4-碘苯甲酸 | 619-58-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-碘苯甲酸
• 中文别名: 对碘苯甲酸；对碘苯酸；4-碘苯酸
• 英文名称: 4-iodobenzoic acid
• 英文别名: p-iodobenzoic acid；para-iodobenzoic acid；iodobenzoic acid；4-iodobenzonic acid；4-IBA
• CAS: 619-58-9
• 化学式: C₇H₅IO₂
• mdl: MFCD00002533
• 分子量: 248.02
• InChiKey: GHICCUXQJBDNRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  270-273 °C(lit.)
• 沸点：
  318.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2,184 g/cm3
• 闪点：
  >110℃
• 溶解度：
  0.04克/升
• 稳定性/保质期：
  远离碱性物质、氧化物，并避免光照。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

4-碘苯甲酸已知的人类代谢物包括4-碘苯甲酰葡萄糖苷酸。

4-Iodobenzoic acid has known human metabolites that include 4-Iodobenzoyl glyucuronide.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  IRRITANT, LIGHT SENSITIVE
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29163900
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  DH2976000
• 储存条件：
  存放在密封容器内，并放置在阴凉、干燥处。请确保储存地点远离氧化剂。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 对碘苯甲酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H5IO2
分子式
: 248.02 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-Iodobenzoic acid
<=100%
化学文摘登记号(CAS 619-58-9
No.) 210-603-2
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 碘化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 淡棕
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 270 - 273 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 - 小鼠 - 2,500 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: DH2976000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
这是一种白色或浅黄色、有光泽的结晶物质，熔点为269-272℃，相对密度为2.184（20/4℃）。它溶于热水、醇和醚，但在冷水中难溶。加热至熔点以上时，该物质会升华并分解。

用途
主要用于有机合成。

生产方法
通过将对氨基苯甲酸进行重氮化和置换反应来制备此物质。具体步骤为：在10℃以下条件下向反应器中加入对氨基甲酸及硫酸，然后缓慢滴加亚硝酸钠以完成重氮化。接着，在搅拌下缓缓加入碘化钾溶液，并加热至反应液颜色褪去。冷却后进行过滤、水洗，得到粗品，最后通过酸碱处理和乙醇重结晶即可获得成品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘苯甲酸 在 copper(l) iodide 、 维生素 C 作用下， 以 氨 为溶剂， 反应 18.0h， 以97%的产率得到对氨基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  铜（I）催化氨在液态氨中的胺化

  摘要：

  液态氨（LNH 3）由铜（I）盐/抗坏血酸体系催化生成伯芳族胺，收率好至极好。所需的低浓度催化剂和易于分离的产品表明该方法具有潜在的工业应用价值。通常用于类似金属催化反应的配体是无效的。液态氨中碘苯的胺化速率是铜（I）催化剂浓度的一级。在25°C的氨水中4-取代的碘苯胺的胺化反应中小的Hammettρ= 0.49表明，C–I键在过渡态结构中没有明显断裂，并且在芳基中有一小段负电荷产生环，其与限速的铜离子的氧化加成相容。

  DOI：

  10.1021/jo301204t
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲酸 在 tetrafluoroboric acid 、 2-甲基-2-硝基丙烷 、 potassium iodide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以199 mg的产率得到4-碘苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  通过连续一锅钼催化还原/Sandmeyer 反应从硝基芳烃直接合成卤代芳烃

  摘要：

  在此，我们报道了在连续的一锅操作中从硝基芳烃直接合成各种官能化芳香族溴化物、氯化物、碘化物和氟化物。该方案基于耐空气和耐湿气的二氧钼催化硝基芳香族化合物的还原，采用频哪醇作为还原剂，从而实现后续的重氮化和卤化步骤。该方法代表了直接从硝基芳族化合物合成卤代芳族化合物的经济、实用和替代程序。

  DOI：

  10.1039/d3ob01187a
• 作为试剂：
  描述：

  cis-1,2-cyclohexane 、 cis-1-phenylcyclohexane-1,2-diol 在 4-碘苯甲酸 、 potassium peroxymonosulfate 作用下， 以 water-d2 、 氘代乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 己二酸 、 5-苯(甲)酰戊酸
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Cleavage of Alkenes Using an In Situ Generated Iodonium Ion with Oxone as a Terminal Oxidant

  摘要：

  A facile and operationally convenient catalytic procedure for oxidative cleavage of alkenes is described. In situ formed [hydroxy(4-carboxyphenyl)iodonium]ion, 2, from the oxidation of 4-iodobenzoic acid, 1, has been shown to facilitate the cleavage of a variety of alkenes in presence of Ozone as a co-oxidant. Optimization of the reaction conditions using 1-phenyl-1-cyclohexene, 3, and the competitive oxidative cleavage of different substrates using the optimized conditions has uncovered important mechanistic details of the reaction.

