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a-无水葡萄糖酯 | 492-62-6

物质功能分类

生物化工 - 糖类化合物 - 单糖

分子结构分类

有机化合物 - 有机氧化合物
中文名称
a-无水葡萄糖酯
中文别名
葡萄糖浆；D-葡萄糖；α-D-葡萄糖；葡萄糖；D-(+)-葡萄糖
英文名称
alpha-D-glucopyranose
英文别名
glucose；α-D-Glc；α-D-glucopyranose；α-D-glucose；D-(+)-glucose；α-D-glucopyranoside；D-(α)-glucose；α-glucose；alpha-D-glucose；dextrose；α-glucopyranose；D-glucopyranose；α-D-Glu；D-(+)-dextrose；Grape sugar；(2S,3R,4S,5S,6R)-6-(hydroxymethyl)oxane-2,3,4,5-tetrol
a-无水葡萄糖酯化学式
CAS
492-62-6
化学式
C6H12O6
mdl
——
分子量
180.158
InChiKey
WQZGKKKJIJFFOK-DVKNGEFBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点：
    153-156 °C(lit.)
  • 沸点：
    232.96°C (rough estimate)
  • 密度：
    1.544g/cm3
  • 溶解度：
    H2O:1 Mat 20 °C,透明，无色
  • 最大波长(λmax)：
    λ: 260 nm Amax: 0.04λ: 280 nm Amax: 0.04
  • LogP：
    -1.880 (est)
  • 物理描述：
    Solid
  • 蒸汽压力：
    8.02e-14 mmHg
  • 碰撞截面：
    146.2 Ų [M+Na]+ [CCS Type: DT, Method: single field calibrated with Agilent tune mix (Agilent)]
  • 稳定性/保质期：
    按规格使用和贮存，不会发生分解；请避免与氧化物接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP)：
    -2.6
  • 重原子数：
    12
  • 可旋转键数：
    1
  • 环数：
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例：
    1.0
  • 拓扑面积：
    110
  • 氢给体数：
    5
  • 氢受体数：
    6

安全信息

  • 危险品标志：
    Xi
  • 安全说明：
    S26,S36/37/39
  • 危险类别码：
    R36/37/38
  • WGK Germany：
    3
  • 海关编码：
    17023000
  • 危险品运输编号：
    NONH for all modes of transport
  • 危险性防范说明：
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述：
    H315,H319,H335
  • 储存条件：
    将化学品存放在阴凉通风的地方，并使用镀锌铁桶或塑料桶盛装。

SDS

SDS：0c15c275504efe1f7b8990175d02102a
查看
模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: α-D-葡萄糖
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
alpha-Dextrose
alpha-D-Glucose
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。
模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无
模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: alpha-Dextrose
别名
alpha-D-Glucose
: C6H12O6
分子式
: 180.16 g/mol
分子量
无
模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料
模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料
模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。
模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料
模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。
模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 153 - 156 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料
模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料
模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料
模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料
模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。
模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

无水葡萄糖酯呈无色或白色结晶状粉末，无臭且味甜，主要用于营养性甜味剂。

Alpha-D-Glucose 是生物活体的主要能量来源，在糖酵解和糖代谢合成过程中作为中间体。

化学性质

无水葡萄糖酯为无色或白色的结晶状粉末，无气味，味道甜美。它易溶于水，微溶于乙醇，而不溶于乙醚和芳香烃。

用途
  • 医药：可配制成口服液或静脉注射液作为营养补给。
  • 食品工业：用作甜味料及糖果等糖食品的基本配料，并广泛用于各种相关食品和饮料的增甜剂。
生产方法

无水葡萄糖酯由食用玉米淀粉经过食品级酸和/或酶部分水解后，再经净化、浓缩而制得。由于水解程度的不同，其含有的D-葡萄糖量也会有很大差异。从玉米淀粉制备的产品通常被称为“玉米糖浆”。

