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6-Bromohexyl-β-D-glucopyranoside | 297740-75-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-Bromohexyl-β-D-glucopyranoside
英文别名
6-bromohexyl β-D-glucopyranoside;(2R,3R,4S,5S,6R)-2-(6-bromohexoxy)-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
6-Bromohexyl-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
297740-75-1
化学式
C12H23BrO6
mdl
——
分子量
343.215
InChiKey
MQYBNQGOLZZYOP-RMPHRYRLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    99.4
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Bromohexyl-β-D-glucopyranosidesodium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 sodium azide 、 四丁基溴化铵 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 3-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-6-(6-azidohexoxy)-3,4,5-tris(3-hydroxypropoxy)oxan-2-yl]methoxy]propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    配备有功能化系链的以碳水化合物为中心的寡糖模拟物的合成。
    摘要:
    合成糖簇作为多价糖缀合物的模拟物已经引起了广泛的关注。对于它们提出的糖生物学应用,将功能化的系链掺入簇中是有利的,这允许与固体支持物和其他分子例如报道基团甚至生物活性分子偶联。我们在此报道了碳水化合物作为寡官能支架用于束缚簇甘露糖苷的合成的用途。从葡萄糖或非还原性二糖海藻糖开始,遵循两个不同途径制备糖簇11。寡醇5和14在随后的寡甘露糖基化反应中用作受体,其中克服了三个主要问题:(i)不完全的糖基化,(ii)核心糖苷的裂解,和(iii)原酸酯的形成。
    DOI:
    10.1021/jo000432s
  • 作为产物:
    描述:
    6-溴正己醇三氟化硼乙醚sodium methylate 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 6-Bromohexyl-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    配备有功能化系链的以碳水化合物为中心的寡糖模拟物的合成。
    摘要:
    合成糖簇作为多价糖缀合物的模拟物已经引起了广泛的关注。对于它们提出的糖生物学应用,将功能化的系链掺入簇中是有利的,这允许与固体支持物和其他分子例如报道基团甚至生物活性分子偶联。我们在此报道了碳水化合物作为寡官能支架用于束缚簇甘露糖苷的合成的用途。从葡萄糖或非还原性二糖海藻糖开始,遵循两个不同途径制备糖簇11。寡醇5和14在随后的寡甘露糖基化反应中用作受体,其中克服了三个主要问题:(i)不完全的糖基化,(ii)核心糖苷的裂解,和(iii)原酸酯的形成。
    DOI:
    10.1021/jo000432s
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文献信息

  • Systematic synthesis and characterization of a series of different bromoalkylglycosides by Fischer glycosylation
    作者:Lara Williams、Natalie Schunck、Kathrin H. Götz、Markus Ringwald、Magnus S. Schmidt
    DOI:10.1016/j.carres.2019.107841
    日期:2019.12
    In order to investigate the possibilities of Fischer glycosylation towards the synthesis of bromoalkylglycosides we performed a variety of different reactions resulting in a small library of 16 different glycosides. Using standardized reaction conditions we could gain a broad range of results from small to higher yields. Finally we randomly selected three reactions and performed them with higher amounts
    为了研究费歇尔糖基化对代烷基糖苷合成的可能性,我们进行了各种不同的反应,形成了一个由16种不同糖苷组成的小分子文库。使用标准的反应条件,我们可以获得从小到高的大量收率。最后,我们随机选择了三个反应,并用更高含量的代醇进行了反应,从而显着提高了收率,显示了这些基础研究工作的优化潜力。
  • Mutagenic activity of quaternary ammonium salt derivatives of carbohydrates
    作者:Barbara Dmochowska、Karol Sikora、Anna Woziwodzka、Jacek Piosik、Beata Podgórska
    DOI:10.3762/bjoc.12.138
    日期:——
    This paper presents a study on a series of quaternary ammonium salt (QAS) derivatives of glucopyranosides with an elongated hydrophobic hydrocarbon chain. The new N-[6-(beta-D-glucopyranosyloxy)hexyl]ammonium bromides and their O-acetyl derivatives were analyzed via (1)H and (13)C NMR spectroscopy. The mutagenic activity of the newly synthesized QAS was investigated using two different techniques:
    本文提出了一系列具有延长的疏烃链的葡萄糖苷的季盐(QAS)衍生物的研究。通过(1)H和(13)C NMR光谱分析了新的N- [6-(β-D-吡喃葡萄糖基氧基)己基]溴化铵及其O-乙酰基衍生物。使用两种不同的技术研究了新合成的QAS的诱变活性:哈维弧菌发光测定法和Ames试验。获得的结果支持了先前的质疑QAS安全性的发现,并表明QAS(特别是吡啶鎓衍生物)可能是诱变的。
  • Glycosylated nordihydroguaiaretic acids as anti-cancer agents
    作者:Jih Ru Hwu、Chuan-I Hsu、Ming-Hua Hsu、Yu-Chuan Liang、Ru Chih C. Huang、Yuan C. Lee
    DOI:10.1016/j.bmcl.2010.10.137
    日期:2011.1
    Three perglycosylated nordihydroguaiaretic acids (NDGA) were synthesized through the Huiseng 1,3-dipolar cycloaddition reaction. These sugar-NDGA conjugates containing triazole-linkages possessed good solubility in water. NDGA-(triazol-galactose)(4) (12b) and NDGA-(triazol-glucose)(4) (12c) were found to act as inhibitors against human hepatocellular carcinoma Hep3B cells in culture. (c) 2010 Published by Elsevier Ltd.
  • Glyco-conjugation in 3-β-anhydroicaritine
    作者:Zhao Zhao、Hanqi Cui、Xianheng Wang、Jianyong Zhang、Changkuo Zhao
    DOI:10.1080/14786419.2023.2208718
    日期:——
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