对硝基苯甲酸 | 62-23-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对硝基苯甲酸
• 中文别名: 4-硝基苯甲酸；硝基硝基苯甲酸(PNBA)
• 英文名称: 4-nitro-benzoic acid
• 英文别名: P-nitrobenzoic acid；PNBA；4-nba；para-nitrobenzoic acid；4-Nitrobenzoic acid
• CAS: 62-23-7
• 化学式: C₇H₅NO₄
• mdl: MFCD00007352
• 分子量: 167.121
• InChiKey: OTLNPYWUJOZPPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  237-240 °C(lit.)
• 沸点：
  295.67°C (rough estimate)
• 密度：
  1.61
• 闪点：
  237 °C
• 溶解度：
  0.42克/升
• LogP：
  1.890
• 物理描述：
  P-nitrobenzoic acid appears as odorless pale yellow crystals. (NTP, 1992)
• 颜色/状态：
  Monoclinic leaf from water crystallization
• 蒸汽压力：
  2.53X10-6 mm Hg at 25 °C (est)
• 自燃温度：
  300 °C
• 分解：
  350 °C
• 燃烧热：
  3881 kJ/mol
• 解离常数：
  pKa = 3.44
• 保留指数：
  1543
• 稳定性/保质期：

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

ADMET

代谢

硝基苯甲酸中的硝基团可以被肝脏微粒体酶还原为对氨基苯甲酸。/来自表格/

THE NITRO GROUP OF P-NITROBENZOIC ACID IS REDUCED BY LIVER MICROSOMAL ENZYMES TO P-AMINOBENZOIC ACID. /FROM TABLE/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

通过选择性富集培养，从4-硝基甲苯上分离得到了11株假单胞菌。它们可以利用4-硝基甲苯、4-硝基苄醇或4-硝基苯甲酸作为唯一的碳源和氮源。其中一株名为TW3的菌株被用于更详细的研究。当TW3菌株在4-硝基甲苯中生长的细胞在4-硝基苄醇、4-硝基苯甲醛和4-硝基苯甲酸的存在下进行培养时，会吸收氧气。对培养上清液进行PHLC分析显示，当TW3菌株在4-硝基苄醇中培养时，会形成4-硝基苯甲醛和4-硝基苯甲酸，而当它们在4-硝基苯甲醛中培养时，只发现了4-硝基苯甲酸。... 提出假设，4-硝基甲苯的代谢途径经过4-硝基苄醇、4-硝基苯甲醛和4-硝基苯甲酸，最终转化为原儿茶酸，同时硝基团以铵盐的形式释放。

Eleven strains of Pseudomonas were isolated by selective enrichment on 4-nitrotoluene. They an utilized 4-nitrotoluene, 4-nitrobenzyl alcohol or 4-nitrobenzoate as sole sources of carbon and nitrogen. One strain, TW3, was used for more detailed studies. 4-Nitrotoluene-grown cells of TW3 take up O2 when incubated in the presence of 4-nitrobenzyl alcohol, 4-nitrobenzaldehyde and 4-nitrobenzoate. PHLC analysis of culture supernatants showed that 4-nitrobenzaldehyde and 4-nitrobenzoate were formed when 4-nitrotoluene-grown cells were incubated with 4-nitrobenzyl alcohol, whereas only 4-nitrobenzoate was found when they were incubated with 4-nitrobenzaldehyde. ... It is proposed that the pathway for 4-nitrotoluene catabolism proceeds via 4-nitrobenzyl alcohol, 4-nitrobenzaldehyde and 4-nitrobenzoate and ultimately to protocatechuate with release of the nitro group as ammonium.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

硝基甲苯的代谢在从雄性Fischer 344大鼠分离的肝细胞中进行比较。通过反向相高效液相色谱（HPLC）分离代谢物，并通过与标准物质的共同洗脱、特异性酶水解和气相色谱-质谱（GC-MS）分析来鉴定代谢物。4-硝基甲苯被代谢为S-(4-硝基苄基)谷胱甘肽（占代谢总量的68%）、4-硝基苄醇（12%）、4-硝基苄醇的硫酸盐和葡萄糖醛酸苷共轭物（6%）以及4-硝基苯甲酸（2%）。

The metabolism of the nitrotoluenes was compared in hepatocytes isolated from male Fischer 344 rats. ... Metabolites were separated by reverse phase HPLC and identified by coelution with standards on HPLC, specific enzyme hydrolysis and GC-MS analysis. 4-Nitrotoluene was metabolized to s-(4-nitrobenzyl) glutathione (68%), 4-nitrobenzyl alcohol (12%), sulfate and glucuronide conjugates of 4-nitrobenzyl alcohol (6%) and 4-nitrobenzoic acid (2%) (expressed as percentage of total metabolism).

