1-硝基-4-正-丙基苯 | 10342-59-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吲哚类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-硝基-4-正-丙基苯
• 中文别名: 对硝基正丙苯；4-正丙基硝基苯；1-硝基-4-正丙基苯
• 英文名称: 1-nitro-4-propyl-benzene
• 英文别名: 1-nitro-4-propylbenzene；4-n-propylnitrobenzene；1-Nitro-4-propyl-benzol
• CAS: 10342-59-3
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• mdl: MFCD00051839
• 分子量: 165.192
• InChiKey: SXQBFCVVZIYXHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -14°C
• 沸点：
  96-100°C 2mm
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  96-100°C/2mm
• 保留指数：
  1482
• 稳定性/保质期：

  遵照规格使用和储存则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 安全说明：
  S36/37
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2904209090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  UN 2810
• 储存条件：
  密封于阴凉干燥处保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-硝基-4-正-丙基苯 在 甲酸 、 氢气 、 氧气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醇 、 水 为溶剂， 60.0~130.0 ℃ 、1.8 MPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 普鲁卡因
  参考文献：
  名称：

  硝基取代的烷基芳烃的无金属好氧氧化成NaOH促进的羧酸或苄醇

  摘要：

  硝基取代的烷基芳烃的有效和选择性好氧氧化为功能化合物是仍然面临挑战的基本过程。在这里，我们报告了一种无金属，有效且实用的方法，用于将硝基取代的烷基芳烃直接和选择性好氧氧化为羧酸或苄醇。该可持续系统使用O 2在廉价的绿色NaOH / EtOH混合物中用作清洁氧化剂。取代基的位置和类型严重影响产物。另外，这种可持续的方案能够以克规模制备具有高化学选择性的羧酸和苯甲醇衍生物。最后，反应可以在压力反应器中进行，该反应器可以节省氧气并防止溶剂损失。该方法有利于环境保护和潜在的工业应用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00903
• 作为产物：
  描述：

  正丙基苯 生成 1-硝基-4-正-丙基苯
  参考文献：
  名称：

  Liquid Crystalline Properties of Substituted Azo- and Azoxy-benzenes. I

  摘要：

  为了获得低温介形材料，我们合成了 32 种对烷基对烷氧基偶氮苯和偶氮氧苯。前者是由对-烷基亚硝基苯和对-烷氧基苯胺缩合而成，后者是由前者氧化而成。其中 29 种化合物显示出向列行为。在大多数情况下，偶氮氧基化合物的向列温度范围都很宽，它们被认为是由两种异构体同时合成的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.46.3142

文献信息

• Regioselective dinitration of simple aromatics over zeolite Hβ/nitric acid/acid anhydride systems
  作者：Keith Smith、Mohammad Hayal Alotaibi、Gamal A. El-Hiti

  DOI：10.3998/ark.5550190.p008.527

  日期：——

  Various nitration systems comprising nitric acid, acid anhydride and zeolite Hβ in the absence of solvent are described. Direct double nitration of toluene with a nitric acid, propanoic anhydride and zeolite H system has been developed to give 2,4-dinitrotoluene in 98% yield, with a 2,4:2,6-dinitrotoluene ratio of 123:1. This system also nitrates activated mono-substituted benzenes (anisole and phenetole)

  描述了在不存在溶剂的情况下包含硝酸、酸酐和沸石Hβ的各种硝化系统。已经开发出甲苯与硝酸、丙酸酐和沸石 H 系统的直接双硝化，以 98% 的产率得到 2,4-二硝基甲苯，2,4:2,6-二硝基甲苯的比例为 123:1。该系统还硝酸盐活化的单取代苯（苯甲醚和苯乙醚）和适度活化的单取代苯（乙苯和丙苯），主要生成 2,4-二硝基衍生物。沸石可以回收、再生和再利用，其产率与使用新鲜沸石时的产率几乎相同。
• ipso-Nitration of Arylboronic Acids with Copper Nitrate and Trifluoroacetic Acid
  作者：Zhu-Qing Wang、Meng-Ping Guo、Yong-Ju Wen、Xiu-Li Shen、Mei-Yun Lv、Xiu-Ling Zhou

  DOI：10.2174/1570178615666180413122942

  日期：2018.8.8

  An efficient and novel nitrating reagent has been developed for ipso-nitration of arylboronic acids. By using inexpensive and commercially available Cu(NO3)2/CF3COOH as nitrating reagent, various nitroarenes are produced in moderate to excellent yields (51-96%). Advantages of this procedure are the operational simplicity and no need of extra catalyst.

  已经开发出一种有效且新颖的硝化试剂，用于芳基硼酸的ipso硝化。通过使用廉价的和可商购的Cu（NO3）2 / CF3COOH作为硝化试剂，可以以中等到极好的收率（51-96％）生产各种硝基芳烃。该方法的优点是操作简单并且不需要额外的催化剂。
• An Effective [Fe^III(TF₄DMAP)Cl] Catalyst for C–H Bond Amination with Aryl and Alkyl Azides
  作者：Yi-Dan Du、Zhen-Jiang Xu、Cong-Ying Zhou、Chi-Ming Che

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03765

  日期：2019.2.15

  [FeIII(TF4DMAP)Cl] can efficiently catalyze intermolecular sp3 C–H amination using aryl azides and intramolecular sp3 C–H amination of alkyl azides in moderate-to-high product yields. At catalyst loading down to 1 mol %, the reactions display high chemo- and regioselectivity with broad substrate scope and are effective for late-stage functionalization of complex natural/bioactive molecules.

  的[Fe III（TF 4 DMAP）CL]可以有效地催化分子间的SP 3 C-H使用芳基叠氮化和分子内藻胺化3烷基叠氮化物的C-H的胺化在中度到高的产物收率。在低至1 mol％的催化剂负载量下，反应显示出高的化学选择性和区域选择性以及广泛的底物范围，并且对于复杂的天然/生物活性分子的后期功能化有效。
• Homoleptic ruthenium(iii) chalcogenolates: a single precursor to metal chalcogenide nanoparticles catalyst
  作者：Sharon Lai-Fung Chan、Kam-Hung Low、Gary Kwok-Ming So、Stephen Sin-Yin Chui、Chi-Ming Che

  DOI：10.1039/c1cc12422f

  日期：——

  Eight homoleptic metal(III) arylchalcogenolate polymers [M(EPh-p-X)3]n (M = Ru, Cr, and Mo) were characterized by PXRD. Structural solution of [Ru(SPh-p-tBu)3]n1 was achieved by Rietveld refinement of the PXRD data. Pyrolysis of [Ru(SePh)3]n4 produced nanostructured RuSe2, which selectively catalyzed the reduction of nitro compounds in the presence of other functionalities.

  八种均相金属(III)芳基硫醇酸盐聚合物[M(EPh-p-X)₃]n（M = Ru、Cr和Mo）通过粉末X射线衍射（PXRD）进行了表征。通过Rietveld精修PXRD数据，成功解析了[Ru(SPh-p-tBu)₃]n1的结构。[Ru(SePh)₃]n4的热解产物为纳米结构的RuSe₂，其在存在其他官能团的情况下选择性地催化硝基化合物的还原反应。
• Gonadotropin Releasing Hormone Receptor Antagonist, Preparation Method Thereof And Pharmaceutical Composition Comprising The Same
  申请人：Kim Seon Mi

  公开号：US20130137661A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  Disclosed are compounds useful as gonadotrophin-releasing hormone (“GnRH”) receptor antagonist.

  披露了作为促性腺激素释放激素（“GnRH”）受体拮抗剂有用的化合物。

表征谱图