对苯二甲醛 | 623-27-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对苯二甲醛
• 中文别名: 1,4-苯二甲醛；对酞醛
• 英文名称: terephthalaldehyde,
• 英文别名: terephthaldehyde；terephtaldehyde；1,4-phthalaldehyde；p-phthalaldehyde；1,4-benzenedicarboxaldehyde；TPA；4-formylbenzaldehyde；benzene-1,4-dicarbaldehyde；terephthaldialdehyde；1,4-diformylbenzene；terephthaldehdye；terepthaldehyde；benzene-1,4-dicarboxaldehyde；1,4-benzenedicarbaldehyde；terephthaladehyde；terepthalaldehyde；p-phthalaldehdye；p-formylbenzaldehyde；Terephthalaldehyde
• CAS: 623-27-8
• 化学式: C₈H₆O₂
• mdl: MFCD00006949
• 分子量: 134.134
• InChiKey: KUCOHFSKRZZVRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-116 °C (lit.)
• 沸点：
  245-248 °C (lit.)
• 密度：
  1,06 g/cm3
• 闪点：
  76 °C
• 溶解度：
  水中的溶解度为3克/升
• LogP：
  1 at 20.1℃ and pH6.6-6.8
• 颜色/状态：
  Needles from water
• 蒸汽压力：
  4.02X10-3 mm Hg at 25 °C (est)
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物。
• 分解：
  When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes.
• 保留指数：
  1166

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 毒性总结

识别和使用：对-邻苯二甲醛是一种固体。它用于改性煤焦油沥青，以降低有毒的多环芳烃含量。人体研究：无数据可用。动物研究：无数据可用。

IDENTIFICATION AND USE: p-Phthalaldehyde is a solid. It is used for modification of coal tar pitch to reduce toxic polycyclic aromatic hydrocarbon content. HUMAN STUDIES: There are no data available. ANIMAL STUDIES: There are no data available.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 紧急急救：确保已经进行了充分的中毒物清除。如果患者停止呼吸，开始人工呼吸，最好使用需求阀复苏器、袋阀面罩装置或口袋面罩，按训练操作。根据需要执行心肺复苏。立即用缓慢流动的水冲洗受污染的眼睛。不要催吐。如果发生呕吐，让患者前倾或将其置于左侧（如果可能的话，头部向下），以保持呼吸道畅通，防止吸入。保持患者安静，维持正常体温。寻求医疗帮助。 /醛类及其相关化合物/

/SRP:/ Immediate first aid: Ensure that adequate decontamination has been carried out. If patient is not breathing, start artificial respiration, preferably with a demand-valve resuscitator, bag-valve-mask device, or pocket mask, as trained. Perform CPR as necessary. Immediately flush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. If vomiting occurs, lean patient forward or place on left side (head-down position, if possible) to maintain an open airway and prevent aspiration. Keep patient quiet and maintain normal body temperature. Obtain medical attention. /Aldehydes and Related Compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 基本治疗：建立专利气道（如有必要，使用口咽或鼻咽气道）。如有必要，进行吸痰。观察呼吸不足的迹象，如有必要，协助通气。可能需要积极的气道管理。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。预见并治疗癫痫发作（如果必要）... 监测休克并治疗（如果必要）... 监测肺水肿并治疗（如果必要）... 对于眼睛污染，立即用水冲洗眼睛。在运输过程中用0.9%的生理盐水（NS）连续冲洗每只眼睛... 不要使用催吐剂。对于摄入，如果患者能够吞咽、有强烈的呕吐反射且不流口水，则用温水冲洗口腔，并给予5毫升/千克，最多200毫升的水进行稀释。给予活性炭... /醛类及其相关化合物/

/SRP:/ Basic treatment: Establish a patent airway (oropharyngeal or nasopharyngeal airway, if needed). Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if necessary. Aggressive airway management may be necessary. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Anticipate seizures and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with 0.9% saline (NS) during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 mL/kg up to 200 mL of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool. Administer activated charcoal ... . /Aldehydes and Related Compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 高级治疗：对于失去意识、严重肺水肿或严重呼吸困难的病人，考虑进行气管插管或鼻气管插管以控制气道。一旦出现由水肿引起的上呼吸道梗阻的迹象，就应考虑插管。使用气囊面罩装置的正压通气技术可能有益。考虑使用药物治疗肺水肿...。对于严重的支气管痉挛，考虑给予β受体激动剂，如沙丁胺醇（舒喘灵）...。开始静脉输注5%葡萄糖水（D5W）/SRP: "保持开放"，最低流量/。如果出现低血容量的迹象，使用0.9%盐水（NS）或乳酸钠林格氏液（LR）。对于伴有低血容量迹象的低血压，谨慎给予液体。如果病人在正常血容量下出现低血压，考虑使用血管加压药。注意观察液体过载的迹象...。使用地西泮（安定）或劳拉西泮（阿蒂凡）治疗癫痫...。使用丙美卡因盐酸辅助眼部冲洗...。/醛类及其相关化合物/