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过摄入被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。

Cough.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

Redness.

Redness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

Redness.

Redness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 摄入症状

恶心。呕吐。

Nausea. Vomiting.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

吸收、分配和排泄

可能会从豚鼠皮肤吸收。/来自表格/

POSSIBLE ABSORPTION FROM SKIN OF GUINEA PIG. /FROM TABLE/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

主要以原形排泄，约10-20%转化为对氨基苯甲酸和乙酰化。/来自表格/

EXCRETED PRINCIPALLY UNCHANGED, ABOUT 10-20% REDUCED TO P-AMINOBENZOIC ACID AND ACETYLATED. /FROM TABLE/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S24/25,S26,S39
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  29163900
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  DH5075000
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302,H319
• 危险性防范说明：
  P301 + P312 + P330,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  本品应密封、干燥并避光保存。生产设备需密闭，以防泄漏。操作人员应穿戴防护用具。 采用铁桶、纤维板桶或麻袋内衬塑料袋进行包装，每桶（袋）净重20kg或40kg。请将产品贮存在阴凉、通风且干燥的地方，并注意防热防晒。按有毒化学品规定进行贮存和运输。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	对硝基苯甲酸
化学品英文名称：	p-Nitrobenzoic acid；1-Carboxy-4-nitrobenzene
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	62-23-7
分子式：	C 7 H 5 NO 4
分子量：	167.13

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：对硝基苯甲酸

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	本品对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激作用。
环境危害：	对环境有危害，对水体和大气可造成污染。
燃爆危险：	本品可燃，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者给饮牛奶或蛋清。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
灭火方法及灭火剂：	雾状水、二氧化碳、泡沫、干粉、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	无资料
自燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，切断火源。应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。用大量水冲洗，经稀释的洗液放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、碱类接触。搬运时轻装轻卸，防止包装破损。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、碱类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	空气中浓度较高时，戴面具式呼吸器。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防酸碱工作服。
手防护：	戴橡皮胶手套。
其他防护：	工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

第九部分：理化特性

外观与性状：	黄色结晶粉末、，无臭，能升华。
pH：
熔点(℃)：	242．4
沸点(℃)：
相对密度(水=1)：	1．55(32℃)
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	无资料
引燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 7 H 5 NO 4
分子量：	167.13
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	微溶于水，溶于乙醇。
主要用途：	用于制麻醉剂和用作染料中间体，并用于制滤光剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强碱。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	对豚鼠皮肤有中度刺激作用。 LD50：1960mg／kg大鼠经口)；>200mg／kg(兔经口) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂分开存放。搬运时轻装轻卸，防止包装破损。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	4
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

简介

4-硝基苯甲酸，又称对硝基苯甲酸，是一种化学式为C₆H₄(NO₂)CO₂H的有机化合物。它属于羧酸类物质，是苯甲酸在对位(4-位)被硝基取代而成的化合物。它是硝基苯甲酸的一种，同分异构体包括邻硝基苯甲酸和间硝基苯甲酸。

性质

对硝基苯甲酸是一种淡黄色而无味的结晶。由于它带有羧基，因此呈现酸性特性。其比苯甲酸更强的酸性源于苯环上存在的硝基吸电子基团，通过共轭效应增强了羧基的酸性。

制备

4-硝基苯甲酸可以通过对硝基甲苯在重铬酸钾等氧化剂的作用下制备而成。

化学性质

对硝基苯甲酸为黄白色晶体。它溶于乙醇、乙醚、氯仿、丙酮和沸水，微溶于苯、二硫化碳，而不溶于石油醚。

用途

4-硝基苯甲酸用作医药中间体，也是生产染料的原料。此外，它是医药、染料、兽药、感光材料等有机合成的中间体。具体应用包括生产盐酸普鲁卡因、普鲁卡因胺盐酸盐、对氨甲基苯甲酸、叶酸、苯佐卡因、退嗽、头孢菌素V、对氨基苯甲酰谷氨酸、贝尼尔，以及活性艳红M-8B、活性红紫X-2R等染料，同时也用于制造滤光剂、彩色胶片成色剂、金属表面除锈剂和防晒剂。

