alpha-D-半乳糖 | 3646-73-9

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: alpha-D-半乳糖
• 中文别名: 半乳糖
• 英文名称: α-D-galactopyranose
• 英文别名: D-galactose；galactose；α-D-galactopyranoside；glucose；α-D-galactose；alpha-D-Galactose；D-Gal；(2S,3R,4S,5R,6R)-6-(hydroxymethyl)oxane-2,3,4,5-tetrol
• CAS: 3646-73-9
• 化学式: C₆H₁₂O₆
• 分子量: 180.158
• InChiKey: WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N

物化性质

• 熔点：
  169-170oC
• 沸点：
  410.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.732±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可微溶于水
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

制备方法与用途

a-D-半乳糖是从百合球茎组织中分离纯化出的一种非淀粉多糖，具有抗氧化特性、抗肿瘤活性、免疫调节作用以及抗HIV功能。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  alpha-D-半乳糖 在 human recombinant hexahistidine-tagged galactokinase 、 5’-三磷酸腺苷 作用下， 生成 半乳糖-1-磷酸
  参考文献：
  名称：

  The role of the active site residues in human galactokinase: Implications for the mechanisms of GHMP kinases

  摘要：

  Galactokinase catalyses the phosphorylation of galactose at the expense of ATP. Like other members of the GHMP family of kinases it is postulated to function through an active site base mechanism in which Asp-186 abstracts a proton from galactose. This asparate residue was altered to alanine and to asparagine by site-directed mutagenesis of the corresponding gene. This resulted in variant enzyme with no detectable galactokinase activity. Alteration of Arg-37, which lies adjacent to Asp-186 and is postulated to assist the catalytic base, to lysine resulted in an active enzyme. However, alteration of this residue to glutamate abolished activity. All the variant enzymes, except the arginine to lysine substitution, were structurally unstable (as judged by native gel electrophoresis in the presence of urea) compared to the wild type. This suggests that the lack of activity results from this structural instability, in addition to any direct effects on the catalytic mechanism. Computational estimations of the pK(a) values of the arginine and aspartate residues, suggest that Arg-37 remains protonated throughout the catalytic cycle whereas Asp-186 has an abnormally high pK(a) value (7.18). Quantum mechanics/molecular mechanics (QM/MM) calculations suggest that Asp-186 moves closer to the galactose molecule during catalysis. The experimental and theoretical studies presented here argue for a mechanism in which the C-1-OH bond in the sugar is weakened by the presence of Asp-186 thus facilitating nucleophilic attack by the oxygen atom on the gamma-phosphorus of ATP. (C) 2011 Elsevier Inc. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2011.03.001
• 作为产物：
  描述：

  双丙酮半乳糖 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以21.3 g的产率得到alpha-D-半乳糖
  参考文献：
  名称：

  从阿拉伯胶中分离l-阿拉伯糖和d-半乳糖的改进方法

  摘要：

  然后必须通过离子交换树脂 9-11 或柱色谱法进行分离。12,13 另一个描述了通过酶水解和用酵母选择性发酵阿拉伯木聚糖来制备 1 和 3 通过用特定酵母或细菌接种含有乳糖的溶液来制备。 15 这些方法产量低，效率低；此外，存在与多步骤程序相关的问题以及由于处置浪费而增加的生产成本。由于需要大量溶剂、使用这些程序中固有的离子交换或色谱法进行工业放大等限制，迫切需要设计一种新的、实用且有效的 1 和 3 的大规模制备方法，从自然且易于获取的来源开始。我们现在报告通过水解、过滤、蒸发、缩醛化、萃取、脱缩醛化和结晶组成的程序从阿拉伯树胶制备 1 和 3。这些操作很容易大规模地进行；使用的溶剂可以循环使用，并且在该过程中使用廉价的试剂。因此，我们的程序比柱方法便宜，并且可以

  DOI：

  10.1080/00304948.2013.798574
• 作为试剂：
  描述：

  异烟酰乙酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 alpha-D-半乳糖 、 乙醇 、 magnesium chloride 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S)-1-(4-吡啶基)-1,3-丙二醇
  参考文献：
  名称：

  (S)-1-(4-吡啶基)-1,3-丙二醇(Ⅰ)的生物制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种(S)‑1‑(4‑吡啶基)‑1,3‑丙二醇(Ⅰ)的生物制备方法。具体地，本发明方法包括以下步骤：(a)在反应体系中，以式Ⅳ化合物为底物，在辅酶存在下，在羰基还原酶催化下，进行不对称还原反应，从而形成式Ⅴ化合物；(b)式Ⅴ化合物经直接或分步还原得式Ⅰ化合物。

  公开号：

  CN114181984B

文献信息

• [EN] TARGETED DELIVERY AND PRODRUG DESIGNS FOR PLATINUM-ACRIDINE ANTI-CANCER COMPOUNDS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] ADMINISTRATION CIBLÉE ET CONCEPTIONS DE PROMÉDICAMENTS POUR COMPOSÉS ANTICANCÉREUX À BASE DE PLATINE ET D'ACRIDINE ET MÉTHODES ASSOCIÉES
  申请人：WAKE FOREST SCHOOL OF MEDICINE

  公开号：WO2013033430A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Acridine containing cispiaiin compounds have been disclosed that show greater efficacy against cancer than other cisplatin compounds. Methods of delivery of those more effective eisp!aiin compounds to the nucleus in cancer ceils is disclosed using one or more amino acids, one or more sugars, one or more polymeric ethers, C i^aikylene-phenyl-NH-C(0)-R.15, folic acid, av03 iniegriii RGD binding peptide, tamoxifen, endoxifen, epidermal growth factor receptor, antibody conjugates, kinase inhibitors, diazoles, triazol.es, oxazoies, erlotinib, and/or mixtures thereof; wherein R]§ is a peptide.