/SRP:/ Advanced treatment: Consider Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious, has severe pulmonary edema, or is in severe respiratory distress. Intubation should be considered at the first sign of upper airway obstruction caused by edema. Positive-pressure ventilation techniques with a bag valve mask device may be beneficial. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . Consider administering a beta agonist such as albuterol for severe bronchospasm ... . Start IV administration of D5W /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use 0.9% saline (NS) or lactated Ringer's (LR) if signs of hypovolemia are present. For hypotension with signs of hypovolemia, administer fluid cautiously. Consider vasopressors if patient is hypotensive with a normal fluid volume. Watch for signs of fluid overload ... . Treat seizures with diazepam (Valium) or lorazepam (Ativan) ... . Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Aldehydes and Related Compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2912299000
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  WZ0430000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放在密封容器中，并置于阴凉、干燥处。请确保储存地点远离氧化剂。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 对苯二甲醛
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Benzene-1,4-dicarboxaldehyde
Terephthaldicarboxaldehyde
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
非危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Benzene-1,4-dicarboxaldehyde
别名
Terephthaldicarboxaldehyde
: C8H6O2
分子式
: 134.13 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 114 - 116 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
245 - 248 °C - lit.
g) 闪点
76 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: WZ0430000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

对苯二甲醛是对二甲苯下游重要的精细化工原料。由于其分子结构中有两个活泼的醛基基团，可以自聚或与其他单体共聚形成高分子材料，主要用于合成荧光材料、催化剂载体及其他高分子聚合物等产品。

应用

对苯二甲醛主要应用于增白剂、树脂、塑料和农药等领域。此外，溴代环戊烷也是多种有机物合成的原料之一；固体碘伏消毒剂则是一种以表面活性剂为载体与碘元素络合而成的新一代消毒剂，具有广谱、高效、杀菌力强、稳定性好以及使用安全的特点，适用于医院手术前皮肤的消毒、口腔、肠道、尿道及宫颈粘膜等部位的消毒。

制备

对苯二甲醛的传统生产方法为：通过对二甲苯进行氯化处理，随后在硝酸或金属氧化物的作用下水解得到。以对二甲苯、四氯化碳、偶氮二异丁腈和氯气为原料和溶剂，在氯化作用下获得氯苄。接着，在硝酸及硝酸锌催化条件下进一步氧化，其中硝酸锌的添加可使收率达到89%以上，并且纯度高于99.0%。

为了减少环境污染，制备过程中避免直接使用高毒性的氯气，采用N-氟代双苯磺酰胺与对二甲苯及氯化钠反应，选择性地合成对二氯苯。通过98%浓硫酸和二氧化锰催化作用获得粗品后，再经氢氧化钠中和、氧化母液处理以及乙醇水混合溶剂重结晶得到成品，最终产品的重量收率可达77%。

化学性质

对苯二甲醛为白色针状结晶，熔点115-116℃。

用途

对苯二甲醛广泛用于染料、香料、医药及塑料等领域。同时它也是荧光增白剂的主要原料，并可用于合成染料及药物。此外，在生产过程中还可以作为塑料合成的辅助材料。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  对甲基苯甲醛	4-methyl-benzaldehyde	104-87-0	C8H8O	120.151
  对羟基甲基苯甲醛	4-(hydroxylmethyl)benzaldehyde	52010-97-6	C8H8O2	136.15
  4-(氯甲基)苯甲醛	4-chloromethylbenzaldehyde	73291-09-5	C8H7ClO	154.596
  4-氰基苯甲醛	4-cyanobenzaldehyde	105-07-7	C8H5NO	131.134
  对醛基苯甲酸	4-Carboxybenzaldehyde	619-66-9	C8H6O3	150.134
  对甲基苯甲酸	p-Toluic acid	99-94-5	C8H8O2	136.15
  4-甲酰基苯甲酰氯	4-formylbenzoyl chloride	16173-52-7	C8H5ClO2	168.579
  对苯二甲酸	phthalic acid	100-21-0	C8H6O4	166.133
  对苯二甲酰氯	p-phthaloyl chloride	100-20-9	C8H4Cl2O2	203.025
  ——	4-(dibromomethyl)benzaldehyde	——	C8H6Br2O	277.943
• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  对羟基甲基苯甲醛	4-(hydroxylmethyl)benzaldehyde	52010-97-6	C8H8O2	136.15
  4-(氯甲基)苯甲醛	4-chloromethylbenzaldehyde	73291-09-5	C8H7ClO	154.596
  4-乙烯基苯甲醛	4-vinyl-benzaldehyde	1791-26-0	C9H8O	132.162
  4-溴甲基苯甲醛	4-(bromomethyl)benzaldehyde	51359-78-5	C8H7BrO	199.047
  4-氰基苯甲醛	4-cyanobenzaldehyde	105-07-7	C8H5NO	131.134
  对醛基苯甲酸	4-Carboxybenzaldehyde	619-66-9	C8H6O3	150.134
  对苯二甲酸	phthalic acid	100-21-0	C8H6O4	166.133
  4-甲酰基苯甲酰氯	4-formylbenzoyl chloride	16173-52-7	C8H5ClO2	168.579
  4-乙酰苯甲醛	p-formylacetophenone	3457-45-2	C9H8O2	148.161
  对苯二甲酰氯	p-phthaloyl chloride	100-20-9	C8H4Cl2O2	203.025

