氢溴酸 | 10035-10-6

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机酸
• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 卤代有机物
• 中文名称: 氢溴酸
• 中文别名: 溴化氢；溴氢酸
• 英文名称: hydrogen bromide
• 英文别名: Hydrobromic acid；HBr；hydrobromide；Hydron;bromide
• CAS: 10035-10-6
• 化学式: BrH
• 分子量: 80.9119
• InChiKey: CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  −87 °C(lit.)
• 沸点：
  −67 °C(lit.)
• 密度：
  1.49 g/mL at 25 °C (lit.)
• 蒸气密度：
  2.8 (vs air)
• 闪点：
  40°C
• 溶解度：
  可溶于水
• 介电常数：
  7.0（-85℃）
• 暴露限值：
  Ceiling limit 3 ppm (～10 mg/m3) (ACGIH); TLV-TWA 3 ppm (～10 mg/m3) (MSHA and OSHA).
• LogP：
  0.629 at 25℃
• 物理描述：
  Hydrogen bromide, anhydrous appears as a colorless gas with a pungent irritating odor. Corrosive. Heavier than air. Prolonged exposure to fire or intense heat may result in the violent rupture and rocketing of the container. Long-term exposure to low concentrations or short-term exposure to high concentrations can result in adverse health effects from inhalation. Used to make other chemicals and as a catalyst in the manufacture of chemicals. Rate of onset: Immediate Persistence: Minutes to hours Odor threshold: 2 ppm Source/use/other hazard: Chemical manufacturing industry; very corrosive.
• 颜色/状态：
  Colorless gas
• 气味：
  Sharp, irritating odor
• 味道：
  Fumes have a sour taste
• 蒸汽密度：
  2.71 (Air = 1)
• 蒸汽压力：
  18,410 mm Hg at 25 °C
• 亨利常数：
  Henry's law constant: 1.32X10+9 mol/L atm (7.58X10-13 cu m atm/mol) /Hydrobromic acid/
• 稳定性/保质期：
  1. 暴露于空气中或日光下会因溴游离而使色泽逐渐变暗。氢溴酸具有强还原性、强酸性，微发烟。它能被空气中的氧及其他氧化剂氧化为元素溴，并与甲氧基作用生成溴甲烷，与碱反应生成溴化物，与胺生成氢溴酸盐。易溶于氯苯、二乙氧基甲烷等有机溶剂，也能与水、醇或乙酸混溶。具有较强的腐蚀性。遇H发泡剂立即燃烧。遇氰化物能产生剧毒的氰化氢气体。与碱金属反应剧烈。与脂肪胺、链烷醇胺、烯基氧化物、芳香胺、氨基化合物、氨、氢氧化铵、碱、氧化钙、环氧氯丙烷、氟、异氰酸酯、发烟硫酸、有机酸酐、硫酸、四硼氢化钠、强氧化剂、醋酸乙烯酯及水均不相容。腐蚀绝大多数金属，形成极易燃的氢气。除白金、金和钽等金属外，对其他金属皆有腐蚀作用，生成金属溴化物。 2. 工作人员应做好防护措施。若不慎触及皮肤或眼睛，应立即用流动清水冲洗。工作环境需保持良好的通风条件。液化时成为浅黄色液体。纯品在空气中较稳定，但遇光及热易被氧化而游离出溴。遇臭氧可发生爆炸性反应。高毒性强酸性的氢溴酸溶于水和醇中。吸入气体的患者应迅速脱离污染区，安置休息并保暖。如眼睛受污染应用大量清水冲洗，严重者需就医诊治；皮肤污染时先用大量水冲洗，严重者亦须就医诊治。 3. 稳定性：稳定 4. 禁配物：碱类、氨、活性金属粉末、易燃或可燃物、氰化物 5. 应避免接触的条件：潮湿空气 6. 聚合危害：不聚合 7. 分解产物：溴化氢
• 分解：
  Hazardous decomposition products formed under fire conditions - Hydrogen bromide gas.
• 腐蚀性：
  Corrosive
• 汽化热：
  51.3 cal/g at boiling point
• 电离电位：
  11.62 eV
• 气味阈值：
  Odor Threshold Low: 2.0 [ppm]; Odor threshold from CHEMINFO

