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对硝基苯甲酸乙酯 | 99-77-4

中文名称
对硝基苯甲酸乙酯
中文别名
4-硝基苯甲酸乙酯
英文名称
ethyl 4-nitrobenzoate
英文别名
ethyl p-nitrobenzoate;4-nitrobenzoic acid ethyl ester;p-nitrobenzoic acid ethyl ester;ethyl (4-nitrophenyl)carboxylate
对硝基苯甲酸乙酯化学式
CAS
99-77-4
化学式
C9H9NO4
mdl
MFCD00007351
分子量
195.175
InChiKey
PHWSCBWNPZDYRI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    55-59 °C (lit.)
  • 沸点:
    182 °C
  • 密度:
    1.3544 (rough estimate)
  • 溶解度:
    氯仿(微溶)、乙酸乙酯(微溶)
  • 保留指数:
    1497;1500;1501;1511;1522;1527;1501;1501;1521;1493.9;1491
  • 稳定性/保质期:
    避免与强氧化剂接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.222
  • 拓扑面积:
    72.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 安全说明:
    S22,S24/25
  • 危险类别码:
    R33
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2916399090
  • 危险品运输编号:
    NONH for all modes of transport
  • RTECS号:
    DH5600000
  • 储存条件:
    储存于阴凉、通风的库房中。远离火种、热源,并与氧化剂分开存放,禁止混合储存。需配备相应的消防设备。存储区域应准备适当的材料以处理可能的泄露。

SDS

SDS:6c971d899f0c6783a814c0a72d49fb0b
查看
4-硝基苯甲酸乙酯 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: Ethyl 4-Nitrobenzoate
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性(经口) 第5级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 警告
危险描述 吞咽可能有害。
防范说明
[急救措施] 若感不适:呼叫解毒中心/医生。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 4-硝基苯甲酸乙酯
百分比: >98.0%(GC)
CAS编码: 99-77-4
俗名: 4-Nitrobenzoic Acid Ethyl Ester
分子式: C9H9NO4

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。
4-硝基苯甲酸乙酯 修改号码:5

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 极淡的黄色-浅黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点:
57°C
沸点/沸程 182 °C
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 无资料
4-硝基苯甲酸乙酯 修改号码:5

模块 9. 理化特性
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: ipr-mus LD50:250 mg/kg
orl-rat LD50:2660 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料
RTECS 号码: DH5600000

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
4-硝基苯甲酸乙酯 修改号码:5


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
无色或浅黄色针状结晶。熔点为57℃,沸点186.3℃。易溶于乙醇和乙醚,不溶于水。

用途
用作有机合成中间体,在医药工业中用于生产局部麻醉药苯佐卡因、丁卡因盐酸盐以及镇咳药退嗽等。

此外,它还广泛应用于有机合成。

生产方法
由对硝基苯甲酸与乙醇酯化而得。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3
    • 4
    • 5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    对硝基苯甲酸乙酯三氯化铁 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 以85%的产率得到苯佐卡因
    参考文献:
    名称:
    “将硝基芳烃还原为苯胺的快速且廉价的方法”
    摘要:
    摘要 使用氯化铁-锌-二甲基甲酰胺-水体系将硝基芳烃以良好的收率还原为相应的苯胺。
    DOI:
    10.1080/00397919908086068
  • 作为产物:
    描述:
    苯佐卡因sodium perborate 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 2.0h, 以84%的产率得到对硝基苯甲酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    使用过硼酸钠的官能团氧化1
    摘要:
    乙酸中的过硼酸钠是将苯胺氧化为硝基芳烃和将硫化物氧化为亚砜或砜的有效试剂。它也是酮二甲基hydr的氧化脱保护的极好试剂。酮的Baeyer-Villiger氧化可以在三氟乙酸或乙酸/三氟乙酸混合物中用过硼酸钠进行,氢醌和某些高度取代的苯酚可以平稳地转化为醌。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)81484-8
  • 作为试剂:
    描述:
    N,N-二甲基苯甲酰胺对硝基苯甲酸乙酯 、 copper diisobutyl-t-butoxyaluminum hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以81%的产率得到苯甲醛
    参考文献:
    名称:
    铜二异丁基叔丁氧基铝氢化物:一种新型的酯选择性催化还原叔酰胺的方法
    摘要:
    我们证明了容易从二异丁基叔丁氧基氢化铝锂和CuI制备的二异丁基叔丁氧基氢化铜,在环境温度下可有效且化学选择性地还原叔酰胺,而不是酯,从而以优异的产率提供相应的醛。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2018.04.082
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文献信息