上下游信息

反应信息

  • 作为反应物：
    描述：
    a-无水葡萄糖酯 在 正丁基锂 、 五甲基苯 、 氢溴酸 、 sodium acetate 、 三氯化硼 、 iron(II) sulfate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 二丁醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.84h， 生成 Ipragliflozin; (1S)-1,5-脱水-1-C-[3-[(1-苯并噻吩-2-基)甲基]-4-氟苯基]-D-葡糖醇
    参考文献：
    名称：
    一种合成伊格列净的方法
    摘要：
    本发明公开了一种合成伊格列净的方法，包括以下步骤：(1)将式4化合物与式5化合物发生烷基化反应生成式6化合物；(2)将所述的式6化合物脱保护生成式7化合物，即伊格列净。本发明公开的制备方法相对于现有技术，使用的起始原料廉价易得，合成路线较短，操作简便，成本较低，总体收率较高，符合绿色化学的理念，适用于工业化生产。
    公开号：
    CN108276396A
  • 作为产物：
    描述：
    rubiyunnanin B 在 β-glucosidase 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以1 mg的产率得到a-无水葡萄糖酯
    参考文献：
    名称：
    云南茜草的两个新的环状六肽茜草宁A和B
    摘要：
    两个新的环状六肽，分别称为rubiyunnanins A（1）和B（2），从滇滇茜草的根中分离出来。通过光谱分析和理论计算广泛阐明了它们的结构。提出了RAs，1和2的可能的生物合成途径。在LPS和IFN-γ诱导的RAW 264.7鼠巨噬细胞中，化合物2对11种癌细胞系表现出中等的细胞毒性，并抑制一氧化氮（NO）的产生。
    DOI：
    10.1016/j.tetlet.2010.07.066
  • 作为试剂：
    描述：
    alpha-氯乙酰苯 在 a-无水葡萄糖酯 、 glucose dehydrogenase from Bacillus megaterium 、 benzil reductase 、 nicotinamide adenine dinucleotide phosphate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到(R)-(-)-2-氯-1-苯乙醇
    参考文献：
    名称：
    重组酮还原酶KRED1-Pglu还原酮制备对映体富集的芳香族β-羟基腈和卤代醇
    摘要：
    NADPH依赖的苯甲酰还原酶（KRED1-Pglu）被用作重组酶，用于催化不同功能化酮的还原。反应在催化量的NADP +存在下进行酶偶联转化（葡萄糖脱氢酶催化的葡萄糖氧化），用于再生辅因子，从而驱动反应完成。KRED1-Pglu具有出色的通用性，能够在不同的pH值下还原不同的β-酮腈和α-卤代酮。值得注意的是，根据底物的性质，KRED1-Pglu可用于高效，清洁的酶促还原反应，避免了由于培养基pH引起的副反应。还原通常以高对映选择性发生，从而可以高产率制备对映体富集的β-羟基腈和卤代醇。在所有情况下，减少的立体化学结果均遵循所谓的Prelog规则。
    DOI：
    10.1016/j.tet.2016.05.027
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文献信息

