（5-溴-2-羟基苯基）-4-氯苯甲酮 | 939382-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: （5-溴-2-羟基苯基）-4-氯苯甲酮
• 英文名称: (5-Bromo-2-hydroxy-phenyl)-(4-chloro-phenyl)-methanone
• 英文别名: (5-Bromo-2-hydroxyphenyl)(4-chlorophenyl)methanone；(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-(4-chlorophenyl)methanone
• CAS: 939382-98-6
• 化学式: C₁₃H₈BrClO₂
• 分子量: 311.562
• InChiKey: KEPFXMUWVXNTPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  （5-溴-2-羟基苯基）-4-氯苯甲酮 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-bromo-2-((4-chlorophenyl)(hydroxy)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  DE2133375

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-2-((4-chlorophenyl)(hydroxy)methyl)phenol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 （5-溴-2-羟基苯基）-4-氯苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  WO2007/131350

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis and crystallographic analysis of benzophenone derivatives—The potential anti-inflammatory agents
  作者：T.D. Venu、S. Shashikanth、S.A. Khanum、S. Naveen、Aiysha Firdouse、M.A. Sridhar、J. Shashidhara Prasad

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.02.051

  日期：2007.5

  Fries rearrangement of substituted phenyl benzoates 1a-j to substituted hydroxy benzophenones 2a-j was achieved in excellent yield. Further benzoylation of 2a-j to benzoyloxy benzophenones 4a-n, a benzophenone analogue was achieved in good yield. All the newly synthesized compounds were evaluated for their anti-inflammatory activity and were compared with standard drugs. Out of the compounds studied

  以优异的产率实现了取代苯甲酸苯酯1a-j到取代羟基二苯甲酮2a-j的弗里斯重排。2a-j进一步苯甲酰化为苯甲酰氧基二苯甲酮4a-n，二苯甲酮类似物，收率良好。评价所有新合成的化合物的抗炎活性，并与标准药物进行比较。在所研究的化合物中，对位带有氯和甲基取代基的化合物4c，4e，4g，4h和4k在所有测试剂量下均比标准药物具有更强的活性。
• Inhibitors of human immunodeficiency virus replication
  申请人：TSANTRIZOS Youla S.

  公开号：US20080221159A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  Compounds of formula I: wherein a, b, c, X, R 2 , R 3 , R 4 , R 6 and R 7 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式I的化合物：其中a、b、c、X、R2、R3、R4、R6和R7如此定义，对于抑制HIV复制是有用的。
• DE2133375
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis and anti-inflammatory activity of 2-(2-aroylaroxy)-4,6-dimethoxy pyrimidines
  作者：T.D. Venu、S.A. Khanum、Aiysha Firdouse、B.K. Manuprasad、Sheena Shashikanth、Riyaz Mohamed、Bannikuppe Sannanaik Vishwanth

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.06.061

  日期：2008.8

  Reaction of 6a-f individually with 2-methylsulfonyl-4,6-dimethoxypyrimidine yielded 7a-f in excellent yield. The newly synthesized heterocycles were characterized by IR, (1)H NMR, and mass spectral data. Compounds 7a-f was screened for their anti-inflammatory activity and were compared with standard drugs. Of the compounds studied, the compound 7e showed more potent activity than the standard drugs at all doses tested. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2019825B1

  公开（公告）日：2010-09-01