二丁醚 - CAS号 142-96-1

物化性质

熔点：

-98 °C (lit.)
沸点：

142-143 °C (lit.)
密度：

0.764 g/mL at 25 °C (lit.)
蒸气密度：

4.48 (vs air)
闪点：

77 °F
溶解度：

H2O: 可溶0.113g/L，20°C
介电常数：

3.1（25℃）
LogP：

3.35
物理描述：

N-butyl ether appears as a clear colorless liquid with an ethereal odor. Flash point below 141°F. Less dense than water and insoluble in water. Vapors heavier than air. Irritates the eyes, nose, throat, and respiratory tract.
颜色/状态：

Colorless liquid
气味：

Mild, ethereal odor
蒸汽密度：

4.48 (NTP, 1992) (Relative to Air)
蒸汽压力：

6.01 mm Hg at 25 °C
亨利常数：

0.01 atm-m3/mole
大气OH速率常数：

2.88e-11 cm3/molecule*sec
自燃温度：

382 °F (194 °C)
分解：

When heated to decomposition it emits acrid smoke and fumes.
粘度：

0.0069 poise (20 °C)
燃烧热：

-17,670 BTU/LB= -9,820 CAL/G= -411X10+5 JOULES/KG
汽化热：

Latent heat of vaporization: 67.8 cal/g at 140.9 °C
表面张力：

23 DYNES/CM= 0.023 N/M @ 20 °C
气味阈值：

0.37 mg/cu m (odor low) 2.50 mg/cu m (odor high).
折光率：

Index of refraction: 1.3992 at 20 °C/D
保留指数：

880.2;876;865;876.82;875;875;872;875;876;877.3;858;875;873
稳定性/保质期：

1. 化学性质：具有醚的一般化学性质。氧化和硝化时，醚键会断裂。加热条件下，丁醚与磷酸、五氧化二磷及碘化钾的混合物反应生成碘代丁烷；与四氯化钛共热则生成氯化物。此外，氯化时还会生成二氯代丁醚。丁醚还能形成过氧化物。 2. 该物质能与醇、醚等多种有机溶剂混溶，易溶于丙酮但不溶于水。其性质较为稳定，对金属无腐蚀性，但在贮存过程中容易产生具有爆炸性的过氧化物，因此在进行蒸馏前需除去这些过氧化物。光照会促进过氧化物的生成。 3. 稳定 4. 避免接触强氧化剂、强酸、卤素及硫和硫化物等禁配物。 5. 应避免与空气和光照接触。 6. 不会发生聚合反应。

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

3.2
重原子数：

9
可旋转键数：

6
环数：

0.0
sp3杂化的碳原子比例：

1.0
拓扑面积：

9.2
氢给体数：

0
氢受体数：

1

ADMET

毒理性

暴露途径

该物质可以通过吸入其蒸汽被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its vapour.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

吸入症状

咳嗽。喉咙痛。

Cough. Sore throat.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

皮肤症状

干燥的皮肤。

Dry skin.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

眼睛症状

红斑。疼痛。

Redness. Pain.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

摄入症状

灼热感。恶心。喉咙痛。

Burning sensation. Nausea. Sore throat.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

安全信息

TSCA：

Yes
危险等级：

3
危险品标志：

Xi
安全说明：

S61
危险类别码：

R10,R36/37/38,R52/53
WGK Germany：

2
海关编码：

2909199090
危险品运输编号：

UN 1149 3/PG 3
危险类别：

3
RTECS号：

EK5425000
包装等级：

III
危险标志：

GHS02,GHS07
危险性描述：

H226,H315,H319,H335,H412
危险性防范说明：

P210,P273,P280,P304 + P340 + P312,P337 + P313,P403 + P235
储存条件：

储存注意事项： - 储存在阴凉、通风的库房中。 - 远离火种、热源，库温不宜超过37℃。 - 保持容器密封。 - 应与氧化剂、酸类、卤素分开存放，切忌混储。 - 避免光照和接触空气。 - 不宜大量储存或久存。 - 使用防爆型照明和通风设施，禁止使用易产生火花的机械设备和工具。 - 储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

