甘露糖 | 530-26-7

• 物质功能分类: 生物 - ELISA 试剂盒
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 甘露糖
• 中文别名: D-甘露糖
• 英文名称: D-Mannose
• 英文别名: mannose；D-mannopyranose；hexose；man；(3S,4S,5S,6R)-6-(hydroxymethyl)oxane-2,3,4,5-tetrol
• CAS: 530-26-7
• 化学式: C₆H₁₂O₆
• 分子量: 180.158
• InChiKey: WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.732±0.06 g/cm3(Predicted)
• 碰撞截面：
  140.8 Ų [M+Na]+ [CCS Type: DT, Method: single field calibrated with Agilent tune mix (Agilent)]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甘露糖 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 2,3,5,6-di-isopropyIidene-1,4-dihydroxy-D-mannitol
  参考文献：
  名称：

  Preventing Protein Oxidation with Sugars: Scavenging of Hypohalous Acids by 5-Selenopyranose and 4-Selenofuranose Derivatives

  摘要：

  Heme peroxidases including myeloperoxidase (MPO) are released at sites of inflammation by activated leukocytes. MPO generates hypohalous acids (HOX, X = Cl, Br, SCN) from H2O2; these oxidants are bactericidal and are key components of the inflammatory response. However, excessive, misplaced or mistimed production can result in host tissue damage, with this implicated in multiple inflammatory diseases. We report here methods for the conversion of simple monosaccharide sugars into selenium- and sulfur-containing species that may act as potent water-soluble scavengers of HOX. Competition kinetic studies show that the seleno species react with HOC with rate constants in the range 0.8-1.0 X 10(8) M-1 s(-1), only marginally slower than those for the most susceptible biological targets including the endogenous antioxidant, glutathione. The rate constants for the corresponding sulfur sugars are considerably slower (1.4-1.9 X 10(6) M-1 s(-1)). Rate constants for reaction of the seleno-sugars with HOBr are, similar to 8 times lower than those for HOCl (1.0-1.5 X 10(7) M-1 s(-1)). These values show little variation with differing sugar structures. Reaction with HOSCN is slower (similar to 10(2) M-1 s(-1)) The seleno-sugars decreased the extent of HOCI-mediated oxidation of Met, His, Tip, Lys, and Tyr residues, and 3-chlorotyrosine formation, on both isolated bovine serum albumin and human plasma proteins, at concentrations as low as 50 mu M. These studies demonstrate that novel selenium (and to a lesser extent, sulfur) derivatives of monosaccharides could be potent modulators of peroxidase-mediated damage at sites of acute and chronic inflammation, and in multiple human pathologies.

  DOI：

  10.1021/tx3003593
• 作为产物：
  描述：

  甘露醇 在 mannitol-1-dehydrogenase 、 nicotinamide adenine dinucleotide phosphate 、 7-(trifluoromethyl)-1,10-ethyleneisoalloxazinium chloride 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 甘露糖
  参考文献：
  名称：

  用合成的黄素类似物体内调节辅因子平衡

  摘要：

  报道了一种使用合成黄素类似物调节全细胞生物转化体内辅因子平衡的新策略。观察到该系统的高效率，易于操作和良好的适用性。共聚焦激光扫描显微镜用于验证合成的黄素类似物可以直接渗透到大肠杆菌细胞中，而无需修饰细胞膜。这项工作提供了一种有前途的细胞内氧化还原调节方法，以构建更有效的细胞工厂。

  DOI：

  10.1002/anie.201810881
• 作为试剂：
  描述：

  sodium [99Tc]pertechnetate 、 乙二胺-N,N’-二乙酸 、 ((R)-1-((6-hydrazinylnicotinoyl)-D-alanyl)pyrrolidin-2-yl)boronic acid 在 甘露糖 、 三(羟甲基)甲基甘氨酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于体内成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 成像的 99mTc-iFAP 的设计、合成和临床前评估

  摘要：

  成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 在大多数人类上皮肿瘤的微环境中表达。基于氰基吡咯烷结构 (FAPI) 的 68Ga 标记的 FAP 抑制剂目前用于通过 PET 成像检测肿瘤微环境。本研究旨在设计、合成和临床前评估一种基于 99mTc-((R)-1-((6-hydrazinylnicotinoyl)-D-alanyl) pyrrolidin-2-yl) 硼酸 (99mTc-iFAP) 的新型 FAP 抑制剂放射性药物。 ) SPECT 成像的结构。使用 AutoDock 软件进行用于亲和力计算的分子对接。化学合成基于 6-hidrazinylnicotinic acid (HYNIC) 和 D-丙氨酸与硼酸衍生物的一系列偶联反应。iFAP 制备为基于 EDDA/SnCl2 的冻干制剂，用于用 99mTc 进行标记。通过 ITLC-SG 和反相放射性 HPLC 验证放射化学纯度 (RP)。通过

  DOI：

  10.3390/molecules27010264

文献信息

• Small molecules for treatment of hypercholesterolemia and related diseases
  申请人：Sircar C. Jagadish

  公开号：US20050277690A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The present invention provides compositions adapted to enhance reverse cholesterol transport in mammals. The compositions are suitable for oral delivery and useful in the treatment and/or prevention of hypercholesterolemia, atherosclerosis and associated cardiovascular diseases.

