2-bromoethyl 4-nitrobenzoate | 23574-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromoethyl 4-nitrobenzoate
• 英文别名: 4-nitro-benzoic acid-(2-bromo-ethyl ester)；4-Nitro-benzoesaeure-(2-brom-aethylester)；4-Nitro-benzoesaeure-(β-brom-aethylester)；4-nitrobenzoic acid 2-bromo-ethyl ester；4-Nitro-benzoesaeure-<2-brom-ethylester>；p-Nitrobenzoesaeure-β-bromethylester
• CAS: 23574-40-5
• 化学式: C₉H₈BrNO₄
• 分子量: 274.071
• InChiKey: BBSUABROLDVKMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  47-50 °C
• 沸点：
  386.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.623±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 2-bromoethyl 4-nitrobenzoate 在 potassium carbonate 作用下， 生成 4-nitro-benzoic acid-(2-pyrrolidino-ethyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Supniewski, Roczniki Chemii, 1927, vol. 7, p. 174

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 2-bromoethyl 4-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  作为细胞凋亡蛋白抑制剂的化合物及其应用

  摘要：

  本发明属于医药化学领域，涉及一类细胞凋亡蛋白抑制剂的化合物及其应用，具体地，本发明提供式I所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗和/或预防IAPs过度表达相关疾病，例如病毒感染、癌症、组织增生类疾病或者炎性疾病的用途。本发明的化合物对IAPs具有良好的抑制活性，非常有望成为病毒感染、癌症、组织增生类疾病或者炎性疾病的治疗药物。

  公开号：

  CN108440507B

文献信息

• Local anesthetic compounds and uses
  申请人：Advanced Medicine, Inc.

  公开号：US06337423B1

  公开（公告）日：2002-01-08

  Novel compounds, pharmaceutical compositions and methods are disclosed for producing local anesthesia of long-duration. The compounds of this invention are multibinding compounds that comprise from 2 to 10 ligands covalently attached to a linker or linkers, each ligand being capable of binding to a ligand binding site in a voltage-gated Na+ channel to modulate the biological processes/functions thereof.

  本发明揭示了用于产生长时期局部麻醉的新化合物、药物组合物和方法。本发明的化合物是多结合化合物，包括从2到10个配体共价连接到一个或多个连接物的结构，每个配体能够结合到电压门控Na+通道中的一个配体结合位点，以调节其生物过程/功能。
• Jacobs; Heidelberger, Journal of Biological Chemistry, 1915, vol. 21, p. 445
  作者：Jacobs、Heidelberger

  DOI：——

  日期：——
• Barnes; Adams, Journal of the American Chemical Society, 1927, vol. 49, p. 1312
  作者：Barnes、Adams

  DOI：——

  日期：——
• One-pot synthesis of ω-bromoesters from aromatic aldehydes and diols using pyridinium hydrobromide perbromide
  作者：Tadashi Aoyama、Toshio Takido、Mitsuo Kodomari

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.01.159

  日期：2005.3

  A simple and efficient one-pot procedure has been developed for the synthesis of omega-bromoesters from aromatic aldehydes and diols in the presence of pyridinium hydrobromide perbromide (PHPB) and triethoxymethane in which aldehyde reacts first with diol and the product, cyclic acetal, reacts with PHPB to give the filial product, omega-bromoesters. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Preparation of carboxylic acids from protected aldehydes
  作者：Lawrence C. Anderson、Harold W. Pinnick

  DOI：10.1021/jo00411a044

  日期：1978.8