SDS：7abceabe66e3ce992990772b68812a20

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国标编号:	33565
ＣＡＳ:	142-96-1
中文名称:	二(正)丁醚
英文名称:	butylether；dibutyl ether
别名:	丁醚、正丁醚、氧化二丁烷
分子式:	C ₈ H ₁₈ O；CH ₃ (CH ₂ ) ₃ O(CH ₂ ) ₃ CH ₃
分子量:	130.23
熔点:	-95.4℃ 沸点：142.4?
密度:	相对密度(水=1)0.77；
蒸汽压:	25℃
溶解性:	微溶于水，溶于丙酮、二氯丙烷、汽油，可混溶于乙醇、
稳定性:	稳定
外观与性状:	无色液体。微有乙醚气味
危险标记:	7(高闪点易燃液体)
用途:	用作溶剂，用于有机合成

2.对环境的影响: 一、健康危害侵入途径：吸入、食入。健康危害：吸入本品可致咳嗽、呼吸困难、头痛、头晕、恶心、疲乏和四肢无力。眼和皮肤接触可致灼伤。二、毒理学资料及环境行为毒性：属低毒类。急性毒性：LD5011000mg/kg(大鼠经口)；10000mg/kg(兔经皮)；LC5016g/m3(大鼠吸入)；人吸入200ppm，最小中毒浓度(刺激)。危险特性：易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇高热、明火极易燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。接触空气或在光照条件下可生成具有潜在爆炸危险性的过氧化物。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、硫化氢。 3.现场应急监测方法: 4.实验室监测方法: 气相色谱法，参照《分析化学手册》(第四分册，色谱分析)，化学工业出版社 5.环境标准: 6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。或在保证安全情况下，就地焚烧。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。二、防护措施呼吸系统防护：空气中浓度较高时，建议佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。眼睛防护：高浓度接触时，戴化学安全防护眼镜。身体防护：穿防静电工作服。手防护：戴防苯耐油手套。其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。三、急救措施皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用大量流动清水冲洗，至少15分钟。就医。眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：误服者用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂：抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。

制备方法与用途

安全性

二丁醚对皮肤有强烈的刺激作用，可经皮肤吸收。家兔经皮LD50为10mL/kg。

二丁醚会生成爆炸性的过氧化合物。为了防止着火和中毒，在生产和贮存过程中应注意库房应有良好的通风条件，并确保设备及包装均保持密闭，以防泄漏。搬运时要轻装轻卸，避免撞击导致包装破损，远离火种、热源。

化学性质

二丁醚是一种透明液体，具有类似水果的气味，微有刺激性，几乎不溶于水。

用途

用作溶剂
电子级清洗剂
有机合成原料

在醚类中，二丁醚的溶解力较强，对许多天然及合成油脂、树脂、橡胶、有机酸酯、生物碱等都有很强的溶解能力。二丁醚对水的溶解度（20℃）为0.03%（重量），而水对其溶解度仅为0.19%，显示出与水良好的分离性。在贮存时生成过氧化物较少，毒性和危险性相对较小，是一种安全性较高的溶剂。

用作树脂、油脂、有机酸、酯、蜡、生物碱、激素等的萃取和精制溶剂
可用于磷酸丁酯的混合溶液分离稀土元素
还可用作格氏试剂、橡胶、农药等的有机合成反应溶剂

生产方法 方法一：

由正丁醇用硫酸脱水而得。
将正丁醇和硫酸加入反应锅，加热搅拌直至温度上升至约110℃左右开始回流，并分出水分。随着反应的进行，不断分出水分并逐渐升温至135℃时完成反应。
用水洗涤、用硫酸洗涤后再用水洗涤，使用无水氯化钙干燥后蒸馏，收集139-142℃的馏分以得到二丁醚。

