三氯化硼 | 10294-34-5

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属卤化物及卤酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 类金属盐
• 中文名称: 三氯化硼
• 中文别名: 氯化硼
• 英文名称: boron trichloride
• 英文别名: BCl3；trichloroborane
• CAS: 10294-34-5
• 化学式: BCl₃
• 分子量: 117.17
• InChiKey: FAQYAMRNWDIXMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  −107 °C(lit.)
• 沸点：
  12.5 °C(lit.)
• 密度：
  1.326 g/mL at 25 °C
• 蒸气密度：
  4.05 (vs air)
• 闪点：
  84 °F
• 溶解度：
  与可溶于二氯甲烷、乙醇、四氯化碳、乙醚、二甲基甲酰胺、芳香族溶剂、饱和烃和卤代烃混溶。
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 50 ppmOSHA: TWA 25 ppm; STEL 125 ppmNIOSH: IDLH 2300 ppm
• 物理描述：
  Boron trichloride appears as a colorless gas with a pungent odor. Fumes irritate the eyes and mucous membranes. Corrosive to metals and tissue and is toxic. Under prolonged exposure to fire or intense heat, the containers may rupture violently and rocket. Used as a catalyst in chemical manufacture, in soldering fluxes, and for many other uses.
• 颜色/状态：
  Gas at room temperature
• 气味：
  Pungent, irritating odor
• 蒸汽密度：
  4.03 (EPA, 1998) (Relative to Air)
• 蒸汽压力：
  Vapor pressure, kPa at 20 °C: 150
• 稳定性/保质期：

  1. 遇水分解生成氯化氢和硼酸，并释放大量热量。在湿空气中会因水解而产生烟雾。三氯化硼的反应能力较强，能形成多种配位化合物，具有较高的热力学稳定性。但在放电作用下，它会分解成低价的氯化硼。在大气中加热时，三氯化硼可与玻璃、陶瓷发生反应，也能与许多有机物反应生成各种有机硼化合物。

  2. 稳定性：稳定 [12]

  3. 禁配物：水、碱、醇类、碱金属、强氧化剂 [13]

  4. 应避免接触的条件：潮湿空气 [14]

  5. 聚合危害：不会发生聚合 [15]

• 分解：
  When heated to decomposition it emits toxic fumes of /hydrogens of chloride/.
• 粘度：
  1.032 cP at 50 °F
• 腐蚀性：
  It is corrosive to metals
• 汽化热：
  23.77 kJ/mol at 12.65 °C; 23.1 kJ/mol at 25 °C
• 表面张力：
  16.7 dynes/cm = 0.0167 N/m at 20 °C
• 折光率：
  INDEX OF REFRACTION: 1.4195 AT 5.7 °C ALPHA LINE H2

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

喉咙痛。咳嗽。灼热感。呼吸急促。呼吸困难。症状可能会延迟出现。

Sore throat. Cough. Burning sensation. Shortness of breath. Laboured breathing. Symptoms may be delayed.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

疼痛。红肿。水泡。皮肤烧伤。接触液体时：冻伤。

Pain. Redness. Blisters. Skin burns. ON CONTACT WITH LIQUID: FROSTBITE.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

疼痛。 红肿。 严重深度烧伤。 视力丧失。

Pain. Redness. Severe deep burns. Loss of vision.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  2.3
• 危险品标志：
  T+,F,T,N
• 安全说明：
  S1,S16,S23,S26,S28,S28A,S33,S36/37/39,S38,S45,S60,S61,S62,S7/9,S8,S9
• 危险类别码：
  R67,R51/53,R26/28,R14,R63,R24,R40,R36/37/38,R21,R26/27/28,R10,R39/23/24/25,R50/53,R11,R48/20,R62,R34,R65
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2812104900
• 危险品运输编号：
  UN 3390 6.1/PG 1
• 危险类别：
  2.3
• RTECS号：
  ED1925000
• 包装等级：
  O53
• 危险标志：
  GHS05,GHS06
• 危险性描述：
  H280,H300 + H330,H314,H335
• 危险性防范说明：
  P260,P280,P284,P304 + P340,P305 + P351 + P338,P403 + P233
• 储存条件：
  储存注意事项：应将储存于阴凉、通风的专用库房中，并远离火种和热源。库温不宜超过30℃，保持容器密封。需与氧化剂、碱类、醇类及碱金属等分开存放，切忌混储。储存区应配备泄漏应急处理设备。