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  1
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

ADMET

代谢

溴主要通过吸入进入人体，但也可以通过皮肤接触。溴盐可以摄入。由于溴的活性，它会迅速形成溴化物并可能沉积在组织中，取代其他卤素。

Bromine is mainly absorbed via inhalation, but may also enter the body through dermal contact. Bromine salts can be ingested. Due to its reactivity, bromine quickly forms bromide and may be deposited in the tissues, displacing other halogens. (L626)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

氢溴酸（HBr）是一种无色气体。它用于生产无机溴化物和有机溴化物，与炔烃反应形成溴代烯烃，开环环氧和内酯，作为氧化反应的催化剂，以及在有机化学中的烷基化和缩合反应。它还用于分析化学，以及作为矿石矿物的溶剂。人体研究：在浓度为3 ppm（6名受试者中的1名）和4 ppm（6名受试者中的3名）的HBr中暴露数分钟后，人类受试者出现了鼻和喉咙刺激。在2 ppm时没有观察到效果，但在所有暴露水平（2至6 ppm）都注意到了可检测的气味。没有注意到眼睛刺激。气味阈值为6.667 mg/立方米，刺激性浓度为10.00 mg/立方米。浓度为0.13-0.2%是致命的。HBr对皮肤和粘膜有腐蚀性，可能造成严重烧伤。高浓度暴露可能导致皮炎。严重暴露会导致肺水肿，通常伴有喉痉挛。摄入会导致口腔和胃烧伤。一名60岁的实验室技术员在意外暴露于氢溴酸和磷三溴的混合物后，出现了与化学性肺炎一致的肺部浸润。两名病人在热水浴缸中沐浴后发展成急性肺炎，随后出现反应性气道功能障碍综合征。溴和从广泛使用的水消毒剂中产生的氢溴酸被认为是根本原因。动物研究：在大鼠中，通过鼻呼吸暴露于HBr的组织损伤仅限于鼻腔区域。然而，在大鼠中通过口呼吸暴露导致了更高的死亡率，并且主要在气管中造成了严重的组织破坏，包括上皮、粘膜下、腺体和软骨坏死，以及炎症细胞和渗出物的积聚。更外围的肺部损伤表现为肺重量的增加和主要在大气道中的组织病理学变化。HBr对大鼠皮肤的烧伤比氯化氢或碘化氢更严重。

IDENTIFICATION AND USE: Hydrogen bromide (HBr) is a colorless gas. It is utilized in the production of inorganic bromides and organic bromides, in reaction with alkynes to form bromoalkenes, opening epoxides and lactones, as a catalyst for oxidations, and in alkylations and condensations in organic chemistry. It is also used in analytical chemistry, and as a solvent for ore minerals. HUMAN STUDIES: Nose and throat irritation occurred in human subjects exposed to HBr for several minutes at concentrations of 3 ppm (1 of 6 subjects) and 4 ppm (3 of 6 subjects) respectively for several minutes. No effects were observed at 2 ppm, but detectable odor was noted at all exposure levels (2 to 6 ppm). No eye irritation was noted. The odor threshold is given as 6.667 mg/cu m and the irritating concentration as 10.00 mg/cu m. Concentrations of 0.13-0.2% are lethal. HBr is also corrosive to skin and mucous membranes and can cause severe burns. Exposure to high concentrations may result in dermatitis. Severe exposures result in pulmonary edema, and often laryngeal spasm. Ingestion causes burns of mouth and stomach. A 60-year-old laboratory technician developed pulmonary infiltrates consistent with chemical pneumonitis following accidental exposure to a mixture of hydrogen bromide and phosphorus tribromide. Two patients developed acute pneumonitis followed by reactive airways dysfunction syndrome after bathing in a hot tub. Bromine and hydrobromic acid generated from a widely used water disinfectant were implicated as the underlying cause. ANIMAL STUDIES: In rats, tissue injury following nose-breathing exposure to HBr was confined to the nasal region. However, mouth-breathing exposure in rats caused higher mortality rates and major tissue disruption in the trachea, including epithelial, submucosal, glandular, and cartilage necrosis, and accumulations of inflammatory cells and exudates. More peripheral lung damage was manifested by lung gravimetric increases and histopathologic changes primarily in the larger conducting airways. HBr causes more severe burns to rat skin than hydrogen chloride or hydrogen iodide.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 毒性总结

