D-fructose | 10247-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: D-fructose
• 英文别名: fructose；D-fructofuranose；fructofuranose；(3S,4S,5R)-2,5-bis(hydroxymethyl)oxolane-2,3,4-triol
• CAS: 10247-46-8
• 化学式: C₆H₁₂O₆
• 分子量: 180.158
• InChiKey: RFSUNEUAIZKAJO-VRPWFDPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-fructose 在 二氧化碳 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 150.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 40.0h， 生成 2,5-二甲基呋喃
  参考文献：
  名称：

  钯/二氧化碳协同催化从碳水化合物生产二酮衍生物

  摘要：

  通过双功能催化过程，可以从碳水化合物中一锅生产工业上有价值的二酮衍生物。特别是，Pd / C催化的HMF在水中和CO 2下的加氢反应可生成1-羟基戊烷-2,5-二酮，产率高达77％。从果糖和菊粉开始，该工艺也符合条件，可分别提供1％的羟基苯二酚2,5-二酮（36％）和15％。该过程的关键是碳酸的可逆原位形成，它能够通过促进碳水化合物的脱水和呋喃中间体的开环而在氢化反应过程中辅助Pd / C。有趣的是，通过将反应介质从H 2 O更改为H 2在O / THF混合物（1：9）中，可以切换反应的选择性，并以83％的收率生产2,5-己二酮。在可持续化学的框架内，本报告中的反应表明100％的碳经济，涉及CO 2产生酸度，需要水作为溶剂，并且在相当低的氢气压力（10 bar）下进行。

  DOI：

  10.1002/cssc.201402221
• 作为产物：
  描述：

  葡萄糖 在 1,3-二均三甲苯基咪唑-2-叉 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以26%的产率得到D-fructose
  参考文献：
  名称：

  生物质转化和升级为C 12呋喃酮和烷烃燃料的集成催化工艺

  摘要：

  本文报道的是一个综合催化过程，用于通过生物催化将5-羟甲基糠醛（HMF）自偶联，然后将生物质原料转化和提质为5,5'-二羟甲基糠醛（DHMF），然后转化为n -C 12 H 26烷烃燃料通过金属-酸串联催化作用。该方法的第一步涉及将生物质（尤其是果糖）半连续有机催化转化为高纯度HMF。ñ-发现杂环卡宾（NHC）催化葡萄糖到果糖的异构化，相对便宜的维生素B1类似物氯化噻唑鎓盐（TM）Cl催化果糖脱水成高纯度HMF（HPLC值> 99％），达到了在10个半连续萃取批次运行中，HMF的恒定收率为72％。从甲苯中结晶出粗制HMF，在光谱和分析上均得到纯净的HMF，为针状晶体。该方法的第二步是由NHC催化的半连续过程产生的C 6 HMF与C 12 DHMF偶联。最有效的有机NHC催化剂可在无溶剂条件下于60°C连续3小时以93％或91％的分离产率生产DHMF，NHC负载量为0.70 mol％或0.10

  DOI：

  10.1021/cs500058p
• 作为试剂：
  描述：

  苯基丙酮 在 D-fructose 、 氯化胆碱 作用下， 反应 144.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在深共晶溶剂中含芳基酮的不对称生物还原中揭示全细胞的隐藏性能

  摘要：

  在这项贡献中，我们报道了使用深共熔溶剂（DESs）作为可生物降解和无害的共溶剂，成功地首次将贝克酵母还原为芳基丙烷。DES的性质[例如。氯化胆碱/甘油（2：1）]和混合物中水的百分比对于逆转选择性和从纯净水（达到98：2 er有利于S的萃取）实现高对映选择性都是至关重要的-对映体）到DES /水溶液混合物（最高达98：2 er的R对映体）。结果，通过简单地切换溶剂，就可以从相同的生物催化剂制备具有药用价值的手性醇的两种对映异构体。的一些可能的抑制（小号当DES用作助溶剂时，）氧化还原酶成为这种野生型全细胞生物催化剂基因组的一部分，可能为减少抗Prelog铺平道路。还讨论了针对一系列含芳基酮的这种生物转化的范围和局限性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201601064

文献信息

• HERBICIDAL AND FUNGICIDAL 5-OXY-SUBSTITUTED 3-PHENYLISOXAZOLINE-5-CARBOXAMIDES AND 5-OXY-SUBSTITUTED 3-PHENYLISOXAZOLINE-5-THIOAMIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：US20150245616A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  Herbicidally and fungicidally active 5-oxy-substituted 3-phenylisoxazoline-5-carboxamides and 5-oxy-substituted 3-phenylisoxazoline-5-thioamides of the formula (I) are described. In this formula (I), X, X 2 to X 6 , R 1 to R 4 are radicals such as hydrogen, halogen and organic radicals such as substituted alkyl. A is a bond or a divalent unit. Y is a chalcogen.

