3,5-二氨基苯甲酸 | 535-87-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 其他氨基酸衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二氨基苯甲酸
• 中文别名: 间二氨基苯甲酸；3,5-二氨基安息香酸；3,5-二氨基苯酸；3,5-二胺苯甲酸；DABA
• 英文名称: 3.5-diaminobenzoic acid
• 英文别名: 1,3-diaminobenzene-5-carboxylic acid；3,5-Diaminobenzoic acid
• CAS: 535-87-5
• 化学式: C₇H₈N₂O₂
• mdl: MFCD00007807
• 分子量: 152.153
• InChiKey: UENRXLSRMCSUSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  235-238 °C (dec.) (lit.)
• 沸点：
  274.61°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2804 (rough estimate)
• 闪点：
  235-240°C
• 溶解度：
  DMSO（少量）、甲醇（少量）
• LogP：
  -0.51
• 稳定性/保质期：

  按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29224995
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  DG6186000
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  储存于阴凉、干燥和通风良好的库房中，远离火种和热源，避免阳光直射。包装需密封，并与酸类及食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料以收容可能的泄漏物。

SDS

3,5-二氨基苯甲酸 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 3,5-Diaminobenzoic Acid
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
生殖细胞敏感性 第2级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
怀疑会造成遗传缺陷
防范说明
[预防] 使用前获取特定手册。
处理前必须阅读并理解所有安全措施。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
如接触到或相关接触：求医/就诊。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3,5-二氨基苯甲酸
百分比： >98.0%(LC)(T)
CAS编码： 535-87-5
分子式： C7H8N2O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。
求医/就诊。
食入： 求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免所有部位的接触！
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
3,5-二氨基苯甲酸 修改号码：5

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模块 8. 接触控制和个体防护
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-灰黄绿色
气味： 无味
pH: 无数据资料
熔点： 228°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 醚, 酒精
log水分配系数 = 0.77

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： dns-rat-lvr 10 umol/L
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: DG6186000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 0.77
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
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模块 12. 生态学信息
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

3,5-二氨基苯甲酸 用途

3,5-二氨基苯甲酸是一种重要的化工中间体，广泛用于合成各种医药和染料产品。例如，它可衍生出一系列黄色活性染料，既可用作深黄色染料，也可作为黑色染料中的黄色组分。其中，活性橙6R是许多活性黑的三原色之一，并具有较大的市场应用前景。

应用范畴

3,5-二氨基苯甲酸不仅是新型材料聚酰亚胺薄膜的重要单体，而且还是重要的染料和医药中间体。它广泛应用于耐高温涂层、电磁线、半导体保护层、柔性印制线路板以及太阳能组件等领域。此外，这种物质还可用于合成心脑血管疾病及泌尿系统疾病的诊断用造影剂——泛影酸；同时也能合成具有广谱抗菌作用且价廉高效的磺胺类药物。

制备

3,5-二氨基苯甲酸通常以间二硝基苯甲酸为原料，通过还原反应获得。该过程包括铁粉还原、肼还原和加氢还原三条路线。采用铁粉还原生产3,5-二氨基苯甲酸的方法成本较低且技术成熟，但存在劳保条件差及铁泥造成的环境污染问题。

化学性质

3,5-二氨基苯甲酸是一种针状固体，熔点为228℃（缓慢加热）或240℃（快速加热），通常含有一个结晶水，在110℃时会失去结晶水。它微溶于水且久置易分解，并能溶解于乙醇和乙醚。

用途

3,5-二氨基苯甲酸作为有机合成中间体，主要用于生产药物泛影酸。此外，它还用作医药领域的中间体。

生产方法

通过将苯甲酸经过硝化、还原的过程而获得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氨基苯甲酸 在 barytes 作用下， 生成 间苯二胺
  参考文献：
  名称：

  Wurster; Ambuehl, Chemische Berichte, 1874, vol. 7, p. 214

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二硝基苯甲酸 在 锌 、 hydrazinium monoformate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.07h， 以91%的产率得到3,5-二氨基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Hydrazinium Monoformate：一种新的氢供体。工业锌粉催化选择性还原硝基化合物

  摘要：

  摘要 脂肪族和芳香族硝基化合物中的硝基还含有可还原的取代基，如乙烯、腈、酸、苯酚、卤素、酯等，采用单甲酸肼，在室温下选择性地快速还原为相应的胺，收率良好，在存在商业锌粉的情况下。据观察，单甲酸肼比肼或甲酸更有效，并且与钯等昂贵金属相比，在低成本锌粉中发生硝基还原而不发生氢解。

  DOI：

  10.1081/scc-120015713
• 作为试剂：
  描述：

  、 乳糖 在 3,5-二氨基苯甲酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于通过标记辅助激光解吸/电离质谱法检测碳水化合物的芘标签**

  摘要：

  给它拉尔迪！用激光解吸/电离（LDI）增强剂衍生（生物）分子允许通过标记辅助激光解吸/电离质谱（LALDI-MS）进行选择性检测。我们开发并表征了基于芘的 LDI 增强剂（LALDI 标签），用于减少碳水化合物的标记和 LALDI-MS 分析，突出了 LALDI-MS 与复杂生物样品的兼容性。

  DOI：

  10.1002/cbic.202000721

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：CIDARA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018006063A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  Compositions and methods for the treatment of bacterial infections include compounds containing dimers of cyclic heptapeptides conjugated to one or more monosaccharide or oligosaccharide moieties. In particular, compounds can be used in the treatment of bacterial infections caused by Gram-negative bacteria.