溴是一种强大的氧化剂，能够从粘膜组织中的水分中释放出氧自由基。这些自由基也是有力的氧化剂，能够造成组织损伤。此外，氢溴酸和溴酸的形成将导致二次刺激。溴离子还已知会影响中枢神经系统，导致溴中毒。这被认为是溴离子取代神经递质和传输系统中的氯离子的结果，从而影响许多突触过程。（L626, L627, A543）

Bromine is a powerful oxidizing agent and is able to release oxygen free radicals from the water in mucous membranes. These free radicals are also potent oxidizers and produce tissue damage. In additon, the formation of hydrobromic and bromic acids will result in secondary irritation. The bromide ion is also known to affect the central nervous system, causing bromism. This is believed to be a result of bromide ions substituting for chloride ions in the in actions of neurotransmitters and transport systems, thus affecting numerous synaptic processes. (L626, L627, A543)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类无致癌性（未列入国际癌症研究机构IARC清单）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

溴蒸气会引起刺激和对粘膜的直接损害。元素溴也会烧伤皮肤。溴化物离子是一种中枢神经系统抑制剂，长期暴露会产生神经元效应。这被称为溴中毒，可能导致从中枢反应嗜睡到昏迷、恶病质、昏迷、反射丧失或病理反射、阵挛性癫痫、震颤、共济失调、神经敏感性丧失、瘫痪、眼乳头水肿、异常言语、脑水肿、谵妄、攻击性和精神疾病等症状。

Bromine vapour causes irritation and direct damage to the mucous membranes. Elemental bromine also burns the skin. The bromide ion is a central nervous system depressant and chronic exposure produces neuronal effects. This is called bromism and can result in central reactions reaching from somnolence to coma, cachexia, exicosis, loss of reflexes or pathologic reflexes, clonic seizures, tremor, ataxia, loss of neural sensitivity, paresis, papillar edema of the eyes, abnormal speech, cerebral edema, delirium, aggressiveness, and psychoses. (L625, L626, L627)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

这种物质可以通过吸入被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

安全信息

• 职业暴露限值：
  Ceiling: 3 ppm (10 mg/m3)
• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 立即威胁生命和健康浓度：
  30 ppm
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S45,S7/9
• 危险类别码：
  R34,R10,R37
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2811199090
• 危险品运输编号：
  UN 3265 8/PG 2
• 危险类别：
  8
• RTECS号：
  MW3850000
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS04,GHS05,GHS07
• 危险性描述：
  H280,H314,H335
• 危险性防范说明：
  P260,P280,P303 + P361 + P353,P304 + P340 + P310,P305 + P351 + P338,P410
• 储存条件：
  储存注意事项： - 储存在阴凉通风的库房中。 - 远离火种和热源，库温不超过30℃，相对湿度不超过80%。 - 保持容器密封。 - 应与易（可）燃物、碱类及活性金属粉末等分开存放，切忌混储。 - 储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

国标编号:	81017
ＣＡＳ:	10035-10-6
中文名称:	氢溴酸
英文名称:	Hydrobromic acid
别 名:	溴化氢溶液
分子式:	HBr
分子量:	80.92
熔 点:	-66.5℃(纯品)
密 度:	相对密度(水=1)1.49(4
蒸汽压:
溶解性:	与水混溶，可混溶于醇、乙酸
稳定性:	稳定
外观与性状:	无色液体，具有刺激性酸味
危险标记:	20(酸性腐蚀品)
用 途:	用于制造无机溴化物和有机溴化物，用作分析试剂、触媒及还原剂

