲酸；对苯基丙甲酸；4-联苯基甲酸；4-联苯基羧酸；PPD；4-联苯-甲酸
• 英文名称: biphenyl-4-carboxylic acid
• 英文别名: 4-carboxy-biphenyl；[1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid；4-phenylbenzoic acid；4-biphenylcarboxylic acid；p-phenylbenzoic acid；[1,1′-biphenyl]-4-carboxylic acid
• CAS: 92-92-2
• 化学式: C₁₃H₁₀O₂
• mdl: MFCD00002553
• 分子量: 198.221
• InChiKey: NNJMFJSKMRYHSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220-225 °C(lit.)
• 沸点：
  295.53°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1184 (rough estimate)
• 溶解度：
  0.03g/l

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  29163900
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  DV1925100
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H319
• 储存条件：
  本品应密封保存在阴凉处。

SDS

联苯基-4-羧酸 修改号码：5

---

模块 1. 化学品
产品名称： Biphenyl-4-carboxylic Acid
修改号码： 5

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 联苯基-4-羧酸
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 92-92-2
俗名： 4-Phenylbenzoic Acid
联苯基-4-羧酸 修改号码：5

---

模块 3. 成分/组成信息
分子式： C13H10O2

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
联苯基-4-羧酸 修改号码：5

---

模块 9. 理化特性
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
227°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 极微溶于
[其他溶剂]
溶于： 醚, 苯, 乙醇

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: DV1925100

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
联苯基-4-羧酸 修改号码：5

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用
4-联苯甲酸可用作医药合成中间体，如制备联苯二唑类衍生物。经体外抗菌活性测试表明，该类化合物具有较强的抗真菌和抗细菌活性。

制备
在氩气保护下，将2.75g 4-溴苯甲酸（13.8mmol）、2g 苯硼酸（16.4mmol）、K₂CO₃ 2.71g（27.3mmol）和0.2g 四三苯基磷钯加入到40mL二氧六环溶剂/水（10:1）中。升温至75℃，反应5小时后通过TLC监测反应完全。冷却反应液，抽滤，并调pH值至2-3。生成大量白色固体，抽滤得到白色4-联苯甲酸2.30g，收率84.9%。

化学性质
无色针状结晶，熔点为228℃。易溶于醇和醚，不溶于水。

用途
该产品不仅用作极谱分析试剂，也是有机合成的中间体。

生产方法
由联苯与氯乙酰反应后用高锰酸钾氧化而得。具体步骤如下：将联苯溶解在苯中，在搅拌下缓缓加入无水三氯化铝，微沸情况下滴加氯乙酰，继续保温搅拌2小时。回收苯至尽，趁热将反应物倒入冰水中结晶。取结晶与高锰酸钾于90℃以下反应，过滤并用盐酸中和至pH为2，得到粗品。再经过乙醇重结晶、酸碱沉淀精制得到4-苯基苯甲酸。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯基苯甲酸 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 2,4,6-Triisopropylthiophenol 、 重水 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以86%的产率得到[1,1'-biphenyl]-4-carbaldehyde-α-d₁
  参考文献：
  名称：

  D2O对羧酸进行脱氧氘化

  摘要：

  我们报告了从芳族和脂肪族羧酸与D 2 O作为廉价的氘源制备氘代醛的通用，实用和可扩展的方法。Ph 3 P作为O原子转移试剂的使用可以促进芳族酸的脱氧，而Ph 2 POEt是一种更好的脂族酸O原子转移试剂。复杂羧酸的高精度脱氧使该方案有望用于天然产物衍生物和药物化合物的后期脱氧氘代。

  DOI：

  10.1002/anie.201811522
• 作为产物：
  描述：

  1-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-tosylethan-1-one 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到4-苯基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Oxidative cleavage of α-sulfonyl ketones to carboxylic acids with Ce(NH4)2(NO3)6

  摘要：

  Tandem oxidative cleavage of alpha-sulfonyl arylketones 2 with the combination of Ce(NH4)(2)(NO3)(6) and O-2 in MeCN afforded carboxylic acids 3 in moderate to good yields. The plausible reaction mechanism has been discussed. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.08.038
• 作为试剂：
  描述：

  1-氨基-2-萘酚 在 吡啶 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 (S)-2-(6-methylpyridin-2-yl)-4-phenyl-4,5-dihydrooxazole 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 、 4-苯基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 60.17h， 生成 (R)-1-tosyl-3-vinyl-2,3-dihydro-1H-naphtho[2,1-b][1,4]oxazine 、 1-tosyl-3-vinyl-2,3-dihydro-1H-naphtho[2,1-b][1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  Pd(II)-催化对映选择性环收缩用于构建 1,4-苯并恶嗪

  摘要：

  对映选择性环收缩反应尚未被广泛报道。我们开发了 5,6-dihydro-2 H -benzo [ b ][1,4]oxazocines 的对映选择性环收缩，提供对映体富集的 3,4-dihydro-2 H -1,4-benzoxazine衍生物作为单一区域异构体。为了获得具有良好产率和对映体比率（高达 93% 产率，98:2 er）的产品，酸性添加剂是必需的。该反应成功地进行了克级反应，产物易于衍生化。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01874

文献信息

• Integrase inhibitors
  申请人：Cai R. Zhenhong

  公开号：US20080058315A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Tricyclic compounds, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.