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对苯二甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以83%的产率得到对羟基甲基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  合成和双重作用生物学评价环-RGD / SMAC模拟物偶联物靶向α v β 3 /α v β 5点整联和IAP蛋白†

  摘要：

  合理的设计，合成和体外双重作用缀合物的生物学评价11-13，含有肿瘤靶向，整合素α v β 3 /α v β 5的配体部分和促凋亡SMAC模拟物部分（环-RGD / SMAC模拟物共轭）。通常通过这些双重作用缀合物来维持两个分开的单元的结合强度。特别地，单独的单元（锚点每个单元上;性质，长度和接头的稳定性）之间的连接影响针对其分子靶的每个部分的活性（整合α v β 3 /α v β对于环-RGD为5，对于SMAC模拟物为IAP蛋白）。每个缀合物部分耐受不同的取代，同时保留对每个靶标的结合亲和力。

  DOI：

  10.1039/c4ob00207e
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基苯甲醛 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三苯基膦 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到对苯二甲醛
  参考文献：
  名称：

  使用三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐和膦原位保护醛和酮的方法：酮，酯，酰胺和腈的选择性烷基化和还原

  摘要：

  已经开发了在醛存在下选择性转化酮，酯，Weinreb酰胺和腈的方法。PPh（3）-三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐（TMSOTf）的组合使用可促进醛选择性转化为其相应的，临时保护的O，P-乙缩醛型phospho盐。因为随后在底物中其他羰基部分反应之后的水解后处理释放了醛部分，所以涉及醛保护，其他羰基的转化和脱保护的序列可以一锅法完成。此外，使用PEt（3）代替PPh（3）可使酮原位转化为其相应的O，P-缩酮型phospho盐，并因此实现酯，Weinreb酰胺，可以在酮存在下进行腈反应。该方法学适用于各种二羰基化合物，包括具有杂芳族骨架和羟基保护基团的底物。

  DOI：

  10.1248/cpb.c13-00666
• 作为试剂：
  描述：

  2,5-二羟基-1,4-苯二羧醛 、 trans-1,2-Diaminocyclohexane 在 对苯二甲醛 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  混合成分产生的一致的超分子组装-手性含氧的Trianglimines的自分选和固溶体†

  摘要：

  含氧或甲氧基的对苯二醛与光学纯的邻位二胺的[3 + 3]环缩合可提供三角形大环，其结构和对称性取决于醛底物的结构。六氧合的Trianglimine的形成具有很高的立体选择性：也就是说，使用外消旋二胺会产生外消旋的同手性三角大环化合物，每个环在所有立体成因中心均具有相同的绝对构型。然而，当非，单和双氧合二醛的混合物与光学纯的二胺进行环缩合反应时​​，没有观察到自分选。在晶体中，各种含氧的Trianglimines始终如一地组装成手性柱状聚集体，并形成两组分或三组分固溶体。这些组件中的某些组件具有列内和/或列间包含特性。虽然三氧合的Trianglimine结晶为分子异构体的固溶体，但由各种氧合的醛亚基组成的均匀手性大环的混合物提供了一种三元固溶体，该三元固溶体缺乏任何溶剂分子。对于外消旋的trianglimine，超分子柱状组装体的形成是通过对映选择性自我识别来完成的。

  DOI：

  10.1039/c8ce01044g

文献信息

• Perfluoroalkylation of Aryl-<i>N</i>,<i>N</i>-dimethyl Hydrazones Using Hypervalent Iodine(III) Reagents or Perfluoroalkyl Iodides
  作者：Benjamin Janhsen、Armido Studer

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00934

  日期：2017.11.17

  Radical trifluoromethylation of aryl N,N-dimethyl hydrazones using TBAI as an initiator and Togni’s reagent as a trifluoromethyl radical source is described. Cascades proceed via electron-catalysis; this approach is generally more applicable to hydrazone perfluoroalkylation using perfluoroalkyl iodides as the radical precursors in combination with a base under visible-light initiation.

