4-硝基苯乙胺 | 24954-67-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-硝基苯乙胺
• 英文名称: 2-(p-nitrophenyl)ethylamine
• 英文别名: 4-Nitrophenethylamine；2-(4-nitrophenyl)ethan-1-amine；2-(4-nitrophenyl)ethanamine；4-nitrophenylethylamine
• CAS: 24954-67-4
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD03095044
• 分子量: 166.18
• InChiKey: IOXOZOPLBFXYLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  27 °C
• 沸点：
  162 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2921499090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基苯乙胺 在 盐酸 、 铁粉 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.08h， 生成 米拉贝隆
  参考文献：
  名称：

  化合物的合成方法

  摘要：

  本发明提供了式1所示化合物的合成方法，该方法包括：(1)使式2所示化合物和式3所示化合物接触，以便获得式4所示化合物；(2)将式4所示化合物的硝基进行还原反应，以便获得式5所示化合物；(3)使式5所示化合物和式6所示化合物接触，以便获得式1所示化合物。本发明的合成方法路线短，起始原料廉价易得，所有中间体易于纯化且后处理简单，产物纯度高、收率高，有利于工业化生产。

  公开号：

  CN104876889B
• 作为产物：
  描述：

  2-苯乙胺 在 硝酸 作用下， 生成 4-硝基苯乙胺
  参考文献：
  名称：

  Performance Engineering, PSEs and the GRID

  摘要：

  性能工程关注科学和工程应用在各种并行和分布式硬件上性能的可靠预测和估计。本文回顾了当前关于并行计算和元计算环境中“性能工程”的现状，并试图展望这些技术在更广泛的问题解决环境和网格应用中的应用。本文比较了各种技术，如基准测试、性能测量、分析建模和仿真，并强调了相关项目中所学到的经验教训。本文最后讨论了将这些方法扩展到计算网格环境所面临的挑战。

  DOI：

  10.1155/2002/354024
• 作为试剂：
  描述：

  2-chloro-5-[(2R)-2-oxiranyl]pyridine 、 4-硝基苯乙胺 在 4-硝基苯乙胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Substituted sulfonamides as selective .beta..sub.3 agonists for the

  摘要：

  取代磺酰胺是具有极少量β1和β2肾上腺素受体活性的选择性β3肾上腺素受体激动剂，因此这些化合物能够增加细胞的脂解和能量消耗。因此，这些化合物在治疗II型糖尿病和肥胖症方面具有强效活性。这些化合物也可用于降低甘油三酯水平和胆固醇水平，或提高高密度脂蛋白水平，或减少肠道运动性。此外，这些化合物也可用于减少神经源性炎症或作为抗抑郁剂。这些化合物是通过将氨基烷基苯磺酰胺与适当取代的环氧化物偶联制备而成。该发明还揭示了在治疗糖尿病和肥胖症以及降低甘油三酯水平和胆固醇水平或提高高密度脂蛋白水平或增加肠道运动性方面使用这些化合物的组合物和方法。

  公开号：

  US05561142A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF AN ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR DE L'ENDOTHÉLINE
  申请人：CIPLA LTD

  公开号：WO2013057468A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention relates to a novel process for the preparation of a compound of formula (I) wherein R is a methyl or methoxy group; to certain novel intermediates prepared in such a process and their use.

  本发明涉及一种新型制备式(I)化合物的方法，其中R为甲基或甲氧基；以及在这种方法中制备的某些新型中间体及其用途。
• Potential antitumor agents. 36. Quantitative relationships between experimental antitumor activity, toxicity, and structure for the general class of 9-anilinoacridine antitumor agents
  作者：William A. Denny、Bruce F. Cain、Graham J. Atwell、Corwin Hansch、Augustine Panthananickal、A. Leo