2.对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径：吸入、食入。 健康危害：可引起皮肤、粘膜的刺激或灼伤。长期低浓度接触可引起呼吸道刺激症状和消化功能障碍。 二、毒理学资料及环境行为 急性毒性：LD5076mg/kg(大鼠静脉)；LC502858ppm，1小时(大鼠吸入)；814ppm，1小时(小鼠吸入) 危险特性：具有较强的腐蚀性。遇H发泡剂立即燃烧。遇氰化物能产生剧毒的氰化氢气体。与碱金属能发生剧烈反应。 燃烧(分解)产物：溴化氢。 3.现场应急监测方法: 4.实验室监测方法: 用环氧乙烷的衍生作用和气相色谱法同时测定少量盐酸和氢溴酸——(Anthony,L.J.；Prescott,B.E.),《J.Chromatogr.》，1983，264，No3，405-413(英文)。《分析化学文摘》，1985.5 5.环境标准: 美国 车间卫生标准 9.9mg/m3 6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理 疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，建议应急处理人员戴好面具，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。用沙土、干燥石灰或苏打灰混合，然后收集以少量加入大量水中，调节至中性，再放入废水系统。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。 二、防护措施 呼吸系统防护：可能接触其蒸气或烟雾时，必须佩戴防毒面具或供气式头盔。紧急事态抢救或逃生时，建议佩带自给式呼吸器。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 防护服：穿工作服(防腐材料制作)。 手防护：戴橡皮手套。 其它：工作后，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。保持良好的卫生习惯。 三、急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，用流动清水冲洗10分钟或用2%碳酸氢钠溶液冲洗。若有灼伤，就医治疗。 眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。 食入：患者清醒时立即漱口，给饮牛奶或蛋清。立即就医。 灭火方法：雾状水、二氧化碳、砂土。

制备方法与用途

溴化氢概述

溴化氢是一种强酸，具有微发烟的特性。其毒性为低毒级别，半数致死浓度（大鼠吸入）为2.858G/L/h。长期接触会引发慢性呼吸道刺激症状和消化功能障碍。易溶于氯苯、二乙氧基甲烷等有机溶剂，并能与水、醇、乙酸混溶。它具有很强的腐蚀性，能够与除铂、金、钽以外的所有金属反应生成相应的溴化物。此外，溴化氢还是一种强还原剂，在空气中逐渐变成黄棕色。

应用领域 有机合成

在有机合成中，溴化氢气体应用广泛，由其可以合成一系列溴系列产品，如尼龙-11单体、二溴甲烷、1-溴丙烷、β-溴代乙基苯等。这些产品是重要的有机溶剂和农药、医药中间体。

工业用途

1. 测定硫、硒、铋、锌和铁：分离砷和锑中的锡，用作烷化催化剂及还原剂。
2. 医药工业：用于合成镇静剂和麻醉剂等药物。也是高纯金属提炼的良好溶剂。
3. 石油工业：作为烷基化催化剂，分离烷氧基和苯氧基化合物，并催化脂环烃及链烃的氧化反应生成酮、酸或过氧化物。
4. 染料与香料制造：用于合成各种溴化合物以及染料和香料。

生产方法

1. 直接合成法：溴素与氢气在活性炭催化剂存在下反应生成溴化氢。反应式为： [ Br_2 + H_2 \rightarrow 2HBr ]

2. 赤磷法：将赤磷放入水中，缓慢加入溴素，在搅拌下反应生成氢溴酸和亚磷酸，通过沉降、过滤、蒸馏制得氢溴酸成品。反应式为： [ P_4 + 6Br_2 + 12H_2O \rightarrow 12HBr + 4H_3PO_3 ]

3. 二氧化硫法：将二氧化硫通入加有溴和碎冰的反应釜中，保持温度在20℃以下进行反应直至溶液呈黄色。混合溶液通过蒸馏，加入氢氧化钡溶液与生成的硫酸反应生成硫酸钡沉淀，经静置、过滤除去沉淀，再蒸馏滤液即得氢溴酸成品。反应式为： [ Br_2 + SO_2 + 2H_2O \rightarrow 2HBr + H_2SO_4 ]

特性与安全 安全特性

• 类别：有害气体。
• 毒性分级：中毒。
• 急性毒性：吸入 - 大鼠 LC50: 2858 PPM/1小时; 吸入 - 小鼠 LC50: 814 PPM/1小时。
• 爆炸物危险特性：与空气混合可爆。
• 可燃性危险特性：遇H发孔剂可燃；遇氰化物产生有毒的氰化氢气体；受热分解生成有毒溴化物气体。