SDS

第一部分：化学品名称

制备方法与用途

三氯化硼 理化性质

三氯化硼（BCl3），分子量117.11，无色、具有强烈气味的液体。比空气重，在空气中不燃烧，遇湿气生成烟雾。其熔点为-107.3℃，沸点为12.5℃，相对密度1.34912，折光率1.41954。在水中水解生成氯化氢和硼酸，在乙醇中分解。能与金属氯化物、非金属氯化物及氢化物形成配位化合物，并与多种有机物反应生成有机硼化物。液体三氯化硼导电性低，不适合作为盐类或强酸的溶剂。

制法

实验室中通常由三氟化硼与氯化铝反应制得；较大规模生产时，将脱水硼砂与木炭在400～700℃温度下，通入氯气加热反应得到。

用途

高纯三氯化硼主要用于半导体器件制造工艺中的等离子干刻、扩散掺杂，在高温分解生成硼杂质向硅中扩散形成P型半导体；也可用于蚀刻Al、MoSi2、TaSi2、TiSi2和WSi等材料，作为硼载气及有机反应催化剂，精炼镁、锌、铝和铜合金时去除氮、碳与氧化合物。

医药中间体

处理后的羧酸在醇类中可高效合成羧酸酯。

精细化工品

用于制备高纯硼和有机化合物的催化剂。

钢铁制造

作为添加剂使钢铁硼化，提高其硬度、熔点及电磁性能，增强抗腐蚀性。

毒性

三氯化硼为非易燃气体，极强反应性，遇水爆炸分解，并与金属和有机物发生剧烈反应。在潮湿空气中形成白色腐蚀烟雾，接触可刺激眼睛、皮肤和呼吸系统，液体能灼伤皮肤。应使患者远离污染区并就医。眼部刺激用水冲洗15分钟，严重者需就诊；皮肤接触用水冲洗后就医。

化学性质

无色透明液体，强烈气味。相对密度为1.349（11℃），熔点-107.3℃，沸点12.5℃。遇水分解生成氯化氢和硼酸并释放大量热量，在湿空气中形成烟雾。反应活性高，可形成多种配位化合物，具有较高的热力学稳定性。在放电作用下分解为低价的氯化硼。

用途

用于制备高纯硼、有机合成催化剂、硅酸盐分解助熔剂、钢铁硼化等。

生产方法

将精制三氯化硼作为原料通过吸附和蒸馏提纯，制得高纯度产品。

合成法

干燥的元素硼粉在管式反应炉中于惰性气体排除空气后加热至300℃，通入少量氯气，在650～750℃时大量通入氯气。生成的三氯化硼用干冰冷却收集，并精馏制得成品。

分类

腐蚀物品
毒性分级：高毒

急性毒性

吸入大鼠LC50: 2451 PPM/1小时；小鼠LCL0: 20 PPM/7小时

可燃性危险特性

受热或遇水释放有毒氯化氢和硼化物气体

储运特性

库房应通风、低温干燥，与碱类及发孔剂分开存放

灭火剂

干砂、干石粉；禁止用水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯化硼 在 R₂Sn(OC₂H₅)2 作用下， 生成 二氯-(乙氧基)硼烷
  参考文献：
  名称：

  烷氧基硼二氟化物和二氯化物：制备，结构和光谱性质

  摘要：

  所述二卤化物alkoxyboron ROBX 2（X = Cl或F）已经制备由三卤化硼的在三烷基硼酸盐或在dialkoxydialkyltin R中的反应2 '的Sn（OR）2。记录了1 H，11 B和19 F（对于氟化物）共振光谱，并讨论了与这些化合物的结构有关的化学位移。

  DOI：

  10.1016/0022-1902(67)80076-9
• 作为产物：
  描述：

  氯 在 Fe-B alloy 作用下， 生成 三氯化硼
  参考文献：
  名称：

  Mazzetti; Carli, de, Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1922, vol. 31 II, # 5, p. 119

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 三氯化硼 、 铁粉 、 氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-[2-(4,4-difluoropiperidin-1-yl)-6-methylpyrimidin-4-yl]-4-(2-hydroxyethylsulfonylamino)-2-spiro[2.5]oct-6-en-6-ylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF

  摘要：

  Provided herein are novel compounds, for example, compounds having a Formula (I), a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising a compound having a Formula (I), a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, methods of preparing the compounds and methods of using the compounds, for example, in inhibiting KIF18A in a cell, and/or in treating various cancers associated with KIF18A protein.