  描述了使用TBAI作为引发剂和Togni试剂作为三氟甲基自由基源对芳基N，N-二甲基进行自由基三氟甲基化。级联通过电子催化进行。该方法通常更适用于在可见光引发下使用全氟烷基碘作为自由基前体与碱结合的全氟烷基化反应。
• From aldehydes to nitriles, a general and high yielding transformation using HOF·CH3CN complex
  作者：Mira Carmeli、Neta Shefer、Shlomo Rozen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.10.014

  日期：2006.12

  N,N-Dimethylhydrazones of aldehydes undergo a rapid oxidative cleavage to form nitriles in very high yields on reaction with HOF·CH3CN under mild conditions. The reaction is chemoselective and proceeds rapidly without racemization. The nitriles were resistant to further oxidation, even when a large excess of the reagent was employed.

  醛的N，N-二甲基hydr在与HOF·CH 3 CN的温和条件下反应迅速发生氧化裂解，从而以很高的收率形成腈。该反应是化学选择性的，并且在没有外消旋的情况下迅速进行。即使使用大量过量的试剂，腈也能抵抗进一步的氧化。
• Phthalimide-Oxy Derivatives for 3′- or 5′-Conjugation of Oligonucleotides by Oxime Ligation and Circularization of DNA by “Bis- or Tris-Click” Oxime Ligation
  作者：Albert Meyer、Jean-Jacques Vasseur、Pascal Dumy、François Morvan

  DOI：10.1002/ejoc.201701317

  日期：2017.12.15

  phosphoramidites exhibiting a phthalimide-oxy group were synthesized. First, after treatment with hydrazine, the resulting 5- and 3-oxyamine oligonucleotides were conjugated with aldehyde derivatives by oxime ligation. Second, oligonucleotides exhibiting an oxyamine at each end were circularized by means of different dialdehydes. Cyclic oligonucleotides of different lengths (9 to 31-mer) were rapidly obtained

  合成了一种固体载体和两种具有邻苯二甲酰亚胺-氧基团的亚磷酰胺。首先，在用肼处理后，所得的 5- 和 3- 氧胺寡核苷酸通过肟连接与醛衍生物缀合。其次，通过不同的二醛环化在每端显示氧胺的寡核苷酸。无需模板即可快速获得不同长度（9 至 31 聚体）的环状寡核苷酸。最后，从带有三个氧胺的寡核苷酸开始合成双环寡核苷酸，该寡核苷酸与三醛反应形成三个肟连接。
• A versatile and green mechanochemical route for aldehyde–oxime conversions
  作者：Christer B. Aakeröy、Abhijeet S. Sinha、Kanishka N. Epa、Christine L. Spartz、John Desper

  DOI：10.1039/c2cc36315a

  日期：——

  A robust, facile and solvent-free mechanochemical path for aldehyde-oxime transformations using hydroxylamine and NaOH is explored; the method is suitable for aromatic and aliphatic aldehydes decorated with a range of substituents.

  探索了使用羟胺和NaOH进行醛-肟转化的稳健，简便和无溶剂的机械化学途径。该方法适用于装饰有一系列取代基的芳族和脂族醛。
• SILANE COUPLING COMPOUNDS AND MEDICAL AND/OR DENTAL CURABLE COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
  申请人：KABUSHIKI KAISHA SHOFU

  公开号：US20190300552A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present invention relate to a novel silane coupling agent and a medical and/or dental curable composition comprising the same. It is an object of the present invention to provide a novel silane coupling agent that imparts high affinity to a radical polymerizable monomer, thereby imparting high mechanical strength, flexibility and durability when used for a medical and/or dental curable composition, and an inorganic filler surface-treated with the novel silane coupling agent and a novel medical and/or dental curable composition. A silane coupling agent including repeating units such as a urethane bond and polyethylene glycol (ether bond) at a specific position is used.

  本发明涉及一种新型硅烷偶联剂以及包括该偶联剂的医用和/或牙科可固化组合物。本发明的目的是提供一种新型硅烷偶联剂，使其对自由基聚合单体具有高亲和力，从而在用于医用和/或牙科可固化组合物时赋予高机械强度、柔韧性和耐久性，并且包括经新型硅烷偶联剂表面处理的无机填料和新型医用和/或牙科可固化组合物。该硅烷偶联剂包括在特定位置具有尿素键和聚乙二醇（醚键）等重复单元。

表征谱图