储运

库房应通风、低温干燥，并与其他化学品分开存放。火灾时可用水灭火。

职业标准

短时间接触容许浓度（TWA）为3 PPM (10 毫克/立方米)。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  水	water	7732-18-5	H2O	18.0153
  盐酸	hydrogenchloride	7647-01-0	ClH	36.4609
  甲烷	pyrographite	74-82-8	C	12.011
  磷化氢	phosphorus	29724-05-8	P	30.9738
  砷化氢	arsenic	127323-69-7	As	74.9216
  大鼠1,25-二羟基维生素D(1,25(OH)2D)试剂盒	hydroxyl	3352-57-6	HO	17.0073
  氢气	hydrogen	1333-74-0	H2	2.01588
  三溴化铝	aluminium bromide	7727-15-3	AlBr3	266.694
  硫化氢	hydrogen sulfide	7783-06-4	H2S	34.0819
  ——	boron hydride	13766-26-2	BH	11.8189
• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  盐酸	hydrogenchloride	7647-01-0	ClH	36.4609
  氢气	hydrogen	1333-74-0	H2	2.01588
  氢碘酸	hydrogen iodide	10034-85-2	HI	127.912
  水	water	7732-18-5	H2O	18.0153
  氢氟酸	hydrogen fluoride	7664-39-3	FH	20.0063
  硼烷	boron	13283-31-3	B	10.811
  溴化钛(IV)	titanium(IV) bromide	7789-68-6	Br4Ti	367.496
  氨	ammonia	7664-41-7	H3N	17.0305
  甲烷	pyrographite	74-82-8	C	12.011
  锗烷	germanium	7782-65-2	Ge	72.59

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氢溴酸 在 Millon basic 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 dimercury(II) ammonium bromide * H2O
  参考文献：
  名称：

  Hoffmann, K. A.; Marburg, E. C., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium hexabromopalladate (IV) 在 氢气 作用下， 以100%的产率得到氢溴酸
  参考文献：
  名称：

  Gutbier, A.; Krell, A., Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 2386 - 2386

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (3R,5R,8R,9R,10S,13S,14S,17S)-17-((R)-1-hydroxyethyl)-3,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol 在 氢溴酸 、 溴 、 potassium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-(3-fluorophenyl)-3-(2-((3R,5R,8R,9R,10S,13S,14S,17S)-3-hydroxy-3,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxoethyl)-1,3-dihydro-2H-imidazole-2-one
  参考文献：
  名称：

  在 C-21 处具有新型药效团的神经活性类固醇的合成和评估可以确定具有有利 PK 谱和更高 EC50 和 Emax 的化合物作为 GABAA 受体的 PAM

  摘要：

  Zuranolone （SAGE-217） 是一种神经活性类固醇 （γ-氨基丁酸）A （GABAA） 受体阳性变构调节剂 （PAM），是 FDA 于 2023 年批准的第一个口服药物，用于治疗产后抑郁症 （PPD） 患者。SAGE-217 有一个“黑框”警告，会损害驾驶或从事其他潜在危险活动的能力。此外，SAGE-217 可引起嗜睡和意识模糊等 CNS 抑制作用、自杀念头和行为以及胚胎-胎儿毒性。基于 SAGE-217 的构效关系 （SAR），设计并合成了 28 种在 C-21 调节的 SAGE-217 衍生物下具有新型药效团的神经活性类固醇。通过突触 α1β2γ2 GABAA 受体和突触外 α4β3δ GABAA 受体细胞测定评价生物活性。最佳化合物 S28 在突触外 GABAA 受体上表现出比 SAGE-217 更有效的效力和相似的疗效。与上述不同，化合物 S28 对突触 GABAA 受体的效力与

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2024.116602

文献信息

• FIBROSIS INHIBITOR
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：EP1479384A1

