O-benzoyl-N,N-dimethylhydroxylamine | 58105-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-benzoyl-N,N-dimethylhydroxylamine
• 英文别名: (N,N'-dimethylamino) benzoate；dimethylamino benzoate
• CAS: 58105-38-7
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: VLNBQUAHERCLKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36-37 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  221.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-benzoyl-N,N-dimethylhydroxylamine 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BOEHME H.; BACKHAUS P., J. LIEBIGS ANN. CHEM , 1975, NO 11, 1952-1955

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 O-benzoyl-N,N-dimethylhydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  A carboxylate-assisted amination/unactivated C(sp²)–H arylation reaction via a palladium/norbornene cooperative catalysis

  摘要：

  一种羧酸盐辅助的钯催化的Catellani反应，与ortho-氨基化和未活化的C(sp2)-H芳基化兼容，合成了一系列1-氨基取代的二氢苯并喹啉、苯并喹啉和6H-苯并[c]色烯。

  DOI：

  10.1039/c9cc09265j

文献信息

• Synthesis of C4-Aminated Indoles via a Catellani and Retro-Diels–Alder Strategy
  作者：Bo-Sheng Zhang、Yuke Li、Zhe Zhang、Yang An、Yu-Hua Wen、Xue-Ya Gou、Si-Qi Quan、Xin-Gang Wang、Yong-Min Liang

  DOI：10.1021/jacs.9b05009

  日期：2019.6.19

  N-benzoyloxyamines, and norbornadiene. The Catellani and retro-Diels-Alder strategy was used in this domino process. o-Iodoaniline, with electron-donating and sterically hindered protecting groups, made the reaction selective toward o-C-H amination. On the basis of density functional theory calculations, the intramolecular Buchwald coupling of this reaction underwent a dearomatization and a 1,3-palladium migration

  通过邻碘苯胺、N-苯甲酰氧基胺和降冰片二烯的三组分交叉偶联合成了高度官能化的 4-氨基吲哚。在这个多米诺骨牌过程中使用了 Catellani 和复古 Diels-Alder 策略。邻碘苯胺具有供电子和空间位阻保护基团，使反应对 oCH 胺化具有选择性。根据密度泛函理论计算，该反应的分子内 Buchwald 偶联经历了脱芳构化和 1,3-钯迁移过程。给出了保护基团控制化学选择性的原因。此外，实现了对 4-哌嗪基吲哚和 GOT1 抑制剂的合成应用。
• [EN] MODIFIED PROTEINS AND PROTEIN DEGRADERS<br/>[FR] PROTÉINES MODIFIÉES ET AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES
  申请人：CULLGEN SHANGHAI INC

  公开号：WO2021239117A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions, and methods for binding or degrading target proteins. Further provided herein are compounds having a DNA damage-binding protein 1 (DDB1) binding moiety. Some such embodiments include a linker. Some such embodiments include a target protein binding moiety. Further provided herein are ligand-DDB1 complexes. Further provided herein are in vivo modified DDB1 proteins.

  本文提供了结合或降解靶蛋白的化合物、药物组合物和方法。本文还提供了具有DNA损伤结合蛋白1（DDB1）结合基团的化合物。其中一些实施例包括连接物。其中一些实施例包括靶蛋白结合基团。本文还提供了配体-DDB1复合物。本文还提供了体内修饰的DDB1蛋白。
• [EN] LOW-EXTRACTABLE THIOXANTHONES<br/>[FR] THIOXANTHONES FAIBLEMENT EXTRACTIBLES
  申请人：LAMBERTI SPA

  公开号：WO2012062692A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  3-Esters and 3-amides of thioxanthone bearing alkyl chains of appropriate length and can be used as photoinitiators or sensitizers in photopolymerizable systems, in particular for the preparation of coatings compatible with the food use.

  3-硫代二苯酮的3-酯和3-酰胺，带有适当长度的烷基链，可用作光引发剂或感光剂，特别适用于制备与食品接触兼容的涂层。
• Double Heteroatom Functionalization of Arenes Using Benzyne Three-Component Coupling
  作者：José-Antonio García-López、Meliha Çetin、Michael F. Greaney

  DOI：10.1002/anie.201410751

  日期：2015.2.9

  Arynes participate in three‐component coupling reactions with N, S, P, and Se functionalities to yield 1,2‐heteroatom‐difunctionalized arenes. Using 2‐iodophenyl arylsulfonates as benzyne precursors, we could effectively add magnesiated S‐, Se‐, and N‐nucleophilic components to the strained triple bond. In the same pot, addition of electrophilic N, S, or P reagents and a copper(I) catalyst trapped

  Arynes参与具有N，S，P和Se官能团的三组分偶联反应，从而生成1,2-杂原子双官能化的芳烃。使用2-碘苯基芳基磺酸盐作为苯炔前体，我们可以有效地将镁化的S-，Se-和N-亲核组分添加到应变的三键上。在同一个锅中，添加亲电的N，S或P试剂和铜（I）催化剂会俘获中间体芳基格里亚德中间体，从而产生各种1,2-双官能化的芳烃。
• Synthesis of O-Aroyl-N,N-dimethylhydroxylamines through Hypervalent Iodine-Mediated Amination of Carboxylic Acids with N,N-Dimethylformamide
  作者：Dong Li、Chuancheng Zhang、Qiang Yue、Zhen Xiao、Xianglan Wang、Qian Zhang

  DOI：10.1055/s-0036-1588460

  日期：2017.9

  compatibility and air and moisture tolerance. An efficient protocol for the synthesis of O-aroyl-N,N-dimethylhydroxylamines, which are important electrophilic amination reagents, is described. The reaction between carboxylic acids and N,N-dimethylformamide is mediated by hypervalent iodine and occurs under mild conditions at room temperature to give the desired products in good yields. The process shows good

  摘要 描述了一种重要的亲电胺化试剂，O-芳酰基-N，N-二甲基羟胺的合成方法。羧酸与N，N-二甲基甲酰胺之间的反应是由高价碘介导的，并在温和条件下于室温发生，以高收率得到所需产物。该方法显示出良好的官能团相容性以及空气和湿气耐受性。 描述了一种重要的亲电胺化试剂，O-芳酰基-N，N-二甲基羟胺的合成方法。羧酸与N，N-二甲基甲酰胺之间的反应是由高价碘介导的，并在温和条件下于室温发生，以高收率得到所需产物。该方法显示出良好的官能团相容性以及空气和湿气耐受性。