  三环化合物，其受保护的中间体，以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。
• Synthesis and inhibitory activities of novel C-3 substituted azafagomines: A new type of selective inhibitors of α-l-fucosidases
  作者：Elena Moreno-Clavijo、Ana T. Carmona、Antonio J. Moreno-Vargas、Miguel A. Rodríguez-Carvajal、Inmaculada Robina

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.05.026

  日期：2010.7

  aminomethyl C-3 substituted l-fuco-azafagomine and of its C-6 epimer from d-lyxose is reported. The key step of the synthesis is the introduction of the biimino (–NH–NH–) moiety by reductive hydrazination of a 1-deoxy-ketohexose with tert-butyl carbazate. The 3-aminomethyl-azafagomine derivatives were used as lead compounds in the generation of libraries of novel types of derivatives by attaching different

  据报道，由d -lyxose合成了一种新的氨基甲基C-3取代的1 - fuco- azafagomine及其C-6差向异构体。合成的关键步骤是通过1-脱氧酮己糖与氨基甲酸叔丁酯的还原酰化作用引入biimino（–NH–NH–）部分。通过氨基键将不同的疏水基团连接到氨甲基取代基上，将3-氨甲基-氮杂花胺衍生物用作新型化合物文库中的先导化合物。这些多羟基化的六氢哒嗪可被视为一种新型的重氮-C具有biimino（–NH–NH–）部分的-g-糖苷类似物。还报道了合成的所有新的C-3取代的氮杂花菁的构象分析和糖苷酶抑制特性。具有1 - fuco构型的那些已经显示出对α- 1-岩藻糖苷酶的选择性抑制。
• Inhibitors of cathepsin S
  申请人：IRM LLC

  公开号：US20040198780A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  The present invention provides compounds, compositions and methods for the selective inhibition of cathepsin S. In a preferred aspect, cathepsin S is selectively inhibited in the presence of at least one other cathepsin isozyme (e.g., cathespin K). The present invention also provides methods for treating a disease state in a subject by selectively inhibiting cathepsin S.

  本发明提供了用于选择性抑制蛋白酶S的化合物、组合物和方法。在一个优选方面，当至少存在另一种蛋白酶同工酶（例如，蛋白酶K）时，选择性地抑制蛋白酶S。本发明还提供了通过选择性抑制蛋白酶S来治疗受试者疾病状态的方法。
• An alternative and facile purification procedure of amidation and esterification reactions using a medium fluorous Mukaiyama reagent
  作者：Masato Matsugi、Misaki Suganuma、Shoko Yoshida、Shohei Hasebe、Yoko Kunda、Kotaro Hagihara、Sayaka Oka

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.09.016

  日期：2008.11

  convenient methodology for the separation of a fluorous by-product using fluorous chemistry is described. A Mukaiyama coupling reagent bearing a medium fluorous tag, between 40% and 60% fluorine by weight, can be effectively separated from non-fluorous components by increasing the water content of the crude reaction mixture and subsequent filtration. Additional fluorous solid phase extraction is not necessary

  描述了一种使用氟化学分离氟副产物的简便方法。通过增加粗反应混合物的水含量并随后过滤，可以有效地将氟含量在40％至60％之间的带有中等氟标签的Mukaiyama偶联剂与非氟组分有效地分离。不需要额外的氟固相萃取。
• Interaction of Papain-like Cysteine Proteases with Dipeptide-Derived Nitriles
  作者：Reik Löser、Klaus Schilling、Elke Dimmig、Michael Gütschow

  DOI：10.1021/jm050686b

  日期：2005.12.1

  were introduced, and systematic fluorine, bromine, and phenyl scans for phenylalanine in the P2 position were performed. Moreover, the N-terminal protection was varied. Kinetic investigations were carried out with cathepsin L, S, and K as well as papain. Changes in the backbone structure of the parent N-(tert-butoxycarbonyl)-phenylalanyl-glycine-nitrile (16), such as the introduction of an R-configured

  制备一系列44个在P2位具有各种氨基酸和在P1位具有甘氨酸的二肽腈，并将其评估为半胱氨酸蛋白酶的抑制剂。关于P2-S2相互作用对酶抑制剂复合物形成的重要贡献，重点是将结构多样性引入P2侧链。引入了非蛋白氨基酸，并进行了系统的氟，溴和苯基扫描，以检测P2位置的苯丙氨酸。而且，N-末端保护是多种多样的。使用组织蛋白酶L，S和K以及木瓜蛋白酶进行动力学研究。母体N-（叔丁氧羰基）-苯丙氨酰基-甘氨酸-腈的骨架结构变化（16），例如将R构型的氨基酸或氮杂氨基酸引入P2以及P1氮的甲基化，会导致亲和力的急剧下降。示例性地，16的氰基被醛或甲基酮官能团取代。关于靶酶的底物特异性，讨论了构效关系。

表征谱图