  公开（公告）日：2004-11-24

  Medicament being useful as a fibrosis inhibitor for organs or tissues, which comprises a compound of the formula (I): wherein Ring Z is optionally substituted pyrrole ring, etc.; W2 is -CO-, -SO2-, optionally substituted C1-C4 alkylene, etc.; Ar2 is optionally substituted aryl, etc.; W1 and Ar1 mean the following (1) and (2): (1) W1 is optionally substituted C1-C4 alkylene, etc.; Ar1 is optionally substituted bicyclic heteroaryl having 1 to 4 nitrogen atoms as ring-forming atoms: (2) W1 is optionally substituted C2-C5 alkylene, optionally substituted C2-C5 alkenylene, etc.; and Ar1 is aryl or monocyclic heteroaryl, which is substituted by carboxyl, alkoxycarbonyl, etc. at the ortho- or meta-position thereof with respect to the binding position of W1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  药物作为器官或组织的纤维化抑制剂而有用，包括具有以下式（I）的化合物： 其中环Z是可选择取代的吡咯环等；W2是-CO-，-SO2-，可选择取代的C1-C4烷基等；Ar2是可选择取代的芳基等；W1和Ar1表示如下（1）和（2）： （1）W1是可选择取代的C1-C4烷基等；Ar1是可选择取代的具有1至4个氮原子作为环形成原子的双环杂芳基： （2）W1是可选择取代的C2-C5烷基，可选择取代的C2-C5烯基等；以及 Ar1是芳基或单环杂芳基，其在相对于W1的结合位置的邻位或间位处被羧基，烷氧羰基等取代， 或其药学上可接受的盐。
• Accessing Pincer Bis(carbene) Ni(IV) Complexes from Ni(II) via Halogen and Halogen Surrogates
  作者：Gabriel Espinosa Martinez、Cristian Ocampo、Yun Ji Park、Alison R. Fout

  DOI：10.1021/jacs.5b12827

  日期：2016.4.6

  bis(diisopropylphenyl-benzimidazol-2-ylidene)phenyl); X = Cl or Br) with halogen and halogen surrogates to form ((DIPP)CCC)NiX3. These complexes represent a rare oxidation state of nickel, as well as an unprecedented reaction pathway to access these species through Br2 and halogen surrogate (benzyltrimethylammonium tribromide). The Ni(IV) complexes have been characterized by a suite of spectroscopic techniques

  该通讯描述了 ((DIPP)CCC)NiX ((DIPP)CCC = 双 (二异丙基苯基-苯并咪唑-2-亚基) 苯基) 的双电子氧化；X = Cl 或 Br) 与卤素和卤素替代物形成 ((DIPP)CCC)NiX3。这些配合物代表了镍的罕见氧化态，以及通过 Br2 和卤素替代物（苄基三甲基三溴化铵）访问这些物种的前所未有的反应途径。Ni(IV) 配合物已通过一套光谱技术表征，并且可以很容易地还原为 Ni(II) 对应物，从而允许在 Ni(II)/Ni(IV) 氧化态之间循环。
• Photoreduction of Pt(IV) Halo-Hydroxo Complexes: Possible Hypohalous Acid Elimination
  作者：Lasantha A. Wickramasinghe、Paul R. Sharp

  DOI：10.1021/ic402358s

  日期：2014.2.3

  detected in photolyzed benzene solutions. Photolysis of 3 or 6 in the presence of 2,3-dimethyl-2-butene (TME) yields the chlorohydrin (2-chloro-2,3-dimethyl-3-butanol), 3-chloro-2,3-dimethyl-1-butene, and acetone, all expected products from HOCl trapping, but additional oxidation products are also observed. Photolysis of mixed chloro-bromo complex 7 with TME yields the bromohydrin (2-bromo-2,3-dimethyl-3-butanol)

  将浓缩的过氧化氢加至反式Pt（PEt 3）2 Cl（R）[ 1（R = 9-菲基），2（R = 4-三氟甲基苯基）]可以生成反式Pt（PEt 3）2（ Cl）（OOH）（OH）（R）[ 5（R = 9-菲基），4（R = 4-三氟甲基苯基）]，其中氢过氧配体反式为R。络合物5不稳定并与溶剂CH 2反应CL 2，得到的反式，顺式-Pt（PET 3）2（Cl）的2（OH）（9-菲基）（3）。用HCl处理4可获得类似的反式-顺式-Pt（PEt 3）2（Cl）2（OH）（4-三氟甲基苯基）（6）和HBr产生反式-Pt（PEt 3）2（Br）（Cl）（ OH）（4-三氟甲基苯基）（7），其中Br和4-三氟甲基苯基配体是反式的。3或6在313或380 nm处发生光解会导致反式Pt（PEt 3）2 Cl（R）（1或2）。未检测到预期的副产物HOCl，但显示出真实的HOCl溶液在反应条件下会分解。在光解苯溶液中检测到氯苯和其他可将PPh
• Composition for treating depression with (N-heteroaryl)alkylamines
  申请人：John Wyeth & Brother, Limited

