1-(甲氧基甲基)-4-硝基苯 | 1515-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(甲氧基甲基)-4-硝基苯
• 英文名称: 1-methoxymethyl-4-nitrobenzene
• 英文别名: 1-(Methoxymethyl)-4-nitrobenzene
• CAS: 1515-83-9
• 化学式: C₈H₉NO₃
• mdl: MFCD00024782
• 分子量: 167.164
• InChiKey: IAZCGAQNYXPMFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330,P501
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封，干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(甲氧基甲基)-4-硝基苯 在 硝酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以69%的产率得到对硝基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  硝酸在二氯甲烷中将苯甲醇和醚氧化成羰基衍生物

  摘要：

  二氯甲烷中的硝酸可成功用于将苄醇和醚氧化成相应的羰基化合物。所提出的方法被证明具有普遍适用性，醛和酮的收率非常好，并且在许多情况下显示出有趣的化学选择性，可以避免竞争性芳香硝化，以及 - 在醛的情况下 - 任何进一步氧化成羧酸. 该反应可能通过自由基机制进行，氧化过程中的活性物质是 NO2。在某些情况下观察到硝基酯的竞争性形成，而使用烯丙基和非苄基底物获得的结果不佳。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390090
• 作为产物：
  描述：

  1-(二甲氧基甲基)-4-硝基苯 在 Bis(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)-(2,3,6-trichlorophenyl)borane 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 80.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 48.0h， 以89%的产率得到1-(甲氧基甲基)-4-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  沮丧路易斯对的自动串联催化还原醛和酮的醚化反应

  摘要：

  在本文中，我们报道了单个沮丧的路易斯对（FLP）催化剂可以促进醛和酮的还原醚化。该反应不需要外源酸催化剂，但是FLP对H 2，R-OH或H 2 O的联合作用以可逆的“开启”方式产生所需的布朗斯台德酸。该方法不仅是一种补充性的无金属还原醚化方法，而且还是醚类的利基方法，这种方法在合成上不方便，甚至很难通过其他合成方案进行操作。

  DOI：

  10.1002/anie.201700231

文献信息

• N-acylpyrrolidin-2-ylalkylbenzamidine derivatives as inhibitors of factor Xa
  申请人：——

  公开号：US20030092698A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  This invention is directed to N-acylpyrrolidin-2-ylalkylbenzamidine derivatives which useful for inhibiting the activity of Factor Xa, by contacting said derivatives with a composition containing Factor Xa. The present invention is also directed to compositions containing said derivatives, methods for their preparation, their use, such as in inhibiting the formation of thrombin or for treating a patient suffering from, or subject to, a disease state associated with a physiologically detrimental excess amount of thrombin.

  这项发明涉及N-酰基吡咯啉-2-基烷基苯甲酰胺衍生物，用于通过将这些衍生物与含有凝血因子Xa的组合物接触来抑制凝血因子Xa的活性。本发明还涉及含有这些衍生物的组合物、它们的制备方法，以及它们的用途，例如用于抑制凝血酶的形成或用于治疗患有与生理上有害的凝血酶过量相关的疾病状态的患者。
• Dirhodium(II) Complexes of 2-(Sulfonylimino)pyrrolidine: Synthesis and Application in Catalytic Benzylic Oxidation
  作者：Abudureheman Wusiman、Xiarepati Tusun、Chong-Dao Lu

  DOI：10.1002/ejoc.201200292

  日期：2012.6

  A new class of dirhodium(II) tetraamidinates derived from 2-(sulfonylimino)pyrrolidines has been prepared through ligand substitution by using dirhodium(II) acetate, in which (3,1) geometric isomers are formed predominantly. Among these complexes, (3,1)-Rh2(Msip)4, exhibits good catalytic performance in benzylic oxidation. In the presence of (3,1)-Rh2(Msip)4 a variety of benzylic derivatives, including

