4-硝基苯甲酸辛酯 | 6500-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-硝基苯甲酸辛酯
• 英文名称: n-octyl 4-nitrobenzoate
• 英文别名: n-octyl p-nitrobenzoate；Octyl 4-nitrobenzoate；4-nitro-benzoic acid octyl ester；4-Nitro-benzoesaeure-octylester；octyl p-nitrobenzoate；4-Nitrobenzoesaeure-n-octylester；Benzoic acid, 4-nitro-, octyl ester
• CAS: 6500-50-1
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₄
• 分子量: 279.336
• InChiKey: WHZYPQVZYYTVFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  DMSO（少量）、甲醇（少量）
• 保留指数：
  2121;2108;2101;2108;2120;2131;2140

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基苯甲酸辛酯 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到4-氨基苯甲酸辛基酯
  参考文献：
  名称：

  含偶氮苯的配体作为二色性染料的镍（II）和钯（II）配合物

  摘要：

  已经合成了许多配合物，其中有两种螯合的席夫碱偶氮苯衍生物，它们通过配位与中心镍（II）或钯（II）离子线性连接。这些化合物具有通式M II（OC 6 H 3 -2-CHNR-4- N ＝NC 6 H 4 -4-CO 2 Et）2 [M ＝ Ni； N ＝ 1。R = n -Bu（3c），n -C 6 H 13（3d），n -C 8 H 17（3e），n -C 12 H 25（3f），Ph（3g），OH（3h），C 6 H 4 -4-CO 2 Et（3i）。M = Pd；R = i -Pr（4a），t -Bu（4b），n -Bu（4c），n -C 6 H 13（4d），n -C 8 H 17（4e），n -C 12 H 25（4f），Ph（4g）]，M II [OC6 ħ 3 -2-CHN（Ñ -C 8 ħ 17）-4-N═NC 6 ħ 4 -4-CO 2（Ñ -C 8 ħ 17）] 2 [M

  DOI：

  10.1021/ic1000842
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲酸 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-硝基苯甲酸辛酯
  参考文献：
  名称：

  一种三嗪类紫外吸收剂及其合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种三嗪类紫外吸收剂及其合成方法，以三聚氰氯、对硝基苯甲酸为原料，通过傅克反应、酯化反应、还原反应和氨解反应等过程，得到新化合物4‑((4‑((4‑氨基甲酰苯基)氨基)‑6‑(4‑甲氧基苯基)‑1,3,5‑三嗪‑2‑基)氨基)苯甲酸辛酯。本发明合成了一种新的紫外吸收剂，为该化合物在防晒产品和其他紫外辐射防护应用中的使用提供了创新的选择。

  公开号：

  CN118146168A

文献信息

• Base-Free Oxidation of Alcohols to Esters at Room Temperature and Atmospheric Conditions using Nanoscale Co-Based Catalysts
  作者：Wei Zhong、Hongli Liu、Cuihua Bai、Shijun Liao、Yingwei Li

  DOI：10.1021/cs502101c

  日期：2015.3.6

  direct oxidation of alcohols to esters with molecular oxygen is an attractive and crucial process for the synthesis of fine chemicals. To date, the heterogeneous catalyst systems that have been identified are based on noble metals or have required the addition of base additives. Here, we show that Co nanoparticles embedded in nitrogen-doped graphite catalyze the aerobic oxidation of alcohols to esters

  醇与分子氧直接氧化成酯是合成精细化学品的有吸引力且至关重要的过程。迄今为止，已经确定的多相催化剂体系是基于贵金属的，或者需要添加基础添加剂。在这里，我们表明嵌入在氮掺杂石墨中的Co纳米颗粒在室温下，无碱和大气条件下催化醇类的好氧氧化成酯。我们的[电子邮件保护]催化系统具有广泛的底物范围，可用于芳族和脂族醇以及二醇，从而以良好或优异的收率获得相应的酯。这种表面上对环境无害的过程提供了一种新的策略，可通过该策略实现醇的选择性氧化。
• Generally applicable and efficient esterification of aldehydes with alcohols catalyzed by cyclopalladated ferrocenylimine
  作者：Gaizhi Ma、Yuting Leng、Huijie Qiao、Fan Yang、Shiwei Wang、Yangjie Wu

  DOI：10.1002/aoc.3069

  日期：2014.1

  The palladacycle‐catalyzed esterification of a variety of aldehydes with alcohols was developed. This reaction allows formation of esters in moderate to excellent yields not only for various aldehydes but also alcohols. In addition, the esterification could proceed well under mild conditions with a low catalyst loading of 0.0625 mol%. Copyright © 2013 John Wiley & Sons, Ltd.

