摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

isooctyl p-nitrobenzoate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
isooctyl p-nitrobenzoate
英文别名
4-Nitrobenzoic acid isooctyl ester;6-methylheptyl 4-nitrobenzoate
isooctyl p-nitrobenzoate化学式
CAS
——
化学式
C15H21NO4
mdl
——
分子量
279.336
InChiKey
NZZDFLZKHFNCBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    72.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    聚合甲醛isooctyl p-nitrobenzoate氢气 作用下, 以 为溶剂, 90.0 ℃ 、700.01 kPa 条件下, 反应 4.0h, 以91.3%的产率得到isooctyl p-dimethylaminobenzoate
    参考文献:
    名称:
    以水作溶剂加氢制备对二甲氨基苯甲酸异辛 酯的方法
    摘要:
    本发明涉及精细化工领域,具体涉及以水作溶剂加氢制备对二甲氨基苯甲酸异辛酯的方法。本发明以水作溶剂加氢制备对二甲氨基苯甲酸异辛酯的方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)将水、对硝基苯甲酸异辛酯和活性镍催化剂按比例加入反应器;(2)加热至,通入氢气,保温保压反应,直至不吸氢为止;(3)降温,将多聚甲醛加入反应器,再按比例补加活性镍的催化剂;(4)加热至,通入氢气,保温保压反应,直至不吸氢为止;(5)继续保温保压若干小时,终止反应,取样分析;(6)过滤催化剂后,催化剂回收活化再利用,静置分层,水层排入污水系统,油层进入蒸馏塔;(7)升温,蒸馏塔精馏提纯至符合产品规格后装桶包装。
    公开号:
    CN111606817B
  • 作为产物:
    描述:
    C7-9-烷基醇对硝基苯甲酸对甲苯磺酸 作用下, 反应 12.0h, 以98.9%的产率得到isooctyl p-nitrobenzoate
    参考文献:
    名称:
    对氨基苯甲酸烷基酯的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种对氨基苯甲酸烷基酯的制备方法,它是由对硝基苯甲酸与相应的烷基醇经酯化反应得到对硝基苯甲酸烷基酯,再经催化加氢制得对氨基苯甲酸烷基酯;酯化反应采用的溶剂为对硝基苯甲酸烷基酯,对硝基苯甲酸与对硝基苯甲酸烷基酯的摩尔比为1∶0.5~1∶1;烷基醇为C4~C8的醇,对硝基苯甲酸与烷基醇的摩尔比为1∶0.98~1∶1.1;酯化反应是在催化剂的存在下进行的;催化剂为硫酸或者对甲苯磺酸。本发明出人意料地发现酯化反应产物对硝基苯甲酸烷基酯可以作为该酯化反应的溶剂,以其作为酯化反应溶剂则省去了传统方法需要回收醇类或者苯类溶剂的过程,不仅后处理简单,而且避免了溶剂损耗,对环境也更为友好。
    公开号:
    CN110343051A
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 对氨基苯甲酸烷基酯的制备方法
    申请人:常州永和精细化学有限公司
    公开号:CN110343051A
    公开(公告)日:2019-10-18
    本发明公开了一种对氨基苯甲酸烷基酯的制备方法,它是由对硝基苯甲酸与相应的烷基醇经酯化反应得到对硝基苯甲酸烷基酯,再经催化加氢制得对氨基苯甲酸烷基酯;酯化反应采用的溶剂为对硝基苯甲酸烷基酯,对硝基苯甲酸与对硝基苯甲酸烷基酯的摩尔比为1∶0.5~1∶1;烷基醇为C4~C8的醇,对硝基苯甲酸与烷基醇的摩尔比为1∶0.98~1∶1.1;酯化反应是在催化剂的存在下进行的;催化剂为硫酸或者对甲苯磺酸。本发明出人意料地发现酯化反应产物对硝基苯甲酸烷基酯可以作为该酯化反应的溶剂,以其作为酯化反应溶剂则省去了传统方法需要回收醇类或者苯类溶剂的过程,不仅后处理简单,而且避免了溶剂损耗,对环境也更为友好。
  • 以水作溶剂加氢制备对二甲氨基苯甲酸异辛 酯的方法
    申请人:浙江优创材料科技股份有限公司
    公开号:CN111606817B
    公开(公告)日:2021-04-30
    本发明涉及精细化工领域,具体涉及以水作溶剂加氢制备对二甲氨基苯甲酸异辛酯的方法。本发明以水作溶剂加氢制备对二甲氨基苯甲酸异辛酯的方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)将水、对硝基苯甲酸异辛酯和活性镍催化剂按比例加入反应器;(2)加热至,通入氢气,保温保压反应,直至不吸氢为止;(3)降温,将多聚甲醛加入反应器,再按比例补加活性镍的催化剂;(4)加热至,通入氢气,保温保压反应,直至不吸氢为止;(5)继续保温保压若干小时,终止反应,取样分析;(6)过滤催化剂后,催化剂回收活化再利用,静置分层,水层排入污水系统,油层进入蒸馏塔;(7)升温,蒸馏塔精馏提纯至符合产品规格后装桶包装。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