  使用乙酸二铑（II）通过配体取代制备了一类新的衍生自 2-（磺酰基亚氨基）吡咯烷的四脒二铑 (II)，其中主要形成 (3,1) 几何异构体。在这些配合物中，(3,1)-Rh2(Msip)4 在苄基氧化中表现出良好的催化性能。在 (3,1)-Rh2(Msip)4 存在下，多种苄基衍生物，包括强缺电子的芳基烷烃，如 1-乙基-4-硝基苯，在水中很容易被廉价的氧化剂 T-HYDRO 氧化。 R) (70 wt.-% 叔丁基氢过氧化物水溶液)。
• Process for production of 2,5 dioxopyrrolidine 3 carboxylate
  申请人：Tanaka Daisuke

  公开号：US20110190497A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention provides a novel intermediate which enable to prepare tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-4-spiro-3′-pyrrolidine derivatives such as Ranirestat being promising therapeutic agents for diabetic complications in a short process and in an economically advantageous and safe manner, and a process for preparing the same. That is, the present invention provides a process for preparing a compound of the following formula (I) wherein R 1 is an amino group protected with a protecting group, etc., and R 2 is a lower alkyl group, etc., comprising the following steps (1) and (2): (1) a step of converting a cyano group in a compound of the following formula (II) wherein n and m are each independently 0 or 1; provided when n is 0 and m is 1, then R 2 and R 3 are the same or different protecting groups for a carboxyl group; and when n is 1 and m is 0, then R 2 and R 3 are the same protecting groups for a carboxyl group; and R 1 is as defined above, into a carbamoyl group in the presence of divalent palladium compound(s), primary amide(s) and water; and (2) a step of cyclizing the product obtained in the step (1).

  本发明提供了一种新型的中间体，能够以简短的过程、经济上可行且安全的方式制备四氢吡咯[1,2-a]吡嗪-4-螺-3'-吡咯烷衍生物，例如Ranirestat，这是一种对糖尿病并发症有治疗前景的药物，以及一种制备该中间体的方法。即，本发明提供了一种制备如下公式(I)化合物的方法，其中R1是带有保护基团的氨基，R2是低级烷基等，包括以下步骤(1)和(2)：(1)将如下公式(II)化合物中的腈基转换为氨基甲酰基的步骤，其中n和m各自独立地为0或1；当n为0且m为1时，R2和R3是相同的或不同的羧基保护基团；当n为1且m为0时，R2和R3是羧基的相同保护基团；R1如上所述，该步骤中存在二价钯化合物、一级酰胺和水；(2)将步骤(1)中得到的产物环化的步骤。
• Fluorescent Perylene Diimide Rotaxanes: Spectroscopic Signatures of Wheel–Chromophore Interactions
  作者：Jacob Baggerman、Dhiredj C. Jagesar、Renaud A. L. Vallée、Johan Hofkens、Frans C. De Schryver、Frauke Schelhase、Fritz Vögtle、Albert M. Brouwer

  DOI：10.1002/chem.200601014

  日期：2007.1.22

  [2]- and [3]-rotaxanes with a tetraphenoxy perylene diimide core were synthesized. Hydrogen bonding between the wheel and the imide changes the optical properties of the perylene chromophore: the absorption and fluorescence spectra are red-shifted. The decay times of the rotaxanes are shorter in comparison with that of the axle. Single molecule fluorescence measurements reveal relatively narrow distributions

  合成具有四苯氧基per二酰亚胺核的[2]-和[3]-轮烷。砂轮和酰亚胺之间的氢键改变了pe​​r生色团的光学性质：吸收光谱和荧光光谱发生红移。与轮轴相比，轮烷的衰减时间更短。单分子荧光测量揭示了最大发射和衰减时间的相对窄的分布。平均值与整体测量值一致。观察到的红移使the二酰亚胺成为一种合适的生色团，用于检测车轮在车轴上的位置。
• Substituted Pyrazinone Amides
  申请人：Benbow John William

  公开号：US20100184777A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention provides compounds of Formula (I) that act as glucokinase activators; pharmaceutical compositions thereof; and methods of treating diseases, disorders, or conditions mediated by glucokinase. The variables R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described herein.

  本发明提供了式(I)的化合物，这些化合物作为葡萄糖激酶激活剂；其药物组合物；以及治疗由葡萄糖激酶介导的疾病、障碍或状况的方法。变量R1、R2、R3和R4如本文所述。