  • [EN] CROSS-LINKING COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE RÉTICULATION ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人：UNIV NORTH CAROLINA STATE
    公开号：WO2021016537A1
    公开（公告）日：2021-01-28
    Compounds comprising a cross-linking moiety and a protecting group are described herein along with their methods of use. The cross-linking moiety may comprise an indoxyl and the protecting group may comprise a sugar (e.g., a glucuronide or glucoside), phosphoester, or sulfoester group. The cross-linking moiety and protecting group may be attached to each other via an oxygen atom, sulfur atom, or linker. In some embodiments, the linker attaching the cross-linking moiety and protecting group is a self-immolative linker. A compound of the present invention may cross-link under physiological conditions and/or in vivo.
    本文描述了包含交联基团和保护基团的化合物，以及它们的使用方法。交联基团可能包括吲哚基团，保护基团可能包括糖类（例如葡萄糖醛酸盐或葡萄糖苷）、磷酸酯或磺酸酯基团。交联基团和保护基团可以通过氧原子、硫原子或连接剂相互连接。在某些实施例中，连接交联基团和保护基团的连接剂是自解离连接剂。本发明的化合物可能在生理条件和/或体内发生交联。
  • PHOSPHORAMIDITE BUILDING BLOCKS FOR SUGAR-CONJUGATED OLIGONUCLEOTIDES
    申请人：AM CHEMICALS LLC
    公开号：US20160083414A1
    公开（公告）日：2016-03-24
    Novel nucleoside phosphoramidite building blocks for preparation of synthetic oligonucleotides containing at least one phosphotriester linkage conjugated to a monosaccharide and synthetic processes for making the same are disclosed. Furthermore, oligomeric compounds are prepared using said building blocks, preferably followed by removal of protecting groups to provide monosaccharide-conjugated oligonucleotides.
    揭示了用于制备含至少一种磷酸三酯键连接的寡核苷酸的合成寡核苷酸的新型核苷酸磷酰胺酯构建模块，其与单糖偶联，并公开了制备这些构建模块的合成过程。此外，使用这些构建模块制备寡聚合物化合物，最好是在去除保护基之后，以提供单糖偶联的寡核苷酸。
  • 双吲哚马来酰亚胺衍生物及其制备方法和用 途
    申请人：中国海洋大学
    公开号：CN106083830B
    公开（公告）日：2019-07-12
    提供一种双吲哚马来酰亚胺衍生物及其制备方法和用途。所述双吲哚马来酰亚胺衍生物具有良好的肿瘤治疗作用，特别是对一些耐药肿瘤的疗效，能够实现对这些耐药肿瘤的精确治疗。
  • [EN] MODULATORS OF STIMULATOR OF INTERFERON GENES (STING) USEFUL IN TREATING HIV<br/>[FR] MODULATEURS DE STIMULATEUR DES GÈNES (STING) D'INTERFÉRON UTILES DANS LE TRAITEMENT DU VIH
    申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD
    公开号：WO2019069269A1
    公开（公告）日：2019-04-11
    Disclosed are compounds having the formula: (I-N) wherein q, r, s, A, B, C, RA1, RA2, RB1, RB2, RC1, RC2, R3, R4, R5, R6, R14, R15, R16, and R17, are as defined herein, or a tautomer thereof, or a salt, particularly a pharmaceutically acceptable salt, thereof, along with combinations thereof, all of which are useful in HIV therapies.
    揭示了具有以下式的化合物：(I-N)其中q、r、s、A、B、C、RA1、RA2、RB1、RB2、RC1、RC2、R3、R4、R5、R6、R14、R15、R16和R17如本文所定义，或其互变异构体，或其盐，特别是其药用可接受盐，以及其组合物，所有这些在HIV疗法中是有用的。
  • [EN] STABILIZATION OF BIOMOLECULES USING SUGAR POLYMERS<br/>[FR] STABILISATION DE BIOMOLÉCULES AU MOYEN DE POLYMÈRES DE GLUCIDES
    申请人：UNIV CALIFORNIA
    公开号：WO2013112897A1
    公开（公告）日：2013-08-01
    Compositions and methods for stabilizing biomolecules are disclosed. Specifically, the compositions include novel homopolymers or copolymers containing trehalose side chains conjugated to biomolecules. When such homopolymers or copolymers are placed in close proximity to biomolecules, such as proteins, the homopolymers or copolymers protect and/or stabilize the biomolecule. The compositions and methods may be suitable for use in various industries such as healthcare (pharmaceuticals), molecular biology, biofuels, paper, personal care, detergent, photographic, rubber, brewing, dairy and food processing industries.
    揭示了用于稳定生物分子的组合物和方法。具体来说，这些组合物包括含有与生物分子共轭的海藻糖侧链的新型同聚物或共聚物。当这种同聚物或共聚物与生物分子（如蛋白质）放置在紧密接触时，同聚物或共聚物可以保护和/或稳定生物分子。这些组合物和方法可能适用于各种行业，如医疗保健（制药）、分子生物学、生物燃料、纸张、个人护理、洗涤剂、摄影、橡胶、酿造、乳制品和食品加工行业。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
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Intensity
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溶剂
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