方法二：

正丁醇在三氯化铁、硫酸铜或氧化铝的催化作用下进行脱水制取二丁醚。

类别

易燃液体
低毒
急性毒性：吸入-大鼠LCL0:4000 PPM/4小时；口服-大鼠LD50:7400毫克/公斤
刺激数据：
- 皮肤-兔子100毫克/24小时中度刺激
- 眼睛-兔子500毫克/24小时中度刺激

危险特性

与空气混合可爆，接触空气产生易爆炸的过氧化物。
遇明火、高温或强氧化剂易燃，并燃烧时会产生刺激烟雾。

储运条件

库房应通风、低温干燥。储存时应与氧化剂、酸类及NCL3分开存放。

灭火方法

使用干粉、二氧化碳或泡沫进行灭火。

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
1-丙氧基丁烷	butyl propyl ether	3073-92-5	C₇H₁₆O	116.203
——	1,5-dibutoxypentane	——	C₁₃H₂₈O₂	216.364
——	4-butoxy-1-butene	34061-76-2	C₈H₁₆O	128.214
四氢呋喃	tetrahydrofuran	109-99-9	C₄H₈O	72.1069
——	(E/Z)-2-butenyl butyl ether	18409-02-4	C₈H₁₆O	128.214
乙酸丁酯	acetic acid butyl ester	123-86-4	C₆H₁₂O₂	116.16

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
1-丁氧基戊烷	Butyl-pentyl-aether	18636-66-3	C₉H₂₀O	144.257
甲丁醚	Butyl methyl ether	628-28-4	C₅H₁₂O	88.1497
正丙醚	Dipropyl ether	111-43-3	C₆H₁₄O	102.177
——	4-butoxy-1-butene	34061-76-2	C₈H₁₆O	128.214
——	1-butoxyoctane	53839-23-9	C₁₂H₂₆O	186.338
乙二醇二丁醚	1,2-dibutoxyethane	112-48-1	C₁₀H₂₂O₂	174.283
4-丁氧基-2-丁酮	4-butoxybutan-2-one	30536-44-8	C₈H₁₆O₂	144.214
——	bis-(3-oxo-butyl)-ether	90113-31-8	C₈H₁₄O₃	158.197
甲酸丁酯	n-butyl formate	592-84-7	C₅H₁₀O₂	102.133
乙酸丁酯	acetic acid butyl ester	123-86-4	C₆H₁₂O₂	116.16

反应信息

作为反应物：

描述：

二丁醚在 lithium nitrate 作用下，以水、乙腈为溶剂，以70%的产率得到丁酸

参考文献：

名称：

NO3氧化醚•NO3-阳极氧化生成

摘要：

发现NO3-阳极氧化产生的NO3•自由基是醚类氧化成相应羧酸和酮的有效物质，该反应成功地应用于二氢茉莉酮的合成。

DOI：

10.1246/cl.1994.1045
作为产物：

描述：

乙基锂以二丁醚为溶剂，生成二丁醚

参考文献：

名称：

Ethyllithium in dibutyl ether

摘要：

这项专利描述了乙基锂在二丁基醚中的溶液，乙基锂在二丁基醚中的非易燃溶液浓度为7%到8%，乙基锂在二丁基醚和烃中的非易燃溶液浓度为2%到8%，以及制备这些溶液的过程和这些溶液的用途。

公开号：

US06495064B2
作为试剂：

描述：

三氟乙酰氯、 (trifluoro methyl) magnesiumiodide 在二丁醚作用下，生成 1,1,1,3,3,3-六氟丙烷-2,2-二醇

参考文献：

名称：

全氟烷基格氏试剂和格氏试剂。第四部分三氟甲基碘化镁

摘要：

DOI：

10.1039/jr9540001273

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文献信息

Additives and products including oligoesters

申请人：——

公开号：US20030199593A1

公开（公告）日：2003-10-23

The present invention relates to oligoesters and their use or the creation of additives. Oligoester containing additives and/or oligoesters themselves may be used for formulating pharmaceutical preparations, cosmetics or personal care products such as shampoos and conditioners. These oligoesters are particularly useful for the creation of multi-purpose additives that can impart conditioning, long substantivity and/or UV protection. Individual oligoesters and oligoester mixtures are described.