  DOI：

  10.1021/ol1023807

文献信息

• Air-Tolerant Direct Thiol Esterification with Carboxylic Acids Using Hydrosilane via Simple Inorganic Base Catalysis
  作者：Maojie Xuan、Chunlei Lu、Meina Liu、Bo-Lin Lin

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00500

  日期：2019.6.21

  thioesterification of carboxylic acids with thiols using nontoxic activation agents is highly desirable. Herein, an efficient and practical protocol using safe and inexpensive industrial waste polymethylhydrosiloxane as the activation agent and K3PO4 with 18-crown-6 as a catalyst is described. Various functional groups on carboxylic acid and thiol substituents can be tolerated by the present system to afford thioesters

  非常需要使用无毒的活化剂将羧酸与硫醇直接硫酯化。在此，描述了一种有效且实用的方案，该方案使用安全且廉价的工业废聚甲基氢硅氧烷作为活化剂，并以18-crown-6作为催化剂的K 3 PO 4。本系统可以耐受羧酸和硫醇取代基上的各种官能团，从而以19-100％的收率提供硫酯。
• [EN] COMPOUNDS FOR USE AS PROTON CHANNELS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QUE CANAUX DE PROTONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：AGENCY SCIENCE TECH & RES

  公开号：WO2020159441A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  The present disclosure relates generally to compounds or a salt, solvate, stereoisomer and prodrug thereof for forming synthetic membrane channels. The present disclosure also relates to methods of synthesizing the compounds, methods of forming the synthetic membrane channels and methods of use thereof. In particular, the synthetic membrane channels are synthetic proton channels in a lipid membrane.

  本公开涉及一般用于形成合成膜通道的化合物或其盐、溶剂化合物、立体异构体和前药。本公开还涉及合成该化合物的方法、形成合成膜通道的方法以及使用方法。具体而言，合成膜通道是位于脂质膜中的合成质子通道。
• [EN] CALPAIN MODULATORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE CALPAÏNE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：BLADE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019190885A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  Small molecule calpain modulator compounds, including their pharmaceutically acceptable salts, can be included in pharmaceutical compositions. The compounds can be useful in inhibiting calpain, or competitive binding with calpastatin, by contacting them with CAPN1, CAPN2, and/or CAPN9 enzymes residing inside a subject. The compounds and composition can also be administered to a subject in order to treat a fibrotic disease or a secondary disease state or condition of a fibrotic disease.

  小分子钙蛋白酶调节剂化合物，包括其药用可接受的盐，可以包含在药物组合物中。这些化合物可以通过与主体内的CAPN1、CAPN2和/或CAPN9酶接触来抑制钙蛋白酶，或与钙蛋白酶抑制剂竞争性结合。这些化合物和组合物也可以被用于治疗纤维化疾病或纤维化疾病的继发疾病状态或病情。
• Further Enhancement of the Second-Order Nonlinear Optical (NLO) Coefficient and the Stability of NLO Polymers that Contain Isolation Chromophore Moieties by Using the “Suitable Isolation Group” Concept and the Ar/Ar^FSelf-Assembly Effect
  作者：Wenbo Wu、Cheng Ye、Jingui Qin、Zhen Li

  DOI：10.1002/asia.201300010

  日期：2013.8

  series of second‐order NLO poly(arylene‐ethynylene)s, in which an isolation chromophore was introduced to enhance the NLO coefficients, were successfully designed and synthesized. Thanks to the isolation chromophore, these polymers demonstrated good NLO activities and optical transparency. To further improve the comprehensive performance of the polymers, different isolation groups of various sizes

  首次成功设计并合成了一系列二阶NLO聚亚芳基亚乙炔基，其中引入了一个隔离发色团以提高NLO系数。由于分离了生色团，这些聚合物表现出良好的NLO活性和光学透明性。为了进一步改善聚合物的综合性能，根据“合适的隔离基团”的概念，引入了各种尺寸的不同隔离基团，以巧妙地修饰聚合物的结构。在该系列聚合物中，发现萘（Np）基团是“合适的隔离基团”，并且聚合物P3在这五种聚合物中显示出最高的d 33值（122.1 pm V -1）。有趣的是，聚合物含有五氟苯基环作为隔离基团的P5与仅含有普通苯环作为隔离基团的聚合物P2（97.2对62.5 pm V -1）相比，具有更高的NLO效果和稳定性。氩˚F在非线性光学领域自组装的效果。
• [EN] BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2014068527A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Disclosed herein are compounds that form covalent bonds with Bruton's tyrosine kinase (BTK). Methods for the preparation of the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the BTK inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions. (Formula I)

  本文披露了一种与Bruton's酪氨酸激酶（BTK）形成共价键的化合物。公开了制备这些化合物的方法。还披露了包括这些化合物的药物组合物。公开了使用BTK抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合治疗自身免疫疾病或症状、异源免疫疾病或症状、癌症，包括淋巴瘤，以及炎症性疾病或症状的方法。 (化学式I)

表征谱图