dodecyl mannoside | 182212-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dodecyl mannoside
• 英文别名: (3S,4S,5S,6R)-2-dodecoxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 182212-06-2
• 化学式: C₁₈H₃₆O₆
• 分子量: 348.48
• InChiKey: PYIDGJJWBIBVIA-LPNAZMDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甘露糖 、 十二烷醇 在 sulfonated mesoporous carbon pyrolyzed at 723 K 作用下， 120.0 ℃ 、2.0 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以95%的产率得到dodecyl mannoside
  参考文献：
  名称：

  磺化介孔碳在烷基葡萄糖上催化葡萄糖糖基化反应

  摘要：

  本文中，我们研究了磺化中孔碳在碳水化合物与烷基醇糖基化反应中的催化性能。将催化性能与先前报道的用于该反应的普通固体酸催化剂进行了比较。在优化的条件下，获得目标烷基糖苷的产率为85％，并且转换频率和时空产率均高于迄今为止在该反应中报道的最佳多相催化剂的产率。此外，与无孔磺化碳相比，中孔通道的存在显着降低了催化剂的失活速率。

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2019.02.016

文献信息

• Biospecific emulsions
  申请人：UNILEVER PLC

  公开号：EP0664111A2

  公开（公告）日：1995-07-26

  Oil-in-water emulsions can be formed using surfactants with biospecific headgroups. Emulsion droplets adhere to surfaces of microorganisms or to various biological surface bearing appropriate adhesins, thus delivering surfactant materials directly to various surfaces. Lipophilic materials and essential oils can be targeted in this way. The emulsions may be incorporated into oral hygiene non-food compositions or compositions for topical application to skin, hair or nails.

  水包油型乳液可以使用具有生物特异性头基的表面活性剂形成。乳液液滴会粘附在微生物表面或各种带有适当粘合剂的生物表面，从而将表面活性剂材料直接输送到各种表面。亲脂性材料和精油都可以通过这种方式进行定向处理。乳液可加入口腔卫生非食品组合物或用于皮肤、头发或指甲局部涂抹的组合物中。
• US5416075A
  申请人：——

  公开号：US5416075A

  公开（公告）日：1995-05-16
• US6294521B1
  申请人：——

  公开号：US6294521B1

  公开（公告）日：2001-09-25
• Catalytic glycosylation of glucose with alkyl alcohols over sulfonated mesoporous carbons
  作者：Wahiba Ghezali Ramdani、Ayman Karam、Karine De Oliveira Vigier、Sébastien Rio、Anne Ponchel、François Jérôme

  DOI：10.1016/j.mcat.2019.02.016

  日期：2019.5

  catalytic performances of sulfonated mesoporous carbons in the glycosylation of carbohydrates with alkyl alcohols. Catalytic performances were compared to common solid acid catalysts previously reported for this reaction. Under optimized conditions, the targeted alkyl glycosides were obtained in 85% yield, together with a turn over frequency and a space time yield higher than those of the best heterogeneous

  本文中，我们研究了磺化中孔碳在碳水化合物与烷基醇糖基化反应中的催化性能。将催化性能与先前报道的用于该反应的普通固体酸催化剂进行了比较。在优化的条件下，获得目标烷基糖苷的产率为85％，并且转换频率和时空产率均高于迄今为止在该反应中报道的最佳多相催化剂的产率。此外，与无孔磺化碳相比，中孔通道的存在显着降低了催化剂的失活速率。