  用于治疗细菌感染的组合物和方法包括含有环七肽二聚体与一个或多个单糖或寡糖基团结合的化合物。特别是，这些化合物可用于治疗由革兰氏阴性细菌引起的细菌感染。
• Amide compounds
  申请人：Toyo Boseki Kabushiki Kaisha

  公开号：US04912135A1

  公开（公告）日：1990-03-27

  Novel amide compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl, acetyl, or propionyl; R.sup.2 is hydrogen or chlorine; R.sup.3 is hydrogen or a group of the formula: --CO.sub.2 R.sup.6 (wherein R.sup.6 is hydrogen, lower alkyl or alkali metal); R.sup.4 is hydrogen, trifluoromethyl, cyano, aminocarbonyl, or a group of the formula: --CO.sub.2 R.sup.7 (wherein R.sup.7 is hydrogen, lower alkyl, or alkali metal); R.sup.5 is hydrogen, or a group of the formula: --CO.sub.2 R.sup.8 (wherein R.sup.8 is hydrogen, lower alkyl, or alkali metal), which have excellent anti-allergic activity and are useful for the prophylaxis and treatment of various allergic diseases, and a pharmaceutical composition containing the amide compound as set forth above as an active ingredient.

  新型酰胺化合物的化学式为：##STR1## 其中 R.sup.1 为氢、较低的烷基、乙酰基或丙酰基；R.sup.2 为氢或氯；R.sup.3 为氢或具有化学式的基团：--CO.sub.2 R.sup.6（其中 R.sup.6 为氢、较低的烷基或碱金属）；R.sup.4 为氢、三氟甲基、氰基、氨基甲酰基或具有化学式的基团：--CO.sub.2 R.sup.7（其中 R.sup.7 为氢、较低的烷基或碱金属）；R.sup.5 为氢，或具有化学式的基团：--CO.sub.2 R.sup.8（其中 R.sup.8 为氢、较低的烷基或碱金属），具有出色的抗过敏活性，可用于预防和治疗各种过敏性疾病，以及含有上述酰胺化合物作为活性成分的药物组合物。
• Mechanochemical Catalytic Transfer Hydrogenation of Aromatic Nitro Derivatives
  作者：Tomislav Portada、Davor Margetić、Vjekoslav Štrukil

  DOI：10.3390/molecules23123163

  日期：——

  successfully integrated with other types of chemical reactions previously carried out mechanochemically, such as amide bond formation by coupling amines with acyl chlorides or anhydrides and click-type coupling reactions between amines and iso(thio)cyanates. In this way, we showed that active pharmaceutical ingredients Procainamide and Paracetamol could be synthesized from the respective nitro-precursors on

  使用容易获得的廉价廉价的甲酸铵作为氢源，对芳香族硝基化合物进行机械化学球磨催化转移加氢（CTH）已证明是一种简单，简便，清洁的合成苯胺和所选药物相关化合物的方法。机械化学CTH的范围很广，因为还原条件可以耐受各种功能，例如硝基，氨基，羟基，羰基，酰胺，尿素，氨基酸和杂环。所提出的方法还成功地与以前通过机械化学方法进行的其他类型的化学反应相集成，例如通过将胺与酰氯或酸酐偶联形成酰胺键，以及胺与异（硫）氰酸酯之间的点击型偶联反应。通过这种方式，
• Reactive dyeing systems using dyes with carboxylic acid groups on
  申请人：Burlington Industries, Inc.

  公开号：US04171954A1

  公开（公告）日：1979-10-23

  Carboxy substituted aromatic chromophores are reactively linked to fibers containing alcoholic hydroxyl groups, amino groups or thiol groups, such as cellulosic fibers, with the linkage produced in the presence of a cyanamide compound, such as cyanamide or dicyandiamide.

  羧基取代的芳香色团与含有羟基、氨基或硫醇基团的纤维发生反应性连接，例如纤维素纤维，在氰胺化合物的存在下产生连接，例如氰胺或二氰胺。
• Nucleic Acid Probes, their Synthesis and Use
  申请人：Atlas Genetics Limited

  公开号：US20160025703A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The invention provides a method of probing for a nucleic acid comprising: contacting a nucleic acid solution with an oligonucleotide probe labelled with an electrochemically active marker, providing conditions at which the probe is able to at least partially hybridise with any complementary target sequence which may be present in the nucleic acid solution, selectively degrading either hybridised, partially hybridised or unhybridised nucleic acid probe, and electrochemically determining information relating to the electrochemically active marker. The invention further provides novel molecules with use in methods of the invention.

  这项发明提供了一种探测核酸的方法，包括：将核酸溶液与标记有电化学活性标记物的寡核苷酸探针接触，在探针能够至少部分与核酸溶液中可能存在的任何互补靶序列杂交的条件下提供条件，选择性地降解已杂交、部分杂交或未杂交的核酸探针，并电化学地确定与电化学活性标记物相关的信息。该发明还提供了在该方法中使用的新型分子。

表征谱图