  公开号：US05422355A1

  公开（公告）日：1995-06-06

  The invention concerns compounds having formula: ##STR1## or a salt thereof, wherein E represents hydrogen, lower alkyl or a group Ar.sup.1 --A.sup.1 --; Ar and Ar.sup.1 are the same or different aryl groups (including heteroaryl) which are optionally substituted, eg by one or more substituents commonly used in pharmaceutical chemistry; A and A.sup.1 are the same or different alkylene groups having one or two carbon atoms linking Ar or Ar.sup.1 to N and optionally substituted by lower alkyl and/or optionally substituted aryl, B is an alkylene group of 3 or 4 carbon atoms, which may be substituted by lower alkyl; D.sup.1 represents halogen, CH.sub.3, CR.sup.1 R.sup.2 NH.sub.2, SO.sub.3 H or SO.sub.2 NR.sup.6 R.sup.7 where R.sup.1 and R.sup.2 are independently hydrogen or lower alkyl and R.sup.6 and R.sup.7 are each hydrogen, lower alkyl or aralkyl of 7 to 12 carbon atoms or R.sup.6 and R.sup.7 together with the nitrogen atom to which they are attached represent a 5 or 6 membered ring, which compounds are useful, for treating depression or cerebral insufficiency or dementias in animals.

  该发明涉及具有以下结构式的化合物：##STR1##或其盐，其中E代表氢、较低的烷基或Ar.sup.1 --A.sup.1 --基团；Ar和Ar.sup.1是相同或不同的芳基团（包括杂环芳基），可以选择性地被一种或多种在药物化学中常用的取代基取代；A和A.sup.1是将Ar或Ar.sup.1与N连接的一个或两个碳原子的相同或不同的烷基基团，并且可以被较低的烷基和/或可选择性取代的芳基取代；B是一个由3或4个碳原子组成的烷基基团，可以被较低的烷基取代；D.sup.1代表卤素、CH.sub.3、CR.sup.1 R.sup.2 NH.sub.2、SO.sub.3 H或SO.sub.2 NR.sup.6 R.sup.7，其中R.sup.1和R.sup.2独立地代表氢或较低的烷基，R.sup.6和R.sup.7分别代表氢、较低的烷基或7至12个碳原子的芳基烷基，或者R.sup.6和R.sup.7与它们连接的氮原子一起代表一个5或6元环，这些化合物对于治疗动物的抑郁症、脑血供不足或痴呆症是有用的。
• THE REACTION OF DIOXANE WITH HYDROGEN BROMIDE
  作者：A. B. Van Cleave、R. I. Blake

  DOI：10.1139/v51-090

  日期：1951.9.1

  Dioxane reacted slowly at room temperature with anhydrous, bromine free hydrogen bromide to form 2, 2′-dibromodiethyl ether as a principal product. The 2, 2′-dibromodiethyl ether was characterized by comparison with a known sample, analysis, molecular weight determination, and by conversion to divinyl ether which was subsequently brominated to yield 1, 1′, 2, 2′-tetrabromodiethyl ether. When refluxed

  二恶烷在室温下与无水、不含溴的溴化氢缓慢反应，形成 2, 2'-二溴二乙醚作为主要产物。2, 2'-二溴二乙醚的特征在于与已知样品的比较、分析、分子量测定以及转化为二乙烯基醚，随后将二乙烯基醚溴化以产生1, 1', 2, 2'-四溴二乙醚。当与恒沸氢溴酸 2 回流时，2'-二溴二乙醚部分转化为二溴化乙烯。通过使用石油醚的溶剂萃取分离了在从二恶烷和溴化氢形成 2, 2'-二溴二乙醚的过程中的中间体化合物。它的性质表明它可能是一种氧鎓盐。

表征谱图