丙-1-炔基苯甲酸酯 | 112270-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 丙-1-炔基苯甲酸酯
• 中文别名: 1-丙炔-1-醇,苯酸酯(9CI)
• 英文名称: 1-propynyl benzoate
• 英文别名: Propynyl benzoate；prop-1-ynyl benzoate
• CAS: 112270-91-4
• 化学式: C₁₀H₈O₂
• 分子量: 160.172
• InChiKey: YGTXEOIHUWEJAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri-tert-butylazete 、 丙-1-炔基苯甲酸酯 以 正戊烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以83%的产率得到(4,5,6-tritert-butyl-2-methyl-1-azabicyclo[2.2.0]hexa-2,5-dien-3-yl) benzoate
  参考文献：
  名称：

  Maas, Gerhard; Regitz, Manfred; Rahm, Rainer, Journal of the Chemical Society. Chemical communications, 1990, # 20, p. 1456 - 1457

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  iodo>benzene 以31%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  STANG, PETER J.;BOEHSHAR, MANFRED;WINGERT, HORST;KITAMURA, TSUGIO, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 10, 3272-3278

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclization of alkynyl benzoates and generation of dioxolenylium ions
  作者：Annette D. Allen、Tsugio Kitamura、R. A. McClelland、Peter J. Stang、Thomas T. Tidwell

  DOI：10.1021/ja00180a033

  日期：1990.11

  incorporation of 18 O both carbonyl oxygens. These results are explained by the hypothesis that at least 46% of 1 reacts by cyclization to an intermediate 2-hydroxy-1,3-dioxolene. Methanolysis of 1 and other alkynyl benzoates gives 2-methoxy-1,3-dioxolenes, confirming the cyclization pathway. Reaction in 44% H 2 SO 4 of 2-methoxy-2-phenyl-4-tert-butyl-1,3-dioxol-4-ene, prepared in this way, gives the

  已经研究了苯甲酸 1-乙炔基 RC≡CO 2 CC 6 H 4 X 在 H 2 O 和 CH 3 OH 中的反应。在中性 H 2 O 中，CH 3 C≡CO 2 CC 6 H 4 X 的反应速率取决于 X 的 σ p，ρ 为 1.3。CH 3 C≡CO 2 CPh (1) 在 18 O 标记的 H 2 O 中的反应得到 CH 3 CH 2 CO 2 H 和 PhCO 2 H，相对产率为 54%，分别为 90% 和 83%，掺入单个 18酸中的 O 和 CH 3 COCH 2 O 2 CPh 的相对产率为 46%，18 O 100% 掺入两个羰基氧。这些结果可以通过以下假设来解释：至少 46% 的 1 通过环化反应生成中间体 2-羟基-1,3-二氧戊环。1 和其他炔基苯甲酸酯的甲醇分解产生 2-甲氧基-1,3-二氧戊环，证实了环化途径。以这种方式制备的 2-甲氧基-2-苯基-4-叔丁基-1,3-二氧戊环-4-烯在
• Acetylenic esters. Preparation and characterization of alkynyl carboxylates via polyvalent iodonium species
  作者：Peter J. Stang、Manfred. Boehshar、Horst. Wingert、Tsugio. Kitamura

  DOI：10.1021/ja00218a043

  日期：1988.5

  Preparation des composes du titre par addition d'alcyne-1yl lithiums avec des diacyloxyiodo benzenes

  制备 des composed du titre par add d'alcyne-1yl 锂 avec des diacyloxyiodo benzos
• PREPARATION OF 2-METHYL-4-AMINO-5(SUBSTITUTED-1H-1,2,3-TRIAZOLYL)METHYLPYRIMIDINE DERIVATIVES AND MICROBICIDAL ACTIVITY THEREOF
  申请人：CENTRAL CHINA NORMAL UNIVERSITY

  公开号：US20140194625A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  Disclosed is a derivative of 2-methyl-4-amino-5-(substituted-1H-1,2,3-triazol)methylpyrimidine of general formula I and microbicidal activity thereof. In the formula, R1 represents hydrogen, I; X represents O or NH; Y represents phenyl of substituted phenyl, benzoyl or substituted benzoyl, phenyloxyacetyl or substituted phenyloxyacetyl; the substituents on the phenyl rings which Y involves are: H, halogen, nitro, cyano, CF3, C1˜4 alkyl, methoxyl, C1˜2 carboxyl or carboxylic ester groups; any position of phenyl rings can be mono- or multi-substituted by identical or different substituents. The compound has a significant inhibition effect on cucumber bacterial angular leaf spot, tomato bacterial leaf spot, cucumber brown blot, cucumber downy mildew, rice sheath blight, Gibberella saubinetii, Alternaria solani, Botrytis cinerea, Alternaria alternate and Colletotrichum orbiculare and it can be used as an effective ingredient of microbicides.

  揭示了一种具有一般式I的2-甲基-4-氨基-5-(取代-1H-1,2,3-三唑)甲基嘧啶衍生物及其微生物杀灭活性。在该式中，R1代表氢，I；X代表O或NH；Y代表取代苯基、苯甲酰基或取代苯甲酰基、苯氧基乙酰基或取代苯氧基乙酰基的苯基；Y涉及的苯环上的取代基为：H、卤素、硝基、氰基、CF3、C1〜4烷基、甲氧基、C1〜2羧基或羧酸酯基；苯环的任何位置均可单取代或多取代，取代基相同或不同。该化合物对黄瓜细菌角叶斑病、番茄细菌叶斑病、黄瓜褐斑病、黄瓜霜霉病、稻纹枯病、赛宾内蒂镰刀菌、茄腐病、灰霉病、交替孢霉和圆形炭疽病具有显著的抑制作用，可用作微生物杀灭剂的有效成分。
• Hydrolysis mechanisms of alkynyl benzoates, tosylates, and phosphates
  作者：Annette D. Allen、Tsugio. Kitamura、Kenneth A. Roberts、Peter J. Stang、Thomas T. Tidwell

  DOI：10.1021/ja00210a065

  日期：1988.1
• MAAS, GERHARD;REGITZ, MANFRED;RAHM, RAINER;SCHNEIDER, JURGEN;STANG, PETER+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N0, C. 1456-1457
  作者：MAAS, GERHARD、REGITZ, MANFRED、RAHM, RAINER、SCHNEIDER, JURGEN、STANG, PETER+

  DOI：——

  日期：——