  含有环丙啶结构的吖啶类化合物已被披露，显示出比其他顺铂类化合物更有效地对抗癌症。使用一种或多种氨基酸、一种或多种糖、一种或多种聚合醚、C i^aikylene-phenyl-NH-C(0)-R.15、叶酸、av03整合RGD结合肽、他莫昔芬、恩多西芬、表皮生长因子受体、抗体结合物、激酶抑制剂、二唑类化合物、三唑类化合物、噁唑类化合物、厄洛替尼和/或它们的混合物将这些更有效的吖啶类化合物传递到癌细胞核中的方法被披露；其中R]§是一个肽。
• Additives and products including oligoesters
  申请人：——

  公开号：US20030199593A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention relates to oligoesters and their use or the creation of additives. Oligoester containing additives and/or oligoesters themselves may be used for formulating pharmaceutical preparations, cosmetics or personal care products such as shampoos and conditioners. These oligoesters are particularly useful for the creation of multi-purpose additives that can impart conditioning, long substantivity and/or UV protection. Individual oligoesters and oligoester mixtures are described.

  本发明涉及寡酯及其用途或添加剂的制备。含有寡酯的添加剂和/或寡酯本身可用于配制药物制剂、化妆品或个人护理产品，如洗发水和护发素。这些寡酯对于制备能够赋予调理、长效性和/或紫外线保护的多功能添加剂特别有用。描述了单独的寡酯和寡酯混合物。
• [EN] POLYCONJUGATES FOR DELIVERY OF RNAI TRIGGERS TO TUMOR CELLS IN VIVO<br/>[FR] POLYCONJUGUÉS POUR L'ADMINISTRATION DE DÉCLENCHEURS D'ARNI À DES CELLULES TUMORALES IN VIVO
  申请人：ARROWHEAD RES CORP

  公开号：WO2015021092A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention is directed compositions for delivery of RNA interference (RNAi) triggers to integrin positive tumor cells in vivo. The compositions comprise RGD ligand- targeted amphipathic membrane active polyamines reversibly modified with enzyme cleavable dipeptide-amidobenzyl-carbonate masking agents. Modification masks membrane activity of the polymer while reversibility provides physiological responsiveness. The reversibly modified polyamines (dynamic polyconjugate or conjugate) are further covalently linked to an RNAi trigger.

  本发明涉及将RNA干扰（RNAi）触发物传递至体内整合素阳性肿瘤细胞的组合物。这些组合物包括以RGD配体为靶向的两性膜活性多胺，可逆地修饰为酶可切割二肽-酰胺基苄-碳酸酯掩蔽剂。修饰掩盖了聚合物的膜活性，而可逆性提供了生理响应性。这些可逆修饰的多胺（动态多共轭物或共轭物）进一步与RNAi触发物共价连接。
• [EN] 3,5-DIAMINO-6-CHLORO-N-(N-(4-PHENYLBUTYL)CARBAMIMIDOYL) PYRAZINE-2- CARBOXAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS 3,5-DIAMINO -6-CHLORO-N-(N- (4-PHÉNYLBUTYL)CARBAMIMIDOYL) PYRAZINE-2-CARBOXAMIDE
  申请人：PARION SCIENCES INC

  公开号：WO2014099673A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates compounds of the formula: or pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as sodium channel blockers, as well as compositions containing the same, processes for the preparation of the same, and therapeutic methods of use therefore in promoting hydration of mucosal surfaces and the treatment of diseases including cystic fibrosis, chronic obstructive pulmonary disease, asthma, bronchiectasis, acute and chronic bronchitis, emphysema, and pneumonia.

  本发明涉及以下化合物的公式：或其药学上可接受的盐，用作钠通道阻滞剂，以及含有这些化合物的组合物，制备这些化合物的方法，以及在促进粘膜表面水合和治疗包括囊性纤维化、慢性阻塞性肺病、哮喘、支气管扩张、急性和慢性支气管炎、肺气肿和肺炎等疾病的治疗方法。
• CHLORO-PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES WITH EPITHELIAL SODIUM CHANNEL BLOCKING ACTIVITY
  申请人：Parion Sciences, Inc.

  公开号：US20140171447A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  This invention provides compounds of the formula I: and their pharmaceutically acceptable salts, useful as sodium channel blockers, compositions containing the same, therapeutic methods and uses for the same and processes for preparing the same.

  这项发明提供了式I的化合物及其药用盐，可用作钠通道阻滞剂，包含这些化合物的组合物，以及用于这些化合物的治疗方法和用途，以及制备这些化合物的方法。

表征谱图