  • Chemoselective Reactions of Tellurium Tetraethoxide towards Thioamides and Amides
    作者:Kazushi Omote、Yoshio Aso、Tetsuo Otsubo、Fumio Ogura
    DOI:10.1246/bcsj.67.1759
    日期:1994.6
    Tellurium tetraethoxide reacts with primary thioamides at room temperature, forming nitriles in high yields. On the other hand, the reactions with amides are largely temperature-dependent, giving predominantly esters at 80 °C and nitriles at a higher temperature. Similarly, tellurium tetraethoxide readily induces the C–N bond cleavage of ureas to give carbamates and amines.
    四乙氧基碲在室温下与伯硫酰胺反应,高效生成腈。另一方面,四乙氧基碲与酰胺的反应很大程度上依赖于温度,在80°C主要生成酯,而在更高温度下生成腈。同样,四乙氧基碲容易引发尿素中的C-N键断裂,生成氨基甲酸酯和胺。
  • Preparation of amides mediated by isopropylmagnesium chloride under continuous flow conditions
    作者:Juan de M. Muñoz、Jesús Alcázar、Antonio de la Hoz、Ángel Díaz-Ortiz、Sergio-A. Alonso de Diego
    DOI:10.1039/c2gc35037h
    日期:——
    mediated by Grignard reagents (the Bodroux reaction) is described. The procedure can be applied to a wide variety of primary and secondary amines and anilines, as well as to aromatic and aliphatic esters. The flow approach leads to improved yields and selectivities in the reaction, which has a sustainable purification procedure and a simple scale-up. This reaction represents an efficient and green alternative
    Direct的安全,绿色和功能组容忍的流程版本 酰胺 介导的键形成 格氏试剂(Bodroux反应)被描述。该程序可应用于各种各样的主要和仲胺 和 苯胺以及芳香族和脂肪族 酯类。流动方法可提高反应的收率和选择性,并具有可持续的纯化程序和简单的放大规模。该反应代表了烷基铝和金属催化方法的一种有效而绿色的替代方法。
  • Highly chemoselective reduction of nitroarenes over non-noble metal nickel-molybdenum oxide catalysts
    作者:Haigen Huang、Xueguang Wang、Xu Li、Chenju Chen、Xiujing Zou、Weizhong Ding、Xionggang Lu
    DOI:10.1039/c6gc03141b
    日期:——
    Chemoselective reduction of nitroarenes is an important transformation for the production of arylamines, which are the primary intermediates in the synthesis of pharmaceuticals, agrochemicals and dyes. Heterogeneous non-noble metal nickel-molybdenum...
    硝基芳烃的化学选择性还原是生产芳胺的重要转变,芳胺是合成药物,农药和染料的主要中间体。非均质非贵金属镍钼合金
  • Microwave-Assisted Rapid and efficient Reduction of Aromatic Nitro Compounds to Amines with Propan-2-ol over Nanosized Perovskite-type SmFeO<sub>3</sub> powder as a New Recyclable Heterogeneous Catalyst
    作者:Saeid Farhadi、Firouzeh Siadatnasab、Maryam Kazem
    DOI:10.3184/174751911x12964930076647
    日期:2011.2

    Nanosized perovskite-type SmFeO3 powder, prepared through the thermal decomposition of Sm[Fe(CN)6].4H2O with an average particle diameter of 28 nm and a specific surface area of 42 m2 g−1, was used as a recyclable heterogeneous catalyst for the efficient and selective reduction of aromatic nitro compounds into the corresponding amines by using propan-2-ol as a hydrogen donor (reducing agent) and KOH as a promoter under microwave irradiation. This highly regio- and chemoselective catalytic method is fast, clean, inexpensive, high yielding and also compatible with the substrates containing easily reducible functional groups. In addition, the nanosized SmFeO3 catalyst can be reused without loss of activity.

    通过热分解 Sm[Fe(CN)6].4H2O(平均颗粒直径为 28 nm,比表面积为 42 m2 g-1)制备的纳米级透辉石型 SmFeO3 粉末被用作一种可回收的异相催化剂,在微波辐照下,以丙烷-2-醇为氢供体(还原剂),以 KOH 为促进剂,将芳香族硝基化合物高效、选择性地还原成相应的胺。这种高度区域和化学选择性的催化方法快速、清洁、廉价、收率高,而且与含有易还原官能团的基质兼容。此外,纳米级 SmFeO3 催化剂可重复使用,且不会失去活性。
  • Palladium nanoparticles stabilized by aqueous vesicles self-assembled from a PEGylated surfactant ionic liquid for the chemoselective reduction of nitroarenes
    作者:Zhu-bing Xu、Guo-ping Lu、Chun Cai
    DOI:10.1016/j.catcom.2017.04.051
    日期:2017.8
    can be applied for stabilizing palladium nanoparticles, which prove to be an efficient catalytic system for chemoselective hydrogen transfer of nitroarenes using hydrazine hydrate as a hydrogen source. The particle sizes of vesicles are decreased with the increase of ionic liquid's concentrations and relatively small particle sizes are beneficial to the reduction. Moreover, the aqueous catalytic system
    由聚乙二醇化表面活性剂离子液体水溶液自组装的囊泡可用于稳定钯纳米颗粒,这被证明是使用肼水合物作为氢源进行硝基芳烃化学选择性氢转移的有效催化体系。囊泡的粒径随着离子液体浓度的增加而减小,相对小的粒径有利于减小。而且,水性催化体系通过简单的萃取仍停留在反应器中,并且无需进一步处理即可重复使用。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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