本发明涉及寡酯及其用途或添加剂的制备。含有寡酯的添加剂和/或寡酯本身可用于配制药物制剂、化妆品或个人护理产品，如洗发水和护发素。这些寡酯对于制备能够赋予调理、长效性和/或紫外线保护的多功能添加剂特别有用。描述了单独的寡酯和寡酯混合物。
Novel processes for the preparation of adenosine compounds and intermediates thereto

申请人：——

公开号：US20030069423A1

公开（公告）日：2003-04-10

Novel processes for the preparation of adenosine compounds and intermediates thereto. The adenosine compounds prepared by the present processes may be useful as cardiovascular agents, more particularly as antihypertensive and anti-ischemic agents, as cardioprotective agents which ameliorate ischemic injury or myocardial infarct size consequent to myocardial ischemia, and as an antilipolytic agents which reduce plasma lipid levels, serum triglyceride levels, and plasma cholesterol levels. The present processes may offer improved yields, purity, ease of preparation and/or isolation of intermediates and final product, and more industrially useful reaction conditions and workability.

新型的制备腺苷化合物及其中间体的方法。通过本方法制备的腺苷化合物可能作为心血管药物有用，更具体地作为降压和抗缺血药物，作为改善缺血性损伤或心肌梗死大小的心脏保护剂，以及作为降脂剂，可降低血浆脂质水平、血清甘油三酯水平和血浆胆固醇水平。本方法可能提供改善产率、纯度、制备和/或中间体和最终产品的分离的便利性，以及更具工业应用的反应条件和可操作性。
[EN] DIHYDROPYRROLONAPHTYRIDINONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF JAK<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIHYDROPYRROLONAPHTYRIDINONE COMME INHIBITEURS DE JAK

申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

公开号：WO2010144486A1

公开（公告）日：2010-12-16

Disclosed are JAK inhibitors of formula (I) where G1, R1, R2, R3, R4, R5, R6, and R7 are defined in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture which contain the compounds, methods and materials for making the compounds, and methods of using the compounds to treat diseases, disorders, and conditions involving the immune system and inflammation, including rheumatoid arthritis, hematological malignancies, epithelial cancers (i.e., carcinomas), and other diseases, disorders or conditions associated with JAK.

揭示了式(I)的JAK抑制剂，其中G1、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7在规范中定义。还披露了含有这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品，制备这些化合物的方法和材料，以及使用这些化合物治疗涉及免疫系统和炎症的疾病、紊乱和症状的方法，包括类风湿关节炎、血液恶性肿瘤、上皮癌（即癌症）和其他与JAK相关的疾病、紊乱或症状。
[EN] 2,4-DIAMINOQUINAZOLINES FOR SPINAL MUSCULAR ATROPHY<br/>[FR] 2,4-DIAMINOQUINAZOLINES UTILES POUR LE TRAITEMENT D'UNE ATROPHIE MUSCULAIRE SPINALE

申请人：DECODE CHEMISTRY INC

公开号：WO2005123724A1

公开（公告）日：2005-12-29

2,4-Diaminoquinazolines of formulae I-IV and VI (I, II, III, IV and VI) are useful for treating spinal muscular atrophy (SMA).

2,4-二氨基喹唑啉的化学式I-IV和VI（I，II，III，IV和VI）可用于治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）。
CHLORO-PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES WITH EPITHELIAL SODIUM CHANNEL BLOCKING ACTIVITY

申请人：Parion Sciences, Inc.

公开号：US20140171447A1

公开（公告）日：2014-06-19

This invention provides compounds of the formula I: and their pharmaceutically acceptable salts, useful as sodium channel blockers, compositions containing the same, therapeutic methods and uses for the same and processes for preparing the same.

这项发明提供了式I的化合物及其药用盐，可用作钠通道阻滞剂，包含这些化合物的组合物，以及用于这些化合物的治疗方法和用途，以及制备这些化合物的方法。