对硝基硫代苯甲酸S-酸 | 39923-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对硝基硫代苯甲酸S-酸
• 英文名称: 4-Nitro-thiobenzoesaeure
• 英文别名: 4-nitrobenzenecarbothioic S-acid
• CAS: 39923-99-4
• 化学式: C₇H₅NO₃S
• 分子量: 183.188
• InChiKey: FPRSKHDBFYFDHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94 °C
• 沸点：
  345.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.405±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对硝基硫代苯甲酸S-酸 以 乙醚 为溶剂， 生成 丙烷-2-基4-硝基苯酸酯
  参考文献：
  名称：

  Reactions of alkyl or aryl chlorosulfites with thiocarboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00426a006
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯甲酰氯 在 二甲基乙基硅烷 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 对硝基硫代苯甲酸S-酸
  参考文献：
  名称：

  大气氧介导的烯烃自由基氢硫醇化反应。

  摘要：

  据报道，烯烃（和炔烃）具有轻度，无金属，大气氧介导的自由基氢硫醇化作用。包括链烷硫醇，硫酚和硫代酸在内的各种含硫基序与大量烯烃进行大气氧介导的自由基氢硫醇化反应，收率高，具有出色的官能团相容性，通常反应时间短，可提供一系列官能化产物。事实证明，生物分子可以耐受这些条件，并且该过程坚固且易于执行，无需专用设备。简洁的机理研究证实了该过程是通过硫醇烯反应歧管中的自由基中间体进行的。

  DOI：

  10.1002/chem.202002542

文献信息

• Fast and Highly Chemoselective Alkynylation of Thiols with Hypervalent Iodine Reagents Enabled through a Low Energy Barrier Concerted Mechanism
  作者：Reto Frei、Matthew D. Wodrich、Durga Prasad Hari、Pierre-Antoine Borin、Clément Chauvier、Jérôme Waser

  DOI：10.1021/ja5083014

  日期：2014.11.26

  Nevertheless, general methods to access these compounds are lacking. In this article, we describe the mechanism and full scope of the alkynylation of thiols using ethynyl benziodoxolone (EBX) hypervalent iodine reagents. Computations led to the discovery of a new, three-atom concerted transition state with a very low energy barrier, which rationalizes the high reaction rate. On the basis of this result

  在所有官能团中，炔烃在合成化学和药物化学、化学生物学和材料科学中占据着特殊的地位。硫代炔尤其非常有用，因为它们将三键的增强反应性与生物活性化合物和材料中经常遇到的硫原子结合起来。然而，缺乏获取这些化合物的通用方法。在本文中，我们描述了使用乙炔基苯并氧酮 (EBX) 高价碘试剂对硫醇进行炔基化的机制和完整范围。计算发现了一种新的三原子协同过渡态，其能垒非常低，这使得高反应速率合理化。在此结果的基础上，反应范围扩展到合成含有多种官能团的芳基和烷基取代的炔烃。新的硫亲核试剂如硫代糖苷、硫代酸和硫化氢钠也被成功地炔基化，形成了迄今为止报道的最通用和实用的硫代炔烃合成方法。
• 平板霉素类似物及其制备方法和应用
  申请人：长沙天赐生物医药科技有限公司

  公开号：CN107793388B

  公开（公告）日：2021-06-11

  本发明涉及一种平板霉素类似物及其制备方法和应用，通过以平板霉素为原料，以酸为催化剂，以水和/或醇为溶剂，经过加热反应得到本发明平板霉素酸类似物。本发明制备路线短，操作安全简单，便于获得平板霉素类似物，提供多样性化合物骨架，可广泛应用于新药筛选和制药领域。
• A Facile Synthesis of Thioacids by Hydrolysis of 1-(Acylthio)ethaniminium Chlorides
  作者：Masaharu Toriyama、Haruo Kamijo、Shigeyasu Motohashi、Toshio Takido、Kunio Itabashi

  DOI：10.1080/10426500307837

  日期：2003.8.1

  A facile method for the preparation of thioacids in moderate to good yields has been developed by hydrolysis of 1-(acylthio)ethaniminium chlorides under a liquid-liquid two phase system consisting of benzene and a sodium hydroxide aqueous solution at room temperature. We have achieved facile preparation of these compounds without use of toxic compounds such as hydrogen sulfide.

  通过在由苯和氢氧化钠水溶液组成的液-液两相系统下，在室温下水解 1-（酰硫基）乙胺氯化物，开发了一种以中等至良好收率制备硫代酸的简便方法。我们已经在不使用硫化氢等有毒化合物的情况下轻松制备了这些化合物。
• Transformation of Thioacids into Carboxylic Acids via a Visible-Light-Promoted Atomic Substitution Process
  作者：Rui Wang、Kai-jun Xie、Qiang Fu、Min Wu、Gao-feng Pan、Da-wei Lou、Fu-Shun Liang

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00481

  日期：2022.3.18

  visible-light-promoted atomic substitution reaction for transforming thiocacids into carboxylic acids with dimethyl sulfoxide (DMSO) as the oxygen source has been developed, affording various alkyl and aryl carboxylic acids in over 90% yields. The atomic substitution process proceeds smoothly through the photochemical reactivity of the formed hydrogen-bonding adduct between thioacids and DMSO. A DMSO-involved

  已经开发了一种可见光促进的原子取代反应，用于以二甲亚砜 (DMSO) 作为氧源将硫代酸转化为羧酸，以超过 90% 的产率提供各种烷基和芳基羧酸。通过硫代酸和 DMSO 之间形成的氢键加合物的光化学反应，原子取代过程顺利进行。提出了涉及 DMSO 的质子耦合电子转移 (PCET) 以及同时产生硫基和羟基自由基是实现转化的关键步骤。
• Solvent-free Synthesis of Unsymmetrical Benzoyldisulfides and Related Novel Biscarbonyldisulfides
  作者：Kiyoko Fujiki、Shizuka Akieda、Hironobu Yasuda、Yohei Sasaki

  DOI：10.1055/s-2001-14566

  日期：——

  Under solvent-free conditions, various unsymmetrical benzoyldisulfides and symmetrical novel biscarbonyldisulfides were easily prepared in good yields at room temperature by the mixing of thiosulfonates with thiocarboxylic S-acids in the absence or presence of an amine.

  在无溶剂条件下，各种非对称苯甲基二硫化物和对称新型双羰基二硫化物在室温下通过将硫代磺酸酯与硫羧酸S-酸混合，易于获得，并且产率良好，且可在有无胺存在的情况下进行。