2,3,4,6-tetraacetylglucose

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,3,4,6-tetraacetylglucose
• 英文别名: 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranose；2,3,4,6-tetra-O-acetyl-D-glucopyranose；2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-a-D-glucopyranose；[(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-hydroxyoxan-2-yl]methyl acetate
• 化学式: C₁₄H₂₀O₁₀
• 分子量: 348.307
• InChiKey: IEOLRPPTIGNUNP-RGDJUOJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,6-tetraacetylglucose 在 三氟化硼乙醚 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 对硝基苯-α-D-葡萄糖吡喃苷
  参考文献：
  名称：

  一种底物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一类用于检测α‑葡萄糖苷酶活性的底物‑‑α‑D‑葡萄糖苷，本发明还公开了该底物的合成工艺：首先将化合物α‑D‑葡萄糖与乙酰氯反应，经纯化得到α‑D‑五乙酰葡萄糖；所得物经N，N‑二甲基‑1，3‑二氨基丙烷催化，酸洗、萃取、干燥、纯化得到2,3,4,6‑四‑O‑α‑D‑乙酰基葡萄糖；所得物在二氯甲烷溶液中经催化与三氯乙腈反应，过滤、纯化得到2,3,4,6‑四‑O‑乙酰基‑β‑D‑葡萄糖基三氯乙酰亚胺；所得物在二氯甲烷溶液中经催化与色原或荧光基团反应，萃取，合并有机相，干燥、浓缩、甲醇复溶、4℃养晶过滤，得到2,3,4,6‑四‑O‑乙酰基‑α‑D‑葡萄糖苷；所得物在甲醇溶液中催化，反应完成后脱色吸附、过滤、纯化制得。本发明底物的合成工艺简单，收率高，可提高试剂盒灵敏度，稳定性好，特异性强。

  公开号：

  CN109705177A
• 作为产物：
  描述：

  a-无水葡萄糖酯