  公开号：

  WO2024109923A1

文献信息

• Ion Pairs of Weakly Coordinating Cations and Anions: Synthesis and Application for Sulfide to Sulfoxide Oxidations
  作者：Bo Zhang、Su Li、Mirza Cokoja、Eberhardt Herdtweck、János Mink、Shu-Liang Zang、Wolfgang A. Herrmann、Fritz E. Kühn

  DOI：10.5560/znb.2014-4165

  日期：2014.12.1

  tributyltetradecylphosphonium ([P4;4;4;14]+), tetrabutylammonium ([NBu4]+), and 1,1,3,3-tetramethylguanidium ([TMG]+) and fluorinated tetraarylborate anions of the type [B(ArF)4] (ArF =C6F5, C6H3-3,5-(CF3)2) were synthesized and characterized. The influence of cations and anions on the physical properties of the obtained compounds was examined. In case of the compound [TMG][B(C6F5)4] hydrogen-fluorine contacts

  摘要 一系列含有弱配位阳离子 (WCC) 1-丁基-3-甲基咪唑鎓 ([Bmim]+)、1-丁基-2,3-二甲基咪唑鎓 ([Bdmim]+)、1-十二烷基-3-甲基咪唑鎓的盐([C12mim]+)、四丁基鏻 ([PBu4]+)、三丁基十四烷基鏻 ([P4;4;4;14]+)、四丁基铵 ([NBu4]+) 和 1,1,3,3-四甲基胍 ([TMG ]+) 和 [B(ArF)4] 类型的氟化四芳基硼酸阴离子 (ArF = C6F5, C6H3-3,5-(CF3)2) 被合成和表征。检查了阳离子和阴离子对所得化合物物理性质的影响。在化合物[TMG][B( )4]的情况下，阳离子和阴离子之间的氢-氟接触以固态存在。由于过氧化氢与阴离子的氟取代基之间的 H...F 接触以及由此产生的 H2O2 在溶液中的活化，
• Progressing the Frustrated Lewis Pair Abilities of N-Heterocyclic Carbene/GaR₃ Combinations for Catalytic Hydroboration of Aldehydes and Ketones
  作者：Leonie J. Bole、Marina Uzelac、Alberto Hernán-Gómez、Alan R. Kennedy、Charles T. O’Hara、Eva Hevia

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c01276

  日期：2021.9.20

  comparative study of the catalytic capabilities of several gallium and borenium species related to 2. Disclosing a new cooperative partnership, reactions are proposed to occur via the formation of a highly reactive monomeric hydride gallate, [ItBu-BPin}+GaR3(H)}−] (I). Each anionic and cationic component of I plays a key role for success of the hydroboration, with the nucleophilic monomeric gallate anion

  利用三(烷基)镓GaR 3 (R = CH 2 SiMe 3 )和庞大的N-杂环卡宾(NHC) 1,3-双(叔丁基)咪唑-2-亚基(I t Bu )，在这里我们报告频哪醇硼烷 (HBPin) 的 B-H 键活化，这导致了新离子对的分离和结构验证，[I t Bu-BPin} + GaR 3 (μ-H)GaR 3 } - ] ( 2 )。相比之下，在本研究的条件下，I t Bu 或 GaR 3均不能与 HBPin 反应。结合 NHC 稳定的硼阳离子，[It Bu-BPin} + ]，带有阴离子双核镓酸盐，[GaR 3 (μ-H)GaR 3 } - ], 2证明在室温下在溶液中不稳定，演变为异常的 NHC-Ga 复合物 [BPinC N( t Bu)] 2 CHCGa(R) 3 }] ( 3 )。有趣的是，获得了2的结构异构体，硼阳离子位于卡宾的 C4 位置，[ a I t Bu-BPin}
• t-Butylimido complexes of chromium(V). X-Ray crystal structure of t-butylimidotrichlorobis(ethyldiphenylphosphine)chromium(V)
  作者：Andreas A. Danopoulos、Bilquis Hussain-Bates、Michael B. Hursthouse、Wa-Hung Leung、Geoffrey Wilkinson

  DOI：10.1039/c39900001678

  日期：——

  Monoimido complexes of chromium(v) have been obtained by chlorination of CrVI(NBut)2Cl2 to give an oil, ‘Cr(NBut)Cl3,’ which on dissolution in tetrahydrofuran (thf) or dimethoxyethane and crystallising or by interaction with nitrogen or phosphorus ligands gives adducts of stoichiometry Cr(NBut)Cl3L2, e.g. L = thf, quinuclidine, PMe3, etc.; the X-ray structure of Cr(NBut)Cl3(EtPh2P)2 shows the six-coordinate