  DOI：10.1021/jm00345a015

  日期：1982.3

  relationships (QSAR) have been derived between antileukemic (L1210) activity and agent physicochemical properties for 509 tumor-active members of the general class of 9-anilinoacridines. One member of this class is the clinical agent m-AMSA (NSC 249992). Agent hydrophobicity proved a significant but not a dominant influence on in vivo potency. The electronic properties of substituent groups proved important

  已针对9类苯胺基between啶类化合物中的509种肿瘤活性成员，在抗白血病（L1210）活性与药物理化性质之间建立了定量关系（QSAR）。此类药物之一是临床药物m-AMSA（NSC 249992）。试剂疏水性已证明对体内效力有显着但非主要的影响。取代基的电子性质被证明是重要的，但是对药物效力的最显着影响是通过位于9-苯胺基cr啶骨架上不同位置的基团的空间影响显示出来的。这些结果与这些化合物发挥作用的重要生理步骤完全一致，它们是通过在碱基对之间插入idine啶发色团并在小沟中放置苯胺基而将它们与双链DNA结合的，如前所述。还推导了9-苯胺基cr啶的643种衍生物的急性毒性方程。该方程采用与模拟抗白血病药效价相似的形式，强调了抗肿瘤药的药效和急性毒性之间通常相当紧密的关系。这项研究证明了QSAR技术的强大功能，可以构建大量的生物学数据，并允许从中提取有用的信息，这取决于有关化合物的可能作用部
• AMINE-BORANES BEARING BORANE-INTOLERANT FUNCTIONALITIES
  申请人：Purdue Research Foundation

  公开号：US20180051040A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  Disclosed herein is the preparation of functional group containing amine-boranes from the corresponding amines. The mild reaction conditions allow for the direct preparation of several hitherto inaccessible amine-boranes containing a functional moiety, such as but not limited to, alkene, alkyne, hydroxyl, thiol, acetal, ester, amide, nitrile, nitro, and alkoxysilane.

  本文披露了从相应胺制备含有胺硼烷的官能团的方法。温和的反应条件使得可以直接制备几种迄今为止无法获得的含有官能团的胺硼烷，例如但不限于烯烃、炔烃、羟基、硫醇、缩醛、酯、酰胺、腈、硝基和烷氧基硅烷。
• Uniting Amide Synthesis and Activation by P^III/P^V–Catalyzed Serial Condensation: Three-Component Assembly of 2-Amidopyridines
  作者：Jeffrey M. Lipshultz、Alexander T. Radosevich

  DOI：10.1021/jacs.1c07608

  日期：2021.9.15

  An organophosphorus (PIII/PV redox) catalyzed method for the three-component condensation of amines, carboxylic acids, and pyridine N-oxides to generate 2-amidopyridines via serial dehydration is reported. Whereas amide synthesis and functionalization usually occur under divergent reaction conditions, here a phosphetane catalyst (together with a mild bromenium oxidant and terminal hydrosilane reductant)

  报道了一种有机磷（P III /P V氧化还原）催化胺、羧酸和吡啶N-氧化物三组分缩合通过连续脱水生成 2-氨基吡啶的方法。虽然酰胺合成和官能化通常发生在不同的反应条件下，但此处显示膦烷催化剂（与温和的溴氧化剂和末端氢硅烷还原剂一起）在自动串联催化级联中以化学选择性驱动这两个步骤。在单一有机催化活性中间体的作用下制备和官能化酰胺的能力为高效和模块化制备药物靶标提供了新的可能性。
• [EN] THIENOPYRIDINE CARBOXAMIDES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] THIÉNOPYRIDINE CARBOXAMIDES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017139778A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The disclosure relates to inhibitors of USP28 and/or USP25 useful in the treatment of cancers, inflammation, autoimmune diseases, and infectious diseases, having the Formula (I), where R1, R2, R3, R4, R5, R5', R6, R7, X, m, and n are described herein.

  该披露涉及抑制剂USP28和/或USP25，用于治疗癌症、炎症、自身免疫疾病和传染病，具有式(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5、R5'、R6、R7、X、m和n如本文所述。

表征谱图