用途（重复部分）

4-硝基苯甲酸还可用作麻醉剂盐酸普鲁卡因的中间体，以及生产染料中间体。此外，它也可以制取滤光剂，并用于感光材料及电容器中的电糊液。

用途

对硝基苯甲酸可用于化学试剂检验生物碱和标定标准碱溶液。

生产方法

4-硝基苯甲酸由对硝基甲苯氧化而得。常用的氧化剂包括重铬酸钠、空气、锰矿粉或硝酸等。以对硝基甲苯为原料，在硫酸存在下，于55℃进行重铬酸钠氧化反应生成对硝基苯甲酸。反应液经过滤、离心脱水、水洗和干燥处理后即得成品。另外，利用氯霉素生产中的右旋物1-对硝基苯基-2-氨基-1,3-丙二醇也能很容易地用硝酸氧化得到对硝基苯甲酸。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对硝基苯甲酸 在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以98%的产率得到对氨基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  用于还原硝基化合物的新型TEMPO@FeNi3/DFNS-漆酶磁性纳米复合材料的合成与表征

  摘要：

  水是地球上生命和所有生物的必需物质。植物和动物需要几乎纯净的水才能生存；如果它被有害化学物质和微生物污染，它们将无法生存。本研究试图研究催化剂在NaBH 4溶液与氢源的作用下减少硝基-芳烃组合的性能。制备了TEMPO@FeNi 3 /DFNS-漆酶MNPs，并使用SEM、TEM、XRD、TGA、VSM、AFM和FTIR对其特征进行了评价。然后，从接触时间、初始浓度、pH值和纳米催化剂用量等方面测试了其作为纳米催化剂去除硝基芳烃组合物的强度。本研究结果证明TEMPO@FeNi 3/DFNS-漆酶 MNPs 在去除硝基-芳族组合方面具有良好的回报，因为它易于合成和可靠的回收。

  DOI：

  10.1039/d0ra03989f
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲酸 在 cyclohexanone dioxirane 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己酮 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.33h， 以91%的产率得到对硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  二恶烷。20. 一些新型二氧杂环丙烷的制备及性质

  摘要：

  生产双环氧乙烷的原位方法已被修改，以允许在酮溶液中分离一些非挥发性双环氧乙烷。二环氧乙烷已通过光谱表征，在某些情况下，通过化学反应表征

  DOI：

  10.1021/ja00030a032
• 作为试剂：
  描述：

  N-(2-呋喃亚甲基)氨基甲酸叔丁酯 在 (2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 、 甲基碘化镁 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 、 对硝基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl ((1R,2R,3R)-1-(furan-2-yl)-3-hydroxy-2-methylbutyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  4-氯异亮氨酸在环石 A 中的绝对构型：在海洋石石海绵中发现的一种抗真菌肽内酯

  摘要：

  Cyclolithistide A 是从海洋 Lithistid 海绵中分离的肽内酯。其整个结构，包括绝对构型，除了其特征残基 4-氯异亮氨酸 （4-CIle） 的相对和绝对构型外，已有报道。我们从糠醛衍生的 N-Boc 亚胺和丙醛中合成了四种 4-CIle 异构体。对环石 A 的酸水解物和用 l- 和 d-FDA 衍生化后的 4-CIle 合成样品的分析使我们能够提出环石 A 中 4-氯异亮氨酸残基的绝对构型为 2S，3 R，4 R。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00913

文献信息

• 1-Propanephosphonic Acid Cyclic Anhydride (T3P) as an Efficient Promoter for the Lossen Rearrangement: Application to the Synthesis of Urea and Carbamate Derivatives
  作者：Vommina Sureshbabu、Basavalingappa Vasantha、Hosahalli Hemantha

  DOI：10.1055/s-0030-1258158

  日期：2010.9

  The synthesis of hydroxamic acids starting from carboxylic acids employing 1-propanephosphonic acid cyclic anhydride (T3P) activation is described. Application of ultrasonication accelerates this conversion. Further, the T3P has also been employed to activate the hydroxamates, leading to isocyanates via the Lossen rearrangement. The isocyanates were trapped with suitable nucleophiles to afford the

  描述了使用1-丙烷膦酸环酐（T3P）活化从羧酸开始的异羟肟酸的合成。超声处理的应用加速了这种转化。此外，T3P也已用于活化异羟肟酸酯，通过Lossen重排产生异氰酸酯。用合适的亲核试剂捕获异氰酸酯，得到相应的脲和氨基甲酸酯。 T3P-异羟肟酸-洛森重排-异氰酸酯
• Air-Tolerant Direct Thiol Esterification with Carboxylic Acids Using Hydrosilane via Simple Inorganic Base Catalysis
  作者：Maojie Xuan、Chunlei Lu、Meina Liu、Bo-Lin Lin

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00500

  日期：2019.6.21

  thioesterification of carboxylic acids with thiols using nontoxic activation agents is highly desirable. Herein, an efficient and practical protocol using safe and inexpensive industrial waste polymethylhydrosiloxane as the activation agent and K3PO4 with 18-crown-6 as a catalyst is described. Various functional groups on carboxylic acid and thiol substituents can be tolerated by the present system to afford thioesters