  本发明提供了适用于增强哺乳动物体内逆向胆固醇转运的组合物。这些组合物适合口服给药，并可用于治疗和/或预防高胆固醇血症、动脉粥样硬化及相关心血管疾病。
• [EN] DERIVATIVES OF AMANITA TOXINS AND THEIR CONJUGATION TO A CELL BINDING MOLECULE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TOXINES D'AMANITES ET LEUR CONJUGAISON À UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2017046658A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  Derivatives of Amernita toxins of Formula (I), wherein, formula (a) R 1, R 2, R 3, R 4, R 5, R 6, R 7, R 8, R 9, R 10, X, L, m, n and Q are defined herein. The preparation of the derivatives. The therapeutic use of the derivatives in the targeted treatment of cancers, autoimmune disorders, and infectious diseases.

  Amernita毒素的衍生物的化学式（I），其中，化学式（a）中的R 1、R 2、R 3、R 4、R 5、R 6、R 7、R 8、R 9、R 10、X、L、m、n和Q在此处被定义。这些衍生物的制备。这些衍生物在靶向治疗癌症、自身免疫性疾病和传染病中的治疗用途。
• [EN] A CONJUGATE OF A CYTOTOXIC AGENT TO A CELL BINDING MOLECULE WITH BRANCHED LINKERS<br/>[FR] CONJUGUÉ D'UN AGENT CYTOTOXIQUE À UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE AVEC DES LIEURS RAMIFIÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020257998A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  Provided is a conjugation of cytotoxic drug to a cell-binding molecule with a side-chain linker. It provides side-chain linkage methods of making a conjugate of a cytotoxic molecule to a cell-binding ligand, as well as methods of using the conjugate in targeted treatment of cancer, infection and immunological disorders.

  提供了一种将细胞毒性药物与一个侧链连接分子结合的共轭物。它提供了制备细胞毒性分子与细胞结合配体的共轭物的侧链连接方法，以及在靶向治疗癌症、感染和免疫性疾病中使用该共轭物的方法。
• [EN] METABOLICALLY ROBUST ANALOGS OF CYP-EICOSANOIDS FOR THE TREATMENT OF CARDIAC DISEASE<br/>[FR] ANALOGUES ROBUSTES SUR LE PLAN MÉTABOLIQUE DES CYP-EICOSANOÏDES POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES CARDIAQUES
  申请人：OMEICOS THERAPEUTICS GMBH

  公开号：WO2017013265A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention relates to compounds according to general formula (I) which are metabolically robust analogues of bioactive lipid mediators derived from omega-3 polyunsaturated fatty acids (n-3 PUFAs).The present invention further relates to compositions containing one or more of these compounds and to the use of these compounds or compositions for the treatment or prevention of cardiovascular diseases.

  本发明涉及符合一般式（I）的化合物，这些化合物是从ω-3多不饱和脂肪酸（n-3 PUFAs）衍生的生物活性脂质介质的代谢稳健类似物。本发明还涉及含有这些化合物中的一个或多个的组合物，以及利用这些化合物或组合物治疗或预防心血管疾病。
• [EN] N-OPTIONALLY SUBSTITUTED ARYL-2-OLIGOMER-3-ALKOXYPROPIONAMIDES<br/>[FR] ARYL-2-OLIGOMÈRE-3-ALCOXYPROPIONAMIDES ÉVENTUELLEMENT SUBSTITUÉS EN N
  申请人：NEKTAR THERAPEUTICS

  公开号：WO2012051551A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The invention relates to (among other things) N-optionally substituted aryl- 2-oligomer-3-alkoxypropionamides and compositions comprising the same. A compound of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits one or more advantages over corresponding compounds lacking the oligomer.

  这项发明涉及（其他事项之一）N-选择性取代芳基-2-寡聚体-3-烷氧基丙酰胺和包含其的组合物。根据本发明的化合物，当通过多种给药途径之一给予时，表现出比缺乏寡聚体的相应化合物更多的优点。

表征谱图