  铬（v）的单亚胺基络合物是通过将Cr VI（NBu t）2 Cl 2氯化而得到的，得到的油是Cr（NBu t）Cl 3，将其溶于四氢呋喃（thf）或二甲氧基乙烷中并结晶或通过用氮或磷配体相互作用提供了化学计量的Cr（NBU的加合物吨）氯3大号2，例如L = THF，奎宁环，PME 3，等等; Cr（NBu t）Cl 3（EtPh 2 P）2的X射线结构表明六配位化合物具有反式磷化氢和滨海氯基团。
• Chelate Bis(imino)pyridine Cobalt Complexes:  Synthesis, Reduction, and Evidence for the Generation of Ethene Polymerization Catalysts by Li⁺ Cation Activation
  作者：Nina Kleigrewe、Winfried Steffen、Tobias Blömker、Gerald Kehr、Roland Fröhlich、Birgit Wibbeling、Gerhard Erker、Julia-Christina Wasilke、Guang Wu、Guillermo C. Bazan

  DOI：10.1021/ja052129k

  日期：2005.10.1

  with Li[B(C6F5)4] in toluene followed by treatment with pyridine to yield [(ligMe)Co+-pyridine] (15). The reaction of the Co(II) complexes 10 or 12 with ca. 3 molar equiv of methyllithium gave the cobalt(I) complexes 16 and 17, respectively. Treatment of the (ligMe)CoCH3 (17) with Li[B(C6F5)4] gave a low activity ethene polymerization catalyst. Likewise, complex 16 produced polyethylene (activity = 33

  用FeCl 2 或CoCl 2 处理双(亚氨基苄基)吡啶螯合席夫碱配体8 (ligPh) 产生相应的(ligPh) MCl 2 配合物9 (Fe)和10 (Co)。10与甲基锂或“丁二烯-镁”的反应导致还原得到相应的(ligPh)Co(I)Cl产物11。类似地，双(芳基亚氨基乙基)吡啶配体(ligMe)与CoCl2反应得到(ligMe) )CoCl2 (12)。通过用“丁二烯-镁”处理来还原成(ligMe)CoCl (13)。配合物 13 在甲苯中与 Li[B(C6F5)4] 反应，然后用吡啶处理，得到 [(ligMe)Co+-吡啶] (15)。Co(II) 络合物 10 或 12 与约 3 摩尔当量的甲基锂分别得到钴 (I) 配合物 16 和 17。用Li[B( )4]处理(ligMe)CoCH3(17)得到低活性的乙烯聚合催化剂。同样，在用化学计量量的 Li[B( )4 处理后，复合物
• Nucleoside derivatives as inhibitors of RNA-dependent RNA viral polymerase
  申请人：——

  公开号：US20020147160A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  The present invention provides nucleoside compounds and certain derivatives thereof which are inhibitors of RNA-dependent RNA viral polymerase. These compounds are inhibitors of RNA-dependent RNA viral replication and are useful for the treatment of RNA-dependent RNA viral infection. They are particularly useful as inhibitors of hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase, as inhibitors of HCV replication, and/or for the treatment of hepatitis C infection. The invention also describes pharmaceutical compositions containing such nucleoside compounds alone or in combination with other agents active against RNA-dependent RNA viral infection, in particular HCV infection. Also disclosed are methods of inhibiting RNA-dependent RNA polymerase, inhibiting RNA-dependent RNA viral replication, and/or treating RNA-dependent RNA viral infection with the nucleoside compounds of the present invention.

  本发明提供了核苷化合物及其某些衍生物，这些衍生物是RNA依赖性RNA病毒聚合酶的抑制剂。这些化合物是RNA依赖性RNA病毒复制的抑制剂，可用于治疗RNA依赖性RNA病毒感染。它们特别适用于作为丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶的抑制剂，作为HCV复制的抑制剂，以及/或用于治疗丙型肝炎感染。本发明还描述了包含这种核苷化合物的药物组合物，单独使用或与其他对RNA依赖性RNA病毒感染，特别是HCV感染有效的制剂组合使用。还公开了使用本发明的核苷化合物抑制RNA依赖性RNA聚合酶、抑制RNA依赖性RNA病毒复制和/或治疗RNA依赖性RNA病毒感染的方法。

表征谱图