  非常需要使用无毒的活化剂将羧酸与硫醇直接硫酯化。在此，描述了一种有效且实用的方案，该方案使用安全且廉价的工业废聚甲基氢硅氧烷作为活化剂，并以18-crown-6作为催化剂的K 3 PO 4。本系统可以耐受羧酸和硫醇取代基上的各种官能团，从而以19-100％的收率提供硫酯。
• Convenient Preparation of Primary Amides via Activation of Carboxylic Acids with Ethyl Chloroformate and Triethylamine under Mild Conditions
  作者：Takuya Noguchi、Masahiro Sekine、Yuki Yokoo、Seunghee Jung、Nobuyuki Imai

  DOI：10.1246/cl.130096

  日期：2013.6.5

  Primary amides were easily prepared in 22–99% yields from the corresponding carboxylic acids 1 or 5 with NH4Cl via activation with ClCO2Et and Et3N. The enantiomers of the corresponding primary ami...

  通过用 ClCO2Et 和 Et3N 活化，用 NH4Cl 从相应的羧酸 1 或 5 中很容易以 22-99% 的产率制备伯酰胺。相应伯胺的对映体...
• An expedient route for the reduction of carboxylic acids to alcohols employing 1-propanephosphonic acid cyclic anhydride as acid activator
  作者：G. Nagendra、C. Madhu、T.M. Vishwanatha、Vommina V. Sureshbabu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.06.108

  日期：2012.9

  method for the synthesis of alcohols from the corresponding carboxylic acids is described. Activation of carboxylic acid with 1-propanephosphonic acid cyclic anhydride (T3P) and subsequent reduction using NaBH4 yield the alcohol in excellent yields with good purity. Reduction of several alkyl/aryl carboxylic acids and Nα-protected amino acids/peptide acids as well as Nβ-protected amino acids was successfully

  描述了一种由相应的羧酸合成醇的简单有效的方法。用1-丙烷膦酸环酐（T3P）活化羧酸，然后使用NaBH 4还原，可得到纯度高，纯度高的醇。的减少几个烷基/芳基羧酸和N α -保护的氨基酸/肽酸以及如N β -保护的氨基酸被成功地执行，以获得良好的收率相应的醇。所有产物均通过1 H NMR和质谱分析充分表征。该过程温和，简单，并且容易分离产物。
• Exploring new selective 3-benzylquinoxaline-based MAO-A inhibitors: Design, synthesis, biological evaluation and docking studies
  作者：Sherine N. Khattab、Shimaa A.H. Abdel Moneim、Adnan A. Bekhit、Abdel Moneim El Massry、Seham Y. Hassan、Ayman El-Faham、Hany Emary Ali Ahmed、Adel Amer

  DOI：10.1016/j.ejmech.2015.02.020

  日期：2015.3

  scaffold based on our earlier findings. Series of N′-(3-benzylquinoxalin-2-yl)acetohydrazide, 4a, N′-(3-benzylquinoxalin-2-yl)benzohydrazide derivatives 4b–f, N′-[2-(3-benzyl-2-oxoquinoxalin-1(2H)-yl)acetyl]benzohydrazide derivatives 7a–d, (9H-fluoren-9-yl)methyl 1-[2-(2-(3-benzyl-2-oxoquinoxalin-1(2H)-yl)acetyl)-hydrazinyl]-2-ylcarbamate derivatives 8a–c, 2-(3-benzyl-2-oxoquinoxalin-1(2H)-yl)-N′-benzylidene

  在这项研究中，我们根据我们之前的发现，使用3-苄基喹喔啉支架寻找新型的MAO-A抑制剂。N '-（3-苄基喹喔啉-2-基）乙酰肼系列4a，N '-（3-苄基喹喔啉-2-基）苯甲酰肼衍生物4b - f，N '-[2-（3-苄基-2-氧代喹喔啉） -1（2 H）-基）乙酰基]苯并肼衍生物7a - d，（9 H-氟-9-基）甲基1- [2-（2-（2-（3-苄基-2-氧代喹喔啉）-1（2 H）） -（基）乙酰基）-肼基] -2-基氨基甲酸酯衍生物8a – c，2-（3-苄基-2-氧代喹喔啉-1（2 H合成了）-基）-N'-亚苄基乙酰肼衍生物9a - h和2-（3-苄基-2-氧代喹喔啉-1（2 H）-基）乙酸乙酯衍生物10a - e，并在体外对其进行了评估，以作为两种单胺氧化酶同工型，MAO-A和MAO-B。大多数化合物在纳摩尔或低微摩尔范围内显示出选择性的MAO-A抑制活性。化合物4e和9g是最

表征谱图