  开发了由palladacycle催化的各种醛与醇的酯化反应。该反应使得不仅对于各种醛而且对于醇，都以中等至优异的产率形成酯。另外，在0.0625mol％的低催化剂负载下，酯化可以在温和的条件下很好地进行。版权所有©2013 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Preparation of fluorous Yamaguchi reagents and evaluation of their reactivity in esterification
  作者：Yuya Nishio、Akari Kawazu、Shun Hirano、Hiroshi Matsubara

  DOI：10.1016/j.tet.2015.12.026

  日期：2016.2

  Fluorous Yamaguchi (FY) reagents bearing a perfluoroalkyl chain were prepared and employed in esterification reactions; the yields were similar to those obtained with the traditional Yamaguchi (TY) reagent. Fluorous benzoic acids derived from the FY reagents were separated easily after the reaction. GC analysis revealed that the initial rates of reaction with the FY reagents were higher than those with

  制备了带有全氟烷基链的含氟山口（FY）试剂，并将其用于酯化反应；收率与使用传统山口（TY）试剂获得的收率相似。反应后，容易分离出来自FY试剂的氟代苯甲酸。GC分析表明，与FY试剂的初始反应速率高于与TY试剂的初始反应速率。通过DFT预测，由FY和TY试剂产生的苯甲酸的酸度相似（分别为1.20和0.96）。
• A microwave-assisted highly practical chemoselective esterification and amidation of carboxylic acids
  作者：Gunindra Pathak、Diparjun Das、Samuel Lalthazuala Rokhum

  DOI：10.1039/c6ra22558f

  日期：——

  The ubiquitousness of esters and amide functionalities makes their coupling reaction one of the most sought-after organic transformations. Herein, we have described an efficient microwave-assisted synthesis of esters and amides. Soluble triphenylphosphine, in conjugation with molecular iodine, gave the desired products without the requirement for a base/catalyst. In addition, a solid-phase synthetic

  酯和酰胺官能团无处不在，使它们的偶联反应成为最受欢迎的有机转化之一。在此，我们已经描述了酯和酰胺的有效微波辅助合成。可溶性三苯基膦与分子碘结合，可得到所需的产物，而无需碱/催化剂。另外，为所述转化引入了固相合成路线，其与溶液相路线相比具有更多的优点，例如低湿度敏感性，易于处理，通过简单过滤分离产物和可重复使用性。简而言之，我们的方法本质上是简单，温和，绿色和高度化学选择性的。
• Esterification of free fatty acids (Biodiesel) using nano sulfated-titania as catalyst in solvent-free conditions
  作者：Mona Hosseini-Sarvari、Esmat Sodagar

  DOI：10.1016/j.crci.2012.10.016

  日期：2013.3

  Résumé Nano sulfated titania was tested as catalyst for esterification of free fatty acids, specially methanolic and ethanolic esterification of stearic acid (biodiesels). Factorial design evidenced a positive effect of reaction temperature, amount of catalyst, and solvents on ester conversion. This nano-sized sulfated titania has been prepared by a sol-gel hydrothermal process. This prepared sulfated titania showed high catalytic activity in direct esterification of fatty acids as well as benzoic acids with various alcohols and phenols under solvent-free conditions. This method is of great value because of its environmentally benign character, easy handling, high yields, convenient operation, and green. FT-IR studies are shown that the catalyst can be reused for acylation without loss of catalytic activity.

  简历 纳米硫酸盐钛被测试为自由脂肪酸酯化的催化剂，特别是硬脂酸（生物柴油）的甲醇和乙醇酯化。实验设计表明，反应温度、催化剂用量和溶剂对酯转化率有正向影响。这种纳米尺寸的硫酸盐钛是通过溶胶-凝胶水热法制备的。制备的硫酸盐钛在无溶剂条件下显示出高催化活性，能直接酯化脂肪酸以及各种醇和酚的苯甲酸。这种方法因其环境友好、易于操作、高产率、操作简便和绿色特性而具有重要价值。傅里叶变换红外光谱研究表明，催化剂可在不损失催化活性的情况下重复用于酰化反应。

表征谱图