  具有除草和杀菌活性的5-氧代取代的3-苯基异噁唑啉-5-羧酰胺和5-氧代取代的3-苯基异噁唑啉-5-硫酰胺的化合物如下式（I）所述。 在这个式子（I）中，X，X2至X6，R1至R4是氢、卤素和有机基团，如取代烷基等。A是一个键或二价基团。Y是硫族元素。
• Novel fused pyrrolocarbazoles
  申请人：Hudkins L. Robert

  公开号：US20050143442A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention relates generally to selected fused pyrrolocarbazoles, including pharmaceutical compositions thereof and methods of treating diseases therewith. The present invention is also directed to intermediates and processes for making these fused pyrrolocarbazoles.

  本发明一般涉及选定的融合吡咯咯噻唑，包括其药物组合物以及用于治疗疾病的方法。本发明还涉及制备这些融合吡咯咯噻唑的中间体和方法。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TARGETING METASTATIC TUMORS USING MULTIVALENT LIGAND-LINKED CARBOHYDRATE POLYMERS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET METHODES PERMETTANT DE CIBLER DES TUMEURS METASTATIQUES A L'AIDE DE POLYMERES MULTIVALENTS CARBOHYDRATES LIES A UN LIGAND
  申请人：PRO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005092097A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  Disclosed herein are compositions comprising a drug linked to a multivalent ligand polysaccharide and the use of this composition in the prevention and treatment of cancer. In one aspect, the polysaccharide is obtained by physical and chemical treatment of naturally occurring polymers or semi synthetic polymers which are bridged specifically with one or more anti-cancer chemotherapeutic agents. Another aspect is directed to the effective delivery of the polysaccharide together with the chemotherapeutic agent to diseased tissue including cancerous tissue.

  本文披露了包含药物与多价配体多糖相连的组合物，以及该组合物在预防和治疗癌症中的用途。在一个方面，该多糖是通过对天然聚合物或半合成聚合物进行物理和化学处理获得的，这些聚合物特异地与一个或多个抗癌化疗药物相桥接。另一个方面涉及将多糖与化疗药物有效地输送到包括癌组织在内的患病组织。
• [EN] CHEMOSELECTIVE THIOL-CONJUGATION WITH ALKENE OR ALKYNE-PHOSPHONAMIDATES<br/>[FR] CONJUGAISON CHIMIOSÉLECTIVE D'UN THIOL AVEC DES ALCÈNE- OU ALCYNE-PHOSPHONAMIDATES
  申请人：FORSCHUNGSVERBUND BERLIN EV

  公开号：WO2018041985A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  Disclosed are novel conjugates and processes for the preparation thereof. A process for the preparation of alkene- or alkyne-phosphonamidates comprises the steps of (I) reacting a compound of formula (III), with an azide of formula (IV), to prepare a compound of formula (V), reacting a compound of formula (V) with a thiol-containing molecule of formula (VI), resulting in a compound of formula (VII).

  揭示了新颖的结合物和其制备方法。一种制备烯烃或炔烃磷酰胺酯的方法包括以下步骤：(I)将式（III）的化合物与式（IV）的叠氮化合物反应，制备出式（V）的化合物，将式（V）的化合物与式（VI）的含硫醇分子反应，得到式（VII）的化合物。
• ANTI-INFLUENZA AGENTS
  申请人：Von Itzstein Mark

  公开号：US20120202877A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention relates to compounds that selectively inhibit influenza A virus group (1) sialidases and are therefore potential anti-influenza agents.

  本发明涉及选择性抑制流感A病毒群（1）唾液酸酶的化合物，因此是潜在的抗流感药物。